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cambridge/GLYCEROL (2-13C, 99%) MICROBIOLOGICAL/PYROGEN TESTED/CLM-1397-MPT-PK
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品牌 / 
isotope
货号 / 
CLM-1397-MPT-PK
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GLYCEROL (2-13C, 99%) MICROBIOLOGICAL/PYROGEN TESTED

Item Number

CLM-1397-MPT-PK

Chemical Formula

HOCH2*CH(OH)CH2OH

Unlabeled CAS#

56-81-5

Labeled CAS#

82425-96-5

Molecular Weight*

93.09

Chemical Purity

98%

* For isotopically labeled compounds, MW listed is for the fully enriched product.
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DNA ultrapurificationThe success of DNA purification can have profound consequences on the success or failure of any injection effort. This summary of techniqu 查看更多>
Nucleotide Composition of RNALEVEL II Materials RNA sample1 N and 0.1 N HClBoiling water bathWhatman #1 filter paper (for chromatography)Chromatography tank20 查看更多>
以下概述的是 ConcertPlant 试剂(Invitrogen) 所附带的方案。该方案不是以酚为基础的,但需要加氯仿。该试剂用于多种植物的组织中分离 RNA, 包括蓝叶云杉针、马铃薯块茎、玉米种子和棉花叶。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
N.B: Care must be taken when handling solutions containing high concentrations of guanidine salts due to its chaotropic nature. As with other procedures involv 查看更多>
NorthernsStuff you need:10X running buffer:50 mM NaOAc0.2M MOPS pH 7.010 mM EDTAfilter, store in dark at RT, pH to 7.0Formaldehyde gel:0.9% agarose in 1X runni 查看更多>
Northern Blots by Michael Koelle and Tory Herman, adapted from Sambrook et al., "Molecular Cloning" 4/6/94 We found that both formaldehyde and glyoxal gels wor 查看更多>
2021-09-03
近几年来,原位分离技术(in situ product removal,简称ISPR)在乳酸发酵中的应用引起了世界范围内的广泛关注,溶剂萃取发酵法(油酸、叔胺等为萃取剂)、吸附法(离子交换树脂、活性炭、高分子树脂等)、膜法发酵(渗析、电渗析、中空纤维超滤膜、反渗透膜等)等,这些方法的使用都是基于在发酵过程中,通过从培 查看更多>
真核细胞的mRAN是单顺反子,其最显著的特征是具有5‘'端帽子结构和3'端的poly A的结构,此poly A结构为mRNA的提取提供了有效的途径。 查看更多>
mRNA 显示蛋白的纯化和逆转录实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/them... 查看更多>
Source: Protocol OnlineAbstract: Simple precipitation method of concentrating poly(A)+ mRNA.ProcedureAdd 1/10 volume 3 M NaAc, pH 5.2, and 2.5 volumes 100% eth 查看更多>
Northern BlotI. Electrophoresisclean gel box with NaOH and/or SDS, 2 hours to overnight, rinse with water prepare Agarose gel solution [1 % Agarose, 1 x MOPS, 查看更多>
如果放射性标记的寡核苷酸只是用作杂交探针的话,一般不必完全除去未掺入的放射性标记物。然而,为了使本底降至最低,应该将未掺入的大部分放射性标记物与放射性标记的寡核苷酸分离。如果寡核苷酸长度超过 18 个核苷酸(本方案),则绝大部分未反应的放射性前体物质可通过乙醇分级沉淀除去。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)上册,作者:黄培堂。 查看更多>
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天根RNA试剂盒DP419提取的蛋白可以做WB吗:分三层后,上层是RNA,那个中间层的蛋白怎么提出来纯化一下做WB?请高手解答,非常感谢!
TRIZOL裂解细胞
氯仿萃取RNA
异丙醇沉淀RNA
酒精清洗
各位兄弟姐妹,谁知道有质优价廉的血清/血清总RNA提取试剂盒嘛?(血清microRNA逆转录,定量PCR验证试验)
--本来,看好丹麦Exiqon公司,Qiagen的两个试剂盒,无奈经费有限,这两个盒子很不错,价格也不菲,有米的兄弟姐妹可以买。
--另外查询到国产上海诺伦公司的血液(血清/血浆)总RNA抽提试剂盒--广州这边用的人不多,不知道上海那边的兄弟姐妹有什么经验?
产品编号
产品名称
产品包装
价格
说明书
LN-0111A
血液(血清/血浆)总RNA抽提试剂盒
50次
400.00元
LN-0111B
100次
720.00元

---还有,北京康为世纪公司的游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂,货号:CW2281,也比较便宜,但是俺心中也没有底,请大家给点意见。
---已经订购了LIFETECHNOLOGY的TrizolLS专门提取体液RNA的试剂(100毫升2000元人民币,也不菲),准备预试验看看提取RNA的质量。(Lifetechnology公司的AM1556也不错,但是也不便宜,每个盒子40次/2590元)
----但是还是希望有试剂盒,比较简单,快捷,最重要的是样本量太大,要分离400份左右的血清。
Jou讲义rnal123
忠诚的粉丝萌萌2017-10-03
尔梅洛于1998式发表论文,公布关RNA干扰机制发现发现基础,RNA干扰技术近迅速兴起,其前景普遍看RNA能够充信使,传递DNA(脱氧核糖核酸)遗传信息,其用于蛋白质产合研究显示,向物体内注入微RNA片段,干扰物体本身RNA信使功能,导致相应蛋白质合,关闭特定基科家认,采用RNA干扰技术直接源让致病基沉默,许更效治疗某些疾病 种技术初曾用研究植物蠕虫等,科家发现哺乳物细胞效例,美哈佛医院科家已经功利用RNA干扰技术治愈实验鼠肝炎目前,RNA干扰治疗技术快速进入体试验阶段些公司资助用项技术治疗黄斑变性、乙肝等疾病试验 尚几难题首先科家没找种便快捷使RNA干扰能患者体内效部位进行其科家确定种疗否影响目标基外其基引发副作
前段时间做了一批大鼠模型,提了大鼠血液和淋巴细胞还有肺组织的RNA。量太大了只能选择试剂盒,方便,速度快。Qiagen的效果的确好可是太太贵了,要是像我这样提上百分样品的RNA估计老板不大破产,也得小破产了。比较一下后选择了OMEGA公司得RNA提取试剂盒。
下面是我自己翻译得中文说明书,大家批判着看吧,起码起个借鉴作用。有需要的就看看吧。版主也给加点分哦!:D:I
还有一些具体实验操作中自己总结的经验,不要着急整理好了就会发上来和大家一起分享。:D:D

OMEGArna提取试剂盒中文说明.doc(34.0k)
TRIZOL试剂123
李向tao2017-10-03
主要成分:

TRIZOL的主要成分是苯酚。苯酚的主要作用是裂解细胞,使细胞中的蛋白,核酸物质解聚得到释放。苯酚虽可有效地变性蛋白质,但不能完全抑制RNA酶活性,因此TRIzol中还加入了8-羟基喹啉、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等来抑制内源和外源RNase(RNA酶)。
TRIZOL是从细胞和组织中提取总RNA的即用型试剂,在样品裂解或匀浆过程中,TRIZOL 能保持RNA完整性。加入氯仿后,溶液分为水相和有机相,RNA在水相中。取出水相,用异丙醇可沉淀回收RNA。
※0.1%的8-羟基喹啉可以抑制RNase,与氯仿联合使用可增强抑制作用。
※异硫氰酸胍属于解偶剂,是一类强力的蛋白质变性剂,可溶解蛋白质并使蛋白质二级结构消失,导致细胞结构降解,核蛋白迅速与核酸分离。
※β-巯基乙醇的主要作用是破坏RNase蛋白质中的二硫键。

TRIZOL是一种新型总RNA抽提试剂,可以直接从细胞或组织中提取总RNA。其含有苯酚、异硫氰酸胍等物质,能迅速破碎细胞并抑制细胞释放出的核酸酶。TRIZOL在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性,因此对纯化RNA及标准化RNA的生产十分有用。

基本特点
Trizol试剂可以快速提取人、动物、植物、细菌不同组织的总RNA,该方法对少量的组织(50-100 mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1 g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。TRIZOL试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。TRIZOL抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA 印迹分析、斑点杂交、poly(A)+ 选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。并且利用DNA、RNA和蛋白质在不同溶液中的溶解性质,可以通过分层分别将不同层中的RNA(上层)、DNA(中层)、蛋白质(下层)分离纯化出来,效率极好。
Trizol试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如,从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色,可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带,(mRNA和hnRNA成分)两条优势核糖体RNA条带位于~5 kb (28S)和~2 kb (18S),低分子量RNA介于0.1 和 0.3 kb之间 (tRNA,5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8

TRIZOL
http://baike.baidu.com/view/533842.htm
RNA提取中各种试剂的作用 123
guojing郭晶2021-07-25

Trizol法和试剂盒提取组织中的RNA,哪个方法更可靠和精确呢?谢谢!

RNA干扰的成功与困惑123
到处游走的雨2017-10-03
http://www.bioon.com/biology/Special/RNAi/Index.shtml
这里有关于miRNA专题报道,可以看看
我的RNA提出来只有50ng/ul左右.
想用takara的CDNA建库试剂盒,发现总RNA至少要50mg/ul以上.
主要是我做的东西没有人测过序,所以没有引物做RT-PCR.
想问问有没有谁用过能用微量RNA建cDNA的试剂盒的?
要那种自己带个头,不用引物的...
TRIpure 试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。 无论是人、动物、植物还是细菌组织,该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。TRIpure 试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。TRIpure抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。如果是用于PCR,当两条引物位于单一外显子内时,建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA。并用溴化乙啶染色,可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分),两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。 TRIpure 试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如,从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳A260/A280比值≥1.8。

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序列特异性RNA测序文库构建时,当RNA被逆转录后,为什么需要先合成CDNA,再连接头,最后再降解掉二次合成的cDNA呢?为什么不能直接逆转录后加接头?希望资深人士帮忙解答疑问。谢谢!
此方法出自以下文章High-ThroughputIlluminaStrand-SpecificRNASequencingLibraryPreparation(ColdSpringHarborProtocol)
我在提一种植物的RNA用的是上海华舜生物公司的TRIZOL按照他上面的说明书,我应该用System4那种方法,可是里面要用到RNA沉淀试剂,不知道是什么东西,试剂盒只有一瓶,是RNAexReagent。其它的就没有了。不知道那东西是什么,要自己配吗?RNA沉淀试剂是什么东西?