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VMRD/BLV MAb Ascites gp51 D-D IgG1 Isotype/0.1 mg/BLV2
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VMRD/BLV MAb Ascites gp51 D-D IgG1 Isotype/0.1 mg/BLV2
品牌 / 
VMRD
货号 / 
BLV2
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Reacts with Bovine Leukemia Virus. Anti-gp51. It recognizes the G epitope. IgG1 isotype. Suitable for radioimmunoprecipitation, western blot, flow cytometry, antigen capture, and immunoaffinity chromatography. This monoclonal antibody is produced as mouse ascites fluid, and filtered through a 0.2 micrometer filter. The concentration is 1.0 mg/ml in phosphate-buffered saline, preserved with sodium azide.

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下面的步骤适用于通过Xcell Ⅱ转印系统进行蛋白印记的大部分应用。为达到最佳效果,用户的优化是必要的。I. 所需材料: •Xcell SureLock™或Xcell Ⅱ™ Mini-Cell以及Blot Module(Cat. Nos. EI10001, EI9001及EI905 查看更多>
Polyplus转染试剂引用文献库, Polyplus转染试剂引用文献库 http://www.polyplus-transfection.com/technical-resources/product-citations/ ... 查看更多>
2016-04-09
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转染试剂的选择及转染技术        转染技术是指将外源分子如DNA、RNA等导入真核细胞的技术,它是研究基因表达调控,突变分析等的常规工具。随着功能研究的兴起,其应用越来越广泛。以下就向大家介绍一些转染的技术要点及市面上主要的转染试剂类型的选择。       常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷 贝数,产生高水平的表达,但... 查看更多>
高效、低毒性siRNA转染试剂,成功转染的细胞系包括:HeLa S3, HT-1080, HT-29, CHO K1, J774, A549, BxPC3, DU145, HeLa, H1299, MCF7, MDA-MB453, hMSC, SKBR3, H9C2, NIH/3T3, COS7, 786-0, DLD-1, GM5756T, H2122, HCC193, HCT116, Huh7, IMR-32, Jurkat, MS53, PANC-1, PANC-10, SK-OV-3, SKW6. 查看更多>
一、提取抗原蛋白将提取RNA途中留存的样品,加入150μl 100%酒精充分混匀,静置5min(RT), 2000×g , 4℃离心5min, 吸取上清至新管中, 加入750μl异丙醇, 混匀, 静置10min(RT), 12000×g, 4℃离心10min, 弃上清, 加入1ml 0.3mol/L盐酸胍/95%酒精 查看更多>
该试剂盒由一套独特的基于阳离子脂类的载体系统1-3组成,可用于将生物学上有活性的蛋白质,肽段或抗体导入活细胞。试剂/蛋白质络合物粘在带负电荷细胞表面并通过直接与细胞膜融合或胞吞作用及随后的与内涵体融合,将捕获蛋白质释放入细胞质中而进入细胞4。形成的络合物是非共价的,因此不会干扰蛋白质的生物学活性。试剂可以用于研究细胞内信号传导,细胞周期调控,细胞凋亡,肿瘤发生和转录调节。使用Thermo Scientific蛋白质转染试剂成功导入细胞的分子包括β-半乳糖苷酶,荧光抗体,绿色荧光蛋白(GFP),高和低分子量 查看更多>
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转染试剂和DNA室温孵育太久会影响转染效率么?求助啊~
荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。|||原理不同:荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光;普通pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr最终产物量,一般是紫外光。反应要求:荧光定量对扩增片段有较高的要求,一般为100-300bp;普通定量可以扩增长点的片段。如果不需要检测产物分子量大小,荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析,普通pcr必须电泳。

有战友对比过罗氏X-tremeGENEDNATransfectionReagent和lipofectamine3000的优劣吗?求解答

如题,PolyplusTransfection转染试剂在中国区的代理商有哪些?求推荐1-2个靠谱的,谢谢!

786-o cell用什么转染试剂
内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁(cellwall)上的特有成分,主要是脂多糖中的类脂A,在细菌被裂解时被释放出来,由于其化学结构和特性,在质粒的纯化过程中很容易混入质粒DNA一同提取出来。内毒素的存在会严重的影响质粒转染细胞的效率,此外会激活造血细胞(如B细胞、巨噬细胞等)的非特异免疫反应,造成实验的假阳性,所以转染级质粒的提取纯化必须去除内毒素。
请问您具体需要购买什么产品呢?麻烦详细描述一下,方便小v准确为您解答。
我们都是直接用脂质体的 lf2000 。操作和质粒的一样。 可能我没理解你的问题 回答不太清楚 不好意思
不同的转染试剂有不同要求, 生物通小编个人经验是转染试剂细胞毒性高 的要求长满一些,细胞多一些,就算死伤惨重 也还能留下多些活口,嘿嘿,对于质粒转染来 说这并非评判转染试剂好坏的标准,毕竟只要 转进去就算OK 了,但是对于RNAi 实验来说 就不同了),将siRNA 和转染试剂混合物加 入共同温育一段时间,更换培养基,再培养 24-48 小时检测mRNA 含量等等。 创新的方法是反向转染。这种方法称为 everse tr ansfection 或者neofection,和传统 转染方法相比区别在于,传统方法需要提前一 天接种铺板,培养24 小时后等细胞到一定汇 合度再加转染复合物转染;而反向转染则是不 用预先接种细胞,先加入转染试剂和siRNA 混合物在培养板上共同温育,然后再加入细胞 铺板,培养。这个方法的好处不单是可以节约 一整天的时间,而且转染效率高。
试剂方面,大致下面三个组分。DNA转染试剂制备复合物需要的基础培养基或者150mM氯化钠溶液。
Elisa生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。
但是在选择的时候,也需要注意其他的一些问题。
1、采用何种原料和抗体,是否高效、灵敏、特异
2、规范包被操作,吸附是否均匀
3、重复性、可靠性
6、是否提供技术服务
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
8、可检测动物类型是否丰富
9、可检测指标是否齐全
elisa试剂盒就查下博欧特生物
使用方法:
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
FuGENE® 6,FuGENE® HD,Lipofectamine 2000这几个是用得很广泛的,其他的也有很多,根据用途来选。厚百holdbio:向左转|向右转
推荐做一个小样转染验证试验(设定一下梯度),没有问题就正常使用。
对重复性要求不高的试验,一般没有问题的,只不过可能需要增加一些转染试剂用量了。

为了避免这个问题,推荐收到货之后,进行适当分装,用多少,拿出来多少最好。