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Assaypro/E. coli DnaJ (Amino Acids 1-376)/20 ug/PED33011
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Assaypro/E. coli DnaJ (Amino Acids 1-376)/20 ug/PED33011
品牌 / 
Assaypro
货号 / 
PED33011
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DETAILS
Type:Proteins
Catalog Number:PED33011
Species:E. coli
Format:Recombinant Protein
Size:20 ug
Purity:> 95% by SDS - PAGE
Source:DnaJ, 1-376aa, E.coli, E.coli
Presentation:Liquid in 25 mM Tris-HCl buffer (pH 8.8) containing 5 mM DTT, 100 mM NaCl, 10% glycerol
Sequence:MAKQDYYEIL GVSKTAEEHE IRKAYKRLAM KYHPDRNQGD KEAEAKFKEI KEAYEVLTDS QKRAAYDQYG HAAFEQGGMG GGGFGGGADF SDIFGDVFGD IFGGGRGRQR AARGADLRYN MELTLEEAVR GVTKEIRIPT LEECDVCHGS GAKPGTQPQT CPTCHGSGQV QMRQGFFAVQQTCPHCQGRG TLIKDPCNKC HGHGRVERSK TLSVKIPAGV DTGDRIRLAG EGEAGEHGAP AGDLYVQVQV KQHPIFEREG NNLYCEVPIN FAMAALGGEI EVPTLDGRVK LKVPGETQTG KLFRMRGKGV KSVRGGAQGD LLCRVVVETP VGLNERQKQL LQELQESFGG PTGEHNSPRSKSFFDGVKKF FDDLTR
Molecular Weight:41.1kDa (376aa), confirmed by MALDI-TOF
Storage:-60C or below
Research Area:Transcription, Translation
Entrez Gene:3301
Omim:602837
UniProt:P31689
Unigene:445203
Synonyms:DNAJA1, DNAJ2, HDJ2, HSJ2, HSPF4, DnaJ 1-376, Heat Shock 40 kDa Protein 4, DnaJ Protein Homolog 2, HDJ-2, HSJ-2,DnaJ Homolog Subfamily A Member 1, HSDJ
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蛋白G是从G类Streptococci细菌中分离出来的胞壁蛋白,与多数哺乳动物的IgG Fc段结合(包括:人、山羊、绵羊、兔、豚鼠、马、猪、猴、小鼠等)。不与狗IgG结合、不结合人IgM、IgD、和IgA。重组蛋白G(Recomb Protein G)已经除去了与白蛋白及细胞表面结合位点,减少了交叉反应和非特异性结合。因此,它比天然蛋白G和蛋白A有更大的亲和力。可以代替二抗,广泛应用于免疫化学等领域。在亲和力、稳定性等方面好。蛋白A是从... 查看更多>
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During this week you will analyze the SDS PAGE and determine the protein content in the lyophilized fraction of lipoproteins gravimetrically. You will also ext 查看更多>
超亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”关键词: 蛋白质 标签系统 亲和性2015-05-20 16:20 来源:宝柏 点击次数:607大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「EpitopeTag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是,... 查看更多>
精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70),适应症为Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。... 查看更多>
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二者不一样。赖脯胰岛素(优泌乐)是短效胰岛素,起效快,但是作用时间短。而精蛋白锌赖脯胰岛素混合液(25R)是属于短中效结合的胰岛素,起效快,而且作用时间长,二者不能简单替换,如果自己私自替换,可能会造成下一餐前的低血糖,是会出危险的。
期刊网上有的。建议你自己去搜集资料
不同重组蛋白可以用于多种细胞的作用研究,例如最近很火的细胞治疗就是用细胞因子(重组蛋白)对免疫细胞(不同细胞)进行刺激,从而增加其数量以及肿瘤杀伤作用的。
你可以咨询下武汉普健生物,已经在他那做了几个蛋白,优先提供的上清表达的蛋白,实验的活性比预期的还好些
牙周膜干细胞的培养和鉴定 123
我来看看862018-03-01
基因敲除(geneknockout),是指对一个结构已知但功能未知的基因,从分子水平上设计实验,将该基因去除,或用其它顺序相近基因取代,然后从整体观察实验动物,推测相应基因的功能。这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。
基因敲除除可中止某一基因的表达外,还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的一门新技术。80年代初,胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年,Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型。此后的几年中,基因敲除技术得到了进一步的发展和完善。
基因敲除的技术路线如下:
(1)构建重组基因载体﹔
(2)用电穿孔、显微注射等方法把重组DNA转入受体细胞核内﹔
(3)用选择培养基筛选已击中的细胞﹔
(4)将击中细胞转入胚胎使其生长成为转基因动物,对转基因动物进行形态观察及分子生物学检测。
基因敲除的靶细胞目前最常用的是小鼠ES细胞。基因敲除的技术路线虽不复杂,但由于高等真核细胞内外源DNA与靶细胞DNA序列自然发生同源重组的机率非常低,约为百万分之一,要把基因敲除成功的细胞筛选出来是一件非常困难的工作。因此,同源重组的筛选和检测就成了基因敲除技术所要解决的关键问题。目前已有多种筛
1.在悬浮培养液中培养Sf9细胞,并使之适应无血清培养液。

2.准备旋转培养瓶,用于按比例扩增Sf9细胞,将合适大小的两孔盖连接在转瓶的一个 侧臂,另用一平盖接在另一侧臂。将一段短管(约6英寸或15 cm)装在通气孔中,末端连接一滤器,借助张力器用管索将管子与通气孔和滤器固牢。

3.将一段长管(30~60 cm)连接至进气孔,并在末端连接一滤器,用管索加固,另一段管子连接于滤器的另一端,用管索固牢。管子末端用铝箔封好。

4.将与两孔装置相对的侧壁上的盖子旋转90度以松开,高压灭菌培养瓶1 h。

5.将适应了无血清培养液的细胞接种于经高压灭菌的培养瓶中。将培养瓶装至半
基因重组技术就是基因工程或叫转基因技术,主要在以下方面成果显著
植物:抗虫、抗病、抗除草剂植物培育、改良作物品质(富含赖氨酸的玉米)
动物:提高生长速度、生产药物蛋白、器官移植、乳腺生物反应器
微生物:疫苗
基因治疗等等

知道的是ProspecPeproTech,还有其他品牌的吗,什么价格

精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)即是30%的R(重组人胰岛素)和70%的N(精蛋白重组人胰岛素)的混合制剂。R是速效产品,N是缓释效用。
生物合成人胰岛素注射液,比如诺和灵R笔芯。是单一品种、不是混合的胰岛素。是不含鱼精蛋白的短效胰岛素。
当蛋白组学,肿瘤细胞生物学正风风火火的开展研究时,蛋白质的高效快速表达显的日见重要。因此选择一种合适的表达蛋白体系很是重要:当然这很多的时候和实验室的条件和偏好有关。下面这篇文章就利用大肠杆菌表达重组......

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