Product Description
Sheep red blood cells which have been washed free of sheep complement proteins, but were not coated with hemolysin antibodies.These cells have traditionally been used as negative controls for assays of the human classical and alternative complement pathways in serum samples (Morgan, B.P. (2000); Dodds, A.W. and Sim, R.B. (1997)).Most human serum samples have small amounts of natural antibodies (usually IgG) to sheep antigens and at high concentrations of serum will agglutinate Es and activate the classical pathway leading to lysis.This rarely occurs at dilutions used in the CH50 titration assay where serum is diluted more than 1/100.
Es are supplied at assay-ready concentrations in the traditional buffer used in CH50 assays (GVB++).They are prepared fresh every Monday morning and need to be ordered the previous Friday in order to receive them the next week.They are shipped Monday afternoon by overnight courier for delivery on Tuesday (or Wednesday for most international shipments).They can usually be used for 2 weeks after preparation.They are shipped cold, but are not harmed by extended periods at room temperature (note that they circulate 60-90 days a 37oC in vivo).They should be washed once before each use (5 min at 500 to 1000 x g at 4oC) and resuspended in GVB++ to reduce background.This procedure may also be used to concentrate the cells.
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by Sara Lindgren, 01/22/2000 PurposeThe protocol describes how to prepare selenomethionyl (Se-Met) protein using a regular E.coli strain. Selenium can be used
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北京孚博生物科技有限公司在发布的小鼠ARL4AB重组蛋白供应信息,浏览与小鼠ARL4AB重组蛋白相关的产品或在搜索更多与小鼠ARL4AB重组蛋白相关的内容。
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Radioiodination (by Jun Takagi,6/16/2000)Purpose and backgroundsPrinciple of radioiodinationAddition of oxidizing reagents (such as chloramine-T or peroxidase+
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商品咨询
我想做个目的蛋白的单抗,通过基因克隆、表达、纯化来得到目的蛋白,但是因为用的是原核表达系统,缺少翻译后的正常修饰,所以肯定与
天然蛋白有区别,这样的话,作出来的单抗就不一定能够识别组织中的天然蛋白了,有什么方法可以减少他们的差异?也就是尽量让单抗可以识别天然蛋白。谢谢!
最近要用原核系统表达几条基因的成熟蛋白,N末端没有Met,而且最好能够表达出可溶的有活性的蛋白。
我本想用pET带有信号肽的
载体表达到周质空间,但发现在信号肽切除的位置克隆进去我的基因的话还是会引入多余的
氨基酸。
请教各位有经验的高手,哪些载体或者方法我可以尝试去做?
多谢了!
我将目的基因插入到pPIC9K中的EcoRI和NotI位点上,分泌表达得到的蛋白经信号肽切除后,在N端是不是还要比
天然蛋白多8个
氨基酸呀?请大家指点,谢谢。
天然蛋白质中不存在的
氨基酸是。。。鸟氨酸羟脯氨酸瓜氨酸哪个啊?好象不同版本答案不一样啊
我们目前正在研究开发系列
天然蛋白质降解成
多肽,用于口服营养补充,目前开发的有鱼鳞胶原蛋白多肽,牦牛乳多肽等,我们在应用过程中,感觉到了他的魅力,不同原料来源、不同的工艺条件,很有很多不同的但很有意义的应用效果,非常希望能够跟战友们分享。
有两题不解
天然蛋白质中不存在的
氨基酸:同型半胱氨酸
在天然蛋白质的组成中,不含有的氨基酸是:瓜氨酸
我怎么觉得这两题一样呢
小弟用E.coli表达的一蛋白(一天然毒素的N段)制备了11株单抗,但没有一株能中和
天然蛋白,这可急死我了.再拖下去就不能毕业了.导师天天催我建立诊断方法呢.大家给我出出主意!
我现在在纯化
天然蛋白时第一步层析使用的是苯基的疏水层析柱,样品和
缓冲液的硫酸铵浓度为0.5M,PH在5.6左右,发现蛋白能结合到柱子上,但是在洗脱时采用梯度洗脱洗不下来,最后用水洗也洗不下来,后来我用少量的0.15M的氢氧化钠洗出一高峰,请问,这是因为我的蛋白结合的太牢吗?该怎样解决呢?
再就是疏水层析和PH值有这么大的关系吗?
谢谢!
如题,最近做
天然蛋白WB,可是效果老不理想
所以请教一下高手