
Artikelnummer | ASJ-BA9026 |
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Spezifität | CD63 (TSPAN30) |
Spezies-Reaktivität | Hamster armenisch, Human, Hund, Kaninchen, Katze, Maus, Meerschweinchen, Pferd, Ratte, Rind, Schaf, Ziege |
Immunogen | Purified recombinant peptide derived from within residues 120 aa to 175 aa of human CD63 produced in E. coli. |
Wirtsspezies | Ziege |
Isotyp | IgG Gesamtmolekül |
Klon | polyklonal |
Klonalität (Mono-/Polyklonal) | polyklonal |
Anwendung | Immunfluoreszenz, Western Blot |
Konjugation | unkonjugiert |
Format | 0,05% NaN3, 20% Glycerol, gereinigter Antikörper, in PBS |
Produktlinie / Thema | CD-Marker |
Zweckbestimmung | nur für Forschungszwecke |
Temperatur - Lagerung | -20°C |
Hersteller / Marke | Nordic BioSite |
Alias | CD63, Cluster of Differentiation 63, Granulophysin, LAMP-3, Lysosomal-associated membrane protein 3, ME491, Melanoma 1 antigen, MLA1, Ocular melanoma-associated antigen, OMA81H, Tetraspanin 30, TSPAN30 |
- ASJ-BA9026 – Datenblatt
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而没答案
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考研细胞的题答案
如果是做科研,国内外很多知名的药企都是你学习借鉴的榜样。
我想在体外培养的细胞中,加入PD-L1重组蛋白,激活PD-L1:PD-1通路,但我没能查到相关的文献,不清楚PD-L1重组蛋白的用量。请问各位有相关的经验吗?或者阅读过相关的文献?
生物制品细胞制备过程中不得使用青霉素或β-内酰胺(β-Lactam)类抗生素,明确表明不准使用青霉素。那么进行的重组蛋白类表达的微生物发酵,可以用青霉素吗?
2、2015版药典三部,各论中指出,”将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜培养基(可含适量抗生素)中培养“,”发酵用培养基(采用适宜的不含抗生素的培养基)“。
这里说明种子培养基中可以使用抗生素,而且也没有限定究竟是哪种抗生素。
3、关于发酵中使用的抗生素,不知大家一般用哪家的,一些常用的,氨苄西林钠,硫酸卡那霉素,氯霉素等,都是用的什么级别,那个厂家的呢?我现在生工的,阿拉丁的,生兴生物的都用过。主要还是用的生工生物的,但是生工生物的抗生素都是进口分装的,不仅仅抗生素,国内很多进口分装的试剂,都无法提供相应的产品质量检测证书。而且因为是分装的,基本也就属于只有销售,所以,以后真的生产了,原材料来源的稳定性也无法保证。请问这个问题,大家是怎么解决的,一般用的哪家的呢。
大家好,想请教大家一个关于HPLC方法学的问题。
目前我们做的一个蛋白药,没有标准品,液相建立一个方法只想用于纯度鉴定,不去定量,这个方法所得到的图谱就一个主蛋白峰,面积归一化法相当于100%,现在就这个方法的方法学验证提出下面几点疑问:
1.因为我只做纯度鉴定,这个方法的方法学应该做系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这些,还是按照定量的全套加上定量限、线性、范围、准确度这些?
2.纯度鉴定中,我觉得应该对杂质进行定量,但是我们的这个方法只有一个主蛋白峰,几乎没有杂质峰,这样的话这个方法学我应该以什么为标准证明纯度呢?需将样品进行适当的氧化、酸、碱破坏吗?然后证明破坏后主峰能和产生的杂质分开?
3.对应生物蛋白药的杂质,应该属于无法获得的,如果通过强破坏,这个杂质也是不好鉴定的,是不是我只需要知道主峰能和强破坏的降解物分开,就可以说方法建立成功?还是生物药没有必要做这个强破坏,简单的走一下系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这样的流程就行?
说的有点乱,主要是自己对这个生物药的HPLC纯度鉴定的方法学,实在是疑惑重重,希望有经验的大侠能帮忙解答下。非常感谢!