商品信息
联系客服
郑重提醒：
无质量问题不接受退换货，下单前请仔细核对信息。
下单后请及时联系客服核对商品价格，订单生效后再付款。
Signalchem/NEK7 siRNA Set I/5 nmol/N09-911-05
免费咨询热线
4000-520-616
Overview:
NEK7 is a member of the NIMA family of serine/threonine kinases. In contrast to the other documented NIMA-related kinases, NEK7 harbor its catalytic domain in the C-terminus of the protein. Immunofluorescence studies suggest that NEK7 is cytoplasmic and located on chromosome 1 (1). The major protein kinase that is active on the p70 S6 kinase hydrophobic regulatory site (FXXFS/TF/Y) Thr412, was purified from rat liver and identified as NEK7 (2). NEK7 kinase activity is rapidly and efficiently increased by serum deprivation, and may be regulated in a cell cycle-dependent manner.
Genbank Number:
NM_133494
References:
1. Kandli, M. et al: Isolation and characterization of two evolutionarily conserved murine kinases (Nek6 and nek7) related to the fungal mitotic regulator, NIMA. Genomics. 2000 Sep 1;68(2):187-96. 2. Belham, C. et al: Identification of the NIMA family kinases NEK6/7 as regulators of the p70 ribosomal S6 kinase. Curr Biol. 2001 Aug 7;11(15):1155-67.
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
ebiomall.com
公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-07-25
本价格为石蜡样本做特殊染色的价格，含拍片分析和试剂盒；不包括特殊分析 查看更多
>
2021-07-17
实验试剂 1. 10％中性福尔马林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸馏水 90ml 醋酸钠 2g2. 酸性磷酸酶作用液 蒸馏水 90ml 0．2mol／L醋酸缓冲液(pH4．6) 12ml 5％硝酸铅 2ml3. 2％β—甘油磷酸钠 4ml 先将蒸馏水和醋酸缓冲液混合，随后分成大致相等的两份，一份中加硝酸铅溶液，另一份加甘油磷酸钠溶液，然后再将两者缓缓混合，边混边搅匀后若酸碱度值不到pH5．0 查看更多
>
2021-07-31
人碱性磷酸酶ELISA试剂盒使用说明书 查看更多
>
2018-04-20
上海研生实业有限公司所提供的大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5bELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
>
上海宾智生物科技有限公司在发布的39097 RNA pol II antibody (mAb) RNA聚合酶II抗体（mAb）供应信息，浏览与39097 RNA pol II antibody (mAb) RNA聚合酶II抗体（mAb）相关的产品或在搜索更多与39097 RNA pol II antibody (mAb) RNA聚合酶II抗体（mAb）相关的内容。 查看更多
>
2018-04-26
上海研生实业有限公司所提供的小鼠蛋白磷酸酶PPELISA试剂盒质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
>
2019-06-16
T7RNA聚合酶系统基因表达实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<p>本节介绍依赖于在哺乳动物细胞质合成噬菌体T7 RNA聚合酶的瞬时细胞质表达系统。首先，将感兴趣的基因插入质粒中，使... 查看更多
>
2019-01-01
C.RNA聚合酶 D.DNA连接酶 E.内切核酸酶 此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢! 点击查看答案 2 根据基因突变对机体的影响程度,基因突变所... 查看更多
>
2018-02-15
货号：JKL0705 查看更多
>
2021-09-14
沈阳万类生物科技有限公司在发布的碱性磷酸酶（ALP）检测试剂盒（微量酶标法）供应信息，浏览与碱性磷酸酶（ALP）检测试剂盒（微量酶标法）相关的产品或在搜索更多与碱性磷酸酶（ALP）检测试剂盒（微量酶标法）相关的内容。 查看更多
>
2021-09-09
上海研生实业有限公司所提供的人蛋白磷酸酶（PP）酶联免疫分析试剂盒说明书质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
>
2019-11-08
C、逆转录酶 D、RNA聚合酶 E、Taq DNA聚合酶参考答案 参考答案:E 您可能感兴趣的试题 下列物质中免疫原性最强的是( ) A.核酸 B.蛋白质 C.多糖 D.半抗原... 查看更多
>
常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
Ebiomall是跨境直采平台，我们直接从厂家采购，自己的团队负责国际物流和清关，中间没有第三方，蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品，假一罚十。
下单后可以修改订单吗？
未确认状态的订单可以修改，打开“订单详情”页面，点击右上角的“修改订单”即可，若已审核确定，则订单无法修改。
商品几天可以发货？
现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。
订单如何取消？
如订单处于未确定状态，进入“我的订单"页面，找到要取消的订单，点击“取消订单”按钮。
可以开发票吗？
本网站所售商品都是正规清关，均开具13%正规发票，发票金额含配送费金额，另有说明的除外。
如何联系商家？
蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能，点击“联系客服”、“咨询”或“在线咨询”按钮，均可咨询蚂蚁淘在线客服人员，
或拨打4000-520-616，除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。
收到的商品少了/发错了怎么办？
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出，可能不会同时送达，建议查看订单详情是否是部分发货状态；如未收到，可联系在线客服或者致电4000-520-616。
退换货/维修需要多长时间？
一般情况下，退货处理周期为客户收到产品一个月内（以快递公司显示签收时间为准），包装规格、数量、品种不符，外观毁损、短缺或缺陷，请在收到货24小时内申请退换货；特殊商品以合同条款为准。
商品咨询
TAKARA的MMLV反转录酶是不是有末端加尾活性?请给出说明书之类的出处或...123
cqhcj20022006-10-26
一般的M－Mlv逆转录酶和点突变的M－Mlv逆转录酶（不含RnaseH活性），请问它们有末端转移酶活性吗？即在逆转录RNA时在3‘末端加上3-5个C,请问行吗？
请规范发贴，求助贴请在标题前加【求助】，谢谢您的合作。——by草根
请规范发贴，求助贴请在标题前加【求助】，谢谢您的合作。——by草根
DNA拓扑异构酶Ⅱ与抗肿瘤药物靶点的研究进展《青岛医药卫生...123
火冰2005-01-30
相关疾病：肿瘤DNA拓扑异构酶Ⅱ与肿瘤药物靶点的研究进展，写得不好，请广大战友包涵
DNA拓扑异构酶Ⅱ与抗肿瘤药物靶点的研究进展.doc(59.5k)
DNA拓扑异构酶Ⅱ与抗肿瘤药物靶点的研究进展.doc(59.5k)
【求助】反转录酶AMV和MMLV有什么不同？ 经验共享 分析测试百...123
wj_019842021-07-29
拓扑异构酶抑制剂()_123
songyunlong2021-07-26
相关疾病：癌症肿瘤结肠癌宫颈癌卵巢癌近年来，肿瘤化疗取得了相当大的进步，肿瘤患者生存时间明显延长，特别是对白血病、恶性淋巴瘤等的治疗有了...
【求助】请问用什么牌子或公司的trizol和逆转录酶比较好? 核酸...123
马琳万岁2021-07-23
请问用什么牌子或公司的trizol和逆转录酶比较好？
伊立替康的药理_药学_百问中文123
hsg02692017-10-03
药理作用
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异构酶I－DNA一伊立替康（或SN－38）三联复合物相互作用，从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。
毒理研究
遗传毒性：伊立替康和SN－38在Ames试验中均未显示出致突变性。伊立替康在CHO细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验中显示了致断裂作用。
生殖毒性：在啮齿动物多次给药试验中，可见雄性动物生殖器官萎缩。雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康，其放射性可透过胎盘屏障，大鼠和家兔试验中，可见本品对胚胎和胎儿的毒性反应。大鼠静脉注射放射性标记的伊立替康后5分钟内，可在其乳汁中检测到放射性，给药4小时后乳汁中药物浓度可达到血药浓度的65倍；雌性大鼠在围产期静脉注射本品可引起仔鼠学习能力和雌鼠仔鼠体重的下降。
尚无足够的和严格控制的孕妇临床研究资料，若患者在孕期使用本品或在使用本品期间怀孕，应被告之对胎儿的潜在危害。有生育可能的妇女在本品给药期间应避免怀孕；母亲在接受本品治疗期间应停止哺乳。
致癌性：尚未进行伊立替康长期给药的致癌性研究，但进行了大鼠连续三周、每周一次静脉注射伊立替康2mg/kg和25mg/kg，然后恢复91周的试验（大鼠静脉注射伊立替康25mg/kg后，其Cmax和AUC分别约相当于人每周给药125mg/m2后的7倍和1.3倍）,结果显示，子宫喇叭口处子宫内膜间质息肉和子宫内膜间质肉瘤发生率的增加有明显的剂量依赖性。
【药代动力学】
文献报导，人体静脉注射本品后，伊立替康的血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6～12小时，活性代谢产物SN－3 8的消除半衰期为10～20小时。因为其内酯和羟基酸是化学平衡的，故活性内酯和SN－38的半衰期与完整的伊立替康和SN－38的半衰期相近。
在50～350mg/m2的剂量范围内，伊立替康吸收面积（AUC）与剂量呈线性递增关系：SN－38的AUC增加要小于剂量的增加。在90分钟内静脉滴注本品后1小时内，活性代谢产物SN－38达到最大浓度。伊立替康与血浆蛋白的结合率为 30%～68%，明显低于SN－38与血浆蛋白的结合率（大约95%）。伊立替康主要在肝内由羧酸酯酶转化为活性代谢产物SN－38，后者代谢为葡萄糖甙酸，活性为SN－38的1/50～1/100（由体内细胞毒性检测）。体内分布不明；药物及代谢产物经尿排泄：伊立替康为11%～20%，SN－38<1%，SN－38糖甙约3%。给药48小时后胆汁蓄积和经尿排泄的药25%～50%。
【贮 藏】
遮光，密闭保存。
【包 装】
西林瓶装，1瓶/盒，有40mg及100mg两种规格。
效 期】
24个月
【执行标准】
WS1-（X-166）-2005Z
【生产企业】
企业名称：辉瑞制药；安万特制药；齐鲁制药；江苏恒瑞医药股份有限公司向左转|向右转
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异构酶I－DNA一伊立替康（或SN－38）三联复合物相互作用，从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。
毒理研究
遗传毒性：伊立替康和SN－38在Ames试验中均未显示出致突变性。伊立替康在CHO细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验中显示了致断裂作用。
生殖毒性：在啮齿动物多次给药试验中，可见雄性动物生殖器官萎缩。雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康，其放射性可透过胎盘屏障，大鼠和家兔试验中，可见本品对胚胎和胎儿的毒性反应。大鼠静脉注射放射性标记的伊立替康后5分钟内，可在其乳汁中检测到放射性，给药4小时后乳汁中药物浓度可达到血药浓度的65倍；雌性大鼠在围产期静脉注射本品可引起仔鼠学习能力和雌鼠仔鼠体重的下降。
尚无足够的和严格控制的孕妇临床研究资料，若患者在孕期使用本品或在使用本品期间怀孕，应被告之对胎儿的潜在危害。有生育可能的妇女在本品给药期间应避免怀孕；母亲在接受本品治疗期间应停止哺乳。
致癌性：尚未进行伊立替康长期给药的致癌性研究，但进行了大鼠连续三周、每周一次静脉注射伊立替康2mg/kg和25mg/kg，然后恢复91周的试验（大鼠静脉注射伊立替康25mg/kg后，其Cmax和AUC分别约相当于人每周给药125mg/m2后的7倍和1.3倍）,结果显示，子宫喇叭口处子宫内膜间质息肉和子宫内膜间质肉瘤发生率的增加有明显的剂量依赖性。
【药代动力学】
文献报导，人体静脉注射本品后，伊立替康的血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6～12小时，活性代谢产物SN－3 8的消除半衰期为10～20小时。因为其内酯和羟基酸是化学平衡的，故活性内酯和SN－38的半衰期与完整的伊立替康和SN－38的半衰期相近。
在50～350mg/m2的剂量范围内，伊立替康吸收面积（AUC）与剂量呈线性递增关系：SN－38的AUC增加要小于剂量的增加。在90分钟内静脉滴注本品后1小时内，活性代谢产物SN－38达到最大浓度。伊立替康与血浆蛋白的结合率为 30%～68%，明显低于SN－38与血浆蛋白的结合率（大约95%）。伊立替康主要在肝内由羧酸酯酶转化为活性代谢产物SN－38，后者代谢为葡萄糖甙酸，活性为SN－38的1/50～1/100（由体内细胞毒性检测）。体内分布不明；药物及代谢产物经尿排泄：伊立替康为11%～20%，SN－38<1%，SN－38糖甙约3%。给药48小时后胆汁蓄积和经尿排泄的药25%～50%。
【贮 藏】
遮光，密闭保存。
【包 装】
西林瓶装，1瓶/盒，有40mg及100mg两种规格。
效 期】
24个月
【执行标准】
WS1-（X-166）-2005Z
【生产企业】
企业名称：辉瑞制药；安万特制药；齐鲁制药；江苏恒瑞医药股份有限公司向左转|向右转
基于阳离子共轭聚合物比色检测HIV逆转录酶的RNase H活性 百度...123
zhangyep1212021-07-21
各位，我想问一下逆转录酶的RNAseH活性对逆转录效果有何种影响，是促进还是抑制呢？
一种检测核酸聚合酶活性的检测方法123
lhx876061472021-07-27
请问有什么方法可以检测RNA聚合酶Ⅱ、RNaseⅢ、Dicer酶含量和活性？非常感谢！
非核苷类HIV1反转录酶抑制剂：一类新的抗艾滋病药物《国外医学.药...123
幸福的味道2015-09-04
第二代非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂优于第一代吗？依曲伟林和利匹韦林是否优于奈韦拉平和依法韦仑这些...
有关逆转录酶的论述哪些是正确的:() 123
国安御林刲2017-10-03
A、若酶蛋白质其合包括转录翻译若RNA则转录程A错误；
B、酶细胞产能细胞内（外）起作用消化酶细胞外起作用B错误；
C、酶同需要适条件同胃蛋白酶与胰蛋白酶所需PH同C错误；
D、葡萄糖细胞质基质解丙酮酸需要酶催化D确．
故选：D．
B、酶细胞产能细胞内（外）起作用消化酶细胞外起作用B错误；
C、酶同需要适条件同胃蛋白酶与胰蛋白酶所需PH同C错误；
D、葡萄糖细胞质基质解丙酮酸需要酶催化D确．
故选：D．
...A.DNA聚合酶 B.DNA连接酶 C.引物酶 D.拓扑异构酶 E.解链酶...123
凌〇零2017-10-03
蒽环类抗肿瘤抗生素药理作用123
ら点点滴滴6272017-10-03
蒽环类药物主要有三种作用机理：
⒈通过嵌入DNA双链的碱基之间，形成稳定复合物，抑制DNA复制与RNA合成，从而阻碍快速生长的癌细胞的分裂。
⒉抑制拓扑异构酶II，影响DNA超螺旋转化成为松弛状态，从而阻碍DNA复制与转录。有研究显示拓扑异构酶II抑制剂（除蒽环类药物还包括依托泊苷等）能够阻止拓扑异构酶II的翻转，而这点对于它从它的核酸底物上脱离是必需的。这就意味着，拓扑异构酶II抑制剂使拓扑异构酶II的复合物在DNA链断裂之后才能更稳定，导致后者催化了DNA的破坏；同时，拓扑异构酶II抑制剂还能阻碍连接酶对DNA的修复。
⒊螯合铁离子后产生自由基从而破坏DNA、蛋白质及细胞膜结构。向左转|向右转
⒈通过嵌入DNA双链的碱基之间，形成稳定复合物，抑制DNA复制与RNA合成，从而阻碍快速生长的癌细胞的分裂。
⒉抑制拓扑异构酶II，影响DNA超螺旋转化成为松弛状态，从而阻碍DNA复制与转录。有研究显示拓扑异构酶II抑制剂（除蒽环类药物还包括依托泊苷等）能够阻止拓扑异构酶II的翻转，而这点对于它从它的核酸底物上脱离是必需的。这就意味着，拓扑异构酶II抑制剂使拓扑异构酶II的复合物在DNA链断裂之后才能更稳定，导致后者催化了DNA的破坏；同时，拓扑异构酶II抑制剂还能阻碍连接酶对DNA的修复。
⒊螯合铁离子后产生自由基从而破坏DNA、蛋白质及细胞膜结构。向左转|向右转
▍
品牌分类
▍
官网分类
▍
品牌问答
