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BioAssay Systems/QuantiChrom™ Boron Assay Kit/100 tests/DBOR-100
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QuantiChrom™ Boron Assay Kit
- Product Overview
- Product FAQ
- Product Citations
- Assay Service
ProtocolSDS
Application
- Quantitative determination of boron in agricultural and environmental samples.
Key Features
- Fast and sensitive. Linear detection range: 0.05 to 10 µg/mL (0.05 - 10 ppm) boron with 100 µL sample (96-well).
- Convenient. The procedure involves adding a single working reagent.
- High-throughput. "Add-mix-read" type assay. Can be readily automated as a high-throughput 96-well or 384-well plate assay for thousands of samples per day.
Method
- OD420nm
Samples
- Water, plant tisse, soil samples, and antibody conjugation solutions.
Species
- All
Size
- 100 tests
Detection Limit
- 0.05 μg/mL or 0.05 ppm
Shelf Life
- 12 months
More Details
- BORON is an essential micronutrient in plants and is involved in maintaining robust cell walls, cell membranes, and reproductive tissues. Although boron is common in the soil in its natural state as a borate mineral, the amount of boron available to plants is actually quite small. As a result, boron deficiency is the second most common micronutrient deficiency among crop plants. In order to keep plant boron levels in a healthy range, supplementation to the soil via fertilizers and additives is often required. If not regulated, a lack of or excess of boron may significantly lower crop yield. In the biotech industry, sodium borohydride is commonly used to conjugate antibodies and typically needs to be removed from the final product, especially for therapeutic antibodies.BioAssay Systems' boron detection kit provides a convenient and reliable means to measure boron. In the assay borate complexes with azomethine-H to create a colored compound that can be measured at 420 nm. This assay can be used with a variety of samples and is simple, sensitive, and adaptable to high-throughput screening.
My sample has background absorbance at OD420nm; will this be an issue with the assay?
The calculation provided in the protocol accounts for sample background by subtracting the sample background blank.After I make the working reagent, how long is it good for?
The working reagent should be made fresh and used within 15 minutes.My samples have very high/low ODs, what is happening?
If your samples have very low ODs you may be below the kit detection limit. If your sample is from a soil or plant extraction, consider a more concentrated extraction to increase the amount of boron in the sample. If your samples have high ODs consider diluting them so they fall within the linear range of the standard curve.Can I use this kit to determine the level of boron in my metal, glass, etc.?
This kit is optimized to detect boron in the form of borates and cannot be guaranteed to work with synthesized, and/or exotic boron compounds. However, samples may be treated to convert boron to borates.How can I extract boron from a soil sample?
For dry weight analysis, first completely dry the soil to remove all water weight. Next, we recommend mixing 5 g of soil (sieved to remove rocks and debris) with 50 mL of 50 mM HCl for 30 min. Centrifuge the sample to pellet precipitates and use the supernatant for the assay. Note: if there are soil particles floating make sure to avoid them when pipetting; your sample should be completely free of particulate matter.How can I extract boron from a plant sample?
For dry weight analysis, first completely dry the plant matter to remove all water weight. Next, we recommend burning 5 to 10 g of plant matter to ashes in a crucible at 500 degrees Fahrenheit for 3 hours in a drying oven. You may also use a blow torch to burn to ashes if a drying oven is not available. Mix all of the ashed plant material with 50 mL of 50 mM HCl for 30 min. Centrifuge the sample to pellet the ash and use the supernatant for the assay. Note: if there are ash particles floating make sure to avoid them when pipetting; your sample should be completely free of particulate matter.My sample is in an acidic/basic solution, can I use it for the assay?
If samples are strongly acidic or basic they should be adjusted to a pH of 5-7. Weak or dilute acids and bases do not need to be pH adjusted as the Working Reagent has sufficient buffering capacity.Why do you subtract the water OD from the background OD in the formula?
In the [Boron] equation the ODBLANK is subtracted from the ODSAMPLE to remove any contribution from the reagent, plate, and reaction volume from the OD of the sample. ODH2O is subtracted from the ODSAMPLE BG so that only the background absorbance of the sample is further subtracted from the ODSAMPLE or, in other words, to make sure that the plate and reaction volume contributions to the ODSAMPLE are not subtracted out twice.For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions. No citations for this new product. Please check back later.You mayclick here to check if citations are available, but are not listed here yet.
If you or your labs do not have the equipment or scientists necessary to run this assay, BioAssay Systems can perform the service for you.Simply send us your samples:- Fast turnaround - Quality data - Low costPlease email or call 1-510-782-9988 x 2 to request assay service.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
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2021-07-29
以下概述的是 ConcertPlant 试剂（Invitrogen) 所附带的方案。该方案不是以酚为基础的，但需要加氯仿。该试剂用于多种植物的组织中分离 RNA, 包括蓝叶云杉针、马铃薯块茎、玉米种子和棉花叶。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。 查看更多
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土壤是微生物生活的大本营，它所含微生物无论是数量还是种类都是极其丰富的。因此土壤是微生物多样性的重要场所，是发掘微生物资源的重要基地，可以从中分离、纯化得到许多有价值的菌株。从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。 查看更多
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2018-12-26
Northern Blots by Michael Koelle and Tory Herman, adapted from Sambrook et al., "Molecular Cloning" 4/6/94 We found that both formaldehyde and glyoxal gels wor 查看更多
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2018-12-26
Pre-hyb/hyb for Radioactive ProbesStuff you need:50X Denhardt"s reagent:1% Ficoll1% Polyvinylpyrrolidone1% Bovine Serum AlbuminPrehyb/hyb solution: 5X SSC50% f 查看更多
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2021-08-24
在生物大分子纯化分析特别是蛋白质纯化分析中，色谱是非常重要而且常用的一种技术。 一、凝胶过滤 凝胶过滤又叫分子筛色谱，其原因是凝胶具有网状结构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤色谱柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。 查看更多
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2021-08-14
原理酵母核酸中RNA含量较多，DNA含量则少于2%。RNA可溶于碱性溶液，当碱被中和后，可加乙醇使其沉淀，有此可得粗RNA制品。 查看更多
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2018-12-26
When isolating RNA, it helps to have a rough idea of how much total or poly(A) RNA can be recovered from a given amount of tissue or cells. It is also benefici 查看更多
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2018-12-26
Author: Zuyuan QianSource: Contributed by Zuyuan QianAbstract: This is the standard and complete Northern blotting protocol including preparation of RNA gel , 查看更多
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2018-12-26
Northern BlotI. Electrophoresisclean gel box with NaOH and/or SDS, 2 hours to overnight, rinse with water prepare Agarose gel solution [1 % Agarose, 1 x MOPS, 查看更多
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2018-12-26
PlasmidpreparationwithoutovernightculutreContributedbyDr.A.GratchevPrepare13mltubewith5mlLB,containingappropriateantibiotic(ampicillinconcentrationcanbeupto400µg/ml).Pickupthecolonywithsterileyellowpipetttip,dropthetipinthetubeShakeyourtubersatthero 查看更多
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2018-12-26
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2021-09-09
ES CELL DNA EXTRACTION: TUBE METHOD Protocol for extracting DNA from ES Cells, starting from the 96-well plate but processing in an eppendorf tube to recover m 查看更多
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常见问题
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商品咨询
DNA提取与纯化123
山中树2021-07-20
我想从植物中提取总DNA做酶切来扩增启动子,但是不论怎么纯化,用平末端的酶老是切不动,请问各位大虾有没有什么高见啊?!对了,我用的是CTAB法,在用无水乙醇沉淀之后不离心直接用枪头把DNA挑出来了洗了,但是还是切不动.好烦啊,请教各位大虾了!
用QIAGEN_RNeasy_Plant_Mini试剂盒提取总RNA(胍盐法)操...123
34534107812017-10-01
rn2502试剂盒提取rna还需要哪些试剂
准备RNA用的试剂：70%乙醇（用DEPC处理后的水稀释新开封的无水乙醇），DEPC处理后的水，新开封的三氯甲烷等，
容器：玻璃试剂瓶需要180度，8个小时以上烘烤
Eppendorf管和“枪头”：RNase-free的管子和“枪头”（可以直接买到）；或者普通的ep管和“枪头”，但是需要DEPC水浸泡后，高温灭菌（121度，20-40分钟）。
如果需要使用研钵和药品匙，研钵和药品匙也是需要180度，8小时以上的烘烤。
还需要没开封的手套，提取RNA时，尽量勤换手套，少说话，尽量不要对着样品吹气。
准备RNA用的试剂：70%乙醇（用DEPC处理后的水稀释新开封的无水乙醇），DEPC处理后的水，新开封的三氯甲烷等，
容器：玻璃试剂瓶需要180度，8个小时以上烘烤
Eppendorf管和“枪头”：RNase-free的管子和“枪头”（可以直接买到）；或者普通的ep管和“枪头”，但是需要DEPC水浸泡后，高温灭菌（121度，20-40分钟）。
如果需要使用研钵和药品匙，研钵和药品匙也是需要180度，8小时以上的烘烤。
还需要没开封的手套，提取RNA时，尽量勤换手套，少说话，尽量不要对着样品吹气。
植物基因dna提取中的各试剂的作用是什么 ctab.氯仿,异丙醇_123
【黎约】罪名Fn2021-07-25
CTAB法提取DNA中各试剂的用途
buffer P1：除去RNA
buffer P2：裂解细胞
buffer P3：沉淀DNA
buffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）
TE：溶解DNA.
buffer P1：除去RNA
buffer P2：裂解细胞
buffer P3：沉淀DNA
buffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）
TE：溶解DNA.
【求助】RNA干扰真心难题:诱导基因很难沉默吗??? 核酸基因技术...123
发酵的恋°1d02017-10-03
RNA干扰（RNA interference, RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-stranded RNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默，主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，（长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性）所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。
【求助】DNA提取试剂的区别 核酸基因技术讨论版论坛123
kyle1992172021-07-27
植物基因组DNA提取试剂盒试验用的哪家的更好一些 123
ss52468542017-10-03
水稻和棉花的种子
dna提取试剂盒说明书123
ewen71172021-07-23
**推荐性价比高的DNA提取试剂盒，提取分选后的细胞，细胞量不大。
【求助】天根RNA提取试剂盒DP419提出的蛋白可以做WB吗 核酸...123
deadbird12021-08-04
天根RNA试剂盒DP419提取的蛋白可以做WB吗：分三层后，上层是RNA，那个中间层的蛋白怎么提出来纯化一下做WB？请高手解答，非常感谢！
DNA提取试剂盒与苯酚氯仿提取DNA法的异同_已解决 ...123
大细猫2021-07-22
RNA干扰的成功与困惑123
到处游走的雨2017-10-03
http://www.bioon.com/biology/Special/RNAi/Index.shtml
这里有关于miRNA专题报道，可以看看
这里有关于miRNA专题报道，可以看看
【求助】求真菌RNA提取试剂盒~那个厂家的性价比高呀~ 核酸基因...123
zhouqixian2021-07-20
想请问各位大神~哪个厂家的真菌RNA提取的试剂盒性价比高点呀~~本人毕业论文，想做基因表达的~~查了一下天根RNAprepPure植物总RNA提取试剂盒，跟生工的酵母总RNA快速抽提试剂盒与真菌总RNA快速抽提试剂盒，就想在这三个里面选~~但天根的比较贵呀~~生工的效果有不知道如何~？想问一下各位有木有用过这几个试剂盒的？那样好一点呀~~求回复~~~~谢谢各位了~
RNA提取?(RNA沉淀试剂是什么东西?) 核酸基因技术讨论版...123
wgqhappy2021-08-03
我在提一种植物的RNA用的是上海华舜生物公司的TRIZOL按照他上面的说明书，我应该用System4那种方法，可是里面要用到RNA沉淀试剂，不知道是什么东西，试剂盒只有一瓶，是RNAexReagent。其它的就没有了。不知道那东西是什么，要自己配吗？RNA沉淀试剂是什么东西？
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