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PEG-LiposomeInVivoTransfectionKit
siRNA,DNA andprotein invivodeliveryreagent

ModesofadmiNISTration:

• Systemicintravenous(i.v.)injection
• Directintratumoral(i.t.)injection

Altogen’sPEG-Liposome InVivoTransfectionReagent

• PEGylatedliposomebasedreagent
• NodetectabletoxicityorinflammatoryresponseduetobiodegradablePEGmodification
• Complexesarestableinserumforatleast16h
• Efficientdeliverytothespleen,kidney,pancreas,liver,andmultipletumortypesviasystemicadministration
• EfficientdeliveryofnegativelychargedmoleculesincludingsiRNA(shRNA,microRNA),plasmidDNA,andprotein
• Functionallytestedinmice
• ApplicableforplasmidDNA/siRNA(shRNA)co-injection
• DownloadPEG-Liposomeinvivotransfectionprotocol:[PDF][Word]
• DownloadPowerPointpresentationforPEG-Liposome invivotransfectionkit:[PPT]
• DevelopedandmanufacturedbyAltogenBiosystems

DATA

Figure1.Systemicadministration(i.v.)ofLiposome-PEGbasedInVivoreagentconjugatedwithsiRNAtargetingLaminA/CmRNAornon-silencingcontrolsiRNAfollowingtherecommendedprotocol.TissueswerecollectedandRNAisolated48hoursafterfirstinjection.SampleswereanalyzedbyqRT-PCRforLaminA/Cgeneexpressionlevels.RibosomalRNAlevelswereusedtonormalizetheLaminA/Cdata.Dataaremeans±SD(n=6).

Figure2.Intratumoraladministration(i.t.)ofLiposome-PEGbasedInVivoreagentconjugatedwithsiRNAtargetingLaminA/CmRNAornon-silencingcontrolsiRNAfollowingtherecommendedprotocol.TissueswerecollectedandRNAisolated48hoursafterfirstinjection.SampleswereanalyzedbyqRT-PCRforLaminA/Cgeneexpressionlevels.RibosomalRNAlevelswereusedtonormalizetheLaminA/Cdata.Dataaremeans±SD(n=6).

Figure3. Systemicadministration(i.v.)ofPEG-LiposomeInVivoTransfectionReagentconjugatedwith80ugofchemicallymodifiedsiRNAtargetingLaminA/CmRNAornon-silencingcontrolsiRNAfollowingtherecommendedprotocol.Tissues(Liver,Brain,Muscle,Kidney,Tumor,Heart,Spleen,Lung)werecollectedandtotalproteinfractionisolated72hoursafterfirstinjection.SampleswereanalyzedbyWesternBlotAnalysisforLaminA/Cgeneexpressionlevels.

Selected invivo transfectionproductcitations(ALTOGEN® INVIVO TransfectionKits usedinthefollowingpublications):

• Nature.2008454(7203):523-7.Innateimmunityinducedbycomposition-dependentRIG-I…Saitoetal[PDF]
• Am JPathology.2010177(4):1870-80.RoleofocularcomplementfactorHinamurinemodel…Lyzogubovetal[PDF]
• NatureBiotechnology.201129(4):341-5.DeliveryofsiRNAtothemousebrainby…Alvarez-Ervitietal [PDF]
• CancerResearch.201171(15):5144-53.InhibitionofmiR-193aexpressionby…Iliopoulosetal[PDF]
• RNA.201016(11):2108-19.RNaseLreleasesasmallRNAfromHCVRNAthatrefolds…Malathietal[PDF]
• Diabetologia.201255(7):2069-79.Thep47phox-andNADPHoxidaseorganiser1…Younetal [PDF]
• BritishJournalofCancer.2012 107(3):516-26.TIGARinducesp53-mediatedcell-cycle…Madanetal[PDF]
• Hypertension.201463(2):353-61.Tissuetransglutaminasecontributesto…Liuetal[PDF]
• Circulation Research.201015;107(8).Kruppel-likefactor-4transcriptionallyregulates…Cowanetal[PDF]
• Hypertension.201259(1):158-66.Roleofuncoupledendothelialnitricoxidesynthase…Gaoetal[PDF]
• JounalofBIOLOGicalChemistry.2012287(4):2907.Chaperoningofmutantp53protein…Gognaetal [PDF]
• PLoSPathogens.20128(8)Uridinecompositionofthepoly-U/UCtractofHCVRNA…Schnelletal[PDF]
• JProteomeRes.2012(11) Retinalproteomeanalysisinamousemodelofoxygen-induced…Kimetal[PDF]
• J TranslMed.201015;8:133.Preventionofhyperglycemia-inducedmyocardialapoptosis…Zhangetal[PDF]
• MolCellBiol.201333(7).SCO2inducesp53-mediatedapoptosisbyThr845phosphorylation…Madanetal[PDF]
• Hypertension.2015 65(2):430-9.Neurokinin3receptorandphosphocholinetransferase…Parchimetal [PDF]
• Gastroenterology.2011141(2) Differential typeIinterferon-mediatedautophagictrafficking…Desaietal[PDF]
• PLoSPathog.201410(10)ExosomesfromhepatitisCinfectedpatientstransmitHCV…Bukongetal[PDF]

AltogenResearchServices:

AltogenLabsprovidesGLP-compliantcontractresearchstudiesforpre-clinicalresearch,INDapplications,anddrugdevelopment.BiologyCROservices include:Xenograftmodels(30+),developmentofstablecelllines,ELISAassaydevelopment,cell-basedandtissuetargetedRNAistudies,safetypharm/toxassays,andotherstudies(visitAltogenLabs.com).

VolumeOptions:

• 0.5ml–10injections(Catalog#5040)
• 1.5ml–30injections(Catalog#5041)
• 8.0ml–160injections(Catalog#5042)

AltogenBiosystems是一家开发和制造用于生命科学研究，药物发现和开发的转染试剂盒的生物技术公司。转染试剂盒针对特定癌细胞系和原代细胞培养进行了优化，可将生物分子有效递送到靶组织中。通过先进的试剂配方和优化的转染方案实现体外（癌细胞系）和体内（动物组织靶向试剂、癌细胞系）递送货物分子，包括质粒DNA，各种类型的RNA（mRNA，siRNA，shRNA，microRNA），蛋白质和小分子研究。 

Altogen生命科学公司致力于研发，生产和销售特定细胞系的转染试剂，用于细胞间生物分子的传递，并通过对转染试剂类型的设计将siRNA和质粒DNA有效地转入不同的细胞系和原代细胞内。Altogen公司开发的聚合物，脂质体，纳米粒子为基础的转染技术分别针对分子生物学，组合化学，和细胞生物学而分别应用。Altogen定制服务提供符合GLP要求定制研究服务，包括代稳定的细胞系，细胞银行和冷冻保存，焦磷酸测序，克隆，RNA干扰（RNAi）和基因沉默服务，发展分析，siRNA文库筛选，并转染服务。稳定的肿瘤细胞株和原代细胞的产生，可以是非常昂贵和费时。该公司的细胞培养科学家的细胞株的选择，无论是利息或shRNA表达载体的稳定表达的基因改造。标准的RNAi技术服务，包括设计与合成的siRNA的利益，验证siRNA的沉默效率，siRNA转染条件的优化，使高效的基因沉默细胞系或原代培养细胞的靶基因。转染培养细胞的瞬时或稳定的引入外源性分子和遗传物质（即RNA或DNA），通常是在生物实验室用来研究基因功能，基因表达的调节，生化映射，突变分析，和蛋白质的生产。科学家利用各种载体分子，这种分子，使质粒DNA（PDNA），信使RNA（mRNA），短干扰RNA（siRNA），小分子RNA（miRNA）的，并进入肿瘤细胞株和原代细胞的蛋白质的基因交付。不幸的是，无单提货的方法或转染试剂，可以适用于所有类型的细胞，细胞的细胞毒性和转染效率显着不同，取决于试剂，协议，并正在利用细胞类型。Altogen生物系统公司提供超过60种类型的细胞的预优化转染试剂盒。纳米粒子，脂质和聚合物基ALTOGEN®在体内转染试剂，使交付功能的RNA和DNA分子在体内。PEG脂质体在体内输送系统减少由于PEG修饰的先天免疫反应，并提供高效的siRNA转染的DNA，并在体内的蛋白质。由科学“杂志（2010年12月17日）：PEG脂质体在体内转染试剂盒siRNA的特色Altogen生物系统功能的特定细胞系转染试剂盒

120+细胞转染试剂和活体组织靶向试剂盒制造商AltogenBiosystems是一家生物技术公司，开发和制造用于生命科学研究、药物发现和开发的转染试剂盒。Altogen®体内转染试剂可有效地将生物分子导入靶组织。细胞转染试剂盒针对特定的癌细胞系和原代细胞进行了优化。通过先进的试剂配方和优化的转染方案实现货物分子（DNA、RNA、蛋白质）的高效传递。AltogenBiosystems利用高分子化学、分子和细胞生物学的专业知识，开发了新的体内外给药技术。转染是将外源分子导入培养细胞中，常用于研究基因功能、基因表达调控、生化定位和蛋白质生产。不幸的是，由于细胞毒性和转染效率的差异很大，并且取决于所使用的试剂、方案和细胞类型，因此没有一种单一的传递方法或转染试剂可应用于所有类型的细胞。AltogenBiosystems为120多个癌细胞系和原代细胞类型提供优化的转染试剂盒和电穿孔产品。体内转染试剂可实现组织靶向给药。Altogen的转染试剂盒包括用于体外（癌细胞系）和体内（用于动物研究的组织靶向试剂）转染的转染增强剂试剂和转染复合物冷凝器。Altogen实验室提供符合GLP的实验室合同研究服务。我们的生物CRO服务包括异种移植物的疗效、IND应用的pharm/tox研究和安全性测试、分析开发（ELISA、IC-50、qPCR）、90多个异种移植物动物模型、RNAi和基因沉默服务。Altogen的细胞培养科学家通过在28天内培育出稳定的细胞系，将选择的细胞系转化为稳定表达感兴趣的基因。