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BioAssay Systems/QuantiQuik™ Glucose Quick Test Strips/10 tests/QQGLUC10
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BioAssay Systems/QuantiQuik™ Glucose Quick Test Strips/10 tests/QQGLUC10
品牌 / 
BioAssay Systems
货号 / 
QQGLUC10
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QuantiQuik™ Glucose Quick Test Strips

QuantiQuik™ Glucose Quick Test Strips Catalog No: QQGLUC10
Price: $52 Qty:
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Glucose Quick Test Strips
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  • Product Citations
  • Assay Service
ProtocolSDSAvailable on AmazonRight now on eBay

Application

  • Direct determination of glucose concentrations in food and beverage samples as well as biological (e.g. urine, blood, etc.) samples.

Key Features

  • Fast and sensitive. Use of 20 or 100 µL sample. Semi-quantitative measurement between 0-720 mg/L (undiluted) Glucose.
  • Convenient. No expensive lab equipment needed.
  • Sample treatment and assay can be performed in under 15 minutes.

Method

  • Visual

Samples

  • Wine, beer, juice, etc

Species

  • All

Size

  • 10 tests

Shelf Life

  • 6 months

More Details

  • GLUCOSE(C6H12O6) is found in the food industry as either a natural component of the food or as an additive. Not only is glucose added to food and beverages for its impact on taste, texture, and color, but also because it can serve as a preservative. BioAssay Systems QuantiQuik™ Glucose Test Strips are based on Glucose dehydrogenase catalyzed oxidation of glucose in which the formed NADH reduces a chromogenic reagent. The intensity of the product color is directly proportional to the glucose concentration in the sample.

What samples have you tested?

The strips have been tested on serum, urine, red wine, white wine, lemonade, grape juice, orange juice, cranberry juice, apple juice, beer, champagne, homogenized whole milk, almond milk, and Greek yogurt.

My sample turns the strip very dark purple, how can I determine the glucose concentration?

Very dark purple indicates that the diluted sample concentration is greater than 4 mM. To obtain a more accurate concentration, the sample should be further diluted and retested. For example, if the sample was diluted 5×, try diluting 21×. For most fruit juices, the sample will need to be diluted 210×. This can be done in two steps by first diluting the sample 10× in dilution solution (distilled water) and then diluting 21× in Development Reagent.

I don’t have access to a pipetteman. How can I accurately measure out my samples?

We offer exact volume transfer pipettes as an accessory. For samples requiring a 21× dilution, order the 20 µL transfer pipettes (TP20). For samples requiring a 5× dilution, order the 100 µL transfer pipettes (TP100). For samples requiring a 210× dilution, order the 20 µL and 100 µL transfer pipettes.

Can I store unused reagents for future use?

Yes, unused reagents can be stored according to the assay protocol. The strips should be kept in a dry, cool location and protected from light.For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions.
No citations for this new product. Please check back later.You mayclick here to check if citations are available, but are not listed here yet.
If you or your labs do not have the equipment or scientists necessary to run this assay, BioAssay Systems can perform the service for you.Simply send us your samples:- Fast turnaround - Quality data - Low costPlease email or call 1-510-782-9988 x 2 to request assay service.
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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3 应用由于FQ-PCR具有高灵敏性,高特异性和高精确性的特点,目前,该项技术已被应用于病原体测定、肿瘤基因检测、免疫分析、基因表达、突变及其多态性的研究等多个领域。3.1 病原体测定由于PCR技术的问世,使得病原体检测能够快速而方便的进行。但由于 查看更多>
Biotium 31000 EvaGreen qPCR和HRM荧光定量PCR染料5*1mlBiotium:GelRed(41003)、GelGreen(41005)、Biotium 31000 EvaGreen荧光定量PCR染料5*1mlEvaGreen®是一种... 查看更多>
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上海康成生物工程有限公司在发布的LncRNA实时定量PCR技术服务供应信息,浏览与LncRNA实时定量PCR技术服务相关的产品或在搜索更多与LncRNA实时定量PCR技术服务相关的内容。 查看更多>
定量PCR(即时聚合酶链锁反应,Real-time Polymerase Chain Reaction,简称 Real-time PCR、即时PCR),又称定量即时聚合酶链锁反应(Quantitative real time polymerase chain reaction,简称 Q-PCR/qPCR/rt-qPCR、定量即时PCR、即时定量PCR),是一种在DNA扩增反应中,以萤光染剂侦测每次聚合酶链锁反应(PCR)循环后产物总量的方法... 查看更多>
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The molecular events that lead to the perception of pain are a key research field in medicine and drug discovery. The opioid receptors modulate pain signaling 查看更多>
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《小翊实验手账》荧光定量PCR之引物篇 荧光定量PCR是实验室中出镜率非常高的一种技术手段。它通过在PCR体系中添加荧光基团来显示DNA产物的累积情况,从而达到对PCR过程进行实时监控的目的。并且可以通过数据分析计算出起始模板量,这就是“荧光定量”中“定量”一词的来源。荧光定量PCR实验因为灵敏度高所以经常是差之毫厘谬以千里,所以在实验过程中,我们需要注意诸多细节,谨慎操作。小伙伴们看到这... 查看更多>
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:1 拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2 不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然 查看更多>
  由上海东松医疗科技有限公司组织招标的《上海交通大学医学院附属仁济医院血流测量仪等设备》(招标编号:0811-DSITC170015)询价采购项目,于2017年1月12日在中国上发布招标信息。  经评审小组评议及用户确认,现将本次评审结果公告如下:  设备名称及数量:  第1包:血流测量仪/壹套  成交供应商:帕瑞医学科技(北京)有限公司  第2包:细胞钙成像系统/壹套  成交供应商:默瑞(上海)生物科技有限公司  第3包:荧光定量P... 查看更多>
常见问题
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结果如图。A到E都是一个样本,A123是gapdh,后面共有18种引物。f到h是另一个样本,前三个是gapdh,后面是11种引物。结果是这样的没有起跳。。样本和引物之前做都没有问题。。做这次pcr,我只是在加样完毕到上机器之间有一个多小时在外面,前几十分钟在--20度冰箱。后20分钟在冷库解冻。放冷库的时候,用橡胶手套盖住遮光。不知道是不是这里出了问题。希望能有大神指点。
另外还有几个问题。就是跑出来的结果RFU居然有负值,这是怎么回事呢?几乎在0附近,但是在溶解曲线求导前的那个曲线。RFU又是从2400+开始下降的,这是为什么呢?


热启动酶的原理与应用 123
夏忻赣鬃22017-10-01
第代热启Taq酶种DNA聚合酶 第代指直接Taq(种细菌)体内提取聚合酶没进行化修饰达更聚合催化效往往需要经酶工程处理聚合酶催化效率更高 热启指种酶反应温度条件该...5715
如果有标准曲线,按照标准曲线计算。
一般都是相对量。则用delta delta CT方法来计算。举例如下:
对照组基因A的CT值为20, 内参(比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18,内参CT值14。
首先算加样量:delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说实验组的加样量是对照组的2倍。
基因A: delta CT=20-18=2。2的2次方是4。也就是说基因A的量在实验组是对照组的4倍。但是由于加样量是2倍,所以4处以2=2,最后的相对量是2倍。

几点注意:
1。必须确定扩增的特异性
2。 只有相同目标的CT值才能相减(扩增效率有可能不同)
3。 2的某次方只是理论值,实际扩增效率低于2。
4。 最好不用Syber Green
定量检测包括总RNA提取和纯化、(可能还需要做mRNA提取和纯化)、RT、定量PCR
还需要反转录用的引物、定量PCR用的一对引物、荧光信号源(荧光染料或荧光标记的探针,看你用什么策略来做定量PCR)
报价要看你需要服务商提供什么服务,如果你只提供实验材料,要求服务商做以上全部工作,只检测一个指标(一个基因的表达水平变化),价格大约每个样品350-500元,多一个指标大约多90元。
一般至少做一组数据两个样品嘛,所以你按1000块一组样品预算吧。
PCR 测受体太不靠谱,mRNA的量和蛋白量不是线性关系,尤其是受体。

如果要测量细胞表面2个受体的比率,最好用流式细胞仪来测量
为什么荧光定量pcr可以准确定量
实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了,这样就失去了实时定量的意义了
用已知浓度的DNA样本(通常是质粒)梯度稀释成一系列的样本。做实验的时候,这些标准品和待测样本加在同样一块96孔盘的不同孔内。一起做PCR。
标准品的荧光强度和已知的浓度作图,可以得到一条标准曲线。而待测样本的荧光强度测出以后,就可以在标准曲线上算出样本浓度了。
我明年就毕业了,可是论文还没投,快急的不行了,做的实时荧光绝对定量PCR,跑标曲带样用的Bio-RadIQ5机子,可是结果出来不知道分析的是哪个指标(ct,ctmean,sq,sqmean,logsq),不会处理数据,求高人指点啊,拜托了拜托了,好人好报啊
普通的PCR大多数是定性实验,而实时荧光定量PCR则定量和定性都可以做。应用领域也不一样,普通PCR一般应用于基因组克隆、DNA测序、RNA反转录等,而实时荧光定量PCR一般应用于mRNA表达量分析、绝对定量、蛋白表达、SNP分析、阴阳性解析等领域。不是定量PCR比PCR好,而是两者应用与不同的领域,起到了不同的作用。
荧光定量PCR较普通PCR不同的一点就是可以实时检测PCR扩增产物,从而可进行绝对定量或者相对定量。
定量pcr主要测的是基因的表达水平,比如不同时期 基因的表达有所差异,具体差异了多少倍,就可以使用了。
realtimeRT-PCR,测了模板CDNA浓度1800ng/ml,纯度在1.96左右,但是检测内参GAPDH,CT值都有30多,目的基因的CT更大了。请问问题在哪里,CT值大不就是因为模板量不够吗,可是现在这个浓度显然是充足的,怎么解释?
怎么知道自己要买哪个内参

跑到还有半小时的时候,跳出一个对话框:“analysiscannotproceed:notenoughsamplesdefined”,最后做出来的结果有扩增曲线但是没有熔解曲线,请各位大神帮忙解释一下。