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Excellgen/Schizosaccharomyces pombe Poly(U) Polymerase/EG-151/500 Units
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Excellgen/Schizosaccharomyces pombe Poly(U) Polymerase/EG-151/500 Units
品牌 / 
Excellgen
货号 / 
EG-151-500Units
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Description

S.pombePoly(U)(Poly(A))PolymeraseusesATPasasubstratefortemplate-independentadditionofUMPfromUTPorAMPfromATPtothe3´hydroxylterminiofRNAmolecules.

Applications
  • LabelingofRNAwithUTP
  • Poly(U)andPoly(A)tailingofRNAforcloning
  • EnhancemRNAstABIlityandincreasetranslationefficiencyofinvitrosynthesizedmRNAtransferredintoeukaryoticcells
  • Poly(A)tailingof2'O-Memodified3'ends
SourceArecombinantE.colistraincarryingyeast(Schizosaccharomycespombe)Poly(A)PolymerasegeneCid1
UnitDefinition1unitisdefinedastheamountofenzymethatwillincorporate1nmolofUMPintointoRNAin50µlin10minutesat37°C.
Components
  • S.pombePoly(U)Polymerase:2,000U/mlin20mMTris-HCl,300mMNaCl,1mMDTT,1mMEDTA,50%Glycerol,0.1%Triton®X-100,pH7.5@25°C
  • 10XReactionBuffer:100mMTris-HCl,500mMNaCl,100mMMgCl2,10mMDTT,pH7.9@25°C
QualityControlTheabsenceofendonuclease,nickingactivity,exonucleaseandRNAseactivityisconfirmedbyappropriatequalitytests.
StorageCondition

-20°C

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B.反转录酶具有DNA指导的DNA聚合酶活性 C.反转录酶能水解杂化链中的RNA D.反转录酶具有RNA指导的RNA聚合酶活性 E.反转录所需的引物可为tRNA 点击查看... 查看更多>
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深圳市润博科仪科技有限公司在发布的约惠鹏城:ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Q311-01/02/03)(新型的抗体法热启动DNA聚合酶 全新上市,限量样品免费申请试用中!欢迎订购!)供应信息,浏览与约惠鹏城:ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Q311-01/02/03)(新型的抗体法热启动DNA聚合酶 全新上市,限量样品免费申请试用中!欢迎订购!)相关的产品或在搜索更多与约惠鹏城:ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Q311-01/02/ 查看更多>
From early post-implantation stages to approximately 18 weeks" gestation, cytotrophoblast at the tips of anchoring villi at the placental periphery proliferate 查看更多>
弘业新创抗体技术股份有限公司在发布的Taq DNA聚合酶供应信息,浏览与Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多>
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通善热销zymoresearch DNA聚合酶 产品简介:上海通善生物科技提供各种进口种属、各种系列ELISA科研实验检测试剂盒。购买本公司任何一种Elisa试剂盒,都可提供免费代检测服务,价格合理,质量有保障,售后完善,当天可发货,免费快递送货上门,详情可咨询021-61806666 3377900613917687206(陈经理)通善热销zymoresearch DNA聚合酶 实验方法:酶联免疫法/酶免法(ELISA)检测原理:采用 查看更多>
订1支7折,订2支5折,下单即送必拓充电宝活动日期:2017.07.13-2017.9.30ExFi Tusion DNA聚合酶是一种高度热稳定的DNA聚合酶,来源于嗜热菌Thermococcus sp.4557的PolB基因,通过单链DNA结合结构域融合及多个关键位点的基因进化,经大肠杆菌表达及多种介质纯化而得到。酶的分子量为106 kDa。产品特色1.更高保真性;2. 更快的扩增速度,延伸速度为3-4 kb/min;3. 可很好的扩... 查看更多>
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1.溶液I—溶菌液:溶菌酶:它是糖苷水解酶,能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键,因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时,溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖:增加溶液的粘度,维持渗透压,防止DNA受机械剪切力作用而降解。EDTA:(1)螯合Mg2+、Ca2+等金属离子,抑制脱氧核糖核酸 查看更多>
HieffTM Hot Start DNA Polymerase (配体法热启动DNA聚合酶)是由上海前尘生物科技有限公司代理或销售的Yeasen品牌的试剂,产品来源于Yeasen。上海前尘生物科技有限公司是中国最权威的HieffTM Hot Start DNA Polymerase (配体法热启动DNA聚合酶)试剂销售服务商之一,在浦东新区等地方销售HieffTM Hot Start DNA Polymerase (配体法热启动DNA聚合酶)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业HieffTM Hot 查看更多>
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连结酶是最后把dna粘起来
聚合酶就是多功能的dna的制作机器
相同点:都能以DNA为模板,从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。
不同点:
1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。
2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。
3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶没有,当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。
4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性,而DNA聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性,还具有3‘到5’端的外切酶活性。保证DNA复制时候校对,所以复制的忠实性高于转录的。
5、RNA聚合酶通常作用于转录过程;DNA聚合酶通常作用于DNA复制过程。
A、DNA转录形成RNA时需要RNA聚合酶的催化,底物是核糖核苷酸,A错误;
B、酶大部分是蛋白质、少量是RNA,故某种酶的基本组成单位是氨基酸或核糖核苷酸,B错误;
C、内分泌细胞能产生激素,活的细胞能产生酶,故能产生激素的细胞就能产生酶,C正确;
D、酶通常是蛋白质,蛋白质在低温条件下更加稳定,利于保存,而且低温不会使酶失活,因此在最适温度保存没有意义,D错误.
相同点:都能以DNA为模板,从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。
不同点
1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。
2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。
3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶没有,当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。
4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性,而DNA聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性,还具有3‘到5’端的外切酶活性。保证DNA复制时候校对,所以复制的忠实性高于转录的。
5、RNA聚合酶通常作用于转录过程;DNA聚合酶通常作用于DNA复制过程
大家谁用过Invitrogen的platinumpfxDNA聚合酶?保真性是否如宣传的那样
我用来扩增一个1.1kb的基因,用TAKARA的EXtaq和其他的总是出现突变不知道这个酶能不能完全保真,另外末端是否加A
端粒酶 123
shineck62014-07-18
看到原核生物DNA复制结束时,引物水解后用DNA聚合酶1补充留下的空白链。但是真核生物是水解引物后要通过端粒酶先合成一段后再用DNA聚合酶修补…不太明白为什么真核生物不能直接用DNA聚合酶修补水解引物之后留下的空白呢?端粒酶与DNA聚合酶有什么区别呢?
二者的区别在于作用的底物:DNA连接酶与DNA聚合酶都是形成磷酸二酯键。但DNA连接酶连接的是DNA片段(比如冈崎片段);DNA聚合酶是将单个脱氧核糖核苷酸按顺序连接到DNA链上。向左转|向右转
RT说得概括一点考试简答用~!
一般来说,以DNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶都的结合位点都在DNA上。
但是也有以RNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶 (也就是反转录酶和RNA依赖的RNA聚合酶),它们的结合位点在RNA上.
也就是说,模版是谁,结合位点就在谁上。
2.结合位点就是启动合成DNA或者RNA的碱基序列,如RNA聚合酶结合位点是转录起始位点,是一段特殊的位于编码基因上游的DNA序列.这段DNA序列可以结合RNA聚合酶,从而起始转录过程.经典的RNA聚合酶结合位点是TATA box.
TATA box是编码序列前的4个碱基.在大多数生物的基因前面都有TATA着4个碱基序列的存在,它就是一个RNA聚合酶结合位点.
我要P一个3kb左右的目的基因,需要一个保真性高的酶,因为后面要测序,而且我的两个引物的GC含量相差也很大,还需要一个载体连接去进行筛选,这个载体要4kb以上的,因为要和我的目的基因大小相差大一点的,而且这个载体上还要有多个切割位点,好让我切割下来,与最终的质粒相连。
最近,我看了很多这方面的资料,但是我对这个方面不是很了解,所以现在搞得头昏眼花的,不知道该选什么酶和载体,希望大家多多帮忙
在此十分感谢
我以质粒为模板进行定点突变,质粒加目的片段一共6.5kb,不知道选用那种高保真聚合酶比较好,想选PfuDNA聚合酶,查了查比较好的公司Promega生产的了,现在又查到TaKaRa生产的PyrobestDNA聚合酶,不知道这两种酶哪个比较好一些。请哪位高手指点一下。
各位,我需要做基因的序列测定检测突变,想请教一下各位用过哪个公司的哪种高保真酶比较好?(最好是保真性能高而且扩增效率也好)谢谢!
DNA连接酶DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将()加到己有的核苷酸片段末端,形成磷酸二酯键。DNA链接酶是链接()的末端,形成磷酸二酯键。