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Clontech/Methylation-dependent restriction enzyme McrBC/200 Units/1234A
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Clontech/Methylation-dependent restriction enzyme McrBC/200 Units/1234A
品牌 / 
Clontech
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1234A
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McrBC specifically cleaves DNA containing methyl cytosine (mC : 5-hydroxymethylcytosine, 5-methylcytosine, 4-methylcytosine) preceded by a purine nucleotide (Pu: A or G). DNA cleavage by McrBC requires at least two PumC sites within a distance of 40–2,000 bp. McrBC requires GTP for cleavage.

McrBC specifically cleaves DNA containing methyl cytosine (mC : 5-hydroxymethylcytosine, 5-methylcytosine, 4-methylcytosine) preceded by a purine nucleotide (Pu: A or G). DNA cleavage by McrBC requires at least two PumC sites within a distance of 40–2,000 bp. McrBC requires GTP for cleavage.

DNA restriction enzymes from Takara Bio are unsurpassed in quality and purity. We’ve been producing them for over 30 years and were the first manufacturers to offer commercially available restriction enzymes in Japan. Each lot of every DNA restriction enzyme undergoes stringent quality control tests. Takara Bio DNA restriction enzymes are supplied with optimized buffers that provide maximum activity during restriction enzyme digestion. Visit our restriction enzyme resource pages for information on how to digest DNA, relative activity in each Universal Buffer, star activity, buffers for double digestion, effects of DNA methylation, how to inactivate enzymes, and more.

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我们与Ebright教授课题组合作,根据其解析出来的细菌RNA聚合酶与Myx复合物结构,针对IBScreen、IBScreen Natural Product、Princeton、Chembridge、Pharmeks、Maybridge、... 查看更多>
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  T7RNA聚合酶的概述  T7RNA聚合酶是一种RNA聚合酶,分子量约99kDa。专门催化5→3方向的RNA形成过程。  T7RNA聚合酶具有高度启动子专一性,且只会转录T7噬菌体中位于T7启动子下游的的DNA或DNA复制品。此酶在合成RNA的过程中,需要DNA模板与镁离子(Mg2+)作为辅因子。牛血清蛋白(bovine serum albumin,BSA)及精胺(spermidine)对此酶具促进效果。与细菌的RNA聚合酶的差异之... 查看更多>
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蒽环类抗肿瘤抗生素药理作用123
ら点点滴滴6272017-10-03
蒽环类药物主要有三种作用机理:
⒈通过嵌入DNA双链的碱基之间,形成稳定复合物,抑制DNA复制与RNA合成,从而阻碍快速生长的癌细胞的分裂。
⒉抑制拓扑异构酶II,影响DNA超螺旋转化成为松弛状态,从而阻碍DNA复制与转录。有研究显示拓扑异构酶II抑制剂(除蒽环类药物还包括依托泊苷等)能够阻止拓扑异构酶II的翻转,而这点对于它从它的核酸底物上脱离是必需的。这就意味着,拓扑异构酶II抑制剂使拓扑异构酶II的复合物在DNA链断裂之后才能更稳定,导致后者催化了DNA的破坏;同时,拓扑异构酶II抑制剂还能阻碍连接酶对DNA的修复。
⒊螯合铁离子后产生自由基从而破坏DNA、蛋白质及细胞膜结构。向左转|向右转
想求一篇文献关于RNA聚合酶活性测定
ResponseofskeletalmuscleRNApolymerasesIandIItotumourgrowth
BiochimicaetBiophysicaActa(BBA)-GeneStructureandExpression,Volume950,Issue3,7September1988,Pages296-302
GeorgeA.J.Goodlad,CatherineM.Clark

或者有高手知道怎么测也行
各位高手!
最近遇到了实验上的大问题,就是用一步法做RNA的荧光定量PCR时,发现低浓度的做不出来,而DNA是可以的,想请问各位在一步法PCR中有没有什么高见,就是逆转录的Buffer有没有什么需要注意的地方!就是在逆转录酶的最适Buffer和Taq酶的最适Buffer中寻找一个最适的Buffer!
我准备做荧光定量PCR,提取的RNA逆转录时,SSⅢ逆转录酶和AMV逆转录酶有什么区别啊?只是步骤不同吗?
各位老师好:
我是新手。我要开始做实验了,但一开始就碰到了个很大的问题。
我想买个能利用哺乳动物细胞RNA聚合酶将DNA转录成RNA的的质粒,向好几家公司打了电话,但都没有我想要的东西。
没有这个东西,我的实验就只能是蓝图了。哪位战友有办法的,能不能帮帮我?
不胜感激。
PromegaM-MLV逆转录酶怎么样啊,有哪位用过的分享一下经验咯,我看了一下他们的价格比较便宜点,但我BOSS以前都用的TakanaM-MLV,但Promega最近有促销,
10000U才246,很诱惑,谢谢咯
我师兄买的MBI产的RevertAidFirstStrandCDNASynthesisKit中MuLV逆转录酶的反应温度为42OC,但我看书上介绍说,MuLV逆转录酶在42oC时迅速失活.不知道我们在用的时候应采用哪个温度?
我想问下如果设计引物检测诺如病毒,该病毒的保守序列是针对RNA聚合酶区域还是针对ORF2?多谢了
第二代非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂优于第一代吗?依曲伟林和利匹韦林是否优于奈韦拉平和依法韦仑这些...
拓扑异构酶抑制剂()_123
songyunlong2021-07-26
相关疾病:癌症肿瘤结肠癌宫颈癌卵巢癌近年来,肿瘤化疗取得了相当大的进步,肿瘤患者生存时间明显延长,特别是对白血病、恶性淋巴瘤等的治疗有了...
一般的M-Mlv逆转录酶和点突变的M-Mlv逆转录酶(不含RnaseH活性),请问它们有末端转移酶活性吗?即在逆转录RNA时在3‘末端加上3-5个C,请问行吗?

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辨认DNA复制起始点主要依靠的酶是:A.DNA聚合酶B.DNA连接酶C.引物酶D.拓扑异构酶E.解链酶答案是选“C.引物酶”,可是我在网上查了一下,有说引物酶的,也有说是解链酶的,还有的说是DnaA,把我都搞晕了。。有没有人能给个确切答案然后详细解答一下的。...
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