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- AmplifychallengingGC-richtemplates.These2XMasterMixescanbecycledupto98°CtoamplifychallengingGC-richtemplatesotherscannot(Figure2).
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EconoTaq®PLUSGREEN&EconoTaqPLUS2XMasterMixesofferPerformance,Convenience,ReliABIlity,andValueforRoutinePCR.
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Figure1.EconoTaqPLUSGREENMasterMixvs.GoTaq®Greenmastermix(Promega)inPCR.PCRwasperformedaccordingtothemanufacturer’srecommendationsusingprimersspecificfortheindicatedgenes.PanelA,0.7kbprokaryoticsingle-strandedDNAbindingprotein(genomicDNA);PanelB,2.7kbprokaryoticDNApolymeraseA(genomicDNA);PanelC,4.5kbgene(plasmidDNA). |
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Figure2.GC-richregionsfromhumangenomicDNAwerePCRamplifiedusing98°Cdenaturation. |
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Figure3.EasyvisualizationwithEconoTaqPLUSGREEN.Duringelectrophoresis,thegreenloadingcolorseparatesintoaslow-movingbluedyeandafast-movingyellowdye. |
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SomeapplicationsinwhichLucigen'sEconoTaqPLUSGREENandEconoTaqPLUS2XMasterMixescanbeusedmaybecoveredbypatentsissuedandapplicableintheUnitedStatesandcertainothercountries.Becausepurchaseofthisproductdoesnotincludealicensetoperformanypatentedapplication,usersofthisproductmayberequiredtoobtainapatentlicensedependingupontheparticularapplicationinwhichtheproductisused.ThePCRprocessisthesubjectofEuropeanPatentNos.201,184and200,262ownedbyHoffman-LaRoche.ThosepatentsexpiredonMarch28,2006.ThecorrespondingPCRprocesspatentsintheUnitedStatesexpiredonMarch29,2005.Itisthesoleresponsibilityofthebuyertoensurethatuseoftheproductdoesnotinfringethepatentrightsofthirdparties.
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UseEconoTaqPLUSGREEN2XMasterMixwhenthePCRproductswillbeanalyzedbyagarosegelelectrophoresisandethidiumbromidestaining.UseEconoTaqPLUS2XMasterMixwhenthePCRproductswillbeanalyzedbyabsorbanceorfluorescenceexcitation,toavoidpossibleinterferencebythedyes.EconoTaqPLUSGREEN&EconoTaqPLUSpricesarebasedona50µlPCRreaction.蚂蚁淘电商平台
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-09-08
服务名称：实时荧光定量PCR实验外包服务 查看更多
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2018-12-26
PCR－RFLP法1）提取细胞总DNA方法同前。2）PCR扩增引物的设计1．引物长度一般为15～30bp，G＋C含量应在45％～55％之间。2．应避免连续出现4个以上的单一碱基。3．不能含有自身互补序列。4．两个引物之间不应有多于4个的互补或同源碱基，不然会形成引物二聚体。5．与非特异扩增序列的同源性应小于70％， 查看更多
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2021-09-23
上海云序生物科技有限公司在发布的miRNA实时定量PCR供应信息，浏览与miRNA实时定量PCR相关的产品或在搜索更多与miRNA实时定量PCR相关的内容。 查看更多
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2018-12-05
上海英拜生物科技有限公司在发布的microRNA实验85折促销（microRNA靶基因验证，定量PCR，microRNA-Seq，microRNA靶基因分析）供应信息，浏览与microRNA实验85折促销（microRNA靶基因验证，定量PCR，microRNA-Seq，microRNA靶基因分析）相关的产品或在搜索更多与microRNA实验85折促销（microRNA靶基因验证，定量PCR，microRNA-Seq，microRNA靶基因分析）相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
结核杆菌可以导致全身性疾病，特别是在发展中国家，其发病率较高，危害性极大.近几年结核杆菌的变异性较大，对抗痨药物的耐药性增加，从而使结核病的发病大幅度增高.虽然传统的涂片抗酸染色、细菌培养以及胸片检查对大部分结核能作出正确的诊断，但对某些病人亦可造成误诊或漏诊;动物接 查看更多
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2018-12-26
PCR－SSO（ASO）探针法1）常规提取DNA参见RFLP法2）PCR扩增参见PCR-RFLP法3）斑点杂交1．将5～20μl扩增产物，加变性液100～200μl室温处理5～15min。2．在尼龙滤膜（预先用2×SSC浸湿2min）上真空点样，每孔以10×SSPE 200μl冲洗，抽干，80℃干燥2h。3．标记探针 查看更多
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2018-12-26
自从1985年PCR技术首次应用于遗传病基因诊断以来，已有近百种遗传病可用PCR 技术进行诊断和产前诊断，利用PCR技术诊断遗传病的途径有五个，①基因突变位点 的直接检出②筛查与遗传病③④有关的点突变③遗传多态性标记连锁分析间接诊断④ 利用cmRNA逆转录为cDNA进行分析或直接分析cmRNA. 传统的 查看更多
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人Wnt信号通路定量PCR芯片试剂盒是由上海中乔新舟生物科技有限公司代理或销售的sciencell品牌的试剂，产品来源于美国。上海中乔新舟生物科技有限公司是中国最权威的人Wnt信号通路定量PCR芯片试剂盒试剂销售服务商之一，在上海等地方销售人Wnt信号通路定量PCR芯片试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业人Wnt信号通路定量PCR芯片试剂盒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的人Wnt信号通路定量PCR芯片试剂盒产品 查看更多
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2018-12-26
PCR－SSCP法1）提取DNA同前RFLP法2）PCR扩增同前PCR-RFLP，也可加入1μCi32P-dCTP标记产物。3）非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳1．取PCR的扩增产物，加凝胶加样液3μl，95℃加热变性2min，冰浴骤冷。同位素掺入的DNA取1μl稀释10倍，加样3μl。2．取样品用微量加样器加入非变性聚丙烯 查看更多
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2018-07-16
通善 荧光定量PCR服务 实验技术服务基因组DNA提取服务项目材料要求服务价格获得DNA量周期细菌基因组DNA提取对数生长期的新鲜菌液1-2ml50元/样品1-2ug1-2周细胞基因组DNA提取1×106新鲜或冻存的细胞50元/样品≈10ug1-2周血液基因组DNA提取1ml新鲜或液氮冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周组织基因组DNA提取100mg新鲜或-20度冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周服务项目材料要求服务价格获得R 查看更多
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比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点：1 拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。2 不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然 查看更多
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2018-12-25
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(# 查看更多
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常见问题
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商品咨询
定量pcrCT请问做荧光定量PCR时,CT值的结果在30左右,而不是2025...123
Mis願2021-08-15
realtimeRT-PCR，测了模板CDNA浓度1800ng/ml，纯度在1.96左右，但是检测内参GAPDH，CT值都有30多，目的基因的CT更大了。请问问题在哪里，CT值大不就是因为模板量不够吗，可是现在这个浓度显然是充足的，怎么解释？
Ex Taq酶与普通的Taq酶有什么区别作业慧海网123
2017-10-01
没区别窗口期结信
荧光定量PCR_完整版123
小新20182021-08-22
热启动酶的原理与应用 123
夏忻赣鬃22017-10-01
第代热启Taq酶种DNA聚合酶 第代指直接Taq（种细菌）体内提取聚合酶没进行化修饰达更聚合催化效往往需要经酶工程处理聚合酶催化效率更高 热启指种酶反应温度条件该...5715
定量PCR方法及数据分析123
有木有3803722021-08-06
你所说的PCR应该就是最常规的PCR，以DNA为模板，通过上下游引物，实现DNA的扩增RT-PCR一般情况下是指反转录PCR（reversetranscription），尽管有些资料上说实时荧光定量PCR也（realtimefluores-cencequantitativePCR）也简称RT-PCR，但是我觉得这是不对的，不推荐。基本操作过程是将所提取的RNA进行反转录，然后将所获得的cDNA作为模板，设计引物进行扩增，是一种检测基因表达的常用方法。实时荧光定量PCR也就是Real-TimePCR，原理有点多，请自行百度百科，其最大的作用是检测样品中的初始DNA浓度。至于三者的关系，RT-PCR和实时定量PCR应该都属于PCR，在RNA实验中，这二者都会应用到。例如你要比较2个组织中的某基因的表达差异，首先你要提取2个组织的总RNA，然后通过RT-PCR检测该基因是否在2个组织中有表达，然后通过实时定量PCR测定该基因在2个组织中的表达量是否具有显著性差异。
荧光实时定量RTPCR和普通RTPCR的区别123
我耐秋妞妹27742017-10-03
半定量RT-PCR与定量RT-PCR的区别是半定量RT-PCR操作简便，可快速推测样品中特异mRNA的相对数量；而定量RT-PCB可实时定量，较半定RT-PCB更准确。
半定量反转录－聚合酶链反应（semi-quantitative reverse transcription and polymerase Chain reaction ,SqRT-PCR）是近年来常用的一种简捷、特异的定量RNA测定方法，通过mRNA反转录成cDNA，再进行PCR扩增，并测定PCR产物的数量，可以推测样品中特异mRNA的相对数量。
定量RT-PCR（quantitative reverse transcription and polymerase Chain reaction ,qRT-PCR）是在用一步法或两步法，在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
半定量RT-PCR需要跑电泳，根据条带亮度的强弱来判断模板拷贝数的高低或者是表达量的高低，而定量RT-PCR则无需电泳可以实时监测整个PCR的全程并且由给出的Ct值及Standard Curve来判断gene拷贝数的高低。
半定量反转录－聚合酶链反应（semi-quantitative reverse transcription and polymerase Chain reaction ,SqRT-PCR）是近年来常用的一种简捷、特异的定量RNA测定方法，通过mRNA反转录成cDNA，再进行PCR扩增，并测定PCR产物的数量，可以推测样品中特异mRNA的相对数量。
定量RT-PCR（quantitative reverse transcription and polymerase Chain reaction ,qRT-PCR）是在用一步法或两步法，在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
半定量RT-PCR需要跑电泳，根据条带亮度的强弱来判断模板拷贝数的高低或者是表达量的高低，而定量RT-PCR则无需电泳可以实时监测整个PCR的全程并且由给出的Ct值及Standard Curve来判断gene拷贝数的高低。
【求助】用实时定量PCR,还是western blot方法。 实验方法123
浅浅灰20102021-08-05
定量pcr主要测的是基因的表达水平，比如不同时期 基因的表达有所差异，具体差异了多少倍，就可以使用了。
荧光定量PCR123
2017-10-03
这几天一岁的闺女得手足口病，医院让查这个，荧光定量是查什么的？有什么用啊？尽量说的直白一点，完全不懂啊！
Taq聚合酶 123
嘟嘴伦02662017-10-03
Taq酶水栖热菌 Thermus Aquaticus （ Taq ）离具热稳定性DNA聚合酶般用Taq酶rTaq酶LTaq酶两类LTaq酶保真性更强耐热性比rTaq酶图" class="ikqb_img_alink">
荧光定量PCR中,起始拷贝数是什么?怎么来的?123
天空飘飞的云2021-08-16
这个指的就是样本中原有目标DNA的数量。
在另外的一组管子中，加入已知拷贝数的DNA同时扩增，每个管子中加入的数量是不同的，但是从最小数目到最大数目的这个范围涵盖了样本中DNA拷贝数。
PCR反应完成后，把已知拷贝数DNA的量和PCR荧光Ct值制成标准曲线，再把待测样本的CT值和该标准曲线比对，就可以得到样本中的起始拷贝数了
在另外的一组管子中，加入已知拷贝数的DNA同时扩增，每个管子中加入的数量是不同的，但是从最小数目到最大数目的这个范围涵盖了样本中DNA拷贝数。
PCR反应完成后，把已知拷贝数DNA的量和PCR荧光Ct值制成标准曲线，再把待测样本的CT值和该标准曲线比对，就可以得到样本中的起始拷贝数了
求助miRNA定量PCR!!!! PCR技术讨论版论坛123
凌维俊2021-07-30
有大神做过人外周血全血miRNA的提取及后续PCR实验的吗？目前课题实验遇到瓶颈，求助大神！！！是否miRNA的PCR验证在全血做不出？必须要用血浆或者血清？目前血浆、血清也有部分样本。。。。有大神指条明路吗？
等温扩增是PCR的补充还是代替??来看看他们的优劣势! 123
固始县80tcTG2021-08-11
PCR相关技术问题，可搜索oneshine，在交流专区，有比较全面的技术信息，希望能帮到你
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