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品牌 / 
bellcoglass
货号 / 
2500-00050
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Description

Flask have wide-mouth design for easy pouring and printed scale of approximate volumes.Specifications:

  • Material: Polypropylene
  • Includes: Polypropylene Screw Cap
  • Size: 50ml – 1l
  • Case Quantity: 6
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核酸是多聚阴离子的水溶性化合物,可以与许多1价、2价离子结合形成盐类,后者在有机溶剂中不溶解也不变性.在较低温度下形成沉淀.本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导 查看更多>
Large scale double-stranded DNA isolationThe method used for the isolation of large scale cosmid and plasmid DNA is an unpublished modification (16) of an alka 查看更多>
许多生物学过程,如重组、复制及转录都涉及序列特异性DNA结合蛋白的作用, 这些蛋白质的量通常小于细胞总蛋白质量的0.01%。基于这些蛋白质的序列特异性 DNA结合特性,亲和层析是一种十分有效的纯化蛋白质的方法。来源:《精编分子生物学》第五版 查看更多>
PlasmidpreparationwithoutovernightculutreContributedbyDr.A.GratchevPrepare13mltubewith5mlLB,containingappropriateantibiotic(ampicillinconcentrationcanbeupto400µg/ml).Pickupthecolonywithsterileyellowpipetttip,dropthetipinthetubeShakeyourtubersatthero 查看更多>
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
一个DNA位点识别探针被用来从表达文库中检测合适的重组克隆,并对 之进行纯化,证明其中编码了具有一定序列特异性的DNA结合域。这种策略排除了为 分离其基因而对序列特异性DNA结合蛋白进行纯化的过程;只需要一个合适的构建于 λgtll载体中的cDNA文库和一个DNA识别位点的探针。 查看更多>
Electroelution of agarose fragmentsElectroelution buffer1 M Tris, pH 7.5 12.0 mls0.5 M EDTA 0.24 mls1 M NaCl 3.0 mlsqs to 600 mls dH2OAcetate cushion 3 M NaAce 查看更多>
DNA Extraction MethodsPhenol-chloroform DNA extraction from sand flies1. Crash Individual sand flies in 0.5 ml lysis buffer (50 mM NaCl , 10 mM EDTA, 50 mM Tri 查看更多>
Purification of poly(A)+ RNA from total RNA0. (Optional)Before using Oligotex-dT30, I recommend to wash Oligotex-dT30 to remove fine particle of latex. To wash 查看更多>
1.电转化感受态细胞的制备 1. 用枪头挑取单克隆菌落,投入盛有10ml LB液体培养基的50ml离心管中。(同时做培养基和枪头的空白对照) 2. 37℃,220rpm,培养14-16个小时。 3. 第二天,以1:100的比例将这10ml菌液倒入1000ml LB液体培养基中,37度,220rpm,振摇2-3小时,每 查看更多>
Northern BlottingAdapted from Molecular Cloning (Maniatis), Current Protocols in Molecular Biology, and J. Yost Lab (UMN) Objective:Northern blotting allows de 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
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转基因大豆油DNA提取方法,主要步骤包括:首先将转基因大豆油与TE溶液混合,磁力搅拌器搅拌2h充分乳化,12000r/min离心20min,小心取出下层水相;加入等体积的异丙醇,混匀,常温静置30min,12000r/min离心15min,去上清保留沉淀;加入TE溶解沉淀,加入2/3体积的氯仿:异戊醇进行抽提,12000r离心15min,取出上清,加入等体积异丙醇沉淀10min,离心10min,倒掉上清,用无水乙醇洗涤沉淀,沉淀常温干燥后,用50ulTE溶液溶解,即得到转基因大豆油的DNA溶液。转基因大豆油DNA提取方法的有益效果是:可以从转基因大豆油中提取到高质量的适宜于PCR检测的DNA,操作简单、耗时短、利于快速检测。
我的天哪,这个东西在专业网站上去查,一抓一大把。或者借本《分子克隆》看看,特别详细!
这两个方法有什么区别?那个比较好?有什么要主意的吗?

提取试剂盒的详细步骤是什么?

哪个正规生物公司DNA提取试剂好用,纯,效果好

PVPP是不溶于水和有机溶剂的,请问怎样配置成0.01g每ml,不胜感激
《rna干扰》ppt课件123
zkk4042021-08-02
我自己看了几十篇文献后做的。应用方面主要是病毒学,有用你就顶一下。

RNAi技术的原理与应用(一).ppt(218.5k)
我的RNA提出来只有50ng/ul左右.
想用takara的CDNA建库试剂盒,发现总RNA至少要50mg/ul以上.
主要是我做的东西没有人测过序,所以没有引物做RT-PCR.
想问问有没有谁用过能用微量RNA建cDNA的试剂盒的?
要那种自己带个头,不用引物的...
什么公司的DNA提取试剂盒比较好用?
而且比较容易买到,同时提取的DNA便于纯化
你好,我要开始做实验了,要从血标本里提DNA,后续用来PCR基因分型,想问下有什么试剂盒性价比比较高的?同学说买试剂最好用进口的,但是打听了凯杰的觉得有点贵,不知道有没有其它进口的试剂盒性价比高的?麻烦尽量回复的详细点,因我刚开始做实验,很多东西不懂,多谢了!
一场灾难正在悄悄的酝酿,人不知鬼不觉地来临.十四时二十八分,这个恐怖的时间,一场灭顶之灾从天而降,以四川省汶川为震中心的8.0级地震吞噬了人们美好的梦,这场地震摧毁了人们的家园,殃及了多个省市和地区,顿时,电力中断,交通瘫痪,山体崩塌,河水泛滥,灾区人民陷入了水深火热之中,汶川,这个在地图上鲜为人知的地方,人们很少谈起的地方,在一瞬间成为海内外人民关注的焦点,也就是那时,人们便发扬爱的精神,向灾区人民伸出援助之手,国务院在第一时间下达命令,派出国内的搜救精英赶往灾区,以“众志成城,抗震救灾”为口号,“时间就是生命,灾情就是命令”为主要目标,争分夺秒的抢救灾民,

RNA提取对于科研人员来说并不陌生,但是要得到好的结果却不是一件很容易的事情。事实上,现在市面上的丰富的RNA提取试剂基本上可以满足科研人员的需要,为什么往往提取的RNA却容易失败呢?

RNA提取失败的主要现象有三个:提取的RNA降解、提取的RNA量偏低以及提取的RNA纯度低。究竟怎样才能确保RNA提取的成功率呢?

首先,要确定材料的可用性。尽管现有的RNA提取试剂都用抑制RNase的成分,但提取的材料仍需谨慎处理。提取的材料的新鲜度是获取完整RNA的关键,但是由于种种原因无法立即从新鲜材料中提取RNA时,使用Takara公司的样品保护剂SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低温冰箱的不便,同时也可以有效解决组织、细胞样品的短时间保存及运输问题。此外,如果将不同时期收集的样品都预先存放于本试剂中,可以做到立即终止并固定RNA表达的时序变化,减少实验组间的误差。

其次,选择合适的提取试剂是最重要的一步。好的提取试剂在确保成功的同时,操作方便且经济实用。对于动物组织、简单的植物材料、各种微生物、培养细胞的totalRNA提取,Takara公司的RNAisoPlus具有诸多的成功案例。随着2013年7月柱型提取试剂TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市,进一步丰富了TakaraRNA提取的产品线。该产品采用了独特的细胞裂解系统,无需苯酚氯仿抽提等步骤,简单快捷。组织或细胞裂解后,提取操作仅需20分钟便可完成。

对于富含多糖多酚的植物类组织提取是个难点,Takara精心研发的柱型提取试剂TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以轻松解决这个问题。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地从各种简单的植物组织材料(叶片、茎、幼苗等)、富含多糖多酚的植物组织材料(果实、种子等)、真菌提取高纯度的TotalRNA,适用范围广泛。按照标准流程,本试剂盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA,也可以按照可选步骤提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA。试剂盒中包含了RNA提取所需的全部试剂,无需额外购买其它试剂


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