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Type: | Negative Controls |
Catalog Number: | CEF10452 |
Species: | Human |
Format: | Control |
Size: | Vial |
Presentation: | Lyophilized |
Storage: | 2-8C before reconstitution and -20C after reconstitution |
Research Area: | Cardiac |
Entrez Gene: | 2335 |
Omim: | 135600 |
UniProt: | P02751 |
Unigene: | Hs.203717 |
Synonyms: | CIG, Cold-Insoluble Globulin, FN1, Ugl-Y1, Ugl-Y2, Ugl-Y3, Anastellin |
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2021-07-24
碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗人IgGGoatAnti-humanIgG/AP57532北京博奥森生物技术有限公司碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗人IgG 查看更多
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E.半乳糖Ⅰ-磷酸-尿苷转移酶查看答案 立即搜索您可能感兴趣的试题 淋巴结的功能不包括()。 A.过滤淋巴液,清除异物 B.进行免疫应答 C.产生抗体 D.淋巴... 查看更多
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2019-04-16
RNA干涉实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。RNA 干涉(RNA<sub>1</sub>) 是指在真核细胞中引入双链 RNA ( doubt-stranded RNA,dsRNA )... 查看更多
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2021-09-03
上海研生实业有限公司所提供的小鼠蛋白磷酸酶(PP)酶联免疫分析试剂盒价格质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多
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2021-08-03
上海研生实业有限公司所提供的磷脂酸磷酸酶2C抗体质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多
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2021-07-26
上海歌凡生物科技有限公司在发布的抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色供应信息,浏览与抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色相关的产品或在搜索更多与抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色相关的内容。 查看更多
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2018-07-12
近岸蛋白质科技有限公司在发布的DNA 拓扑异构酶I供应信息,浏览与DNA 拓扑异构酶I相关的产品或在搜索更多与DNA 拓扑异构酶I相关的内容。 查看更多
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2019-07-02
C、DNA聚合酶Ⅰ D、RNA聚合酶 E、反转录酶查看答案您可能感兴趣的试题 下列物质中免疫原性最强的是( ) A.核酸 B.蛋白质 C.多糖 D.半抗原 E.脂类 答案... 查看更多
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2021-08-02
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人蛋白磷酸酶1调控(PPP1R1A)的含量。l 有效期:6个月l 保存条件:2-8℃l 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断 实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人蛋白磷酸酶1调控(PPP1R1A)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下 查看更多
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2019-03-15
T7RNA聚合酶的概述 T7RNA聚合酶是一种RNA聚合酶,分子量约99kDa。专门催化5→3方向的RNA形成过程。 T7RNA聚合酶具有高度启动子专一性,且只会转录T7噬菌体中位于T7启动子下游的的DNA或DNA复制品。此酶在合成RNA的过程中,需要DNA模板与镁离子(Mg2+)作为辅因子。牛血清蛋白(bovine serum albumin,BSA)及精胺(spermidine)对此酶具促进效果。与细菌的RNA聚合酶的差异之... 查看更多
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2018-05-28
上海研生实业有限公司所提供的T3 RNA聚合酶质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多
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2021考研西医综合试题及答案解析(中公考研版)_中公教育网123
mzbylzs2015-05-18
乳糖操纵子中哪种序列能与RNA聚合酶结合()A.P序列B.O序列C.CAP...123
zhou4208012015-12-07
????
【求助】逆转录酶的Buffer问题 核酸基因技术论坛123
wujp262013-10-28
各位高手!
最近遇到了实验上的大问题,就是用一步法做RNA的荧光定量PCR时,发现低浓度的做不出来,而DNA是可以的,想请问各位在一步法PCR中有没有什么高见,就是逆转录的Buffer有没有什么需要注意的地方!就是在逆转录酶的最适Buffer和Taq酶的最适Buffer中寻找一个最适的Buffer!
最近遇到了实验上的大问题,就是用一步法做RNA的荧光定量PCR时,发现低浓度的做不出来,而DNA是可以的,想请问各位在一步法PCR中有没有什么高见,就是逆转录的Buffer有没有什么需要注意的地方!就是在逆转录酶的最适Buffer和Taq酶的最适Buffer中寻找一个最适的Buffer!
哺乳动物细胞可将RNA序列写入DNA123
wjx8412272009-09-03
各位老师好:
我是新手。我要开始做实验了,但一开始就碰到了个很大的问题。
我想买个能利用哺乳动物细胞RNA聚合酶将DNA转录成RNA的的质粒,向好几家公司打了电话,但都没有我想要的东西。
没有这个东西,我的实验就只能是蓝图了。哪位战友有办法的,能不能帮帮我?
不胜感激。
我是新手。我要开始做实验了,但一开始就碰到了个很大的问题。
我想买个能利用哺乳动物细胞RNA聚合酶将DNA转录成RNA的的质粒,向好几家公司打了电话,但都没有我想要的东西。
没有这个东西,我的实验就只能是蓝图了。哪位战友有办法的,能不能帮帮我?
不胜感激。
逆转录酶的功能是什么?rna到rna还是dna?_123
慕容凉若20142017-10-02
逆转录酶种功能酶具RNA模板RNA聚合酶DNA模板DNA聚合酶兼RNaseH性
DNA拓扑异构酶Ⅱ与抗肿瘤药物靶点的研究进展《青岛医药卫生...123
火冰2005-01-30
相关疾病:肿瘤DNA拓扑异构酶Ⅱ与肿瘤药物靶点的研究进展,写得不好,请广大战友包涵
DNA拓扑异构酶Ⅱ与抗肿瘤药物靶点的研究进展.doc(59.5k)
DNA拓扑异构酶Ⅱ与抗肿瘤药物靶点的研究进展.doc(59.5k)
TAKARA的MMLV反转录酶是不是有末端加尾活性?请给出说明书之类的出处或...123
cqhcj20022006-10-26
一般的M-Mlv逆转录酶和点突变的M-Mlv逆转录酶(不含RnaseH活性),请问它们有末端转移酶活性吗?即在逆转录RNA时在3‘末端加上3-5个C,请问行吗?
请规范发贴,求助贴请在标题前加【求助】,谢谢您的合作。——by草根
请规范发贴,求助贴请在标题前加【求助】,谢谢您的合作。——by草根
伊立替康的药理_药学_百问中文123
hsg02692017-10-03
药理作用
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示,伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中,复制酶与拓扑异构酶I-DNA一伊立替康(或SN-38)三联复合物相互作用,从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。
毒理研究
遗传毒性:伊立替康和SN-38在Ames试验中均未显示出致突变性。伊立替康在CHO细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验中显示了致断裂作用。
生殖毒性:在啮齿动物多次给药试验中,可见雄性动物生殖器官萎缩。雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康,其放射性可透过胎盘屏障,大鼠和家兔试验中,可见本品对胚胎和胎儿的毒性反应。大鼠静脉注射放射性标记的伊立替康后5分钟内,可在其乳汁中检测到放射性,给药4小时后乳汁中药物浓度可达到血药浓度的65倍;雌性大鼠在围产期静脉注射本品可引起仔鼠学习能力和雌鼠仔鼠体重的下降。
尚无足够的和严格控制的孕妇临床研究资料,若患者在孕期使用本品或在使用本品期间怀孕,应被告之对胎儿的潜在危害。有生育可能的妇女在本品给药期间应避免怀孕;母亲在接受本品治疗期间应停止哺乳。
致癌性:尚未进行伊立替康长期给药的致癌性研究,但进行了大鼠连续三周、每周一次静脉注射伊立替康2mg/kg和25mg/kg,然后恢复91周的试验(大鼠静脉注射伊立替康25mg/kg后,其Cmax和AUC分别约相当于人每周给药125mg/m2后的7倍和1.3倍),结果显示,子宫喇叭口处子宫内膜间质息肉和子宫内膜间质肉瘤发生率的增加有明显的剂量依赖性。
【药代动力学】
文献报导,人体静脉注射本品后,伊立替康的血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6~12小时,活性代谢产物SN-3 8的消除半衰期为10~20小时。因为其内酯和羟基酸是化学平衡的,故活性内酯和SN-38的半衰期与完整的伊立替康和SN-38的半衰期相近。
在50~350mg/m2的剂量范围内,伊立替康吸收面积(AUC)与剂量呈线性递增关系:SN-38的AUC增加要小于剂量的增加。在90分钟内静脉滴注本品后1小时内,活性代谢产物SN-38达到最大浓度。伊立替康与血浆蛋白的结合率为 30%~68%,明显低于SN-38与血浆蛋白的结合率(大约95%)。伊立替康主要在肝内由羧酸酯酶转化为活性代谢产物SN-38,后者代谢为葡萄糖甙酸,活性为SN-38的1/50~1/100(由体内细胞毒性检测)。体内分布不明;药物及代谢产物经尿排泄:伊立替康为11%~20%,SN-38<1%,SN-38糖甙约3%。给药48小时后胆汁蓄积和经尿排泄的药25%~50%。
【贮 藏】
遮光,密闭保存。
【包 装】
西林瓶装,1瓶/盒,有40mg及100mg两种规格。
效 期】
24个月
【执行标准】
WS1-(X-166)-2005Z
【生产企业】
企业名称:辉瑞制药;安万特制药;齐鲁制药;江苏恒瑞医药股份有限公司向左转|向右转
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示,伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中,复制酶与拓扑异构酶I-DNA一伊立替康(或SN-38)三联复合物相互作用,从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。
毒理研究
遗传毒性:伊立替康和SN-38在Ames试验中均未显示出致突变性。伊立替康在CHO细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验中显示了致断裂作用。
生殖毒性:在啮齿动物多次给药试验中,可见雄性动物生殖器官萎缩。雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康,其放射性可透过胎盘屏障,大鼠和家兔试验中,可见本品对胚胎和胎儿的毒性反应。大鼠静脉注射放射性标记的伊立替康后5分钟内,可在其乳汁中检测到放射性,给药4小时后乳汁中药物浓度可达到血药浓度的65倍;雌性大鼠在围产期静脉注射本品可引起仔鼠学习能力和雌鼠仔鼠体重的下降。
尚无足够的和严格控制的孕妇临床研究资料,若患者在孕期使用本品或在使用本品期间怀孕,应被告之对胎儿的潜在危害。有生育可能的妇女在本品给药期间应避免怀孕;母亲在接受本品治疗期间应停止哺乳。
致癌性:尚未进行伊立替康长期给药的致癌性研究,但进行了大鼠连续三周、每周一次静脉注射伊立替康2mg/kg和25mg/kg,然后恢复91周的试验(大鼠静脉注射伊立替康25mg/kg后,其Cmax和AUC分别约相当于人每周给药125mg/m2后的7倍和1.3倍),结果显示,子宫喇叭口处子宫内膜间质息肉和子宫内膜间质肉瘤发生率的增加有明显的剂量依赖性。
【药代动力学】
文献报导,人体静脉注射本品后,伊立替康的血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6~12小时,活性代谢产物SN-3 8的消除半衰期为10~20小时。因为其内酯和羟基酸是化学平衡的,故活性内酯和SN-38的半衰期与完整的伊立替康和SN-38的半衰期相近。
在50~350mg/m2的剂量范围内,伊立替康吸收面积(AUC)与剂量呈线性递增关系:SN-38的AUC增加要小于剂量的增加。在90分钟内静脉滴注本品后1小时内,活性代谢产物SN-38达到最大浓度。伊立替康与血浆蛋白的结合率为 30%~68%,明显低于SN-38与血浆蛋白的结合率(大约95%)。伊立替康主要在肝内由羧酸酯酶转化为活性代谢产物SN-38,后者代谢为葡萄糖甙酸,活性为SN-38的1/50~1/100(由体内细胞毒性检测)。体内分布不明;药物及代谢产物经尿排泄:伊立替康为11%~20%,SN-38<1%,SN-38糖甙约3%。给药48小时后胆汁蓄积和经尿排泄的药25%~50%。
【贮 藏】
遮光,密闭保存。
【包 装】
西林瓶装,1瓶/盒,有40mg及100mg两种规格。
效 期】
24个月
【执行标准】
WS1-(X-166)-2005Z
【生产企业】
企业名称:辉瑞制药;安万特制药;齐鲁制药;江苏恒瑞医药股份有限公司向左转|向右转
【求助】请问有什么方法可以检测RNA聚合酶Ⅱ、RNaseⅢ、Dicer酶...123
huangmaoliu2021-07-25
想求一篇文献关于RNA聚合酶活性测定
ResponseofskeletalmuscleRNApolymerasesIandIItotumourgrowth
BiochimicaetBiophysicaActa(BBA)-GeneStructureandExpression,Volume950,Issue3,7September1988,Pages296-302
GeorgeA.J.Goodlad,CatherineM.Clark
或者有高手知道怎么测也行
ResponseofskeletalmuscleRNApolymerasesIandIItotumourgrowth
BiochimicaetBiophysicaActa(BBA)-GeneStructureandExpression,Volume950,Issue3,7September1988,Pages296-302
GeorgeA.J.Goodlad,CatherineM.Clark
或者有高手知道怎么测也行
...A.DNA聚合酶 B.DNA连接酶 C.引物酶 D.拓扑异构酶 E.解链酶...123
凌〇零2017-10-03
逆转录酶所具有的三种类型的酶活性分别为___、___和___..._考试资料...123
SB计瘫32017-10-03
逆转录病毒即RNA病毒,需逆转录酶作用首先RNA转变cDNA,再DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用扩增类病毒.逆转录病毒RNA病毒,三基:gag-编码病毒核蛋白;pol-编码逆转录酶;env-编码病毒膜糖蛋白.逆转录病毒带癌基(vonc),即逆转录病毒致癌作用.近,已设计构建些缺陷型病毒(defective virus)使逆转录病毒用基载体,功抗药性基转入体造血前体细胞,并细胞表达.Hock等选用缺失编码病毒外壳蛋白基逆转录病毒,能合自身外壳,识别外壳蛋白进行包装信号(段尚未鉴定DNA顺序).用种缺陷逆转录病毒染某种细胞株,种细胞株包含辅助病毒(helper virus).辅助病毒能合蛋白外壳,缺失识别蛋白外壳进行包装信号,能包装病毒颗粒.用逆转录病毒染细胞株,逆转录病毒RNA进入辅助病毒外壳蛋白,病毒颗粒.受染细胞同骨髓细胞起培养,包装辅助病毒外壳蛋白逆转录病毒RNA,进入骨髓细胞,病毒DNA插入宿主细胞基组,基性表达.,由于骨髓细胞面没辅助病毒,所整合进宿主基组逆转录病毒,再外壳蛋白供包装,增殖,能陷宿主基组,通细胞裂传给代细胞.
1970科家致癌RNA病毒发现种特殊RNA病毒聚合酶,该酶能RNA模板,根据碱基互补原则.程与般病毒转录向相反,故称逆转录,催化程酶称逆转录酶,发现哺乳物胚胎细胞裂淋巴细胞含.
逆转录病毒称携带逆转录酶病毒,先侵入宿主细胞病毒RNA模板,靠酶形DNA环化,合宿主细胞染色体原病毒形式宿主细胞代代传.
HIV(艾滋病病毒)典型逆转录病毒
1970科家致癌RNA病毒发现种特殊RNA病毒聚合酶,该酶能RNA模板,根据碱基互补原则.程与般病毒转录向相反,故称逆转录,催化程酶称逆转录酶,发现哺乳物胚胎细胞裂淋巴细胞含.
逆转录病毒称携带逆转录酶病毒,先侵入宿主细胞病毒RNA模板,靠酶形DNA环化,合宿主细胞染色体原病毒形式宿主细胞代代传.
HIV(艾滋病病毒)典型逆转录病毒
基于阳离子共轭聚合物比色检测HIV逆转录酶的RNase H活性 百度...123
zhangyep1212021-07-21
各位,我想问一下逆转录酶的RNAseH活性对逆转录效果有何种影响,是促进还是抑制呢?
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