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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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人碱性磷酸酶ELISA试剂盒使用说明书 查看更多>
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上海歌凡生物科技有限公司在发布的抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色供应信息,浏览与抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色相关的产品或在搜索更多与抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色相关的内容。 查看更多>
组织及血液碱性磷酸酶测定试剂盒 微量法是由北京索莱宝科技有限公司代理或销售的Solarbio品牌的试剂,产品来源于北京市通州区马驹桥联东U谷85A三。北京索莱宝科技有限公司是中国最权威的组织及血液碱性磷酸酶测定试剂盒 微量法试剂销售服务商之一,在北京等地方销售组织及血液碱性磷酸酶测定试剂盒 微量法试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业组织及血液碱性磷酸酶测定试剂盒 微量法仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的组织及血液碱性磷酸酶测定试剂盒 微量法产品 查看更多>
T7RNA聚合酶系统基因表达实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<p>本节介绍依赖于在哺乳动物细胞质合成噬菌体T7 RNA聚合酶的瞬时细胞质表达系统。首先,将感兴趣的基因插入质粒中,使... 查看更多>
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2021-07-17
实验试剂 1. 10%中性福尔马林(pH6.8~7.1)甲醛 10ml 蒸馏水 90ml 醋酸钠 2g2. 酸性磷酸酶作用液  蒸馏水 90ml 0.2mol/L醋酸缓冲液(pH4.6) 12ml 5%硝酸铅 2ml3. 2%β—甘油磷酸钠 4ml  先将蒸馏水和醋酸缓冲液混合,随后分成大致相等的两份,一份中加硝酸铅溶液,另一份加甘油磷酸钠溶液,然后再将两者缓缓混合,边混边搅匀后若酸碱度值不到pH5.0 查看更多>
C、逆转录酶 D、RNA聚合酶 E、Taq DNA聚合酶参考答案 参考答案:E 您可能感兴趣的试题 下列物质中免疫原性最强的是( ) A.核酸 B.蛋白质 C.多糖 D.半抗原... 查看更多>
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河南佰柯生物科技有限公司在发布的T7 RNA聚合酶佰柯供应信息,浏览与T7 RNA聚合酶佰柯相关的产品或在搜索更多与T7 RNA聚合酶佰柯相关的内容。 查看更多>
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商品咨询
各位老师好:
我是新手。我要开始做实验了,但一开始就碰到了个很大的问题。
我想买个能利用哺乳动物细胞RNA聚合酶将DNA转录成RNA的的质粒,向好几家公司打了电话,但都没有我想要的东西。
没有这个东西,我的实验就只能是蓝图了。哪位战友有办法的,能不能帮帮我?
不胜感激。
药理作用
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示,伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中,复制酶与拓扑异构酶I-DNA一伊立替康(或SN-38)三联复合物相互作用,从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。
毒理研究
遗传毒性:伊立替康和SN-38在Ames试验中均未显示出致突变性。伊立替康在CHO细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验中显示了致断裂作用。
生殖毒性:在啮齿动物多次给药试验中,可见雄性动物生殖器官萎缩。雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康,其放射性可透过胎盘屏障,大鼠和家兔试验中,可见本品对胚胎和胎儿的毒性反应。大鼠静脉注射放射性标记的伊立替康后5分钟内,可在其乳汁中检测到放射性,给药4小时后乳汁中药物浓度可达到血药浓度的65倍;雌性大鼠在围产期静脉注射本品可引起仔鼠学习能力和雌鼠仔鼠体重的下降。
尚无足够的和严格控制的孕妇临床研究资料,若患者在孕期使用本品或在使用本品期间怀孕,应被告之对胎儿的潜在危害。有生育可能的妇女在本品给药期间应避免怀孕;母亲在接受本品治疗期间应停止哺乳。
致癌性:尚未进行伊立替康长期给药的致癌性研究,但进行了大鼠连续三周、每周一次静脉注射伊立替康2mg/kg和25mg/kg,然后恢复91周的试验(大鼠静脉注射伊立替康25mg/kg后,其Cmax和AUC分别约相当于人每周给药125mg/m2后的7倍和1.3倍),结果显示,子宫喇叭口处子宫内膜间质息肉和子宫内膜间质肉瘤发生率的增加有明显的剂量依赖性。
【药代动力学】
文献报导,人体静脉注射本品后,伊立替康的血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6~12小时,活性代谢产物SN-3 8的消除半衰期为10~20小时。因为其内酯和羟基酸是化学平衡的,故活性内酯和SN-38的半衰期与完整的伊立替康和SN-38的半衰期相近。
在50~350mg/m2的剂量范围内,伊立替康吸收面积(AUC)与剂量呈线性递增关系:SN-38的AUC增加要小于剂量的增加。在90分钟内静脉滴注本品后1小时内,活性代谢产物SN-38达到最大浓度。伊立替康与血浆蛋白的结合率为 30%~68%,明显低于SN-38与血浆蛋白的结合率(大约95%)。伊立替康主要在肝内由羧酸酯酶转化为活性代谢产物SN-38,后者代谢为葡萄糖甙酸,活性为SN-38的1/50~1/100(由体内细胞毒性检测)。体内分布不明;药物及代谢产物经尿排泄:伊立替康为11%~20%,SN-38<1%,SN-38糖甙约3%。给药48小时后胆汁蓄积和经尿排泄的药25%~50%。
【贮 藏】
遮光,密闭保存。
【包 装】
西林瓶装,1瓶/盒,有40mg及100mg两种规格。
效 期】
24个月
【执行标准】
WS1-(X-166)-2005Z
【生产企业】
企业名称:辉瑞制药;安万特制药;齐鲁制药;江苏恒瑞医药股份有限公司向左转|向右转
请问有什么方法可以检测RNA聚合酶Ⅱ、RNaseⅢ、Dicer酶含量和活性?非常感谢!
taq酶123
pangyanhong2021-07-20
从杭州博日购到了日Taq酶,其中的LoADIngDye中含有OrangeG,请教各位OrangeG是什么东东?它是用来起什么作用的?LoadingDye又是用来做什么的?谢谢!
请问RNA聚合酶抑制的药物,使mRNA水平下降,蛋白水平不变正常吗
我跑了30多个基因,大约30个下降,这个药物之前报道过有RNA聚合酶抑制
但是减少20倍的mRNA,跑蛋白,蛋白水平无明显变化,买了3个抗体,3个抗体都这样,PCR结果应该是准确的,换了3批样品,重复3次,都是一样的趋势,这种情况能解释吗?
谢谢各位。
第二代非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂优于第一代吗?依曲伟林和利匹韦林是否优于奈韦拉平和依法韦仑这些...
辨认DNA复制起始点主要依靠的酶是:A.DNA聚合酶B.DNA连接酶C.引物酶D.拓扑异构酶E.解链酶答案是选“C.引物酶”,可是我在网上查了一下,有说引物酶的,也有说是解链酶的,还有的说是DnaA,把我都搞晕了。。有没有人能给个确切答案然后详细解答一下的。...
各位高手!
最近遇到了实验上的大问题,就是用一步法做RNA的荧光定量PCR时,发现低浓度的做不出来,而DNA是可以的,想请问各位在一步法PCR中有没有什么高见,就是逆转录的Buffer有没有什么需要注意的地方!就是在逆转录酶的最适Buffer和Taq酶的最适Buffer中寻找一个最适的Buffer!
一般的M-Mlv逆转录酶和点突变的M-Mlv逆转录酶(不含RnaseH活性),请问它们有末端转移酶活性吗?即在逆转录RNA时在3‘末端加上3-5个C,请问行吗?

请规范发贴,求助贴请在标题前加【求助】,谢谢您的合作。——by草根
各位,我想问一下逆转录酶的RNAseH活性对逆转录效果有何种影响,是促进还是抑制呢?
PromegaM-MLV逆转录酶怎么样啊,有哪位用过的分享一下经验咯,我看了一下他们的价格比较便宜点,但我BOSS以前都用的TakanaM-MLV,但Promega最近有促销,
10000U才246,很诱惑,谢谢咯
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