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E. coli DNA Ligase is a ligation enzyme that can be used to join DNA fragments by catalyzing the formation of phosphodiester bonds between double-stranded DNA fragmentscontaining juxtaposed 5"-phosphate termini and 3"-hydroxyl terminiin the presence of the NAD cofactor. Both E.coli DNA Ligase and T4 DNA Ligase are used in gene cloning experiments; however, E. coli DNA Ligase can only catalyze ligation ofcohesive end-containing DNA fragments via standard reaction conditions.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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2019-01-28
SomaGenics, Inc品牌介绍/产品分类/厂家直采/代理 查看更多
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2018-12-26
Cool growth competent E . coliThis protocol is very effective and simple. The fact that the cells are grown at low temperature greatly increase the OD range du 查看更多
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2021-09-16
Rapid Method for Preparation of Genomic DNA from P. aeruginosa Inoculate 1 ml of L-broth or other rich media with cells of the strain from which genomic DNA is 查看更多
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2018-12-26
DNA的重组 （一）DNA的酶切与连接 （1）酶切反应 同质粒DNA的鉴定，只不过是质粒DNA换为载体DNA。若大量酶切，则成比例增加。 （2）加2倍体积的预冷无水乙醇和1/10体积的3mol/l Na 查看更多
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2018-12-26
DNA minipreps There are many methods for DNA preparation without using kits. Below are a few minipreps. These protocols may be scale up to midi or maxi prep if 查看更多
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2021-08-13
如果对噬菌体颗粒进行纯化的目的，是为了获得随后亚克隆所需的外派 DNA 片段或制备噬菌体两臂，那么就可用离心来代替 CsCl 分级梯度和平衡梯度，通过离心将噬菌体颗粒沉淀于离心管底。用这种方法获得的噬菌体的纯度不及平衡梯度离心或甘油梯度离心所获得的，但它们完全能满足于 DNA 的提取。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多
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2021-08-05
一个DNA位点识别探针被用来从表达文库中检测合适的重组克隆，并对 之进行纯化，证明其中编码了具有一定序列特异性的DNA结合域。这种策略排除了为 分离其基因而对序列特异性DNA结合蛋白进行纯化的过程；只需要一个合适的构建于 λgtll载体中的cDNA文库和一个DNA识别位点的探针。 查看更多
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2021-08-31
1. 10ml菌液过夜培养至饱和（OD600值为2-3） 2. 离心沉降细胞（Sorvall中以2000rpm的速度），然后以冷的、等体积的无菌蒸馏水洗涤 3. 将细胞沉淀在200μl 裂解缓冲液中重悬浮，然后加入约300μl 玻璃珠和200μl的1：1苯酚：氯仿混和液 4. 漩涡摇匀1-2min 5. 加入200μ 查看更多
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2018-12-26
耐药质粒 DNA转化实验 本实验学习将质粒DNA分子转入大肠杆菌的方法及如何筛选带有质粒DNA的细胞克隆，即转化子。 【原理】 受体菌Ecoli RRI 在低温条件下经Ca++ 处理，可改变细胞膜的通透性，利于受体菌对DNA的摄取，这种经Ca++ 处理的细菌称感受态菌。pBR322 质粒带有氨基苄青霉素（ 查看更多
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2021-07-28
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多
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2021-09-14
Preparation of Sonicated Salmon Sperm DNA1) Use Pharmacia #27-4564-01. With clean flamed scissors and forceps, weigh 0.25 g/50 ml conical and add 50 ml/conical 查看更多
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2018-12-26
Dissociated Cultures of Cerebellar NeuronsHank Dudek (617-355-4735) Protocol Dissection can do on counter (i.e., in non-sterile conditions)use P8 rat pups, or 查看更多
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商品咨询
【求助】DNA提取试剂的区别 核酸基因技术讨论版论坛123
kyle1992172021-07-27
DNA提取试剂盒哪种好 123
沙拉曼德2016-03-14
如题，用过天根的但效果不太好，想换一种，但Qiagen的太贵，能不能推荐一个性价比高的牌子？
dna提取试剂盒说明书123
ewen71172021-07-23
**推荐性价比高的DNA提取试剂盒，提取分选后的细胞，细胞量不大。
DNA的粗提取和鉴定123
sha2842017-10-03
需要什么试剂？具体的配制方法是怎样的？要非常具体的！
国内能买到的快速高效提取人DNA试剂盒有哪些 123
莫甘娜FAk62017-10-03
主要成分是：NaCl,Tris-HCl（PH=8），EDTA（PH=8），SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价金属离子的螯合剂，使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合，使酶失去活性，有利于提取完整DNA；SDS主要是和蛋白质结合，使其变形沉淀，从而利于DNA的提取，减少和清除带白质杂质！
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大，可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道，象那个一万与一万五和条带差别很近。
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大，可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道，象那个一万与一万五和条带差别很近。
核酸提取试剂盒与病毒核酸提取试剂盒的区别是什么?123
quxiaolisongwe2017-10-03
甲基化DNA纯化试剂盒性能参数,报价/价格,图片123
冥心宝贝k2L2017-10-03
dna产物纯化试剂盒可以纯化甲基化之后的dna
1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了）,溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了）,溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
植物基因dna提取中的各试剂的作用是什么 ctab.氯仿,异丙醇_123
【黎约】罪名Fn2021-07-25
CTAB法提取DNA中各试剂的用途
buffer P1：除去RNA
buffer P2：裂解细胞
buffer P3：沉淀DNA
buffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）
TE：溶解DNA.
buffer P1：除去RNA
buffer P2：裂解细胞
buffer P3：沉淀DNA
buffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）
TE：溶解DNA.
同样的材料,用试剂盒提取的DNA为什么差距那么大 123
2021-07-30
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取,但因为真菌菌丝体含有很多多糖,你需要参考下植物DNA。
植物基因组DNA提取试剂盒试验用的哪家的更好一些 123
ss52468542017-10-03
水稻和棉花的种子
DNA提取过程中各试剂的作用？需要各个试剂的详细作用,谢谢_123
伴孢晶体2017-10-03
PVPP是不溶于水和有机溶剂的，请问怎样配置成0.01g每ml，不胜感激
DNA提取试剂盒与苯酚氯仿提取DNA法的异同_已解决 ...123
大细猫2021-07-22
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