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Hypoxyprobe-RedAPC Kit (100 mg pimonidazole HCl plus 1 unit of 4.3.11.3 mouse Dylight™APC-MAb)

Item# HP8-100kit
$345.00
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T4RNA 连接酶已经用来生成很多位点特异修饰的 RNA,尤其是寡核苷酸修饰和用反义密码 tRNA 修饰的 RNA。另外,T4RNA 连接酶还可用于 RNA/DNA 分子内/分子间连接、甲链寡脱氧核苷酸的连接、克隆全长 cDNA 及将非天然氨基酸掺入蛋白分子中。 查看更多>
泛素连接酶Siah1抗体SIAH1263381广州速聚生物科技有限公司泛素连接酶Siah1抗体 查看更多>
C.DNA聚合酶 D.DNA连接酶 E.限制性核酸内切酶查看答案您可能感兴趣的试题 消化道内最重要、消化能力最强的消化液是 A.唾液 B.胃液 C.胰液 D.胆汁 E.小... 查看更多>
特性 可在高温条件下,连接 DNA 链上的切刻位点 具有极高的耐热性,与 PCR 反应条件兼容 可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测 可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变 概述9oNTM DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5 -磷酸末端和 3 -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45 ℃-90 ℃ 范围内均有活性。 来源纯化自重组 E. coli 菌株,其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌(Therm 查看更多>
泛素蛋白酶体途径是目前己知的所有真核生物体内具有高度选择性的最为重要的蛋白质降解途径。真核细胞中泛素化修饰后的靶蛋白可能被降解、可能被转移到细胞或细胞外的特定部位,也有可能导致靶蛋白的功能发生变化,这主要取决于靶蛋白所加的泛素链的结构,以及泛素链的长短。泛素连接酶E3... 查看更多>
AssayBiotech CUSABIO Immunoway Santa Abcam Cst jackson Pierce Sigma Amresco Qiagen Cayman abnova millipore invitrogen merk ebioscience prosp... 查看更多>
3.6.1 用 T4 DNA连接酶连接RNA分子的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。T4 DNA 连接酶可将双链复合物缺刻连接,其中包括 RNA-DNA 杂合链及 RNA-RNA 杂合链。 查看更多>
泛素蛋白酶体途径是目前己知的所有真核生物体内具有高度选择性的最为重要的蛋白质降解途径。真核细胞中泛素化修饰后的靶蛋白可能被降解、可能被转移到细胞或细胞外的特定部位,也有可能导致靶蛋白的功能发生变化,这主要取决于靶蛋白所加的泛素链的结构,以及泛素链的长短。泛素连接酶E3... 查看更多>
特性 将 5 预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到任何 RNA 3 末端 将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 克隆文库构建 将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建 概述T4RNA连接酶 2 ,截短型(T4 RNL2截短型 )可特异性地将 DNA 或 RNA 的预腺苷酰化 5´ 末端连接到 RNA 3´末端。该酶连接时不需要 ATP ,但需要预腺苷酰化底物。T4 RNL2截短型的表达来自 E. coli质粒,该质粒编 查看更多>
特性 Okayama 和 Berg 用于 cDNA 克隆 概述催化双链 DNA 粘性末端的 5´-磷酸和 3´-羟基形成磷酸二酯键。 来源纯化自重组 E.coli 594(su-)菌株,该菌株携带有噬菌体 λgt4 lop11 lig + Sam 7。 反应条件1 XE. coliDNA连接酶缓冲液 [30 mM Tris-HCl(pH 8.0),4 mM MgCl2,1 mM DTT,26 μM NAD+,50 μg/ml BSA]。最适反应温度为16 ℃。 质保声明E. coli 查看更多>
特性 连接粘性末端接头 连接双链 RNA 中的切刻最佳用酶 可用于 DNA/RNA 杂交链中,RNA 3羟基与 DNA 5 磷酸基的连接 概述T4RNA连接酶 2 ,也被称为 T4Rnl-2 ( gp24.1 ),同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性 (1-3)。与 T4 RNA 连接酶1 (NEB #M0204) 不同的是,T4 RNA连接酶 2对双链 RNA切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA的末端连接。该酶连接时需要相邻的 3´ 羟基与 5´磷酸基 查看更多>
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限制性内切酶:可以切割磷酸二酯键
DNA连接酶:可以连接被限制酶切割开磷酸二酯键
DNA的复制事实上是半不连续复制 即只有一条链的合成是连续的 这听起来很神奇 但确实是这样 连续合成的链叫做前导链 另一条链称为后随链 它的合成是不连续的 以它为模板的合成 需要一段一段地进行 所合成的片段叫做冈崎片段
产生这一现象的原因在于 DNA合成酶只能沿5'-3'的方向合成DNA 而DNA本身的两条链又是反向分布的 所以就造成了只有一条链合成可以连续地进行下去(以它为模板的子链生成方向正好是DNA聚合酶可以直接提供的) 而后随链要盘绕成回环 反扭过来 才能合成
再合成起始的时候 DNA聚合酶是需要一段RNA引物的 在原核生物中这一引物是由dnaQ(一种酶)在已解旋的单链5'端合成,真核生物中也有对应的酶 由于后随链的合成不连续 所以每个片段都要有引物 在DNA合成结束的时候 这些引物要被切除 因而留下缺口 这时又要特定的酶去填补缺口(比如 大肠杆菌中的DNA聚合酶I)可是填补序列和周围序列间会有缺刻 也就是说他们交界处的3'-5'磷酸二脂键是断开的 这时需要DNA连接酶发挥作用 将其连好
所以 后随链上的缺刻多 还真够DNA连接酶忙一阵的 前导链上只有一开始有RNA引物 因此 最后也基本只有这个地方会用到连接酶
E.coliDNA连接酶和T4连接酶的区别:E·coliDNA连接酶是从大肠杆菌中获得的DNA 连接酶 只能连接粘性末端,而平末端则要交给T4DNA连接酶了 它可以连接粘性末端也可以连接平末端。
  连接酶通常是包括“连接酶”这个字,就如DNA连接酶是将脱氧核糖核酸(DNA)片段连接。其他普遍的名称包括“合成酶”,因为这些酶是用作合成新的分子,或当它们是将二氧化碳加入一个分子时则称为“羧化酶”。
RNA聚合酶
DNA连接酶
抗体是否都有识别作用?

别回答太专业,高中生物范围之内
请问,用T4连接酶连接以后,做转化时是否需要酒精纯化一下?还有一个问题,用T4聚合酶补平粘性末端以后,可以直接用来做连接吗?
限制性核苷酸酶与DNA连接酶都是作用于磷酸二酯键。
只不过限制性核苷酸酶是将磷酸二酯键切断;而DNA连接酶则是形成磷酸二酯键。
它能识别特定的核苷酸序列吗

在使用NEB的T4DNA连接酶,想请问一下平末端连接的体系和反应温度、时间,因为之前用了10微升的体系,2微升buffer,1微升载体,6微升目的片段,1微升T4连接酶,没成功,有用过的同志们帮帮忙。

DNA连接酶是1967年在三个实验室同时发现的,最初是在大肠杆菌细胞中发现的.

DNA连接酶主要是连接DNA片段之间的磷酸二酯键最初从原核生物(大肠杆菌)分离得到的.现在生物基因工程主要是从T4噬菌体中分离得到的,
所有的DNA连接酶都具有专一性
酶对所作用的底物有严格的选择性。一种酶仅能作用于一种物质,或一类分子结构相似的物质,促其进行一定的化学反应,产生一定的反应产物,这种选择性作用称为酶的专一性。

有没有人用过NEB的Blunt/TALigaseMasterMix和InstantSticky-endLigaseMasterMix?

有没有人用过NEB的Blunt/TALigaseMasterMix和InstantSticky-endLigaseMasterMix?

有没有人用过NEB的Blunt/TALigaseMasterMix和InstantSticky-endLigaseMasterMix?

.....它说连得又快又好,想问问有木有小白鼠试过它家的这两个产品呢。。如果用过能不能请教下效果咋样呢。。我之前用Thermo的T4,属于又便宜又慢效果还可以的那类型的。。(虽然说thermo也说室温30min就ok,但是还是4度过夜了,室温30min不靠谱)