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Usbio/MAT1A, Recombinant, Human, aa1-395, His-Tag (S-adenosylmethionine synthetase, MAT, MATA1, SAMS, SAMS1)/50ug/351361
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MAT1A catalyzes the formation of S-adenosyltransferase (AdoMet) for methionine catabolism in the liver. MAT1A expression also correlates with a differentiated phenotype, whereas liver cells expressing MAT2A present a dedifferentiated phenotype and lowered AdoMet synthesis. Likewise, NFkappaB and TNFalpha cause a switch from MAT1A to MAT2A expression in human hepatocellular carcinoma (HCC), which facilitates cancer cell growth. ||Source:|Recombinant protein corresponding to aa1-395 from human MAT1A, fused to His-tag at N-terminal expressed in E. coli.||Molecular Weight: |~45.6kD (414aa)||AA Sequence:|MGSSHHHHHS SGLVPRGSHM NGPVDGLCDH SLSEGVFMFT SESVGEGHPD KICDQISDAV LDAHLKQDPN AKVACETVCK TGMVLLCGEI TSMAMVDYQR VVRDTIKHIG YDDSAKGFDF KTCNVLVALE QQSPDIAQCV HLDRNEEDVG AGDQGLMFGY ATDETEECMP LTIILAHKLN ARMADLRRSG LLPWLRPDSK TQVTVQYMQD NGAVIPVRIH TIVISVQHNE DITLEEMRRA LKEQVIRAVV PAKYLDEDTV YHLQPSGRFV IGGPQGDAGV TGRKIIVDTY GGWGAHGGGA FSGKDYTKVD RSAAYAARWV AKSLVKAGLC RRVLVQVSYA IGVAEPLSIS IFTYGTSQKT ERELLDVVHK NFDLRPGVIV RDLDLKKPIY QKTACYGHFG RSEFPWEVPR KLVF||Storage and Stability:|May be stored at 4°C for short-term only. Aliquot to avoid repeated freezing and thawing. Store at -20°C. For maximum recovery of product, centrifuge the original vial after thawing and prior to removing the cap. Further dilutions can be made in assay buffer.Source: Recombinant, human from E. coli|Purity: ~95% (SDS-PAGE)|Concentration: ~0.5mg/ml|Form: Supplied as a liquid in 20mM Tris-HCl, pH 8.0, 1mM DTT, 0.1M sodium chloride, 10% glycerol.||Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications without the expressed written authorization of United States Biological.

USBIo全称United States BIOLOGical,位于麻省斯万普斯科特(Swampscott, MA)。全美**的抗原抗体生化试剂供应商,目前向全球六十余个国家的科研工作者提供约50,000种抗体、抗原和生化试剂,以质量**闻名。主要产品种类包括:抗体、生化试剂、基因克隆相关产品、培养基生长因子细胞因子、分子生物学试剂。美国US Biological公司是生物化学和生物学试剂的专业生产商,产品服务于免疫学,分子生物学,分子遗传学,体外诊断,组织培养等科研领域。产品精确度高,质量稳定,产品数量巨大,提供70,000多种抗体、抗原和生化试剂等。


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USbiological公司致力于以价值,诚信和真正的个人购买体验降低研究成本。USbiological的生物化学,抗体,重组蛋白,细胞培养基和分子生物学试剂盒几乎用于所有科学应用和环境,包括基因组研究,生物技术,药物开发和疾病诊断。产品可以从负担得起的研究数量到大批量用于工艺开发和生产。


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相关疾病:脑梗死高血压高脂血症支气管炎患者主因右侧肢体活动不利9小时于12月18日入院,查头核磁左侧额顶叶急性梗塞。既往3次脑梗死病史,高血压,高脂血症病史,间断口服他汀类药物。入院后与服瑞舒伐他汀钙10mgQN,氯吡格雷。12月25日出现发热,胸部ct支气管炎,查肌酶升高,予停用他汀。后肌酶仍上升,12月28日开始肝功也上升。求助各位大神支招。













神经递质作为信息分子,在发挥作用后便被移走或消灭了,如激素也是一样的!而酶则是起催化剂的作业,作用后仍然有效用的~
逆转录酶很强大:具有RNA指导DNA合成的5'-3‘聚合活性,DNA指导的DNA的5’-3‘活性,RNaseH活性,因此,逆转录一般不再需要其他酶参与。

明白了么,少年?

有谁用碧云天的过氧化氢酶检测试剂盒,在试剂盒的准备工作中,过氧化氢的实际浓度=22.94*A240,我测出来的吸光度是3.3左右,那么乘以22.94就等于76多点,再乘以之前的稀释倍数,大约就是7600mM左右,这样跟说明书中说道的1M相差太多,感觉不对啊,稀释的肯定是没有错的,但是不知道哪里出了错,怀疑说明书就有问题呢,有人做过这个实验吗?能不能准确测出过氧化氢浓度吗?有测过的人帮忙指点一下啊,不知道应该怎么做

(1)相同点:都属于细胞水平的调节,属酶活性的快速调节方式。
(2)不同点:①影响因素:变构调节是由细胞内变构效应剂浓度的改变而影响酶的活性;化学修饰调节是激素等信息分子通过酶的作用而引起共价修饰。②酶分子改变:变构效应剂通过非共价键与酶的调节亚基或调节部位可逆结合,引起酶分子构像改变,常表现为变构酶亚基的聚合或解聚;化学修饰调节是酶蛋白的某些基团在其他酶的催化下发生共价修饰而改变酶活性。③特点及生理意义:变构调节的动力学特征为S型曲线,在反馈调节中可防止产物堆积和能源的浪费;化学修饰调节耗能少,作用快,有放大效应,是经济有效的调节方式。
限制性内切酶一览表 123
煦日寰宇992021-07-21
我的酶切酶Age1不小心没放到-20度,在冰盒里放了3个小时,请问还可以用吗
是不是别构酶自己变构,共价调节酶让别的酶给他变构?
相关疾病:肺癌Wednesday,June07,2017A58-y-oldwomanpresentstotheemergency......
这个是有可能的。
你这里应该是单指蛋白质水解酶。事实上,细胞内所有的蛋白水解酶发挥作用都需要一定的条件,并且一般都是有特异性的。有的是序列的特异性,有的是构象的特异性。
大多数的蛋白酶都不会降解自身,因为自身不含蛋白酶的酶切位点。
当然也有特例,最常见的是自身催化酶解。
举个例子,细胞凋亡中起始型的Caspase,例如Caspase-1,在有外界刺激(例如炎症小体存在)的情况下,会自身催化,把自己切割成三个片段,其中的两个片段组合成为四聚体,在下游发挥作用。
其他能够自剪切的酶还有很多,很多酶的成熟都需要外界刺激诱发蛋白酶原的自剪切。例如胰蛋白酶、弗林蛋白酶等。
当然发生这所有的催化反应都是需要特定的条件的。
还有一类就是像胃蛋白酶一类的特异性较差的消化道蛋白酶,其实是可以降解自身的。只是需要在pH很低的情况下,这时候,往往食物来源的蛋白质含量很高,多数蛋白酶用于消化食物,少部分会降解自身(极极少量)。胃持续分泌蛋白酶,因而胃蛋白酶有损失也影响不大。
关于酶的叙述,正确的是(  )A.酶既可以作为催化剂,也可以作为另一个化学反应的底物B.低温能降低酶活性的原因是其破坏了酶的空间结构C.同一个体各种体细胞酶的种类相同、数量不同,代谢不同D.酶具有专一性,一种酶只能催化一种化学反应
做RT PCR,买了南京德泰生物的热启动酶PCR试剂盒,按照说明书上的,要用热启动酶,现在热启动酶用完了,想知道普通Taq酶能否代替热启动酶扩增呢?会产生不好的结果吗....?

DNMT3a,Dnmt3a,DNMT3A三者有何区别呢,在大鼠或者小鼠身上,用来指酶或者基因时,应该如何表达呢?谢谢