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Immunoway/VEGF Receptor 2 (phospho-Tyr951)  rabbit pAb/20ug 50ug 100ug/YP1549
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Immunoway/VEGF Receptor 2 (phospho-Tyr951) rabbit pAb/20ug 50ug 100ug/YP1549
品牌 / 
Immunoway
货号 / 
YP1549
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VEGF Receptor 2 (phospho-Tyr951)rabbit pAb

  • Catalog No.:YP1549
  • Applications:WB
  • Reactivity:Human,Mouse
  • Data Sheet
  • MSDS
  • Support
  • Description
  • References ( 0 )
  • Protocol
    • Gene Name:
    • KDR FLK1 VEGFR2
    • Protein Name:
    • VEGF Receptor 2 (Tyr951)
    • Human Gene Id:
    • 3791
    • Human Swiss Prot No:
    • P35968
    • Mouse Swiss Prot No:
    • P35918
    • Rat Gene Id:
    • 25589
    • Rat Swiss Prot No:
    • O08775
    • Immunogen:
    • Synthesized phosho peptide around human VEGF Receptor 2 (Tyr951)
    • Specificity:
    • This antibody detects endogenous levels ofHuman Mouse VEGF Receptor 2 (phospho-Tyr951)
    • Formulation:
    • Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
    • Source:
    • Rabbit
    • Dilution:
    • WB 1:1000-2000
    • Purification:
    • The antibody was affinity-purified from rabbit serum by affinity-chromatography using specific immunogen.
    • Concentration:
    • 1 mg/ml
    • Storage Stability:
    • -20°C/1 year
    • Other Name:
    • Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2) (EC 2.7.10.1) (Fetal liver kinase 1) (FLK-1) (Kinase insert domain receptor) (KDR) (Protein-tyrosine kinase receptor flk-1) (CD antigen CD309)
    • Observed Band(KD):
    • 150
    • Background:
    • kinase insert domain receptor(KDR)Homo sapiensVascular endothelial growth factor (VEGF) is a major growth factor for endothelial cells. This gene encodes one of the two receptors of the VEGF. This receptor, known as kinase insert domain receptor, is a type III receptor tyrosine kinase. It functions as the main mediator of VEGF-induced endothelial proliferation, survival, migration, tubular morphogenesis and sprouting. The signalling and trafficking of this receptor are regulated by multiple factors, including Rab GTPase, P2Y purine nucleotide receptor, integrin alphaVbeta3, T-cell protein tyrosine phosphatase, etc.. Mutations of this gene are implicated in infantile capillary hemangiomas. [provided by RefSeq, May 2009],
    • Function:
    • catalytic activity:ATP + a [protein]-L-tyrosine = ADP + a [protein]-L-tyrosine phosphate.,function:Receptor for VEGF or VEGFC. Has a tyrosine-protein kinase activity. The VEGF-kinase ligand/receptor signaling system plays a key role in vascular development and regulation of vascular permeability. In case of HIV-1 infection, the interaction with extracellular viral Tat protein seems to enhance angiogenesis in Kaposi"s sarcoma lesions.,similarity:Belongs to the protein kinase superfamily. Tyr protein kinase family.,similarity:Belongs to the protein kinase superfamily. Tyr protein kinase family. CSF-1/PDGF receptor subfamily.,similarity:Contains 1 protein kinase domain.,similarity:Contains 7 Ig-like C2-type (immunoglobulin-like) domains.,subunit:Interacts with MYOF (By similarity). Interacts with SHB; upon VEGF activation. Interacts with HIV-1 Tat.,
    • Subcellular Location:
    • extracellular region,nucleus,endosome,early endosome,endoplasmic reticulum,Golgi apparatus,plasma membrane,integral component of plasma membrane,integral component of membrane,cytoplasmic, membrane-bounded vesicle,cell junction,
    • Expression:
    • Aorta endothelial cell,Lung,Umbilical vein,
    • June 19-2018
    • WESTERN IMMUNOBLOTTING PROTOCOL
    • June 19-2018
    • IMMUNOHISTOCHEMISTRY-PARAFFIN PROTOCOL
    • June 19-2018
    • IMMUNOFLUORESCENCE PROTOCOL
    • June 19-2018
    • FLOW CYTOMEYRT PROTOCOL
    • July 13-2018
    • CELL-BASED-ELISA-PROTOCOL-FOR-ACETYL-PROTEIN
    • July 13-2018
    • CELL-BASED-ELISA-PROTOCOL-FOR-PHOSPHO-PROTEIN
    • July 13-2018
    • CELL-BASED-COLORIMETRIC-ELISA-PROTOCOL-FOR-TOTAL-PROTEIN
    • July 13-2018
    • Antibody-FAQs
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    2016-12-11
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    转染(transfection)专指感受态的大肠杆菌细胞捕获和表达噬菌体DNA分子的生命过程。从本质上讲,和转化没有根本的区别。无论是转染还是转化,其关键因素都是用氯化钙处理大肠杆菌细胞,以提高细胞膜的通透性,从而使外源DNA分子能够容易进入细胞内部。所以在习惯上,人们往往也通称转染为广义的... 查看更多>
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    无血清,不含大量蛋白组分,不干扰DNA与转染试剂形成复合物;optimem培养基有利于细胞恢复健康状态:其中使用了 HEPES 和碳酸氢钠进行缓冲,并添加次黄嘌呤、胸苷、丙酮酸钠、L-谷氨酰胺、痕量元素和生长因子;其他因素;

    目前大多数的细胞转染实验会用到脂质体类的转染试剂,但是脂质体本身会参与细胞生理活动,引起基因表达的上调或下调。而这些作用就是脂质体造成细胞毒性的根本原因。这会对相关研究数据产生严重的干扰,甚至影响研究的结论。

    由于脂质类转染试剂对细胞的毒性是由其脂质特性决定的,目前众多的研究者和生物公司将新一代转染试剂的开发聚焦在非脂质体的聚合物上,并已有一些优秀的试剂产品上市,如Engreen公司的Entranster系列转染试剂,为纳米材料,细胞毒性低,转染效率高,已逐渐取代脂质体试剂,成为各大实验室的新宠。

    荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。|||原理不同:荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光;普通pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr最终产物量,一般是紫外光。反应要求:荧光定量对扩增片段有较高的要求,一般为100-300bp;普通定量可以扩增长点的片段。如果不需要检测产物分子量大小,荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析,普通pcr必须电泳。
    FuGENE® 6,FuGENE® HD,Lipofectamine 2000这几个是用得很广泛的,其他的也有很多,根据用途来选。厚百holdbio:向左转|向右转

    转染技术的要点及转染试剂正确选择

    转染技术是指将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞的技术,它是研究基因表达调控,突变分析等的常规工具。随着功能研究的兴起,其应用越来越广泛。以下就向大家介绍一些转染的技术要点及市面上主要的转染试剂类型的选择。
    常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,在转染后24-96小时内(依赖于各种不同的构建)分析结果,常常用到一些报告系统如荧光蛋白,β半乳糖苷酶等来帮助检测。后者也称稳定转染,外源DNA既可以整合到宿主染色体中,也可能作为一种游离体(episome)存在。尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率很小,大约1/104转染细胞能整合,通常需要通过一些选择性标记,如来氨丙基转移酶(APH;新霉素抗性基因),潮霉素B磷酸转移酶(HPH),胸苷激酶(TK)等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系。
    转染效率收多种因素影响,主要因素有下面几个:

    1.细胞培养

    健康的细胞培养物是成功转染的基础。不同细胞有不同的培养基血清添加物。低的细胞代数(<50)能确保基因型不变。高的转染效率需要一定的细胞密度,一般的转染试剂都会有专门的说明。推荐在转染前24小时分细胞,这将提供正常细胞代谢,增加对外源DNA摄入的可能。一定要避免细菌,支原体或真菌的污染。

    2.血清

    大多数培养基在使用前需要加血清。胎牛血清(FCS)经常用到,便宜一点的有马或牛血清。通常的,血清是一种包含生长因子及其它辅助因子的不确切成分的添加物,对不同细胞的生长作用有很大的差别。血清质量的变化直接影响转染效率。因此在转染前建议先测(转右)试出对细胞生长良好的血清批号,转染时用同一批号的血清,并同时做负对照(不加转染试剂及外源DNA)以测试细胞生长是否正常。有些转染技术如脂质体转染在有血清存在情况下效率很低,因此在转染前要除血清。但有些对此敏感的细胞如原代细胞会受到损伤,甚至死亡导致转染效率极低。

    3.载体构建

    转染载体的构建(病毒载体,质粒DNA,RNA,PCR产物,寡核苷酸等)也影响转染结果。病毒载体对特定宿主细胞感染效率较高,但不同病毒载体有其特定的宿主,有的还要求特定的细胞周期,如逆转录病毒需侵染分裂期的宿主细胞,此外还需考虑一些安全问题(如基因污染)。除载体构建外,载体的形态及大小对转染效率也有不同的影响,如前面提到的超螺旋及线性DNA对瞬时和稳定转染的影响。如果基因产物对细胞有毒性作用,转染也很难进行,因此选择组成或可调控,强度合适的启动子也很重要,同时做空载体及其它基因的相同载体构建的转染正对照可排除毒性影响的干扰。

    4.DNA质量

    DNA质量对转染效率影响非常大。一般的转染技术(如脂质体等)基于电荷吸引原理,如果DNA不纯,如带少量的盐离子,蛋白,代谢物污染都会显著影响转染复合物的有效形成及转染的进行。核酸纯化世界第一品牌德国Qiagen公司提供的超纯质粒抽提试剂盒,能达到两倍2xCsCl梯度离心以上的纯度效果,使您不必为DNA质量操心。此外,对一些内毒素敏感的细胞(如原代细胞,悬浮细胞和造血细胞),QIAGEN还提供可去除内毒素污染的质粒抽提试剂盒,在质粒抽提过程中有效去除脂多糖分子,保证理想的转染效果。

    5.转染技术

    转染技术的选择对转染结果影响也很大,许多转染方法需要优化DNA与转染试剂比例,细胞数量,培养及检测时间等。一些传统的转染技术,如DEAE右旋糖苷法,磷酸钙法,电穿孔法,脂质体法各有利弊,其主要原理及应用特点见下:

    转染方法原理应用特点

    DEAE-右旋糖苷法

    带正电的DEAE-右旋糖苷与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成的复合物被细胞内吞瞬时性转染相对简便、结果可重复但对细胞有一定的毒副作用,转染时需除血清
    磷酸钙法
    磷酸钙DNA复合物吸附细胞膜被细胞内吞稳定转染,瞬时性转染不适用于原代细胞,操作简便但重复性差,有些细胞不适用。
    电穿孔法
    高脉冲电压破坏细胞膜电位,DNA通过膜上形成的小孔导入稳定转染,瞬时性转染,所有细胞适用性广但细胞致死率高,DNA和细胞用量大,需根据不同细胞类型优化电穿孔实验条件

    阳离子性的脂质体法
    带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物被细胞内吞稳定转染

    瞬时性转染,所有细胞适用性广,转染效率高,重复性好但转染时需除血清

    转染效果随细胞类型变化大

    病毒介导法
    逆转录病毒通过侵染宿主细胞将外源基因整合到染色体中稳定转染,特定宿主细胞可用于难转染的细胞、原代细胞,体内细胞等,但携带基因不能太大
    细胞需处分裂期,需考虑安全因素,腺病毒瞬时转染,特定宿主细胞可用于难转染的细胞,需考虑安全因素。

    Biolistic颗粒传递法
    将DNA用显微重金属颗粒沉淀,再将包被好的颗粒用弹道装置投射入细胞,DNA在胞内逐步释放,表达瞬时性转染可用于:人的表皮细胞,纤维原细胞,淋巴细胞系以及原代细胞

    显微注射法
    用显微操作将DNA直接注入靶细胞核稳定转染,瞬时性转染转染细胞数有限,多用于工程改造或转基因动物的胚胎细胞。

    RNA转染与甲状腺炎研究123
    qingwudarao2021-07-20

    EntransterTM-R4000是英格恩生物(EngreenBiosystem)最新研发合成的针对siRNA、microRNA、mimic、inhibitor、mRNA和shRNA等RNA的转染试剂。EntransterTM-R4000不仅可以转染小RNA,而且针对mRNA等长链RNA优化。由于纳米技术的应用,EntransterTM-R4000能做到高达90%的转染效率和60-90%的沉默效率,对难转染细胞和原代细胞也非常适用。

    先附上一篇英格恩生物RNA转染试剂转染mir-346至Jurkat细胞研究甲状腺的文献,以供参考。



    RNA转染试剂转染Mir-346至Jurkat细胞研究甲状腺.pdf(5947.72k)
    推荐做一个小样转染验证试验(设定一下梯度),没有问题就正常使用。
    对重复性要求不高的试验,一般没有问题的,只不过可能需要增加一些转染试剂用量了。

    为了避免这个问题,推荐收到货之后,进行适当分装,用多少,拿出来多少最好。
    都可以,关键看你的实验操作摸索啦。
    当然,如果考虑成本这块的话,义翘sinofection可以考虑哦~

    如题,PolyplusTransfection转染试剂在中国区的代理商有哪些?求推荐1-2个靠谱的,谢谢!

    转染 123
    selena21122021-08-03
    最近要购买转染试剂,市场上现在转染试剂的品牌和名字可谓玲琅满目,不知道如何选择,最近有汉恒生物公司的销售向我推荐他们公司的Lipofiter转染试剂免费试用装,不知道有谁用过这个公司的转染试剂呢,效果怎么样?或者大家都是用过哪些转染试剂,觉得哪种比...
    我们都是直接用脂质体的 lf2000 。操作和质粒的一样。 可能我没理解你的问题 回答不太清楚 不好意思
    质粒转染细胞 实验方法123
    eosrtihlear2017-10-03
    如果提质粒的试剂盒没有去内毒素功能提出的质粒一般就有内毒素
    官网分类