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- Specification
- Product Description:
- This protein phosphorylation antibody pair set comes with two antibodies, one against the BAD protein, and the other against the specific S99 phosphorylated site of BAD for use in in situ Proximity Ligation Assay. See Publication Reference below.
- Reactivity:
- Human
- Quality Control Testing:
- Dual recognition immunofluorescence result.
Representative image of Proximity Ligation Assay of protein phosphorylation. HeLa cells were stained with dual recognition antibody pair set, rabbit polyclonal antibody 1:1200 and mouse monoclonal antibody 1:50. Each red dot represents one single phosphorylated protein. The images were analyzed using an optimized freeware (BlobFinder) download from The Centre for Image Analysis at Uppsala University.
- Supplied Product:
- Antibody pair set content: 1. Phospho-BAD S99 rabbit polyclonal antibody (20 ul) With 0.09% sodium azide. 2. BAD mouse monoclonal antibody (40 ug) In 1x PBS, pH 7.2 *Reagents are sufficient for at least 30-50 assays using recommended protocols.
- Storage Instruction:
- Store reagents of the antibody pair set at -20°C or lower. Please aliquot to avoid repeated freeze thaw cycle. Reagents should be returned to -20°C storage immediately after use.
- Datasheet:
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- Publication Reference
- 1.
- In situ detection of phosphorylated platelet-derived growth factor receptor beta using a generalized proximity ligation method.Jarvius M, Paulsson J, Weibrecht I, Leuchowius KJ, Andersson AC, Wahlby C, Gullberg M,Botling J,Sjoblom T, Markova B, Ostman A, Landegren U, Soderberg O.Mol Cell Proteomics. 2007 Sep;6(9):1500-9. Epub 2007 Jun 12.
- 2.
- Direct observation of individual endogenous protein complexes in situ by proximity ligation.Soderberg O, Gullberg M, Jarvius M , Ridderstrale K, Leuchowius KJ, Jarvius J, Wester K, Hydbring P, Bahram F, Larsson LG, and Landegren U. Nat Methods. 2006 Dec;3(12):995-1000. Epub 2006 Oct 29.
- 3.
- Cytokine detection by antibody-based proximity ligation.Gullberg M, Gustafsdottir SM, Schallmeiner E, Jarvius J, Bjarnegard M, Betsholtz C, Landegren U, andFredriksson S. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Jun 1;101(22):8420-4. Epub 2004 May 21.
- 4.
- Protein detection using proximity-dependent DNA ligation assays.Fredriksson S, GullbergM, Jarvius J, Olsson C, Pietras K, Gustafsdottir SM, Ostman A, and Landegren U. Nat Biotechnol. 2002 May;20(5):473-7.
- 5.
- Highly specific detection of phosphorylated proteins by DuolinkMats Gullberg and Ann-Catrin Andersson Nature Methods 6. 2009
- Applications
- In situ Proximity Ligation Assay (Cell)
- Application Image
- In situ Proximity Ligation Assay (Cell)
- Gene Information
- Entrez GeneID:
- 572
- Gene Name:
- BAD
- Gene Alias:
- BBC2,BCL2L8
- Gene Description:
- BCL2-associated agonist of cell death
- Omim ID:
- 603167
- Gene Ontology:
- Hyperlink
- Gene Summary:
- The protein encoded by this gene is a member of the BCL-2 family. BCL-2 family members are known to be regulators of programmed cell death. This protein positively regulates cell apoptosis by forming heterodimers with BCL-xL and BCL-2, and reversing their death repressor activity. Proapoptotic activity of this protein is regulated through its phosphorylation. Protein kinases AKT and MAP kinase, as well as protein phosphatase calcineurin were found to be involved in the regulation of this protein. Alternative splicing of this gene results in two transcript variants which encode the same isoform. [provided by RefSeq
- Other Designations:
- BCL-X/BCL-2 binding protein,BCL2-antagonist of cell death protein,BCL2-binding component 6,BCL2-binding protein
- Gene Pathway
- Acute myeloid leukemia
- Alzheimer"s disease
- Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
- Apoptosis
- Chronic myeloid leukemia
- Colorectal cancer
- Endometrial cancer
- ErbB signaling pathway
- Focal adhesion
- Insulin signaling pathway
- Melanoma
- Neurotrophin signaling pathway
- Non-small cell lung cancer
- Pancreatic cancer
- Pathways in cancer
- Prostate cancer
- VEGF signaling pathway
- Related Disease
- Cardiovascular Diseases
- Diabetes Mellitus, Type 2
- Edema
- Genetic Predisposition to Disease
- Lymphoma, Non-Hodgkin
- Parkinson Disease
- Parkinson disease
- Thyroid Neoplasms
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-08-17
这个研究成果是由德克萨斯大学的西南医学中心研究人员发表。 查看更多
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2018-04-13
环境学院始建于1978年，是国内最早开展环境类教学与科研的单位之一，是国内知名、具有国际影响的环境学科。如今，生物技术的发展为许多领域提供了新的解决方案，生物技术在环境研究、环境整治方面也将发挥重要作用。本次讲座吸引了众多环境学院的硕士、博士前来交流学习。 本次讲座圆满结束，在现场关注了吉锐公众号的每位听众都拿到了我们精心准备的小礼品。 ... 查看更多
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2021-08-28
广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区朱洁博士科研团队对视细胞进行基因编辑，有望帮助视网膜色素变性的患者摆脱失明的阴影。 查看更多
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2021-07-17
据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。 查看更多
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2018-01-11
生物通报道 基因编辑技术因未来潜力无限，让科研人员和临床医生激动不已。目前最广为人知的基因编辑工具是CRISPR-Cas9。它有望更快速、更经济并且更准确地实现基因编辑，从而加速 查看更多
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2017-10-27
基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。... 查看更多
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全新CRISPR基因编辑技术！同时实现基因激活、干扰及删除 查看更多
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2021-09-11
Salk研究所研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因编辑技术，可以高效地对不分裂细胞进行基因编辑，为基因缺陷疾病治疗打开了一扇全新的大门。 查看更多
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2017-06-08
研究人员利用CRISPR/Cas9 系统对受到感染的哺乳动物肝细胞进行基因组编辑，靶向切割了HBV病毒共价闭合环状DNADNA的一些特异位点，从中删除了乙型肝炎病毒DNA，攻克乙肝不是梦。 查看更多
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2017-07-20
2016 年 5 月 2 日，河北科技大学副教授韩春雨课题组在 Nature Biotechnology 上发表了关于 NgAgo 基因编辑技术的论文，引发了科学界的强烈关注。然而，从一开始被认为是颠覆性的技术，到不久后大批科学家表示无法重复这一研究成果，现在，NgAgo 是否具有“基因编辑”功能还是个大大的问号。图片来源：Nature Biotechnology关于这一事件的最新动向还停留在今年 5 月。5 月 9 日，Nature 查看更多
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2021-09-16
美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因，为治疗β-地中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。 查看更多
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2018-03-01
基因编辑黑科技 | 利用CRISPR/Cas9为DNA照相，新型细胞记录仪捕获DNA数据 查看更多
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crispr cas9 蛋白还表达怎么办_问答详情_CRISPR 细胞株_基因编辑...123
灰机52gOd2017-10-01
CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3 类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统 。
在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3 类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统 。
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