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| Microarray Panel | Parotid gland carcinoma tissue microarray, containing 10 cases of each adenocarcinoma and mucoepidermoid carcinoma, 30 adenoma, 20 mixed adenoma, 5 each of adjacent normal tissue and normal tissue, single core per case | |
| Cores | 80 |  |
| Cases | 80 | |
| Row number | 8 | |
| Column number | 10 | |
| Core Diameter (mm) | 1.5 | |
| Thickness (µm) | 5 | |
| QA/QC | Anti-Actin confirmed | |
| Tissue Array Type | FFPE | |
| Species | Human | |
| Applications | Routine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page. | |
| Notes | 1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers. | |
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
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| A |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
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| B |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| C |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| D |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| E |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| F |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
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| H |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
蚂蚁淘电商平台
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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高效、低毒性siRNA转染试剂，成功转染的细胞系包括：HeLa S3, HT-1080, HT-29, CHO K1, J774, A549, BxPC3, DU145, HeLa, H1299, MCF7, MDA-MB453, hMSC, SKBR3, H9C2, NIH/3T3, COS7, 786-0, DLD-1, GM5756T, H2122, HCC193, HCT116, Huh7, IMR-32, Jurkat, MS53, PANC-1, PANC-10, SK-OV-3, SKW6. 查看更多
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2021-08-18
高效、低毒性siRNA转染试剂，成功转染的细胞系包括：HeLa S3, HT-1080, HT-29, CHO K1, J774, A549, BxPC3, DU145, HeLa, H1299, MCF7, MDA-MB453, hMSC, SKBR3, H9C2, NIH/3T3, COS7, 786-0, DLD-1, GM5756T, H2122, HCC193, HCT116, Huh7, IMR-32, Jurkat, MS53, PANC-1, PANC-10, SK-OV-3, SKW6. 查看更多
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2021-09-18
北京强欣博瑞生物技术有限公司在发布的转染试剂PolyFect Transfection Reagent (1ml)供应信息，浏览与转染试剂PolyFect Transfection Reagent (1ml)相关的产品或在搜索更多与转染试剂PolyFect Transfection Reagent (1ml)相关的内容。 查看更多
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2021-07-20
经过上千位客户近百种细胞的成功转染实验，证明DNAFect转染试剂具有如下优势：● 转染效率高 ● 细胞毒性低 ● DNA用量少... 查看更多
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2021-08-15
高效、低毒性siRNA转染试剂，成功转染的细胞包括：LNCap, C2C12, 3T3 L1, A549, BxPC3, DU145, HeLa, HeLa S3, HT-1080, HT-29, MDA-MB453, hMSC, PC-3, SKBR3, H9C2, NIH/3T3, COS7, H2122, H2126, HCC193, HCT116, Primary Chondrocytes, Primary Fibroblasts, SK-OV-3, SW620, 3T3-Swiss, NIH/3 查看更多
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2017-02-09
常州百代生物科技有限公司在发布的国际专利RFectMN单核、悬浮细胞小核酸siRNA/miRNA转染试剂供应信息，浏览与国际专利RFectMN单核、悬浮细胞小核酸siRNA/miRNA转染试剂相关的产品或在搜索更多与国际专利RFectMN单核、悬浮细胞小核酸siRNA/miRNA转染试剂相关的内容。 查看更多
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2021-08-12
高效、低毒性siRNA转染试剂，成功转染的细胞包括：BxPC3, H1299, MDA-MB453, PC-3, A7R5, NRK-49F, RAT2, COS7, A549, DU145, HEK293, HeLa, HeLa S3, HepG2, HT-1080, HT-29, MCF7, MCF10a, hMSC, SKBR3, 786-O, C2C12, CHO K1, ES-D3, ES-E14TG2a, H9C2, H2122, HBEC34, HCC193, HCC366, HCT116, 查看更多
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2018-12-19
美国Covalab品牌产品目录/代理商价格/现货 查看更多
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2018-12-19
Eagle Biosciences品牌产品目录/代理商价格 查看更多
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2016-08-23
上海生博生物医药科技有限公司在发布的SunBio Trans-pri-N原代神经元细胞转染试剂供应信息，浏览与SunBio Trans-pri-N原代神经元细胞转染试剂相关的产品或在搜索更多与SunBio Trans-pri-N原代神经元细胞转染试剂相关的内容。 查看更多
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针对广泛的细胞类型被引用最多的通用试剂 针对质粒传递的最有效的试剂 强效和低细胞毒性 针对siRNA/miRNA传送最有效的试剂 高效的gene knock-down 针对所有细胞株的高效电穿孔 Lipofectamine® 2000Learn more > Lipofectamine® LTXLearn more > Lipofectamine® RNAiMAXLearn more > Neon® Trans... 查看更多
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2018-12-26
WESTERN BLOT PROTOCOLIn a Western blot, proteins that are separated on polyacrylamide gels on the basis of size are transferred to a membrane for detection wit 查看更多
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【原创】关于转染的几个疑问 实验方法123
晓格2021-07-22
用jetPRIME和Lipo3000转染293T细胞,哪个效果更好?_问答详情_...123
Fy龙共雨云2017-10-03
脂质体的转染毒性是最大的，很明显，那么多的细胞死亡是由于转染的细胞毒性导致的。对于这一点我有两个建议，一个是减少DNA的用量，我一般做转染，对于任何细胞，只要是12孔板，一般都是用1ugDNA，这个量绝对够了。,因为质粒转染进入细胞的本质，和病毒感染没区别，质粒的各种元件会从宿主细胞内抢夺细胞机器大量开始转录翻译你的目的蛋白，在这个过程中会产生大量的没有正确折叠蛋白，这些异常折叠蛋白进一步引起ER stress导致细胞凋亡。因此你用DNA太多，本身就有细胞毒性。另外就是脂质体本身的毒性。事实上，对于293系的细胞系，最好用的是PEI这种东西。毒性小，转染效率高，一般对293系列的细胞系可以轻易达到80%。polyscience有粉末买，买回来后直接在分子纯度的水里配置成1ug/uL的溶液，和你的质粒按照1ug DNA/6ug PEI对293进行转染。
而且直接使用自制的PEI非常便宜，在293上远比商品化的脂质体要好。
另外，如果你们实验室确实钱多，不怕花钱，建议你取用Promega的FugenHD,那个转染效率比脂质体更好，而且毒性小，至于价格。。。。。。。。。。。也更高。。。。。。。。。
另外，你说漂浮的细胞有表到GFP，那个不一定是真的GFP，很多时候
而且直接使用自制的PEI非常便宜，在293上远比商品化的脂质体要好。
另外，如果你们实验室确实钱多，不怕花钱，建议你取用Promega的FugenHD,那个转染效率比脂质体更好，而且毒性小，至于价格。。。。。。。。。。。也更高。。。。。。。。。
另外，你说漂浮的细胞有表到GFP，那个不一定是真的GFP，很多时候
siRNA的转染方法及注意事项 实验方法123
qiantaai32021-07-24
想用RNAiMAX或者lipo2000转染siRNA，但是看了下转染试剂的说明书和锐博的siRNA说明书，觉得分别对siRNA的用量描述差别挺大的呀，不知道到底该参考哪个呢。
以24孔板为例在siRNA说明书中写到，siRNA终浓度是50nM的话，加入浓度为20μM的siRNA1.25ul，每孔体积是500ul，那这样的话，每孔最终siRNA的量是25pmol。
但是在RNAiMAX或者是lipo2000说明书中，一个写的每孔siRNA用量是5pmol，一个是500ng，这与siRNA厂家所提供的量相差也太多了吧。
到底该看哪一个呢。
ps.一旦siRNA的量和体积确定下来之后，转染试剂的量和siRNA1:1的加就可以了吗？
请各位大神解答。
1.siRNA说明书中的用量，红线圈出
2.RNAIMAX说明书中siRNA的用量。
3.lipo2000说明书中siRNA用量
人肾癌786o细胞株侵袭力和迁移力的实验与研究123
孤傲gurx2017-10-03
786-o cell用什么转染试剂
内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁(cellwall)上的特有成分，主要是脂多糖中的类脂A，在细菌被裂解时被释放出来，由于其化学结构和特性，在质粒的纯化过程中很容易混入质粒DNA一同提取出来。内毒素的存在会严重的影响质粒转染细胞的效率，此外会激活造血细胞（如B细胞、巨噬细胞等）的非特异免疫反应，造成实验的假阳性，所以转染级质粒的提取纯化必须去除内毒素。
内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁(cellwall)上的特有成分，主要是脂多糖中的类脂A，在细菌被裂解时被释放出来，由于其化学结构和特性，在质粒的纯化过程中很容易混入质粒DNA一同提取出来。内毒素的存在会严重的影响质粒转染细胞的效率，此外会激活造血细胞（如B细胞、巨噬细胞等）的非特异免疫反应，造成实验的假阳性，所以转染级质粒的提取纯化必须去除内毒素。
为什么脂质体转染试剂细胞毒性大？为什么脂质体毒性可能影响实验结 ...123
qingwudarao2021-08-02
DNA体内转染EntransterTMin vivo – 英格恩中国官网123
a8764802402017-10-03
请问您具体需要购买什么产品呢？麻烦详细描述一下，方便小v准确为您解答。
Category:Textile Canton Fair Buyers List (广交会买家名录)123
毁992017-10-03
不同的转染试剂有不同要求， 生物通小编个人经验是转染试剂细胞毒性高 的要求长满一些，细胞多一些，就算死伤惨重 也还能留下多些活口，嘿嘿，对于质粒转染来 说这并非评判转染试剂好坏的标准，毕竟只要 转进去就算OK 了，但是对于RNAi 实验来说 就不同了），将siRNA 和转染试剂混合物加 入共同温育一段时间，更换培养基，再培养 24－48 小时检测mRNA 含量等等。 创新的方法是反向转染。这种方法称为 everse tr ansfection 或者neofection，和传统 转染方法相比区别在于，传统方法需要提前一 天接种铺板，培养24 小时后等细胞到一定汇 合度再加转染复合物转染；而反向转染则是不 用预先接种细胞，先加入转染试剂和siRNA 混合物在培养板上共同温育，然后再加入细胞 铺板，培养。这个方法的好处不单是可以节约 一整天的时间，而且转染效率高。
细胞在20度放置一夜还行吗？ 生物科学 123
2021-08-04
推荐做一个小样转染验证试验（设定一下梯度），没有问题就正常使用。
对重复性要求不高的试验，一般没有问题的，只不过可能需要增加一些转染试剂用量了。
为了避免这个问题，推荐收到货之后，进行适当分装，用多少，拿出来多少最好。
对重复性要求不高的试验，一般没有问题的，只不过可能需要增加一些转染试剂用量了。
为了避免这个问题，推荐收到货之后，进行适当分装，用多少，拿出来多少最好。
RNAi及siRNA转染相关实验攻略 实验方法123
血刺果果6r2017-10-03
浇筑前应将模板内的垃圾、泥土，钢筋上的油污等杂物清除干净，并检查钢筋的水泥砂浆垫块、塑料垫块是否垫好。如使用木模板时应浇水使模板湿润。柱子模板的扫除口应在清除杂物及积水后再封闭。
体内转染试剂的重大突破_问答详情_转染试剂_基因编辑_分子类_蚂...123
beijingqingnian2021-07-26
相关疾病：肿瘤癌症支气管哮喘EntransterTM-invivo是英格恩生物公司（EngreenBiosystemCo,...
lipofectamin 2000和罗氏转染试剂哪个好123
小傲deSp2021-07-21
都可以，关键看你的实验操作摸索啦。
当然，如果考虑成本这块的话，义翘sinofection可以考虑哦~
当然，如果考虑成本这块的话，义翘sinofection可以考虑哦~
SignaGen转染试剂试用装免费申领 细胞技术讨论版论坛123
西港生物2016-07-10
Signagen转染试剂（transfectionreagent）
—DNA转染试剂Polyjet-适用于普遍的哺乳动物细胞
LipoD293-适用于悬浮细胞的转染（包括昆虫细胞SF9）-对于普遍的哺乳动物细胞具有更优异的转染效率
—DNAandsiRNA转染试剂
Lipojet-适用于大多数哺乳动物细胞的转染-低毒性（无需换液）-用量少-DNA/RNA共转染（co-transfection）-效果优于Lipofectamine2000
—siRNA转染试剂
GenMute-适用于大多数哺乳动物细胞转染-低毒性（无需换液）-用量少-DNA/siRNA共转染（co-transfection）PepMute-适用于普遍的哺乳动物细胞的转染
—DNA转染试剂Polyjet-适用于普遍的哺乳动物细胞
LipoD293-适用于悬浮细胞的转染（包括昆虫细胞SF9）-对于普遍的哺乳动物细胞具有更优异的转染效率
—DNAandsiRNA转染试剂
Lipojet-适用于大多数哺乳动物细胞的转染-低毒性（无需换液）-用量少-DNA/RNA共转染（co-transfection）-效果优于Lipofectamine2000
—siRNA转染试剂
GenMute-适用于大多数哺乳动物细胞转染-低毒性（无需换液）-用量少-DNA/siRNA共转染（co-transfection）PepMute-适用于普遍的哺乳动物细胞的转染
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