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Signalchem/CDC42BPG (DMPK2), Active/10 ug/D17-11G-10
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Signalchem/CDC42BPG (DMPK2), Active/10 ug/D17-11G-10
品牌 / 
Signalchem
货号 / 
D17-11G-10
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Overview:

Serine/threonine-protein kinase MRCKγ, encoded by CDC42BPG gene, acts as a downstream effector of CDC42 in cytoskeletal reorganization, and contributes to the actomyosin contractility required for cell invasion, through the regulation of MYPT1 and MLC2 phosphorylation. It belongs to AGC protein kinase family, DMPK subfamily. It contains an N-terminal kinase domain, followed by a coiled-coil domain, a second coiled-coil domain containing a kinase inhibitory motif (KIM), a variable region, a cysteine-rich domain, a pleckstrin (PLEK; 173570) homology (PH) domain, a citron (605629) homology (CNH) domain, and a C-terminal CDC42 (116952)/RAC (602048) interactive binding (CRIB) domain.

Gene Aliases:

DMPK2; HSMDPKIN; KAPPA-200; MRCKG; MRCKgamma

Genbank Number:

NM_017525

References:

1. Ng, Y. et al: Expression of the human myotonic dystrophy kinase-related Cdc42-binding kinase gamma is regulated by promoter DNA methylation and Sp1 binding. J. Biol. Chem. 279: 34156-34164, 2004.2. Kedra D. et al: The germinal center kinase gene and a novel CDC25-like gene are located in the vicinity of the PYGM gene on 11q13. Hum Genet. 100(5-6):611-9, 1997.

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2021-07-17
实验试剂 1. 10%中性福尔马林(pH6.8~7.1)甲醛 10ml 蒸馏水 90ml 醋酸钠 2g2. 酸性磷酸酶作用液  蒸馏水 90ml 0.2mol/L醋酸缓冲液(pH4.6) 12ml 5%硝酸铅 2ml3. 2%β—甘油磷酸钠 4ml  先将蒸馏水和醋酸缓冲液混合,随后分成大致相等的两份,一份中加硝酸铅溶液,另一份加甘油磷酸钠溶液,然后再将两者缓缓混合,边混边搅匀后若酸碱度值不到pH5.0 查看更多>
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是使超级螺旋松弛。所谓超级螺旋是DNA中张力积聚的形式。拓扑异构酶抑制成分是重要抗肿瘤药物,被认为通过稳定拓扑异构酶与DNA之间所形成的一种共价复合物来发挥作用,后者又为DNA复制机制设置了一障碍。科学家对以拓扑异构酶为作用目标的药物的
PromegaM-MLV逆转录酶怎么样啊,有哪位用过的分享一下经验咯,我看了一下他们的价格比较便宜点,但我BOSS以前都用的TakanaM-MLV,但Promega最近有促销,
10000U才246,很诱惑,谢谢咯
taq放冰盒上忘记放回-20度了,大概晚上10点半放的,忘记拿了,第二天早上冰融化了,taq酶还能用吗?急~~~
拓扑异构酶抑制剂()_123
songyunlong2021-07-26
相关疾病:癌症肿瘤结肠癌宫颈癌卵巢癌近年来,肿瘤化疗取得了相当大的进步,肿瘤患者生存时间明显延长,特别是对白血病、恶性淋巴瘤等的治疗有了...
逆转录病毒即RNA病毒,需逆转录酶作用首先RNA转变cDNA,再DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用扩增类病毒.逆转录病毒RNA病毒,三基:gag-编码病毒核蛋白;pol-编码逆转录酶;env-编码病毒膜糖蛋白.逆转录病毒带癌基(vonc),即逆转录病毒致癌作用.近,已设计构建些缺陷型病毒(defective virus)使逆转录病毒用基载体,功抗药性基转入体造血前体细胞,并细胞表达.Hock等选用缺失编码病毒外壳蛋白基逆转录病毒,能合自身外壳,识别外壳蛋白进行包装信号(段尚未鉴定DNA顺序).用种缺陷逆转录病毒染某种细胞株,种细胞株包含辅助病毒(helper virus).辅助病毒能合蛋白外壳,缺失识别蛋白外壳进行包装信号,能包装病毒颗粒.用逆转录病毒染细胞株,逆转录病毒RNA进入辅助病毒外壳蛋白,病毒颗粒.受染细胞同骨髓细胞起培养,包装辅助病毒外壳蛋白逆转录病毒RNA,进入骨髓细胞,病毒DNA插入宿主细胞基组,基性表达.,由于骨髓细胞面没辅助病毒,所整合进宿主基组逆转录病毒,再外壳蛋白供包装,增殖,能陷宿主基组,通细胞裂传给代细胞.
1970科家致癌RNA病毒发现种特殊RNA病毒聚合酶,该酶能RNA模板,根据碱基互补原则.程与般病毒转录向相反,故称逆转录,催化程酶称逆转录酶,发现哺乳物胚胎细胞裂淋巴细胞含.
逆转录病毒称携带逆转录酶病毒,先侵入宿主细胞病毒RNA模板,靠酶形DNA环化,合宿主细胞染色体原病毒形式宿主细胞代代传.
HIV(艾滋病病毒)典型逆转录病毒
蒽环类抗肿瘤抗生素药理作用123
ら点点滴滴6272017-10-03
蒽环类药物主要有三种作用机理:
⒈通过嵌入DNA双链的碱基之间,形成稳定复合物,抑制DNA复制与RNA合成,从而阻碍快速生长的癌细胞的分裂。
⒉抑制拓扑异构酶II,影响DNA超螺旋转化成为松弛状态,从而阻碍DNA复制与转录。有研究显示拓扑异构酶II抑制剂(除蒽环类药物还包括依托泊苷等)能够阻止拓扑异构酶II的翻转,而这点对于它从它的核酸底物上脱离是必需的。这就意味着,拓扑异构酶II抑制剂使拓扑异构酶II的复合物在DNA链断裂之后才能更稳定,导致后者催化了DNA的破坏;同时,拓扑异构酶II抑制剂还能阻碍连接酶对DNA的修复。
⒊螯合铁离子后产生自由基从而破坏DNA、蛋白质及细胞膜结构。向左转|向右转
慢病毒的复制是不是需要它们自身生产的RNA聚合酶?和其他细胞里存在的RNA聚合酶II或III有什么不同吗?如果没什么不同,那么即使插入宿主细胞基因组内,还是可以借助宿主细胞的RNA聚合酶来进行转录的,是吗?大家多多指教!多谢!
各位高手!
最近遇到了实验上的大问题,就是用一步法做RNA的荧光定量PCR时,发现低浓度的做不出来,而DNA是可以的,想请问各位在一步法PCR中有没有什么高见,就是逆转录的Buffer有没有什么需要注意的地方!就是在逆转录酶的最适Buffer和Taq酶的最适Buffer中寻找一个最适的Buffer!
A、若酶蛋白质其合包括转录翻译若RNA则转录程A错误;
B、酶细胞产能细胞内(外)起作用消化酶细胞外起作用B错误;
C、酶同需要适条件同胃蛋白酶与胰蛋白酶所需PH同C错误;
D、葡萄糖细胞质基质解丙酮酸需要酶催化D确.
故选:D.
各位老师好:
我是新手。我要开始做实验了,但一开始就碰到了个很大的问题。
我想买个能利用哺乳动物细胞RNA聚合酶将DNA转录成RNA的的质粒,向好几家公司打了电话,但都没有我想要的东西。
没有这个东西,我的实验就只能是蓝图了。哪位战友有办法的,能不能帮帮我?
不胜感激。
我想问下如果设计引物检测诺如病毒,该病毒的保守序列是针对RNA聚合酶区域还是针对ORF2?多谢了