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Promega/GoTaq® MDx Hot Start Polymerase/1kit/D6101
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Promega/GoTaq® MDx Hot Start Polymerase/1kit/D6101
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Promega
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2018-12-26
Staining protocols for placental explant culturesWhole mount staining.The protocol given uses a single primary antibody with nuclear counterstaining, but it ca 查看更多>
弘业新创抗体技术股份有限公司在发布的Taq DNA聚合酶供应信息,浏览与Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多>
通善热销zymoresearch DNA聚合酶 产品简介:上海通善生物科技提供各种进口种属、各种系列ELISA科研实验检测试剂盒。购买本公司任何一种Elisa试剂盒,都可提供免费代检测服务,价格合理,质量有保障,售后完善,当天可发货,免费快递送货上门,详情可咨询021-61806666 3377900613917687206(陈经理)通善热销zymoresearch DNA聚合酶 实验方法:酶联免疫法/酶免法(ELISA)检测原理:采用 查看更多>
河南佰柯生物科技有限公司在发布的Pfu DNA polymerase(高保真Pfu DNA聚合酶)供应信息,浏览与Pfu DNA polymerase(高保真Pfu DNA聚合酶)相关的产品或在搜索更多与Pfu DNA polymerase(高保真Pfu DNA聚合酶)相关的内容。 查看更多>
广州东盛生物科技有限公司在发布的Taq DNA聚合酶供应信息,浏览与Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多>
分子酶专栏之等温扩增酶与原核DNA聚合酶 一.经典的原核DNA聚合酶在细菌中,三种DNA聚合酶Pol I、Pol II、Pol III共同作用,实现DNA的复制。这三种酶具有相同的5’-3’的延伸活性,只是延伸的速率不同。同时它们都具有3’-5’方向的核酸外切酶活性,这保证了DNA复制过程中的保真性,也就是所谓的矫正活性(proofreading)。除此之外,DNA Pol I还具有5’-3’方向的核酸外切酶活性。这个活性很重要,它可以... 查看更多>
1. Collected animals can be stored as frozen pellets at -70 degrees. Alternatively, freshly collected animals can be quick frozen in liquid nitrogen. Prechill 查看更多>
2019-07-24
北京金石百优科技有限公司在发布的Long Taq DNA聚合酶供应信息,浏览与Long Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Long Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多>
人体内真正发挥作用的是蛋白质,蛋白质扮演着构筑生命大厦的“砖块”角色,随着破译生命密码的人类基因组计划进入尾声,一个以蛋白质和药物基因学为研究重点的后基因组时代已经拉开序幕,蛋白质将是今后的重点研究方向之一。然而,蛋白质的分离和鉴定非常费时,目前测定蛋白质的技术远远落 查看更多>
Exposure to divalent cadmium ions (Cd2+) is a known cancer risk factor, but the molecular mechanisms responsible for the inappropriate induction of cellular pr 查看更多>
美国GeneCopoeia在发布的Taq DNA聚合酶供应信息,浏览与Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多>
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聚合酶的聚合酶分类 123
小超制作6352017-11-05

可分为以下几个类群:(1)依赖DNA的DNA聚合酶;(2)依赖RNA的DNA聚合酶;(3)依赖DNA的RNA聚合酶;(4)依赖RNA的RNA聚合酶。前两者是DNA聚合酶,它使DNA复制链按模板顺序延长。如在原核生物中仅就大肠杆菌中已被发现的就有三种(分别简称为PolⅠ,PolⅡ和PolⅢ等);DNA聚合酶只能在有引物的基础上,即在DNA或RNA引物的3′-OH延伸,这DNA的合成方向记为5′→3′。换言之DNA聚合酶催化反应除底物(αNTP)外,还需要Mg2+ 、模板DNA和引物,迄今细胞内尚无发现可从单体起始DNA的合成。同样,上述(3)和(4)是催化RNA生物合成反应中最主要的RNA合成酶,它们以四种三磷酸核糖核苷(NTP)为底物,并需有DNA模板以及Mn2 及Mg2 的存在下,在前一个核苷酸3′-OH与下一个核苷酸的5′-P聚合形成3′,5′-磷酸二酯键,其新生链的方向也是5′→3′。RNA聚合酶也大量存在于原核和真核生物的细胞中。如大肠杆菌RNA聚合酶分子量4.8×105,由5条多肽链组成,分别命名为α,α,β,β′,和γ,全酶可用α2ββ′λ表示。真核生物RNA聚合酶分子大于5×105,由10~12个大小不等亚基组成。聚合酶除作为自然界生命活动中不可缺少的组分外,在实验室中大多用作生命科学研究的工具酶类之一。向左转|向右转
A、DNA转录形成RNA时需要RNA聚合酶的催化,底物是核糖核苷酸,A错误;
B、酶大部分是蛋白质、少量是RNA,故某种酶的基本组成单位是氨基酸或核糖核苷酸,B错误;
C、内分泌细胞能产生激素,活的细胞能产生酶,故能产生激素的细胞就能产生酶,C正确;
D、酶通常是蛋白质,蛋白质在低温条件下更加稳定,利于保存,而且低温不会使酶失活,因此在最适温度保存没有意义,D错误.
相同点:都能以DNA为模板,从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。
不同点
1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。
2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。
3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶没有,当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。
4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性,而DNA聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性,还具有3‘到5’端的外切酶活性。保证DNA复制时候校对,所以复制的忠实性高于转录的。
5、RNA聚合酶通常作用于转录过程;DNA聚合酶通常作用于DNA复制过程
TaqDNA聚合酶是Mg2+依赖性酶,该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感。以活性程度很低的鲑鱼精子DNA为模板,dNTP的浓度为0.7~0.8mmol/L时,用不同浓度Mg2+进行PCR反应10min,测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高,此浓度能最大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性,Mg2+过高就抑制酶活性,当Mgcl2浓度在10mmol/L时可抑制40~50%的酶活性。由于Mg2+能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离的Mg2+浓度,因而Mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整,优化浓度。一般反应中Mg2+浓度至少应比dNTP总浓度高0.5~1.0mmol/L。适当浓度的KCl能使Taq DNA聚合酶的催化活性提高50~60%,其最适浓度为50mmol/L,高于75mmol/L时明显抑制该酶的活性。
不是
DNA聚合酶和DNA连接酶作用的位点都是3'5'磷酸二酯键;但DNA连接酶是作用在游离的DNA片段间,使其连接成为一条完整的DNA链,而DNA聚合酶则是将游离的脱氧核糖核苷酸连接成DNA片段。
最近忽然对我们平常用的DNA聚合酶发生研究兴趣,想问下园子里面有没有谁实验室有那些个hot-start、Pfu之类的DNA聚合酶的重组质粒载体?这些酶的活性或是保真性应该强于我们平时使用的Taq酶,谁要是很幸运的找老外讨到了这些重组的质粒载体,PM我,谈谈交换的条件,呵呵!
我以质粒为模板进行定点突变,质粒加目的片段一共6.5kb,不知道选用那种高保真聚合酶比较好,想选PfuDNA聚合酶,查了查比较好的公司Promega生产的了,现在又查到TaKaRa生产的PyrobestDNA聚合酶,不知道这两种酶哪个比较好一些。请哪位高手指点一下。
DNA聚合酶:在DNA复制时,作用于游离的脱氧核苷酸,将游离的脱氧核苷酸连接形成新的脱氧核苷酸长链。
解旋酶:在DNA复制、转录时,作用于DNA双链,将双链DNA解开形成单链。
RNA聚合酶:在转录过程中,作用于游离的核糖核苷酸,将它们连接形成mRNA链
各位,我需要做基因的序列测定检测突变,想请教一下各位用过哪个公司的哪种高保真酶比较好?(最好是保真性能高而且扩增效率也好)谢谢!
RT说得概括一点考试简答用~!
相同点:都能以DNA为模板,从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。
不同点:
1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。
2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。
3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶没有,当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。
4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性,而DNA聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性,还具有3‘到5’端的外切酶活性。保证DNA复制时候校对,所以复制的忠实性高于转录的。
5、RNA聚合酶通常作用于转录过程;DNA聚合酶通常作用于DNA复制过程。
DNA聚合酶是DNA复制时起作用的酶。DNA复制酶这个说法很少见。
端粒酶 123
shineck62014-07-18
看到原核生物DNA复制结束时,引物水解后用DNA聚合酶1补充留下的空白链。但是真核生物是水解引物后要通过端粒酶先合成一段后再用DNA聚合酶修补…不太明白为什么真核生物不能直接用DNA聚合酶修补水解引物之后留下的空白呢?端粒酶与DNA聚合酶有什么区别呢?
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