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Omega Bio-Tek/E.Z.N.A.® Circulating DNA Kit/free-sample/D3091-00S
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Omega Bio-Tek/E.Z.N.A.® Circulating DNA Kit/free-sample/D3091-00S
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Omega Bio-Tek
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D3091-00S
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Overview

The E.Z.N.A.® Circulating DNA Kit provides a rapid and easy method for the isolation of circulating DNA from plasma, serum, and other acellular body fluids. The kit allows for simultaneous processing of single or multiple samples in under 120 minutes. DNA purified using the E.Z.N.A.® Circulating DNA method is ready for applications such as PCR, microarrays, and next generation sequencing.

E.Z.N.A.® Circulating DNA Kit uses the reversible nucleic acid binding properties of our HiBind® matrix combined with the speed of mini column centrifugation and funnel adaptors. The funnel adaptors allow for large volumes of liquid to be applied to the mini columns when using a vacuum manifold.

A specially formulated buffer system allows circulating DNA to bind to the HiBind® matrix. Samples are lysed under denaturing conditions and then transferred to the DNA column where DNA binds and cellular debris, hemoglobin, and other proteins are washed away. High-quality DNA is eluted in nuclease-free water.

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

FeaturesSpecifications
Starting Amount1-4 mL cell-free fluid
Starting MaterialPlasma, serum, and other acellular body fluids
Elution Volume30-150 μL
TechnologyHiBind® DNA Mini Column
Processing ModeManual
Throughput1-24

Kit Components

ItemAvailable Separately
Circulating DNA Mini Columns---
#6 Column Funnel---
2 mL Collection TubesView Product
DS BufferCall for Pricing
JSB BufferView Product
VHB BufferView Product
SPW Wash BufferView Product
Elution BufferView Product
Proteinase K SolutionView Product

Protocol and Resources

Product Documentation & Literature

PROTOCOL

D3091 E.Z.N.A.® Circulating DNA Kit

SDS

D3091 SDS

SALES SHEET

APPLICATION NOTE

Extraction & Quality Analysis of Circulating, Cell-Free DNA from Serum Samples Using Omega Bio-tek Kits

Product Data

Circulating cfDNA purified by E.Z.N.A.® Circulating DNA Kit has excellent yield and minimal genomic DNA contamination.

Figure 1.  Electropherogram overlay of purified DNA from 4 mL serum. 4 mL of unspiked serum was purified using kits from Omega Bio-tek and Company Q following manufacturer’s recommended protocols. Purified DNA was analyzed on Agilent’s TapeStation® 2200.

E.Z.N.A.® Circulating DNA Kit uses less volumes of lysis/binding buffers and the whole process takes less time than the leading competitor.

Figure 2. 

Citations

View Citations
  • Zhao, Xu, et al. “Diagnostic Value of SjR2 Gene in Colonic Tissue from Schistosoma Japonicum Infected Hosts.” Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research, vol. 25, 14 Jan. 2019, pp. 427–435, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6342060/, 10.12659/MSM.912997.

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高效、低毒性siRNA转染试剂,成功转染的细胞包括:LNCap, C2C12, 3T3 L1, A549, BxPC3, DU145, HeLa, HeLa S3, HT-1080, HT-29, MDA-MB453, hMSC, PC-3, SKBR3, H9C2, NIH/3T3, COS7, H2122, H2126, HCC193, HCT116, Primary Chondrocytes, Primary Fibroblasts, SK-OV-3, SW620, 3T3-Swiss, NIH/3 查看更多>
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深圳市库源生物科技有限公司一、代理德国Biontex 公司的转染试剂Biontex 公司成立于1998年,其总部位于德国慕尼黑附近的Martinsried,专注于转染试剂的研发和应用。 (一) K2® Transfection System ,Biontex最新产品全新高效的哺乳动物细胞DNA和mRNA转染工具 产品特点: 通过抑制细胞对外源DNA的免疫反应来提高转染效率,特别适用于转染人类细胞 多数情况下,比... 查看更多>
北京英格恩生物科技有限公司在发布的Nature文章采用,最好用的DNA转染试剂H4000供应信息,浏览与Nature文章采用,最好用的DNA转染试剂H4000相关的产品或在搜索更多与Nature文章采用,最好用的DNA转染试剂H4000相关的内容。 查看更多>
按照nature的标准,一个严格的RNAi介导knockdown实验要有6个对照:A.转染试剂对照(监控转染及培养条件对结果的影响);转染试剂对照可以检测转染试剂对细胞的毒性、细胞的成活率等细胞转染的各个因素影响。严格的RNAi介导knockdown实验对照;B.positive siRNA对照(Standard Positive Control Reagents)•实验验证可稳定地沉默高表达的人、小鼠和大鼠的持家基因。•利用阳性对照来确认RNA 查看更多>
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转染 123
selena21122021-08-03
最近要购买转染试剂,市场上现在转染试剂的品牌和名字可谓玲琅满目,不知道如何选择,最近有汉恒生物公司的销售向我推荐他们公司的Lipofiter转染试剂免费试用装,不知道有谁用过这个公司的转染试剂呢,效果怎么样?或者大家都是用过哪些转染试剂,觉得哪种比...
FuGENE® 6,FuGENE® HD,Lipofectamine 2000这几个是用得很广泛的,其他的也有很多,根据用途来选。厚百holdbio:向左转|向右转

近期,上海公卫临床研究中心的一位研究生应用两种转染试剂Turbofecttransfectionreagent(Thermo)和EntransterTM-R4000(Engreen)进行了一次RNA转染比较。比较情况如下:

实验方法

转染试剂:Turbofecttransfectionreagent(Thermo)和EntransterTM-R4000(EngreenBiosystemCo,Ltd)

待处理细胞:humanCD8+T细胞

1.针对Turbofect转染的方法

每孔培养体积均为100μL,细胞数目在105左右。

取0.5μLagomir,加入9.5μL无血清RPMI1640,充分混匀;

取0.2μLTurbofecttransfectionreagent和agomir稀释液充分混合。

转染复合物制备完成;混匀后室温下孵育15-20分钟,直接取10μL加入已铺好细胞的孔中,继续培养24h收取细胞,用PBS洗涤3次以上,以备RNA抽提。

转染Mix的配制:100nMago/N.C.:(0.5μLagomir+0.2μLTurbofect+9.3μL无血清的RPMI1640)×2.5=1.25+0.5+23.25

2.EntransterTM-R4000转染

每孔培养体积均为100μL,细胞数目在105左右。

取0.5μLagomir,加入9.5μL无血清RPMI1640,充分混匀,制成10μLagomir稀释液;

取0.25μLEntransterTM-R4000,然后加入9.75μL无血清稀释液体,充分混匀,制成10μLEntransterTM-R4000稀释液;

将EntransterTM-R4000稀释液和agomir稀释液充分混合(可用振荡器或加样器吹吸10次以上),室温静置15分钟。

转染复合物制备完成;

将20μL转染复合物加入孔中的细胞悬液中,前后移动培养皿,混合均匀;

转染后6h观察细胞状态,并更换培养基,继续培养24h后收取细胞,用PBS洗涤3次以上,以备RNA抽提。

转染Mix的配制:100nMago/N.C.:(0.5μLagomir+9.5μL无血清的RPMI1640)×2.5=1.25+23.75;Etranster稀释液:(0.25μLEtranster+9.75μL无血清的RPMI1640)×5=1.25+48.75(室温静置5分钟),取20μL至ago和N.C.管中,室温静置15分钟。

实验结果

结论:从目的miRNA表达水平的检测结果来看,转染24h后,英格恩生物公司(EngreenBiosystem)的EntransterTM-R4000(ago/NC:422912倍)转染试剂的效果优于Turbofect转染试剂(ago/NC:285870倍)。

讨论:从实验结果来看,英格恩生物公司(EngreenBiosystem)的EntranstenTM-R4000(ago/NC:422912倍)转染试剂的效果优于Turbofect转染试剂(ago/NC:285870倍)。EntransterTM-R4000是英格恩生物(EngreenBiosystem)最新研发合成的针对siRNA、microRNA、mimic、inhibitor、mRNA和shRNA等RNA的转染试剂。EntransterTM-R4000不仅可以转染小RNA,而且针对mRNA等长链RNA优化。该试剂可将RNA导入多种细胞系,包括原代细胞和悬浮细胞。无论有无血清、抗生素存在均可获得很高的转染效率。


Elisa生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。
但是在选择的时候,也需要注意其他的一些问题。
1、采用何种原料和抗体,是否高效、灵敏、特异
2、规范包被操作,吸附是否均匀
3、重复性、可靠性
6、是否提供技术服务
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
8、可检测动物类型是否丰富
9、可检测指标是否齐全
elisa试剂盒就查下博欧特生物
使用方法:
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
如何选择siRNA转染试剂 123
天宇熞攀62017-10-03
Dharmacon
Signagen转染试剂(transfectionreagent)
—DNA转染试剂Polyjet-适用于普遍的哺乳动物细胞

LipoD293-适用于悬浮细胞的转染(包括昆虫细胞SF9)-对于普遍的哺乳动物细胞具有更优异的转染效率

—DNAandsiRNA转染试剂
Lipojet-适用于大多数哺乳动物细胞的转染-低毒性(无需换液)-用量少-DNA/RNA共转染(co-transfection)-效果优于Lipofectamine2000
—siRNA转染试剂
GenMute-适用于大多数哺乳动物细胞转染-低毒性(无需换液)-用量少-DNA/siRNA共转染(co-transfection)PepMute-适用于普遍的哺乳动物细胞的转染

相关疾病:肿瘤癌症支气管哮喘EntransterTM-invivo是英格恩生物公司(EngreenBiosystemCo,...

如题,PolyplusTransfection转染试剂在中国区的代理商有哪些?求推荐1-2个靠谱的,谢谢!

目前大多数的细胞转染实验会用到脂质体类的转染试剂,但是脂质体本身会参与细胞生理活动,引起基因表达的上调或下调。而这些作用就是脂质体造成细胞毒性的根本原因。这会对相关研究数据产生严重的干扰,甚至影响研究的结论。

由于脂质类转染试剂对细胞的毒性是由其脂质特性决定的,目前众多的研究者和生物公司将新一代转染试剂的开发聚焦在非脂质体的聚合物上,并已有一些优秀的试剂产品上市,如Engreen公司的Entranster系列转染试剂,为纳米材料,细胞毒性低,转染效率高,已逐渐取代脂质体试剂,成为各大实验室的新宠。

洗板机的应用范围 123
小靥79532017-10-03
厂家推荐的体积,是维持ip2000 1uL + 培养基 50uL这个比例.这个只是个参考,或者起始比列. 在实际操作当中,你可以同时试一下增高,减小这个比例.看看哪个效果最好,以后就用你试的那个比例.

想用RNAiMAX或者lipo2000转染siRNA,但是看了下转染试剂的说明书和锐博的siRNA说明书,觉得分别对siRNA的用量描述差别挺大的呀,不知道到底该参考哪个呢。

以24孔板为例在siRNA说明书中写到,siRNA终浓度是50nM的话,加入浓度为20μM的siRNA1.25ul,每孔体积是500ul,那这样的话,每孔最终siRNA的量是25pmol。

但是在RNAiMAX或者是lipo2000说明书中,一个写的每孔siRNA用量是5pmol,一个是500ng,这与siRNA厂家所提供的量相差也太多了吧。

到底该看哪一个呢。

ps.一旦siRNA的量和体积确定下来之后,转染试剂的量和siRNA1:1的加就可以了吗?

请各位大神解答。


1.siRNA说明书中的用量,红线圈出

2.RNAIMAX说明书中siRNA的用量。

3.lipo2000说明书中siRNA用量


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