




AmSBIo公司于1987年在西班牙马德里组建,在意大利,瑞士和英国开设了多处办事处。AMSBIO是优质生命科学研究试剂和服务的主要供应商,帮助客户开发创新的方法、工艺、和产品。实验室仪器/设备、试剂、细胞库/细胞培养公司位于美国加州,1987年成立于西班牙,历经多年的变动与改革,已成为多样化实验室试剂的供应商;并在全世界建立完整的销售网,提供各地区的实验室完善的销售服务。AMS为基因组学,蛋白质组学和免疫学提供研究产品。产品包括检测套组,基因,核糖核酸,蛋白质芯片,免疫印迹,多克隆抗体,单克隆抗体,抗原与试剂温馨提示:不可用于临床治疗。
AMSBIO的使命是成为生命科学研究试剂和服务的有利可图的首要供应商,帮助客户开发创新的方法,工艺,产品和药物。这是通过向中小型制造商,学术团体和创收生物技术提供独特的全球市场伙伴关系,并为zui终用户和合作伙伴提供先进的技术和成本效益的解决方案来实现的。由SandyAllan和AlexSim于1987年成立,该公司的*家办事处位于西班牙马德里。在接下来的三年中,在意大利,瑞士和英国开设了更多的办事处。在成熟的成长期间,AMS帮助推出了Stratagene和Invitrogen成功的销售活动,为他们提供了发展其全球品牌扩张的重要立足点。AMSBIO与Pharmingen合作,直到1996年出售给BectonDickenson为他们的发展做出了贡献。1995年,AMSBIO从3i和其他私人来源募集资金,以支持将欧洲网络扩展到德国和瑞典,并推出*实时定量PCR平台。1997年,公司重组,导致SandyAllan的离职。仪表部门关闭,瑞典,意大利和西班牙的子公司被出售。的发展 ImmunoKontact(IK)品牌不断与诺华免疫巴塞尔研究所等多家学术机构的许可协议。与IK的发展同步,AMSBIO与Ambion合作,仅在三年内推动欧洲销售额前进了10倍。通过战略安排,该公司协助组建AmbionEurope,zui终将导致Ambion被销售给AppliedBiosystems。AMSBIO从瑞士,德国和英国的设施为欧洲市场服务。后一个位置提供物流和分销服务,以及容纳由具有多年技术经验的科学家组成的多语言营销和技术人员。2003年,AMSBIO设立生产肽的设施,提供杂交瘤和单克隆服务。zui初称为ABE,总部设在瑞士,这些设施已扩大到包括位于南加州和牛津郡的地点。定制服务包括单克隆抗体生产, 定制蛋白质表达 和 多克隆抗体服务。2010年AMSBIO增加了稳定的细胞系生产和慢病毒技术用于shRNA和过表达需求。为全球研究科学市场服务的雄心勃勃的公司需要先进的解决方案,以便能够取得成功并帮助建立关键的群众。目前的amsbio投资组合证明了这一点。AMSBIO专门从事基因组学,蛋白质组学,细胞培养和干细胞科学研究,继续为的制造合作伙伴和学术技术转让部门提供广泛的解决方案。关键领域包括 细胞迁移,入侵,粘附和 增殖,其中适用于高含量分析的多个平台是可用的。3D生长细胞在生理学上是相关的,目前商业上可用于3-D细胞培养的zui具创新性的产品和技术集合已经在AMSBIO伞下放在一起。这些产品被用于重要的再生医学治疗和癌症研究,并提供生物医学研究中使用动物的替代方案。AMSBIO提供来自单一来源的zui大范围的 纸巾产品之一。 RNA, DNA, 蛋白质和组织切片和阵列可以从患病和正常来源获得,并且多种供体提供和预期收集也是可能的。2009年,3i将其在AMSBIO的投资出售给AlexSim,该集团的利益现在代表AMSBIO持有。AMSBIOLLC成立于2011年,以控制南加州的实验室和物流资产。
AMSBIO引入了400多种等基因细胞系,为传统人类疾病模型提供了可靠和有效的替代方案。等基因细胞系可用于模拟任何具有遗传基础的疾病。癌症是等基因人类疾病细胞系模型广泛应用的一种疾病。来自AMSBIO的等基因工程细胞系产品的ISOMAX系列在包括MAPK和mTOR相互作用信号通路在内的各种途径中具有不同的致癌驱动突变。在EGFR、KRAS和BRAF中,超过150个点突变跨越15个基因,如MAPK途径系的不同突变。所有细胞系均可与基因匹配的“正常细胞”一起使用,以提供一个工具集,用于增强我们对癌症生物学的理解,或用于高通量筛选以鉴定癌症治疗剂的铅/靶化合物。使用CRISPR/Cas9技术,这些细胞系没有基因组足迹,这可以影响科学结果,并且不需要选择标记。从单细胞克隆扩增所有细胞系,并通过Sanger测序在基因组水平验证。通过产生突变细胞系的克隆群体,AMSBIO可以确保工程细胞的最高质量和均匀性。除了这个完整的细胞系库,AMSBIO还提供定制的细胞系工程服务。AMSBIO在生理相关细胞培养专业知识的基础上,利用标准细胞系、患者来源和异种移植来源的癌细胞,提供了一种新颖、小型化和高通量的3D离体检测服务,AMSBIO已将等基因细胞系小组纳入其筛选服务组合。该小组代表超过15个临床相关突变。AMSBIO不断与合作伙伴合作,开发用于药物发现和开发的定制等基因细胞系。
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共价调节酶(covalent regulatory enzyme) 是一类由其它酶对其结构进行可逆共价修饰,使其处于活性和非活性的互变状态,从而调节酶活性。共价调节酶一般都存在相对无活性和有活性两种形式,两种形式之间互变的正、逆向反应由不同的酶催化。磷酸化是可逆共价修饰中最常见的类型。因为信号激酶能作用于很多靶分子,通过磷酸化作用信号能被极大地放大。蛋白激酶的调节作用能被催化水解磷酸基团的蛋白质磷酸酶逆转。通过磷酸化和脱磷酸化作用,使酶在活性形式和非活性形式之间互变。
别构调节:酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象的改变,进而改变酶活性状态,称为酶的别构调节。有些酶分子在空间至少有两个不同的部位,一个为催化部位,一个为调节部位。某些物质可以与这种酶的调节部位相互作用而使酶分子构象发生改变,进而使催化部位受到影响,导致酶的催化活性改变,这种现象称为酶的别构调节,或称别位调节、变构调节
请教各位老师,
文献中检测细胞的活性有的用“NADPHdehydrogenase(NADPH脱氢酶)”有的用“NADPHdiaphorase(NADPH黄递酶)”
它们是同一种酶吗?它们的功能是什么?检测它们的活性是否能够评估细胞的活性。
不胜感激
你这里应该是单指蛋白质水解酶。事实上,细胞内所有的蛋白水解酶发挥作用都需要一定的条件,并且一般都是有特异性的。有的是序列的特异性,有的是构象的特异性。
大多数的蛋白酶都不会降解自身,因为自身不含蛋白酶的酶切位点。
当然也有特例,最常见的是自身催化酶解。
举个例子,细胞凋亡中起始型的Caspase,例如Caspase-1,在有外界刺激(例如炎症小体存在)的情况下,会自身催化,把自己切割成三个片段,其中的两个片段组合成为四聚体,在下游发挥作用。
其他能够自剪切的酶还有很多,很多酶的成熟都需要外界刺激诱发蛋白酶原的自剪切。例如胰蛋白酶、弗林蛋白酶等。
当然发生这所有的催化反应都是需要特定的条件的。
还有一类就是像胃蛋白酶一类的特异性较差的消化道蛋白酶,其实是可以降解自身的。只是需要在pH很低的情况下,这时候,往往食物来源的蛋白质含量很高,多数蛋白酶用于消化食物,少部分会降解自身(极极少量)。胃持续分泌蛋白酶,因而胃蛋白酶有损失也影响不大。
食物酶:
天然存在於所有的生食物中。他们是消化酶的外部来源。食物酶在烹饪和处理过程中很容易被破坏。
一些富含酶的食物:
青木瓜内含丰富的木瓜酵素、木瓜蛋白酶、凝乳蛋白酶、胡萝卜素。
绿豆富含维生素B族、葡萄糖、蛋白质、淀粉酶、氧化酶。
生的蔬菜水果坚果种子富含各种酶,如菠菜、海藻等。
胡萝卜富含维生素C分解酶,萝卜、香瓜、菜花富含过氧化物酶,南瓜含维生素C分解酶,蕨菜含有维生素B1分解酶,菠萝和猕猴桃富含蛋白酶,无花果富含淀粉酶和蛋白酶,纳豆菌中富含淀粉酶、纤维酶。
人体内存在大量酶,结构复杂,种类繁多,到目前为止,已发现3000种以上(即多样性).如米饭在口腔内咀嚼时,咀嚼时间越长,甜味越明显,是由于米饭中的淀粉在口腔分泌出的唾液淀粉酶的作用下,水解成麦芽糖的缘故.因此,吃饭时多咀嚼可以让食物与唾液充分混合,有利于消化.此外人体内还有胃蛋白酶,胰蛋白酶等多种水解酶.人体从食物中摄取的蛋白质,必须在胃蛋白酶等作用下,水解成氨基酸,然后再在其它酶的作用下,选择人体所需的20多种氨基酸,按照一定的顺序重新结合成人体所需的各种蛋白质,这其中发生了许多复杂的化学反应.可以这样说,没有酶就没有生物的新陈代谢,也就没有自然界中形形色色、丰富多彩的生物界.
1、洗碗用的洗洁精,含脂肪酶,能快速水解油脂,还可能含其他酶成分
2、洗头用的洗发水,含脂肪酶,能快速水解油脂,还可能含其他酶成分
3、洗澡用的沐浴露,含脂肪酶,能快速水解油脂,还可能含其他酶成分
4、洗衣用的洗衣粉或洗衣液,含有多种酶,比如脂肪酶、蛋白酶等
除了以上用的频繁外,还有一些可能用到的,
比如某些促进消化的药片,含有脂肪酶、蛋白酶、淀粉酶等
厨房用的嫩肉粉,含有蛋白酶等

