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BioAssay Systems/QuantiQuik™ Glucose Quick Test Strips/10 tests/QQGLUC10
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QuantiQuik™ Glucose Quick Test Strips
- Product Overview
- Product FAQ
- Product Citations
- Assay Service
ProtocolSDS
Application
- Direct determination of glucose concentrations in food and beverage samples as well as biological (e.g. urine, blood, etc.) samples.
Key Features
- Fast and sensitive. Use of 20 or 100 µL sample. Semi-quantitative measurement between 0-720 mg/L (undiluted) Glucose.
- Convenient. No expensive lab equipment needed.
- Sample treatment and assay can be performed in under 15 minutes.
Method
- Visual
Samples
- Wine, beer, juice, etc
Species
- All
Size
- 10 tests
Shelf Life
- 6 months
More Details
- GLUCOSE(C6H12O6) is found in the food industry as either a natural component of the food or as an additive. Not only is glucose added to food and beverages for its impact on taste, texture, and color, but also because it can serve as a preservative. BioAssay Systems QuantiQuik™ Glucose Test Strips are based on Glucose dehydrogenase catalyzed oxidation of glucose in which the formed NADH reduces a chromogenic reagent. The intensity of the product color is directly proportional to the glucose concentration in the sample.
What samples have you tested?
The strips have been tested on serum, urine, red wine, white wine, lemonade, grape juice, orange juice, cranberry juice, apple juice, beer, champagne, homogenized whole milk, almond milk, and Greek yogurt.My sample turns the strip very dark purple, how can I determine the glucose concentration?
Very dark purple indicates that the diluted sample concentration is greater than 4 mM. To obtain a more accurate concentration, the sample should be further diluted and retested. For example, if the sample was diluted 5×, try diluting 21×. For most fruit juices, the sample will need to be diluted 210×. This can be done in two steps by first diluting the sample 10× in dilution solution (distilled water) and then diluting 21× in Development Reagent.I don’t have access to a pipetteman. How can I accurately measure out my samples?
We offer exact volume transfer pipettes as an accessory. For samples requiring a 21× dilution, order the 20 µL transfer pipettes (TP20). For samples requiring a 5× dilution, order the 100 µL transfer pipettes (TP100). For samples requiring a 210× dilution, order the 20 µL and 100 µL transfer pipettes.Can I store unused reagents for future use?
Yes, unused reagents can be stored according to the assay protocol. The strips should be kept in a dry, cool location and protected from light.For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions. No citations for this new product. Please check back later.You mayclick here to check if citations are available, but are not listed here yet.
If you or your labs do not have the equipment or scientists necessary to run this assay, BioAssay Systems can perform the service for you.Simply send us your samples:- Fast turnaround - Quality data - Low costPlease email or call 1-510-782-9988 x 2 to request assay service.
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-12-26
PCR－SSO（ASO）探针法1）常规提取DNA参见RFLP法2）PCR扩增参见PCR-RFLP法3）斑点杂交1．将5～20μl扩增产物，加变性液100～200μl室温处理5～15min。2．在尼龙滤膜（预先用2×SSC浸湿2min）上真空点样，每孔以10×SSPE 200μl冲洗，抽干，80℃干燥2h。3．标记探针 查看更多
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2017-07-13
上海康成生物工程有限公司在发布的LncRNA实时定量PCR技术服务供应信息，浏览与LncRNA实时定量PCR技术服务相关的产品或在搜索更多与LncRNA实时定量PCR技术服务相关的内容。 查看更多
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2021-08-11
医流商城提供ABI StepOne实时荧光定量PCR仪参数、价格、图片、功能特色、咨询等有效信息，全网价最低，100%正品保证，是您网上购买ABI StepOne实时荧光定量PCR仪的首选平台。 查看更多
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2018-10-17
近日，明德生物自主研发的EB病毒核酸检测试剂盒（荧光定量PCR法）顺利通过国家食品药品监督管理局审核，获得注册证。注册证号为国械注准20183400411。EB病毒又称人类疱疹病毒4型，主要通过唾液传播，6岁以下多为不典型感染，15-30岁发病，与传染性单核细胞增多症、鼻咽癌以及儿童淋巴瘤等的发生密切相关。目前尚无有效的疫苗可预防其感染。EB病毒感染症状与感冒类似，但抗病毒治疗效果较差，多以对症治疗为主。EB病毒的检测目前分为两种：病... 查看更多
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2018-12-26
One of responses to increased blood pressure is cardiac hypertrophy through increased size of ventricular myocardial cells leading to increased thickness of th 查看更多
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2018-11-26
据农业农村部新闻办室消息，从8月初我国首次出现非洲猪瘟疫情开始，全国已经有十多个省份发现过疫情，11月17日最新发布，上海市金山区排查出非洲猪瘟疫情：50头猪发病11头... 查看更多
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2018-12-14
北京基莱生物科技有限公司在发布的实时定量PCR（Real time PCR,qPCR）技术服务供应信息，浏览与实时定量PCR（Real time PCR,qPCR）技术服务相关的产品或在搜索更多与实时定量PCR（Real time PCR,qPCR）技术服务相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
PCR－SSCP法1）提取DNA同前RFLP法2）PCR扩增同前PCR-RFLP，也可加入1μCi32P-dCTP标记产物。3）非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳1．取PCR的扩增产物，加凝胶加样液3μl，95℃加热变性2min，冰浴骤冷。同位素掺入的DNA取1μl稀释10倍，加样3μl。2．取样品用微量加样器加入非变性聚丙烯 查看更多
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2021-09-23
上海云序生物科技有限公司在发布的miRNA实时定量PCR供应信息，浏览与miRNA实时定量PCR相关的产品或在搜索更多与miRNA实时定量PCR相关的内容。 查看更多
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2018-12-25
1 导言小RNA（miRNAs）是一种内源性非编码蛋白的小分子RNA，它们是许多基础的细胞过程中基因表达的主要调节因子，这些过程包括细胞增殖、细胞分化以及细胞凋亡等。miRNA在肿瘤生长过程中也发挥着重要作用。一般来说，miRNA通过控制翻译过程来 查看更多
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2018-12-26
自1987年秋以来，PCR技术的应用开创性地推动了产前单基因缺陷者及携带者的 诊断。目前PCR还不能用于诊断所有已知缺陷疾病，但极大地扩大了实验诊断学家对 诊断方法的选择。JohnHopkins大学的研究人员表明，在诊断基因缺陷疾病方面PCR技 术具有快速、准确、操作灵活等特点。每项进展的实例在以后 查看更多
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常见问题
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商品咨询
qPCR过程中有关RNA的问题123
cneagle662021-08-18
请教园友：
一般做mRNA表达的时候，需要注意提取的RNA中是否有DNA污染，或者通过设计跨内含子的引物来解决。那么，检测MmiRNA的时候，需要注意RNA中DNA污染的问题么？
热启动酶的原理与应用 123
夏忻赣鬃22017-10-01
第代热启Taq酶种DNA聚合酶 第代指直接Taq（种细菌）体内提取聚合酶没进行化修饰达更聚合催化效往往需要经酶工程处理聚合酶催化效率更高 热启指种酶反应温度条件该...5715
【求助】受体在细胞膜上是固定的数量吗？为什么有的论文可以用定...123
2021-08-21
PCR 测受体太不靠谱，mRNA的量和蛋白量不是线性关系，尤其是受体。
如果要测量细胞表面2个受体的比率，最好用流式细胞仪来测量
如果要测量细胞表面2个受体的比率，最好用流式细胞仪来测量
【求助】用实时定量PCR,还是western blot方法。 实验方法123
浅浅灰20102021-08-05
定量pcr主要测的是基因的表达水平，比如不同时期 基因的表达有所差异，具体差异了多少倍，就可以使用了。
等温扩增是PCR的补充还是代替??来看看他们的优劣势! 123
固始县80tcTG2021-08-11
PCR相关技术问题，可搜索oneshine，在交流专区，有比较全面的技术信息，希望能帮到你
荧光定量PCR与普通PCR相比有哪些不同?.生意经求助 123
布美男00182021-08-20
荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。|||原理不同：荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光；普通pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr最终产物量，一般是紫外光。反应要求：荧光定量对扩增片段有较高的要求，一般为100-300bp；普通定量可以扩增长点的片段。如果不需要检测产物分子量大小，荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析，普通pcr必须电泳。结果：荧光定量可以实现精确定量，普通pcr则不行。荧光定量体现可以看到整个扩增过程，可以看到扩增效率，溶解温度，直接得到的标准曲线等，这些是普通pcr无法实现的。|||这个还真不大清楚|||貌似前者是定量，后者属于半定量。|||简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段，用于克隆、测序等实验，后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量，而荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量，是一种测定特异的PCR片段含量的方式。如测定病人样本中病原体的含量、实验样本中某一特定的mRNA的含量等。前些年有人讲过普通PCR后，通过电泳也可以进行定量，其实是将PCR产物的定量与PCR样本中模板定量相混了。近两年没有人再讲这类的话了。|||引物设计是sybr定量PCR法的最大难点，机会好的话，设计一对引物就能得到很好的结果，机会不好的话7、8对引物也出不来，我就遇到过这样的问题，我在prime5.0上设计了8对引物，符合实验要求的一对也没有，我把退火温度提高到了68度也没能把引物二聚体搞定，后来我想通了，可能我这对引物把其它序列扩增出来了，而且扩增效率很高（我一个同学设计了十几对才找到一对好用的）。记住primer5.0设计出来的100%好的引物，到了定量PCR上不一定好使，这是我最大的经验。定量pCR的引物对匹配度要求不高，我现在使用的引物就有几个碱基不匹配，但实验结果很好。有一个办法可以帮助我们绕过引物设计这道坎，直接到罗氏网站上专区上找引物。罗氏网站在线有一个引物设计软件，你只要找好你目的基因的种属，输入你的片段序列就可以得到你要的引物。这个软件有很大的好处，他会自动地把你的种属序列背景扣除，最大限度地去除引物二聚体产生的可以。
定量PCR室间质量评价可接受范围的探讨123
国安冠军AH022021-07-20
RNA 定量的程序很多， 比较用了Ribogree,Agilent BioAnalyser,spectrophotometer,Nanodrop and the BioRad Experion 来定量同样的样品。结果显示没有哪两种方法得到同样的分析数据。所以用不同的方法进行定量是不明智的。因此，我们需要用统一套定量分析方法来完成所有RNA样品的评价。
RNA 质量
RNA 质量主要包括RNA的纯度（没有蛋白质和DNA的污染）以及完整性。传统的RNA质量的评价通过分析A260/A280的比值或者对琼脂糖凝胶电泳rRNA的条带的分析。Agilent Bioanalyser/BioRad Experion 微流体毛细电泳系统也是一种较新的分析方法。Agilent的2100也是一种十分好的分析RNA质量的方法，它通过分析18S以及28S rRNA的分析图谱，通过图谱来反应RNA的量和完整性，其完整性通过完整性系数（RIN）来反应。样品的RINs在10-4之间。10代表完整的RNA，4代表没有完整的rRNA带。
由于以上的方法并非100%准确定反应mRNA的完整性，因为他们只是反应rRNA的量来间接测定mRNA的完整性。这里推荐一种方法：采用GAPDH的3’：5’分析法。
我们使用oligo dT进行逆转录，然后对逆转录的cDNA用multiplex荧光定量评价。设计三个taqman探针来定量三种相同大小的扩增产物。探针设计的位点分别位于3’；5’以及中部。扩增产物的之间的比值反应RNA的完整性。如果3’；5’的比值在1，反应较高度完整性，如果高于5说明降解。
QRT-PCR抑制物的组成
QRT-PCR抑制物严重减少了PCR的灵敏度以及热动力学反应，高度的抑制还导致假阴性的结果。
抑制物的来源：生物样品的核酸抽提以及共沉淀中的混合物，盐离子，尿素，血红素，heparin以及IgG.
是否有抑制物的评价体系：
1.通过对目的样品进行梯度稀释进行PCR扩增效率的检测
2.通过内部扩增对照来反应样品处理过程中样本的情况
3.用细菌检测临床样品的抑制
4.通过标准人工合成的扩增进行RT-PCR来反应目标检测物的抑制情况
反转录反应系统
1.RT和PCR单一酶系统
2.RT和PCR分离的酶系统
3.RNA逆转录引物的选择
引物主要有三种：
1.随机引物：随机引物，特别是6nt引物对所有的靶位点不产生十分稳定一致的结果，建议使用15nt的随机引物.
2.oligo-dT：只能用于mRNA完整的样品，特别有polyA .而且对于一些特殊的变异体以及较长的3’UTR的区域比较困难
3.特异引物：最特异最灵敏的方法。特别RNA量足够情况下建议使用此法。
RNA 质量
RNA 质量主要包括RNA的纯度（没有蛋白质和DNA的污染）以及完整性。传统的RNA质量的评价通过分析A260/A280的比值或者对琼脂糖凝胶电泳rRNA的条带的分析。Agilent Bioanalyser/BioRad Experion 微流体毛细电泳系统也是一种较新的分析方法。Agilent的2100也是一种十分好的分析RNA质量的方法，它通过分析18S以及28S rRNA的分析图谱，通过图谱来反应RNA的量和完整性，其完整性通过完整性系数（RIN）来反应。样品的RINs在10-4之间。10代表完整的RNA，4代表没有完整的rRNA带。
由于以上的方法并非100%准确定反应mRNA的完整性，因为他们只是反应rRNA的量来间接测定mRNA的完整性。这里推荐一种方法：采用GAPDH的3’：5’分析法。
我们使用oligo dT进行逆转录，然后对逆转录的cDNA用multiplex荧光定量评价。设计三个taqman探针来定量三种相同大小的扩增产物。探针设计的位点分别位于3’；5’以及中部。扩增产物的之间的比值反应RNA的完整性。如果3’；5’的比值在1，反应较高度完整性，如果高于5说明降解。
QRT-PCR抑制物的组成
QRT-PCR抑制物严重减少了PCR的灵敏度以及热动力学反应，高度的抑制还导致假阴性的结果。
抑制物的来源：生物样品的核酸抽提以及共沉淀中的混合物，盐离子，尿素，血红素，heparin以及IgG.
是否有抑制物的评价体系：
1.通过对目的样品进行梯度稀释进行PCR扩增效率的检测
2.通过内部扩增对照来反应样品处理过程中样本的情况
3.用细菌检测临床样品的抑制
4.通过标准人工合成的扩增进行RT-PCR来反应目标检测物的抑制情况
反转录反应系统
1.RT和PCR单一酶系统
2.RT和PCR分离的酶系统
3.RNA逆转录引物的选择
引物主要有三种：
1.随机引物：随机引物，特别是6nt引物对所有的靶位点不产生十分稳定一致的结果，建议使用15nt的随机引物.
2.oligo-dT：只能用于mRNA完整的样品，特别有polyA .而且对于一些特殊的变异体以及较长的3’UTR的区域比较困难
3.特异引物：最特异最灵敏的方法。特别RNA量足够情况下建议使用此法。
qPCR曲线正常,但溶解曲线杂乱无章,可能是什么原因呢? 分子生物...123
半度微凉灬2021-07-24
荧光定量PCR中,起始拷贝数是什么?怎么来的?123
天空飘飞的云2021-08-16
这个指的就是样本中原有目标DNA的数量。
在另外的一组管子中，加入已知拷贝数的DNA同时扩增，每个管子中加入的数量是不同的，但是从最小数目到最大数目的这个范围涵盖了样本中DNA拷贝数。
PCR反应完成后，把已知拷贝数DNA的量和PCR荧光Ct值制成标准曲线，再把待测样本的CT值和该标准曲线比对，就可以得到样本中的起始拷贝数了
在另外的一组管子中，加入已知拷贝数的DNA同时扩增，每个管子中加入的数量是不同的，但是从最小数目到最大数目的这个范围涵盖了样本中DNA拷贝数。
PCR反应完成后，把已知拷贝数DNA的量和PCR荧光Ct值制成标准曲线，再把待测样本的CT值和该标准曲线比对，就可以得到样本中的起始拷贝数了
荧光定量pcr仪价格今日最新荧光定量pcr仪价格行情走势 123
鄙视咖啡01662021-08-07
看你的预算了，国产的便宜，进口的贵。
国产的有上海宏石，枫岭，中山达安基因，上海科华生物，大约10-15万。
进口的有ABI公司的大约45万，罗氏诊断的大约40万，Bio-Rad的大约30万。
国产的有上海宏石，枫岭，中山达安基因，上海科华生物，大约10-15万。
进口的有ABI公司的大约45万，罗氏诊断的大约40万，Bio-Rad的大约30万。
pcr ct值越高是否说明表达越低,ct值越高说明表达也低,是吗？最后结...123
hnrtn4aO932017-10-03
所谓Ct值，就是最先出现超过阈值信号的那个循环数。或者说是到了第几个循环才出现超过阈值的信号。
C代表的是cycle，循环数目，T代表的是threshold,阈值。
所以表达量越少的话，需要越多的循环才能扩增出来。也就是CT值越高
C代表的是cycle，循环数目，T代表的是threshold,阈值。
所以表达量越少的话，需要越多的循环才能扩增出来。也就是CT值越高
荧光定量 PCR,扩增曲线或溶解曲线异常怎么办?_实验方法_123
月亮欠我九条鱼2021-08-17
跑到还有半小时的时候，跳出一个对话框：“analysiscannotproceed:notenoughsamplesdefined”，最后做出来的结果有扩增曲线但是没有熔解曲线，请各位大神帮忙解释一下。
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