请使用支持JavaScript的浏览器! SMOBIO/[QP4520] Q-PAGE™ TGN Precast Gel (Mini, 15 wells, 4-15%), 10 gels/Mini, 15 wells, 4-15%), 10 gels</span> </li> </ol> </div> <div class=col-sm-3 mb8> <form method=get action=/sh_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall 蚂蚁淘商城
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SMOBIO/[QP4520] Q-PAGE™ TGN Precast Gel (Mini, 15 wells, 4-15%), 10 gels/Mini, 15 wells, 4-15%), 10 gels</span>
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SMOBIO/[QP4520] Q-PAGE™ TGN Precast Gel (Mini, 15 wells, 4-15%), 10 gels/Mini, 15 wells, 4-15%), 10 gels
品牌 / 
SMOBIO
货号 / 
QP4520
美元价:
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数    量:
免费咨询热线
4000-520-616

 

Description 

Q-PAGE™ TGN (Tris-Glycine Novel) Precast Gels are ready-to-use acrylamide gels for SDS-PAGE running in Tris-Glycine buffer system. With unique formula, Q-PAGE™ TGN Precast Gels perform enhanced speed, better separation, and longer shelf life as compared with conventional Laemmli Tris-HCl gels. The protein migration patterns in Q-PAGE™ TGN series, however, are similar with typical Laemmli Tris-HCl gels, and thus Q-PAGE™ TGN Precast Gels are compatible to traditional SDS-PAGE and subsequent analyses. 

Q-PAGE™ TGN Precast Gels are available in gradient (4 to 15%) and fixed (10%) concentrations of polyacrylamide in 12- and 15-well formats. Two available cassette sizes, Mini (10 x 8.3 cm) and Midi (10 x 10 cm), are compatible with most popular protein electrophoresis systems. Q-PAGE™ Mini (QP4XXX) Gels are suitable for Bio-Rad® and other systems. Q-PAGE™ Midi (QP5XXX) Gels are suitable for Invitrogen® XCell SureLock® Mini-Cell, Invitrogen® Mini Gel Tank, Hoefer SE260, and other systems. 

Key Features

  • User-friendly gel cassette:

    • Numbered and framed wells for sample loading

    • Labeled warning sign and green tape as reminder

  • Enhanced gel performance: 

    • Enhanced gel electrophoresis speed 

    • Better band separation 

    • Stable for shipping at ambient temperature

  • Easy compatibility: 

    • Available as homogeneous and adjusted gradient gels for a wide range of protein separation.

    • Compatible with most popular protein electrophoresis systems 

Storage and stability

  Store Q-PAGE™ Precast Gels at 4°C for periods up to 12 months.

  Do not freeze Q-PAGE™ Precast Gels. Remove tape and comb before electrophoresis. 

 

Technical

 
 

Quick running, clear bands

Q-PAGE™ TGN Precast Gel can separate protein in 19 minutes using 300 V.

 

QP4520 Specifications

Gel

TGN (Tris-Glycine-Novel)

Buffer systems

Tris-Glycine (Laemmli)

Features

Quick running, clear bands

Cassette size

Mini Gel

(10 X 8.3 cm)

Gel dimensions

 

8.1 x 7.4 x 0.1 cm

(W x L x thickness) cm

Electrophoresis system

Bio-Rad systems

Well format &

Capacity

15 wells,

22 μl/well

Gel percentage

4-15 %

Accessory tray

Production description

Tip card

Gel remover

Cassette opener

  

Manual

Manual_Q-PAGE™ TGN Precast Gel, Mini

SDS

SDS_Q-PAGE™ Precast Gel

Migration pattern

 
 

Setting Up and Running Q-PAGE™ Mini Precast Gel

 

 
 

Tips for removing Q-PAGE Mini Gel from cassette

 
 

Setting up gel/membrane sandwich for Western transfer

 

 

Recommendations/Tips for Gel Running

1. Remove comb and tape before adaption.

2. Use fresh 1X running buffer for the inner cathode chamber.

3. Rinse the wells before sample loading.

4. Try 200 V first, and optimize the voltage and running time if needed. Do not set voltage lower than 100 V. 

 

Sample Preparation for SDS-PAGE

1.      Mix protein sample with 2X sample buffer. 

2.      Heat the diluted samples at 95°C for 5 min or at 70°C for 10 min.

3.      Cool the diluted samples to 4°C and spin down the water condensed on tube surface. (If there is high viscosity part at bottom of tube, transfer supernatant to a new tube.)

 

Prepare Q-PAGE™ for Sample Loading

1.Open the blister tray of Q-PAGE™ Precast Gel.

2.Briefly rinse the gel cassette with ddH2O.

3.Remove tape and comb; avoid squeezing the gel.

4.Adapt Q-PAGE™ to electrophoresis system; instruction are provided below. (BioRad Mini-PROTEAN® Core Electrophoresis System is recommended.) 

5.Use a pipette to gently wash the wells with running buffer to remove residual storage buffer. 

6.Fill the wells with running buffer prior to sample loading. 

7.Load samples and pre-stained protein marker into numbered wells.

8.Fill both inner and outer chambers with running buffer to the highest level. Ensure gel wells are completely covered. 

 Power Setting for Running Q-PAGE™

Optimize the voltage and running time if needed.

 

150 V

200 V*2

250 V*3

300 V*3

Running Time*1

40-60 mins

30-40 mins

25-35 mins

15-25 mins

Expected Current

Initial (per gel)

Final (per gel)

 

40-50 mA

10-20 mA

 

50-60 mA

25-30 mA

 

80-90 mA

35-40 mA

 

90-100 mA

40-50 mA

Expected temperature

25-30°C

25-40 °C

25-40°C

25-40°C

*Set voltage higher than 100 V is recommended

*2 Try 200 V first, and optimize the voltage and running time if needed.

*3For higher voltage conditions, please use fresh running buffer for inner and outer chambers

*4 Running time varies depending on gel percentage, running buffer, temperature, and power supply. 

 

Remove Q-PAGE™ Gel from Cassette

Open cassette immediately after electrophoresis. Avoid gel drying.

1.Insert the cassette opener into corners of cassette. 

2.Sequentially pry the opener to separate the two plates. 

3.Gently pull two plates apart from the top of cassette.

4.Carefully detach the gel either from the bottom or the top side of the cassette.

        -Avoid diagonally peeling the gel from the corner.

       -Use water to help gel detachment if needed. 

5.Gently remove the gel for further staining or Western blotting. 

 

Gel Staining  Proteins separated using Q-PAGE™ Precast Gels can be further stained with most popular staining reagents, such as Coomassie dyes (R-250 or G-250), Silver-stain solution, and FluoroStain™ Protein Fluorescent Staining Dye. (Cat. No. PS1000)  
Transferring Protein from Q-PAGE™ to Blotting Membrane 1. After protein separation using Q-PAGE™, gently detach QPAGE™ from cassette and then equilibrate the gel in transfer buffer. 2. Pre-soak blotting membrane and filter papers in transfer buffer.     *Activate PVDF membrane in methanol before soaking in transfer buffer.    **Prepare 6 filter papers for one gel/membrane sandwich.  3. Assemble transfer sandwich by orientating cathode, sponge, filter papers, gel, membrane, filter papers, sponge, and anode. The protein goes to the direction of cathode to anode. 4. Carefully move roller over the gel/membrane to remove air bubbles and excess buffer until complete contact is established. 5. Insert transfer cassette into transfer module. Notice that black side of cassette should be next to black side of module. 6. Fill transfer tank with pre-cooled transfer buffer to the highest water level. 7. Set constant voltage at 100 V. Transfer for 90 minutes at low temperature condition. Pre-stained protein marker should be visible on the membrane after transfer is completed. Transfer of proteins to the membrane can be checked using Ponceau S staining before blocking step.  
Supplemental Information for Using Q-PAGE™ Precast Gel  
Adapting Q-PAGE™ Mini Precast Gel to BioRad Mini-PROTEAN® Core 1. After removing comb and tape, place the Q-PAGE™ Mini Precast Gel with notched plate facing toward inner chamber. 
2. Align the notched plate to ensure the edge sits just below the notch at the top of green gasket.  3. Gently press gel cassette toward green gasket and then lock gel cassette with two green arms. Avoid squeezing the cassette and gel. 4. Fill inner chamber with running buffer to check tightness of seal. If necessary, reassemble and check the seal again. 5. Fill inner chamber with running buffer to ensure gel wells are completely covered. 6. Fill outer chamber with running buffer to the highest level. 
Adapting Q-PAGE™ Mini Precast Gels to other electrophoresis system, please follow the manufacturer’s instruction. 
Buffer recipes 
2X sample buffer with reducing agent  62.5 mM Tris-HCl pH 6.8, 2% SDS, 25% (v/v) glycerol, 0.01% bromophenol blue, 5% β-mercaptoethanol or 100 mM DTT (added fresh) 
10X Tris-Glycine running buffer 30.0 g Tris base, 144.0 g Glycine, 10.0 g SDS.  Bring up the volume to 1 L with ddH2O. 
1X running buffer Dilute 100 ml 10X running buffer with 900 ml ddH2O. 
10X transfer buffer 30.0 g Tris base, 144.0 g Glycine. Bring up the volume to 1 L with ddH2O. 
1X transfer buffer *Cool 1X transfer buffer to 4°C before using. Dilute 100 ml 10X transfer buffer with 200 ml methanol and 700 ml ddH2O. **Add SDS to 0.1% to promote transfer of high molecular weight proteins.  

 

Troubleshooting Guidelines

Problem

Possible Cause

Suggested Solution

Well deformation

Pull one side of comb out of cassette.

Smoothly pull the comb straight out of the cassette.

Bubbles between gel and cassette

Gel has been frozen or stored at wrong temperature.

Store Q-PAGE Precast Gels at 4°C.

Buffer leaking from the inner chamber

Untight assembly of gels to the electrode modules

Reassemble Q-PAGE gels into the electrodemodules.

Fill outer chamber with 1X running buffer to thehighest level.

Samples do not sink into the wells.

Residual gel storage buffer in the wells

Rinse the gel wells with ddH2O or 1X running bufferbefore loading.

Insufficient sample buffer

Use more sample buffer to prepare samples.

Current is zero and sample do not migrate into gel

Tape at bottom of gel not removed

Remove tape

Gels run faster or more slowly than expected.

Incorrect running buffer

Check buffer composition.

Use fresh 1X running buffer for inner chamber.

Crooked bands at middle or bottom of gel

Gel has been frozen or stored at wrong temperature.

Store Q-PAGE Precast Gels at 4°C.

Incorrect running buffer

Check buffer composition.

Use fresh 1X running buffer for inner chamber.

Band pattern curves toward one or both sides of gel.

Buffer leaking from the inner chamber

Check assembly of gels into the electrode modules.

Excessive heating of gel

Check buffer composition. Or dilute running bufferto 0.5-0.75X.

Do not exceed recommended running conditions.

Insufficient buffer in inner or outer buffer chamber

Fill inner and outer chambers to completely covergel wells.

Poor resolution or fuzzy bands

Excessive heating of gel

Check buffer composition.

Do not exceed recommended running conditions.

Incorrect running buffer

Check buffer composition.

Bands are missing on the membrane after Westerntransferring.

Proteins move in the wrong direction

Check the order of gel/membrane sandwich assembly,the direction of transfer cassette in transfer modules, and the polarity ofconnections to power supply.

Swirls or missing bands; bands trail off in multipledirections on the membrane after Western transferring.

Contact between the membrane and the gel was poor;Air bubbles or excess buffer remains between the blotting membrane andthe gel. 

Use thicker/more filter paper in the gel/membranesandwich

Remove air bubbles and excess buffer betweengel and membrane by carefully moving the roller over the membrane.

Apparent molecular sizes of prestained proteinmarkers are different as indicated.

Prestained protein markers used have not beencalibrated for use with Q-PAGE gels. Dyes for staining protein markers affect themigration patterns of prestained proteins in different buffer systems.

Calibrate prestained protein markers againstunstained proteins of known size or use SMOBIO’s ExcelBand™ Protein Markers.

 Q-PAGE™ Precast Gel 

Gel Type

Bis-Tris

TGN (Tris-Glycine-Novel)

Buffer systems

MOPS and MES

Tris-Glycine (Laemmli)

Features

Clear and sharp bands, high resolution

Quick running, clear bands

Cassette size

Mini Gel(10 x 8.3 cm)

Midi Gel(10 X 10 cm)

Mini Gel(10 x 8.3 cm)

Midi Gel(10 X 10 cm)

Electrophoresis system

Bio-Rad systems

Mini Gel Tank

Xcell SureLock,

Hoefer SE260

Bio-Rad systems

Mini Gel Tank

Xcell SureLock,

Hoefer SE260

Well format &

Capacity

12 wells,  25 μl/well

15 wells,  22 μl/well

12 wells, 40 μl/well

15 wells,  28 μl/well

12 wells,   25 μl/well

15 wells,   22 μl/well

12 wells,   40 μl/well

15 wells,   28 μl/well

Gel percentage/

Cat. No.

8%

8%

8%

8%

10%

10%

10%

10%

QP2110

QP2120

QP3110

QP3120

QP4210

QP4220

QP5210

QP5220

12%

12%

12%

12%

4-15%

4-15%

4-15%

4-15%

QP2310

QP2320

QP3310

QP3320

QP4510

QP4520

QP5510

QP5520

4-12%

4-12%

4-12%

4-12%

 

 

 

 

QP2510

QP2520

QP3510

QP3520

 

 

 

 

Odoo - Sample 1 for three columns

ExcelBand™ Protein Markers

  • Ready-to-use— premixed with a loading buffer for direct loading, no need to boil

  • Broad range310 kDa to 5 kDa

  • Pre-stained bands for monitoring protein separation during electrophoresis and Western blotting transferring efficiency on membrane

  • Enhanced bands— for quick reference

Odoo - Sample 3 for three columns

YesBlot™ Western Marker I

  • Ready-to-use — no need of mixing or heating before sample loading

  • Direct visualization — 10 IgG-binding proteins for direct visualization on Western blots

  • Pre-stained bands — 4 pre-stained proteins for monitoring protein separation during electrophoresis and Western blotting transferring efficiency on membrane

  • Wide range — 10 clear bands from 15 to 200 kDa for size estimation

  • Quick reference — two enhanced bands (30 and 80 kDa)

Odoo - Sample 3 for three columns

FluoroStain™ Protein Fluorescent Staining Dye

  • Compatible to MASS analysis — compatible to the analysis of mass spectra, such as LC-MS/MS, MALDI-TOF, and etc.

  • High sensitivity — detection level achieve ~3 ng, similar to silver staining

  • Substitution of the Coomassie Blue protein staining method

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公司介绍
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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产品描述1.本机5抽头,可单独或并联使用,装有1个真空表。2.泵体采用不锈钢材质,电机采用中外合资产品,其轴为不锈钢材质,泵头设计符合流体力学,箱体为工程塑料,不锈钢材质两种。抽空速度快,每分钟达14升。3.耐腐蚀、无污染、噪音低、移动方便,还可以根据用户需要加装真空调节阀。4.吸收有害气体,利于环保,确保实验人员身心健康。5.节水,节能。技术参数 1.功率:550W,电压:220V/50Hz,2.流量:80L,扬程... 查看更多>
产品描述* 完全水循环式设计, 真空强劲, 节省能源,无需加油,仅需数升水* 可选配调节真空压力,最大气流量:28升/分钟或35升/分钟* 采用新型环保材料,高效抗化学腐蚀; 有效吸收各种有害酸、碱溶剂气溶胶,确保实验环境无污染----无需通风橱;更可有效避免实验污水直接排放下水道* 独特Delrin-venturi-jets喷嘴设计,100%化学稳定性设计* 工作噪音极低,操作简便,无需维护 技术参数型号:UNIJET I (普通型)... 查看更多>
上海田枫实业有限公司最新产品宣传文章《真空泵冷水机》。中国仪器网,致力打造仪器行业互动门户。 查看更多>
产品描述1.本机3抽头,可单独或并联使用,装有1个真空表。2.泵体采用不锈钢材质,电机采用中外合资产品,其轴为不锈钢材质,泵头设计符合流体力学,箱体为工程塑料,不锈钢材质两种。抽空速度快,每分钟达14升。3.耐腐蚀、无污染、噪音低、移动方便,还可以根据用户需要加装真空调节阀。4.吸收有害气体,利于环保,确保实验人员身心健康。5.节水,节能。技术参数 1.功率:370W,电压:220V/50Hz,2.流量:80L,扬程... 查看更多>
2021-09-08
循环水式真空泵 SHZ-D(III)循环水式多用真空泵说明书 特性特点和用途: 此泵是根据实验面积小,而设计的一种新型台式循环水式真空泵,其功能及用途与B型相同,主要采用不锈钢材质。高有外循环装置,真空度稳定,外型美观,小巧玲珑,别致独特。 本机采用双抽头,可单独或并联使用装有两个真空表。 主机采用不锈钢材质制造,箱体为工程塑料。 耐腐蚀、无污染、噪音低、移动方便,还可根据用户需要加装真空调节器。 主要技术参数: 配机性能 本机功能 型... 查看更多>
自 2009 年美国整形外科医师协会 (ASPS) 解除自体脂肪移植隆乳的禁令后,该项技术一直谨慎开展,多采用小到中等容量的自体脂肪移植。著名乳房整形美容专家 Roger 教授采用革新技术,成功应用超大容量自体脂肪移植进行隆乳,这里所说的超大容量(megavolume),是指远远大于先前报道的 300ml 最大脂肪移植量。 该技术大大拓宽了自体脂肪移植在乳房整形美容手术中的应用范围 查看更多>
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厦门洛肯仪器有限公司在发布的膜过滤真空泵装置 Lafil400-LF32 水处理实验微生物检测、悬浮物检测过滤仪器供应信息,浏览与膜过滤真空泵装置 Lafil400-LF32 水处理实验微生物检测、悬浮物检测过滤仪器相关的产品或在搜索更多与膜过滤真空泵装置 Lafil400-LF32 水处理实验微生物检测、悬浮物检测过滤仪器相关的内容。 查看更多>
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商品咨询
请问各位有谁知道进口或质量好点的静音混和器和真空泵(吸废液的那种)?希望能提供一些信息,先谢过了。yhning2000@gmail.com
真空泵的故障与方法?
如果自吸水泵吸程不足,需加真空泵提高吸程的话,如何安装真空泵吸气管呢?水泵叶轮不是密闭的,按理真空泵是做不到将水泵吸水管达到真空状态的,是否是由于水泵出水管连接的止回阀的作用?但是水泵出水管止回阀密闭性能能达到不漏气的功能吗?
水循环真空泵与油泵的区别?我是说负压方面。

  请大家赐教~!
3KW的水环泵80m³/h
3KW的罗茨真空泵600m³/h
3KW的旋片式真空泵108m³/h
真空泵为什么变的没劲123
8071010512017-10-01
真空泵用了半年怎么吸力小了很多
冻干的时候真空泵会冒出白色的水汽(还是烟?)
预冻的时候放在液氮里,拿出来时管上包的膜会脱落,没有膜敞口冻干的话会有影响吗?
在物料输送设备中,真空输送设备水环式真空泵的工作原理是什么?
真空泵按工作原理分气体输送泵变容真空泵  往复式      旋片式油封式  旋片式  滑阀式定片式余摆线式多室旋片式干式螺杆  液环式  罗茨真空泵  动量传输泵分子真空泵牵引分子泵    涡轮分子泵  复合分子泵  喷射真空泵液体喷射真空泵  气体喷射真空泵  蒸汽喷射真空泵  扩散泵自净化扩散泵    分馏式扩散泵  扩散喷射泵    离子输运泵    气体捕集泵吸附泵      吸气剂泵      吸气剂离子泵蒸发离子泵      溅射离子泵    低温泵      按真空度分粗真空度        高真空度滑阀式真空泵        旋片式真空泵      罗茨真空泵      超高真空度        气体传输泵
气体传输泵是一种能使气体不断的吸入和排出,借以达到抽气目的的真空泵,这种泵基本上有两种类型:
变容真空泵
利用泵腔容积的周期性变化来完成吸气和排气过程的一种真空泵,气体在排出前被压缩。这种泵分为往复式及旋片式两种:
(1) 往复式真空泵:是利用泵腔内活塞做往复式运动,将气体吸入、压缩并排出。因此,又称为活塞式真空泵。
(2) 旋片式真空泵:是利用泵腔内活塞做旋转运动,将气体吸入、压缩并排出。旋转真空泵又有如下几种形式:
① 油封式真空泵:它是利用油类密封各运动部件之间的间隙,减少有害空间的一种旋转变容真空泵。这种泵通常带有气镇装置,故又称气镇式真空泵。按其结构特点分为如下五种形式。
a旋片式真空泵:转子以一定的偏心距装在泵壳内并与泵壳内表面的固定面靠近,在转子槽内装有两个(或两个以上)旋片,当转子旋转时旋片能沿其径向槽往复滑动且与泵壳内壁始终接触,此旋片随转子一起旋转,可将泵腔分成几个可变容积。
b.滑阀式真空泵:在偏心转子外部装有一个滑阀,转子旋转带动滑阀沿泵壳内壁滑动和滚动,滑阀上部的滑阀杆能在可摆动的滑阀导轨中滑动,而泵腔分成两个可变容积。
c.定片式真空泵:在泵壳内装有一个与泵内表面靠近的偏心转子,泵壳上装有一个始终与转子表面接触的径向滑片,当转子旋转时,滑片能上下滑动将泵腔分成两个可变容积。
d.余摆线式真空泵:在泵腔内偏心装有一个型线为余摆线的转子,它沿泵腔内壁转动并将泵腔分成两个可变容积。
e.多室旋片式真空泵:在一个泵壳内并联装有由同一个电动机驱动的多个独立工作室的旋片真空泵。
②干式螺杆真空泵:它是一种不用油类(或液体)密封的变容真空泵。
③液环式真空泵:带有多叶片的转子偏心装在泵壳内,当它旋转时,把液体(通常为水或油)抛向泵壳内形成泵壳同心的环液,环液同转子叶片形成了容积周期性变化的几个小容积,故亦称旋转变容真空泵。
④罗茨真空泵:泵内装有两个相反方向同步旋转的双叶形或多叶形的转子,转子间、转子同泵壳内壁之间均保持一定的间隙。它属于旋转变容真空泵。机械增压泵即为这种形式的真空泵。
动量传输泵:这种泵是依靠高速旋转的叶片或高速射流,把动量传输给气体或气体分子,使气体连续不断地从泵的入口传输到出口。具体可分为下述几种类型。
(1) 分子真空泵:它是利用高速旋转的转子把能量传输给气体分子,使之压缩、排气的一种真空泵。它有如下几种型式:
① 牵引分子泵:气体分子与高速运动的转子相碰撞而获得力量,被送到出口,因此,是一种动量传输泵。
②涡轮分子泵:泵内装有带槽的圆盘或带叶片的转子,它在定子圆盘(或定片)间旋转。转子圆周的线速度很高。这种泵通常在分子流状态下工作。
③ 复合分子泵:它是由涡轮式和牵引式两种分子泵串联起来的一种复合式分子真空泵。
(2) 喷射真空泵:它是利用文丘里(VENTURI)效应的压力降生产的高速射流把气体输送到出口的一种动量传输泵,适于在粘滞留和过渡流状态下工作。这种泵又可详细地分成以下几种:
① 液体喷射真空泵:以液体(通常为水)为工作介质的喷射真空泵。
② 气体喷射真空泵:以非可凝性气体作为工作介质的喷射真空泵。
③ 蒸汽喷射真空泵:以蒸汽(水、油或汞蒸汽)作为工作介质的饿喷射真空泵
(3) 扩散泵:以低压高速蒸汽流(油或汞等蒸汽)作为工作介质的喷射真空泵。气体分子扩散到蒸汽射流中,被送到出口。在射流中气体分子密度始终是很低的,这种泵适于在分子流状态下工作。可分为:
① 自净化扩散泵:泵液中易挥发的杂质经专门的机械输送到出口而不回到锅炉中的一种油扩散泵
② 分馏式扩散泵:这种泵具有分馏装置,使蒸汽压强较低的工作液蒸汽进入高真空工作的喷嘴,而蒸汽压强较高的工作液蒸汽进入低真空工作的喷嘴,它是一种多级油扩散泵。
(4) 扩散喷射泵:它是一种有扩散泵特性的单级或多级喷嘴与具有喷射真空泵特性的单级或多级喷嘴串联组成的一种动量传输泵。油增压泵即属于这种形式。
(5) 离子传输泵:它是将被电离的气体在电磁场或电场的作用下,输送到出口的一种动量传输泵。
气体捕集泵
这种泵是一种是气体分子被吸附或凝结在泵的内表面上,从而减小了容器内的气体分子数目而达到抽气目的的真空泵,有以下几种型式。
吸附泵:它主要依靠具有大表面的吸附剂(如多孔物质)的物理吸附作用来抽气的一种捕集式真空泵
吸气剂泵:它是一种利用吸气剂以化学结合方式捕获气体的真空泵。吸气剂通常是以块状或沉积新鲜薄膜形式存在的金属或合金。升华泵即属于这种形式。
吸气剂离子泵:它是使被电离的气体通过电磁场或电场的作用吸附在有吸气材料的表面上,以达到抽气的目的。它有如下几种型式。
(1)蒸发离子泵:泵内被电离的气体吸附在以间断或连续方式升华(或蒸发)而覆在泵内壁的吸气材料上,以实现抽气的一种真空泵。
(2)溅射离子泵:泵内被电离的气体吸附在由阴极连续溅射散出来的吸气材料上,以实现抽气目的的一种真空泵。
低温泵:利用低温表面捕集气体的真空泵
按其真空度可以分为:粗真空、高真空、超高真空三大类。
粗真空系
主要用来抽除空气和其它有一定腐蚀性、不溶于水、允许含有少量固体颗粒的气体。广泛用于食品、纺织、医药、化工等行业的真空蒸发、浓缩、浸渍、干燥等工艺过程中。该型泵具有真空度高、结构简单,使用方便、工作可靠、维护方便的特点。
主要用于粗真空。抽气量大的工艺过程中。它主要用来抽除空气和其它无腐蚀,不溶于水,含有少量固体颗粒的气体,以便在密闭容器中形成真空。所吸气体中允许混有少量液体。它被广泛应用于机械、制药、食品、石油化工等行业中。
是获得粗真空的主要真空设备之一。广泛应用于化工、食品、建材等部门,特别是在真空结晶、干燥、过滤、蒸发等工艺过程中更为适宜。
无油(耐腐蚀)立式往复真空泵是卧式真空泵的更新换代产品,是获得粗真空的主要设备。由于采用全密封装置,实现了曲轴箱和汽缸的完全隔离;加上活塞环使用了自润滑材料,便实现了先进的无油润滑。由于无污水排放,所以该型真空泵特别适用于化工、医药和食品等行业的真空蒸馏、真空蒸发、真空干燥、真空浓缩、真空浸渍等工艺过程中。
高真空系
滑阀式真空泵
(Rotary Piston Vacuum Pump)
广泛应用于真空拉晶、真空镀膜、真空冶金、真空热处理、真空浸渍、真空干燥、真空蒸馏、真空练泥、航空航天模拟试验等新材料、新技术、新工艺的生产与研制中。
滑阀真空泵可单独使用,也可作为罗茨真空泵、油增压泵、油扩散泵的前级泵的使用。当抽吸对黑色金属有腐蚀、对真空油起化学反应、含大量蒸汽、大量粉尘的气体时,需附加装置。优点:相比旋片式真空泵耐用性要高好几倍且抽气速率大,价格相对高一点。
用来抽除密闭容器的气体的基本设备之一。它可以单独使用,也可作为增压泵、扩散泵、分子泵的前级泵使用。该型泵广泛应用于冶金、机械、电子、化工、石油、医药等行业的真空冶炼、真空镀膜、真空热处理,真空干燥等工艺过程中。
旋片式真空泵
( Sliding Vane Rotary Vacuum Pump )
具有结构紧凑,体积小,重量轻,噪音低,振动小等优点。所以,它适用于作扩散泵的前级泵,而且更适用于精密仪器配套和实验室使用。例如:质谱仪器,冰箱流水线,真空冷冻干燥机等。
罗茨真空泵
( Roots Vacuum Pump )
是一种旋转式变容真空泵,须有前级泵配合方可使用在较宽的压力范围内,有较大的抽速,对被抽除气体中含有灰尘和水蒸汽不敏感。广泛用于冶金、化工、食品、电子镀膜等行业。主要用于真空机组的主泵,需要用前级泵辅助。如:水环式真空泵,滑阀真空泵,立式无油真空泵,分子真空泵等。国内最大罗茨真空泵保持纪录为20000L/S。向左转|向右转
1.真空泵是干什么用的?2.刹车系统,是不是分油压和气压?油压用什么泵,气压用的就是真空泵嘛?
请回答明确,谢谢
我在使用旋转蒸发仪的过程中泵的出气口出现往外喷液体的情况,不知道是什么原因,请各位指教一下!
有一台冻干机,2000年购进,北京天利,1号真空泵为爱德华,有一次在升华时发现:真空度突然降不下来,当时该批产品已升华两小时,于是停1号真空泵,启动备用2号真空泵。检查1号真空泵油位,发现1号泵油位居然无油,于是加真空泵油,实际加入真空泵油仅1升多,就看到油位回到2/3位置,真空能力恢复正常。但是该真空泵实际油容量为3升多阿,怎么才加1升多,油位就到2/3了呢?刚才油位已经没有油了阿。才过了几天,停机时发现油位仅1/2,奇怪啊。
请问:真空泵油到哪里去了呢?