
- Specification
- Product Description:
- Mouse monoclonal antibody raised against partial recombinant rat Abcc8.
- Immunogen:
- Recombinant protein corresponding to amino acids 1548-1582 at C-terminus of rat Abcc8.
- Host:
- Mouse
- Reactivity:
- Rat
- Form:
- Liquid
- Conjugation:
- ATTO 633
- Purification:
- Protein G Purification
- Isotype:
- IgG1
- Recommend Usage:
- Immunocytochemistry (1:100)Immunofluorescence (1:100)Immunohistochemistry (Formalin/PFA-fixed paraffin-embedded sections) (1:1000)Western Blot (1:1000)The optimal working dilution should be determined by the end user.
- Storage Buffer:
- In PBS, pH 7.4 (50% glycerol, 0.09% sodium azide).
- Storage Instruction:
- Store at -20°C.
- Note:
- This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
- Datasheet:
Download
- Applications
- Western Blot (Tissue lysate)
- Western Blot analysis of rat brain membrane lysate with Abcc8 monoclonal antibody, clone S289-16 (ATTO 633) (Cat # MAB18326).
- Immunohistochemistry (Formalin/PFA-fixed paraffin-embedded sections)
- Immunocytochemistry
- Immunocytochemical staining of SK-N-BE with Abcc8 monoclonal antibody, clone S289-16 (ATTO 633) (Cat # MAB18326). (A) DAPI (blue) nuclear stain (B) Phalloidin Texas Red F-Actin stain (C) Abcc8 Antibody and (D) Composite.
- Immunofluorescence
- Application Image
- Western Blot (Tissue lysate)
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- Immunohistochemistry (Formalin/PFA-fixed paraffin-embedded sections)
- Immunocytochemistry
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- Immunofluorescence
- Gene Information
- Entrez GeneID:
- 25559
- Protein Accession#:
- Q09429
- Gene Name:
- Abcc8
- Gene Alias:
- Sur,Sur1
- Gene Description:
- ATP-binding cassette, sub-family C (CFTR/MRP), member 8
- Gene Ontology:
- Hyperlink
- Other Designations:
- ATP-binding cassette subfamily C (CFTR/MRP) member 8,ATP-binding cassette, subfamily C (CFTR/MRP), member 8,Sulfonylurea receptor
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比如用QIAGEN的RNase-free的DNase处理的,不是加了DNase就结束了,为了去除DNase(蛋白)和buffer等可能影响到后期操作的因素,所以酶解了DNA后必须纯化RNA(QIAGEN的纯化柱),这样得到的RNA才用于定量实验。即使这样,在做real-time PCR时都要加一管仅加RNA的作为阴性对照(排除DNA的污染)。
大家都知道,提取RNA的时候,去除RNA酶污染,有时候是非常关键的。好多情况下,我们都是在用DEPC,但是DEPC有毒,又容易和Tris试剂中的巯基反应,没办法配制Tris试剂。
我看到过一些资料好像是说氢氧化钠配制的溶液也可以去除RNA酶,按照道理来讲,高浓度的碱可以使得蛋白变性,自然也可以使得RNA酶变性。
然后我试了试,我配制1Mol/L的氢氧化钠,这个浓度已经很高了,用配制的氢氧化钠去处理了一些吸管,烧杯,提取过程中要用到的东西。然后我又用无RNA酶水(这个实验室以前配制了不少)泡了泡这些氢氧化钠处理过的吸管烧杯之类的东西。自然,我也提取RNA试了试,似乎却没有成功。我发现最后提取的RNA浓度低,仅仅为20纳克/微升。虽然A260/A280,比值能到1.98,还不错。但是浓度很低。我跑电泳就能够猜到,没有看出来有条带。自然我后面做pcr的actin也没有结果。
虽然我这次用到的组织样,可能很少,只有小指甲的三分之一,但对于是否提取出来了RNA,我依然产生了怀疑。
幸亏我是做一个植物标本,我还有无限制的样本可以让我折腾。因此我想问的是,NaOH到底能不能去除RNA酶污染。
如果可以,该怎么用。该怎么用,该怎么用。
RNA聚合酶的作用位点:3'-5'-磷酸二酯键
DNA解旋酶的作用位点:DNA中互补碱基之间的氢键
2、异硫氰酸胍:目前认为是最有效的RNA酶抑制剂,它在裂解组织的同时也使RNA酶失活,它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来,又对RNA酶有强烈的变性作用。
3、氧钒核糖核苷复合物:由氧化钒离子和核苷形成的复合物,它和RNA酶结合形式过渡类物质,几乎能完全抑制RNA酶的活性。
4、RNA酶的蛋白质抑制剂(RNasin):从大鼠肝或人胚盘中提取得来的酸性糖蛋白.Rnasin是RNA酶的一种非竞争性抑制剂,可以和多种RNA酶结合,使其失活。
5、其他:SDS、尿素、硅藻土等对RNA酶也有一定的抑制作用。
要收集临床病人的血清做mRNA,每天收集然后集中检测,问题来了:保存的EP管要用DEPC处理过的吗,就算保存时用的无RNA酶的管子,可是抽血的真空管也没处理过啊。我现在就用普通的管子冻在-70了,请教大家这样行不行啊?
核酶(ribozyme)是指一类具有催化功能的RNA分子,通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂,特异性地剪切底物RNA分子,从而阻断基因的表达.
核酶的催化功能与其空间结构有密切关系,目前已知有多种特殊结构的核酶:
RNaseP的RNA碱基(M1 RNA)、锤头型、发夹型丁型肝炎病毒RNA、1类内含子和2类内含子,大多有hammerhead structure。
不同的核酶可分为两类:
1 剪切型核酶:只剪不接,如M1 RNA
2 剪接型核酶:该酶具有序列特异的内切核酸酶、RNA连接酶等多种酶活性,如1类和2类内含子向左转|向右转

