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Signalchem/NEK2 siRNA Set I/5 nmol/N03-911-05
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Overview:
NEK 2 is closely related in its catalytic domain to the serine/threonine protein kinase NIMA of Aspergillus nidulans that is required for entry into mitosis and may function in parallel to the universal mitotic inducer p34cdc2. Like NIMA, the NEK2 protein is almost undetectable during G1 but accumulated progressively throughout S, reaching maximal levels in late G2 (1). NEK2 is shown to be expressed most abundantly in the testis of the adult tissues examined being localized to the nucleus (2).
Gene Aliases:
NLK1; HsPK21; NEK2A
Genbank Number:
NM_002497
References:
1. Schultz, SJ. et al: A. Cell cycle-dependent expression of Nek2, a novel human protein kinase related to the NIMA mitotic regulator of Aspergillus nidulans. Cell Growth Differ. 1994 Jun;5(6):625-35.2. Fry, AM. et al: Substrate specificity and cell cycle regulation of the Nek2 protein kinase, a potential human homolog of the mitotic regulator NIMA of Aspergillus nidulans. J Biol Chem. 1995 May 26; 270(21):12899-905.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2021-07-20
上海沪震实业有限公司在发布的碱性磷酸酶染液（偶氮偶联法，适用于细胞样本）供应信息，浏览与碱性磷酸酶染液（偶氮偶联法，适用于细胞样本）相关的产品或在搜索更多与碱性磷酸酶染液（偶氮偶联法，适用于细胞样本）相关的内容。 查看更多
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2021-08-20
上海研生实业有限公司所提供的96T/48T大鼠牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）ELISA试剂盒品牌质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-06-13
土壤酸性磷酸酶测定试剂盒 微量法是由北京索莱宝科技有限公司代理或销售的Solarbio品牌的试剂，产品来源于北京市通州区马驹桥联东U谷85A三。北京索莱宝科技有限公司是中国最权威的土壤酸性磷酸酶测定试剂盒 微量法试剂销售服务商之一，在北京等地方销售土壤酸性磷酸酶测定试剂盒 微量法试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业土壤酸性磷酸酶测定试剂盒 微量法仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的土壤酸性磷酸酶测定试剂盒 微量法产品 查看更多
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2017-12-23
上海研生实业有限公司所提供的96T/48大鼠骨特异性碱性磷酸酶B（ALP-B）ELISA试剂盒品牌质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-06
上海研生实业有限公司所提供的蛋白酪氨酸磷酸酶-1B，磷酸化酪氨酸抗体质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-09-03
上海研生实业有限公司所提供的小鼠蛋白磷酸酶（PP）酶联免疫分析试剂盒价格质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-09-11
上海研生实业有限公司所提供的人碱性磷酸酶（ALP）酶联免疫分析试剂盒说明书质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-04-02
上海研生实业有限公司所提供的小鼠牛小肠碱性磷酸酶ELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-07
上海研生实业有限公司所提供的96T/48T大鼠丝氨酸,苏氨酸蛋白磷酸酶（STK）ELISA试剂盒品牌质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2019-07-15
E.拓扑异构酶Ⅳ查看答案 立即搜索您可能感兴趣的试题 社区获得性肺炎(CAP)最常见的致病菌为 A.肺炎链球菌 B.流感嗜血杆菌 C.嗜肺军团菌 D.肺炎衣原体... 查看更多
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2018-02-15
货号：JKL0705 查看更多
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2021-08-21
上海研生实业有限公司所提供的96T/48T大鼠碱性磷酸酶（ALP）ELISA试剂盒品牌质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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用于检测人诺如病毒的引物和探针、检测方法及试剂盒与流程123
天外有仙2021-07-22
DNA拓扑异构酶Ⅱ与抗肿瘤药物靶点的研究进展《青岛医药卫生...123
火冰2005-01-30
相关疾病：肿瘤DNA拓扑异构酶Ⅱ与肿瘤药物靶点的研究进展，写得不好，请广大战友包涵
DNA拓扑异构酶Ⅱ与抗肿瘤药物靶点的研究进展.doc(59.5k)
DNA拓扑异构酶Ⅱ与抗肿瘤药物靶点的研究进展.doc(59.5k)
【求助】关于慢病毒表达载体构建miRNA 实验方法123
mylucas2021-07-28
慢病毒的复制是不是需要它们自身生产的RNA聚合酶？和其他细胞里存在的RNA聚合酶II或III有什么不同吗？如果没什么不同，那么即使插入宿主细胞基因组内，还是可以借助宿主细胞的RNA聚合酶来进行转录的，是吗？大家多多指教！多谢！
有关逆转录酶的论述哪些是正确的:() 123
国安御林刲2017-10-03
A、若酶蛋白质其合包括转录翻译若RNA则转录程A错误；
B、酶细胞产能细胞内（外）起作用消化酶细胞外起作用B错误；
C、酶同需要适条件同胃蛋白酶与胰蛋白酶所需PH同C错误；
D、葡萄糖细胞质基质解丙酮酸需要酶催化D确．
故选：D．
B、酶细胞产能细胞内（外）起作用消化酶细胞外起作用B错误；
C、酶同需要适条件同胃蛋白酶与胰蛋白酶所需PH同C错误；
D、葡萄糖细胞质基质解丙酮酸需要酶催化D确．
故选：D．
【求助】MMLV逆转录酶的反映温度是多少？？Merck公司询价,...123
blackangle2021-07-24
我师兄买的MBI产的RevertAidFirstStrandCDNASynthesisKit中MuLV逆转录酶的反应温度为42OC，但我看书上介绍说，MuLV逆转录酶在42oC时迅速失活.不知道我们在用的时候应采用哪个温度？
基于阳离子共轭聚合物比色检测HIV逆转录酶的RNase H活性 百度...123
zhangyep1212021-07-21
各位，我想问一下逆转录酶的RNAseH活性对逆转录效果有何种影响，是促进还是抑制呢？
蒽环类抗肿瘤抗生素药理作用123
ら点点滴滴6272017-10-03
蒽环类药物主要有三种作用机理：
⒈通过嵌入DNA双链的碱基之间，形成稳定复合物，抑制DNA复制与RNA合成，从而阻碍快速生长的癌细胞的分裂。
⒉抑制拓扑异构酶II，影响DNA超螺旋转化成为松弛状态，从而阻碍DNA复制与转录。有研究显示拓扑异构酶II抑制剂（除蒽环类药物还包括依托泊苷等）能够阻止拓扑异构酶II的翻转，而这点对于它从它的核酸底物上脱离是必需的。这就意味着，拓扑异构酶II抑制剂使拓扑异构酶II的复合物在DNA链断裂之后才能更稳定，导致后者催化了DNA的破坏；同时，拓扑异构酶II抑制剂还能阻碍连接酶对DNA的修复。
⒊螯合铁离子后产生自由基从而破坏DNA、蛋白质及细胞膜结构。向左转|向右转
⒈通过嵌入DNA双链的碱基之间，形成稳定复合物，抑制DNA复制与RNA合成，从而阻碍快速生长的癌细胞的分裂。
⒉抑制拓扑异构酶II，影响DNA超螺旋转化成为松弛状态，从而阻碍DNA复制与转录。有研究显示拓扑异构酶II抑制剂（除蒽环类药物还包括依托泊苷等）能够阻止拓扑异构酶II的翻转，而这点对于它从它的核酸底物上脱离是必需的。这就意味着，拓扑异构酶II抑制剂使拓扑异构酶II的复合物在DNA链断裂之后才能更稳定，导致后者催化了DNA的破坏；同时，拓扑异构酶II抑制剂还能阻碍连接酶对DNA的修复。
⒊螯合铁离子后产生自由基从而破坏DNA、蛋白质及细胞膜结构。向左转|向右转
【求助】请问有什么方法可以检测RNA聚合酶Ⅱ、RNaseⅢ、Dicer酶...123
huangmaoliu2021-07-25
想求一篇文献关于RNA聚合酶活性测定
ResponseofskeletalmuscleRNApolymerasesIandIItotumourgrowth
BiochimicaetBiophysicaActa(BBA)-GeneStructureandExpression,Volume950,Issue3,7September1988,Pages296-302
GeorgeA.J.Goodlad,CatherineM.Clark
或者有高手知道怎么测也行
ResponseofskeletalmuscleRNApolymerasesIandIItotumourgrowth
BiochimicaetBiophysicaActa(BBA)-GeneStructureandExpression,Volume950,Issue3,7September1988,Pages296-302
GeorgeA.J.Goodlad,CatherineM.Clark
或者有高手知道怎么测也行
伊立替康的药理_药学_百问中文123
hsg02692017-10-03
药理作用
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异构酶I－DNA一伊立替康（或SN－38）三联复合物相互作用，从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。
毒理研究
遗传毒性：伊立替康和SN－38在Ames试验中均未显示出致突变性。伊立替康在CHO细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验中显示了致断裂作用。
生殖毒性：在啮齿动物多次给药试验中，可见雄性动物生殖器官萎缩。雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康，其放射性可透过胎盘屏障，大鼠和家兔试验中，可见本品对胚胎和胎儿的毒性反应。大鼠静脉注射放射性标记的伊立替康后5分钟内，可在其乳汁中检测到放射性，给药4小时后乳汁中药物浓度可达到血药浓度的65倍；雌性大鼠在围产期静脉注射本品可引起仔鼠学习能力和雌鼠仔鼠体重的下降。
尚无足够的和严格控制的孕妇临床研究资料，若患者在孕期使用本品或在使用本品期间怀孕，应被告之对胎儿的潜在危害。有生育可能的妇女在本品给药期间应避免怀孕；母亲在接受本品治疗期间应停止哺乳。
致癌性：尚未进行伊立替康长期给药的致癌性研究，但进行了大鼠连续三周、每周一次静脉注射伊立替康2mg/kg和25mg/kg，然后恢复91周的试验（大鼠静脉注射伊立替康25mg/kg后，其Cmax和AUC分别约相当于人每周给药125mg/m2后的7倍和1.3倍）,结果显示，子宫喇叭口处子宫内膜间质息肉和子宫内膜间质肉瘤发生率的增加有明显的剂量依赖性。
【药代动力学】
文献报导，人体静脉注射本品后，伊立替康的血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6～12小时，活性代谢产物SN－3 8的消除半衰期为10～20小时。因为其内酯和羟基酸是化学平衡的，故活性内酯和SN－38的半衰期与完整的伊立替康和SN－38的半衰期相近。
在50～350mg/m2的剂量范围内，伊立替康吸收面积（AUC）与剂量呈线性递增关系：SN－38的AUC增加要小于剂量的增加。在90分钟内静脉滴注本品后1小时内，活性代谢产物SN－38达到最大浓度。伊立替康与血浆蛋白的结合率为 30%～68%，明显低于SN－38与血浆蛋白的结合率（大约95%）。伊立替康主要在肝内由羧酸酯酶转化为活性代谢产物SN－38，后者代谢为葡萄糖甙酸，活性为SN－38的1/50～1/100（由体内细胞毒性检测）。体内分布不明；药物及代谢产物经尿排泄：伊立替康为11%～20%，SN－38<1%，SN－38糖甙约3%。给药48小时后胆汁蓄积和经尿排泄的药25%～50%。
【贮 藏】
遮光，密闭保存。
【包 装】
西林瓶装，1瓶/盒，有40mg及100mg两种规格。
效 期】
24个月
【执行标准】
WS1-（X-166）-2005Z
【生产企业】
企业名称：辉瑞制药；安万特制药；齐鲁制药；江苏恒瑞医药股份有限公司向左转|向右转
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异构酶I－DNA一伊立替康（或SN－38）三联复合物相互作用，从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。
毒理研究
遗传毒性：伊立替康和SN－38在Ames试验中均未显示出致突变性。伊立替康在CHO细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验中显示了致断裂作用。
生殖毒性：在啮齿动物多次给药试验中，可见雄性动物生殖器官萎缩。雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康，其放射性可透过胎盘屏障，大鼠和家兔试验中，可见本品对胚胎和胎儿的毒性反应。大鼠静脉注射放射性标记的伊立替康后5分钟内，可在其乳汁中检测到放射性，给药4小时后乳汁中药物浓度可达到血药浓度的65倍；雌性大鼠在围产期静脉注射本品可引起仔鼠学习能力和雌鼠仔鼠体重的下降。
尚无足够的和严格控制的孕妇临床研究资料，若患者在孕期使用本品或在使用本品期间怀孕，应被告之对胎儿的潜在危害。有生育可能的妇女在本品给药期间应避免怀孕；母亲在接受本品治疗期间应停止哺乳。
致癌性：尚未进行伊立替康长期给药的致癌性研究，但进行了大鼠连续三周、每周一次静脉注射伊立替康2mg/kg和25mg/kg，然后恢复91周的试验（大鼠静脉注射伊立替康25mg/kg后，其Cmax和AUC分别约相当于人每周给药125mg/m2后的7倍和1.3倍）,结果显示，子宫喇叭口处子宫内膜间质息肉和子宫内膜间质肉瘤发生率的增加有明显的剂量依赖性。
【药代动力学】
文献报导，人体静脉注射本品后，伊立替康的血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6～12小时，活性代谢产物SN－3 8的消除半衰期为10～20小时。因为其内酯和羟基酸是化学平衡的，故活性内酯和SN－38的半衰期与完整的伊立替康和SN－38的半衰期相近。
在50～350mg/m2的剂量范围内，伊立替康吸收面积（AUC）与剂量呈线性递增关系：SN－38的AUC增加要小于剂量的增加。在90分钟内静脉滴注本品后1小时内，活性代谢产物SN－38达到最大浓度。伊立替康与血浆蛋白的结合率为 30%～68%，明显低于SN－38与血浆蛋白的结合率（大约95%）。伊立替康主要在肝内由羧酸酯酶转化为活性代谢产物SN－38，后者代谢为葡萄糖甙酸，活性为SN－38的1/50～1/100（由体内细胞毒性检测）。体内分布不明；药物及代谢产物经尿排泄：伊立替康为11%～20%，SN－38<1%，SN－38糖甙约3%。给药48小时后胆汁蓄积和经尿排泄的药25%～50%。
【贮 藏】
遮光，密闭保存。
【包 装】
西林瓶装，1瓶/盒，有40mg及100mg两种规格。
效 期】
24个月
【执行标准】
WS1-（X-166）-2005Z
【生产企业】
企业名称：辉瑞制药；安万特制药；齐鲁制药；江苏恒瑞医药股份有限公司向左转|向右转
乳糖操纵子中哪种序列能与RNA聚合酶结合()A.P序列B.O序列C.CAP...123
zhou4208012015-12-07
？？？？
...A.DNA聚合酶 B.DNA连接酶 C.引物酶 D.拓扑异构酶 E.解链酶...123
凌〇零2017-10-03
为什么喹诺酮类抗G+时主要影响拓扑异构酶Ⅳ123
【七月】05572017-10-03
是使超级螺旋松弛。所谓超级螺旋是DNA中张力积聚的形式。拓扑异构酶抑制成分是重要抗肿瘤药物，被认为通过稳定拓扑异构酶与DNA之间所形成的一种共价复合物来发挥作用，后者又为DNA复制机制设置了一障碍。科学家对以拓扑异构酶为作用目标的药物的
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