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indoor biotechnologies/Natural Bet v 1 (NA-BV1-1)/1/NA-BV1-1
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| Allergen: | nBet v 1 (Betula pendula allergen 1), European white birch |
| Unit: | 250µg |
| Source: | Birch pollen (Betula pendula) |
| Mol. Wt: | 18 kDa |
| Purification: | From birch pollen extract by multi-step chromatography. Purity > 95 % by silver stained SDS-PAGE |
| Concentration: | See product insert. |
| Formulation: | Preservative-free and carrier-free in phosphate bufferedsaline, pH 7.4. Sterile filtered. |
| Storage: | Store at -20ºC. Avoid repeated freeze-thaw cycles. |
| Notes: | Purified natural Bet v 1 appears as a triplet of 18-20kD proteins representing distinct isoforms of Bet v 1 (1). |
| PDB: | |
| Product Resources: | Natural Bet v 1 Certificate of Analysis |
| Allergens are provided for research and commercial use in vitro: not for human in vivo or therapeutic use. | |
| References: | |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-08-06
图片来源：www.sciencedaily.com阿尔兹海默病和帕金森疾病是两种和年龄相关相关的神经变性疾病，其主要特点就是随着时间延续，患者的大脑中会积累损伤患者机体神经系统的粘性蛋白聚集物，进而就会影响患者的运动能力和记忆力。日前一项发表在国际杂志Neuroscience Letters上的研究报告中，来自马尔他大学等机构的研究人员通过研究发现，提取自地中海植物仙人掌和褐海藻中的特殊化合物或可作为新型候选药物来帮助抵御神经变性疾病的 查看更多
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长沙祯祥生物科技有限公司在发布的川贝母提取物供应信息，浏览与川贝母提取物相关的产品或在搜索更多与川贝母提取物相关的内容。 查看更多
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2021-06-03
单细胞凝胶电泳分析 (singlecellgelelectrophoresis,SCGE) 是 Ostling 等 (1984) 首创的, 以后经 Singh 等 (1988) 进一步完善而逐渐发展起来的一种快速检测单细胞 DNA 损伤的实验技术。 SCGE 是目前细胞水平显示与评价 DNA 毒性与损害的一个非常敏感的检测技术，其特点是在一块经过琼脂糖包被（coating）玻璃片上，将实验细胞与低熔点琼脂糖混匀后，再“涂布”在其上面，此后再经细胞裂解，DN 查看更多
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2021-08-04
北京维通达生物技术有限公司在发布的组织\细胞裂解试剂盒供应信息，浏览与组织\细胞裂解试剂盒相关的产品或在搜索更多与组织\细胞裂解试剂盒相关的内容。 查看更多
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大黄提取物是由西安四叶草生物科技有限公司代理或销售的SYC品牌的试剂，产品来源于西安。西安四叶草生物科技有限公司是中国最权威的大黄提取物试剂销售服务商之一，在西安等地方销售大黄提取物试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业大黄提取物仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的大黄提取物产品 查看更多
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2018-06-17
上海信裕生物科技有限公司在发布的WIP组织细胞裂解液供应信息，浏览与WIP组织细胞裂解液相关的产品或在搜索更多与WIP组织细胞裂解液相关的内容。 查看更多
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2021-07-23
成都锦泰和医药化学技术有限公司在发布的供应黄芪比例提取物供应信息，浏览与供应黄芪比例提取物相关的产品或在搜索更多与供应黄芪比例提取物相关的内容。 查看更多
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2018-05-18
人脉络丛成纤维细胞裂解液是由上海中乔新舟生物科技有限公司代理或销售的sciencell品牌的试剂，产品来源于美国。上海中乔新舟生物科技有限公司是中国最权威的人脉络丛成纤维细胞裂解液试剂销售服务商之一，在上海等地方销售人脉络丛成纤维细胞裂解液试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业人脉络丛成纤维细胞裂解液仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的人脉络丛成纤维细胞裂解液产品 查看更多
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2018-12-26
. Overview This protocol provides considerations and generalized procedures for the use of dialysis to alter the composition of a protein solution. It is a use 查看更多
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2021-08-12
长沙祯祥生物科技有限公司在发布的艾叶提取物供应信息，浏览与艾叶提取物相关的产品或在搜索更多与艾叶提取物相关的内容。 查看更多
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北京义翘神州科技有限公司(Sino Biological Inc.)在发布的人 IL22BP / IL22RA2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)供应信息，浏览与人 IL22BP / IL22RA2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)相关的产品或在搜索更多与人 IL22BP / IL22RA2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)相关的内容。 查看更多
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2017-09-13
北京义翘神州科技有限公司(Sino Biological Inc.)在发布的小鼠 TLR2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)供应信息，浏览与小鼠 TLR2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)相关的产品或在搜索更多与小鼠 TLR2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)相关的内容。 查看更多
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磷酸酶活性测定123
greenfish19742021-08-02
我是新手，请问如何检测的活性。请各位大侠指导，谢了
我的邮箱：maoyuanqing@citiz.net
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【求助】线粒体蛋白提取蛋白中遇到的困惑 细胞技术讨论版...123
ccy_sna2021-08-01
我想问一下我提出大鼠脑线粒体后提线粒体蛋白的方法：用常规细胞裂解液【7mmol/L尿素（urea）、2mmol/L硫脲(thiourea)、4％CHAPS、10mmol/L硫苏糖醇（DTT）、pharmalyte（载体两性电介质就是IPG的buffer）pH3-10(1:50稀释)】60－100ul，吹打并振荡使蛋白尽量溶解。12000g离心10min。收集上清即为蛋白质提取物。
这样可不可以？
另还有几个问题：1、这样的裂解液裂解线粒体提蛋白可不可以
2、裂解液加多少剂量
3、12000g离心10min和30分钟有没有区别
这样可不可以？
另还有几个问题：1、这样的裂解液裂解线粒体提蛋白可不可以
2、裂解液加多少剂量
3、12000g离心10min和30分钟有没有区别
产品类别细胞凋亡检测试剂盒| 博士德生物BOSTER Biological ...123
nakuta1302021-07-28
有哪位知道哪种细胞裂解液比较好,需要保持细胞内蛋白活性 实验...123
1伤蔡112017-10-03
ripa裂解液对核蛋白的提取好点。加到细胞培养皿里面，摇15分钟，然后刮下来吸出来，是做western的话加Loading buffer 再95°煮10分钟。
裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞裂解液裂解得到的组织细胞中不含红细胞，可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离和提取等。
裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞裂解液裂解得到的组织细胞中不含红细胞，可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离和提取等。
细胞裂解后对细胞表面蛋白有什么影响蚂蚁淘_问答详情_细胞裂解和...123
晗小颜茨爬252021-07-31
细胞癌变后，细胞膜表面的糖蛋白会减少。甲胎蛋白是一种，糖蛋白。这种长蛋白主要来自于胎儿的干细胞，常人体内极少，而且甲胎蛋白一般是用来检测肝癌的。 当肝细胞发生癌变时，恢复了产生这种蛋白质的功能，而且随着病情恶化它在血清中的含量会急剧增加，甲胎蛋白就成了诊断原发性肝癌的一个特异性临床指标，所以要如果说细胞癌变后，产生甲胎蛋白并不是非常的严谨。因为它只是作为肝癌的一个指标罢了。而抗原的表示范围比较大。所以这里是使用的抗原而不是甲胎蛋白。
细胞凋亡PARP研究工具PARP凋亡检测试剂盒_价格厂家供应商_武...123
amyjet2021-07-30
聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]是存在于真核细胞中催化聚ADP核糖化的细胞核酶，其参与的聚ADP核糖化是真核细胞中蛋白质翻译后的重要修饰方式之一。PARP-1在DNA修复和细胞凋亡中发挥至关重要的作用。在凋亡过程中，PARP-1由116kDa被切割成85kDa，催化NAD-依赖的多聚（ADP-核糖）（PAR）往各自质膜以及核蛋白上的聚合。总而言之，PARP在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着重要作用。
**捷向您推荐美国Trevigen的一款通用PARP分析试剂盒检测试剂盒。该试剂盒是检测凋亡前与凋亡中细胞提取液中PARP活性的理想方案，操作简单，重复性高。其通过检测96孔板上生物素标记的多聚ADP核糖聚合到邻近组蛋白的反应，从而确定已知的或可能的PARP抑制剂。试剂盒中的依托泊苷（Etoposide）是拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，在拓扑异构酶Ⅱ切割完DNA后能够稳定该酶。在试剂盒中，依托泊苷作为凋亡诱导的对照参与检测。
通量PARP/凋亡分析试剂盒可广泛应用于1）检测原代、肿瘤等细胞的PARP活性；2）检测凋亡前后的PARP活性；3）利用细胞裂解液筛选PARP抑制剂。
试剂盒特色比色法/化学发光法，无放射性输出。96well，高通量检测。极大地节省了分析时间，提高了使用效率。高敏感性。能够检测到500个细胞中低至0.1mU的PARP。检测范围广。0.1-10mU。样本用量少。仅仅需要10-100ng的提取物。检测时间短。仅需要3h即可完成检测。
**捷向您提供一站式的PARP相关实验解决方案，除了高通量PARP/凋亡分析试剂盒，还有PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)和通用PAPR分析试剂盒外(含组蛋白包被可拆卸板)，以及相关抗体和重组蛋白。
Trevigen是一家快速成长的美国生物技术公司，专注于细胞凋亡、DNA损伤和修复、肿瘤细胞功能与行为等方面研究的肿瘤研究产品和服务。作为Trevigen在中国区域的总代理，**捷与Trevigen一道为中国的科研工作者提供最好、最新的氧化应激、细胞损伤和肿瘤细胞行为研究等领域内的优质产品和技术服务。如果您对上述产品及方案感兴趣，请致电400-6800-868至**捷科技有限公司垂询血管生成研究的相关实验解决方案，或索取最新的产品资料。
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细胞总蛋白提取方法123
coollanlan2021-08-04
最近将长满的100毫升的细胞培养瓶的细胞进行总蛋白的提取，每次只加了100微升的三去污溶液，最后测的溶度还是比较低，5微升里最多只有十几微克的总蛋白。不知道大家的经验是什么？如何提高细胞总蛋白的浓度？
红细胞裂解液的作用原理是什么?它为什么不会裂解其他细胞?比如...123
你懂得2p壐2017-10-03
不会
基因组DNA提取中细胞裂解液怎么配制_问答详情_细胞裂解和提取物_...123
血刺裁决04K2021-07-27
用SDS裂解，RNA酶降解，在过柱，后洗脱
从细胞中提取RNA的方法123
陌语哲俀2021-07-22
操作步骤：
样品处理：
a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。
b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。
d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。
e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。
将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。
向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。
2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。
吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。6. 第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2-8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。9. 12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。10. 将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。
注意事项：
所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。
RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。
样品处理：
a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。
b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。
d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。
e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。
将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。
向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。
2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。
吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。6. 第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2-8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。9. 12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。10. 将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。
注意事项：
所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。
RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。
细胞裂解液的配制123
__蔷衣°24902017-10-03
【1】可以把裂解液用量调整为50－100微升。
【2】加入裂解液后可以加用超声破碎细胞。
【3】提完细胞的器具可以在显微镜下看一下，剩余的细胞还多不多。如果还多，说明细胞提取的不彻底，还要改进方法，争取提取的细胞彻底一些。
（仅供参考）
【2】加入裂解液后可以加用超声破碎细胞。
【3】提完细胞的器具可以在显微镜下看一下，剩余的细胞还多不多。如果还多，说明细胞提取的不彻底，还要改进方法，争取提取的细胞彻底一些。
（仅供参考）
最近在做Nrf2信号通路,跑western结果很不好,科研小白求助。 ...123
猴孜炎162021-07-25
蛋白提取时使用蛋白裂解液将细胞裂解，然后离心分为上清液和下层沉淀，如果你说的是这个上清液的话，那么这个上清液是细胞中的可溶性蛋白，一般包括细胞质的蛋白和细胞核的可溶性蛋白，下层沉淀主要是细胞碎片以及不可溶的蛋白以及染色质之类的。
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