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ACROBiosystems/Human ENPP-2 / Autotaxin Protein, His Tag (active enzyme)/250ug/EN2
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- SynonymENPP-2,E-NPP 2,Autotaxin,LysoPLD,ATX,PDNP2,ATX-X,NPP2,PD-IALPHA
- SourceHuman ENPP-2, His Tag (EN2-H5241) is expressed from human 293 cells (HEK293). It contains AA Asp 49 - Ile 863 (Accession # NP_001035181).Predicted N-terminus: HisRequest for sequence
- Molecular Characterization
This protein carries a polyhistidine tag at the N-terminus.
The protein has a calculated MW of 94.5 kDa. The protein migrates as 90-100 kDa under reducing (R) condition (SDS-PAGE).
- EndotoxinLess than 1.0 EU per μg by the LAL method.
- Purity
>95% as determined by SDS-PAGE.
- Formulation
Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in 50 mM Tris, 150 mM NaCl, pH 7.5. Normally trehalose is added as protectant before lyophilization.
Contact us for customized product form or formulation.
- Reconstitution
Please see Certificate of Analysis for specific instructions.
For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.
- Storage
For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.
Please avoid repeated freeze-thaw cycles.
This product is stable after storage at:
- -20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;
- -70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.
SDS-PAGE
Human ENPP-2, His Tag on SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 95%.
Bioactivity
Measured by its ability to cleave Bis (p-Nitrophenyl) Phosphate (BPNPP). The specific activity is >8,000 pmol/min/μg, as measured under the described conditions (QC tested).
Protocol
- BackgroundAutotaxin also known as ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase family member 2 (E-NPP 2 or ENPP2), Extracellular lysophospholipase D (LysoPLD), Autotaxin (ATX or ATX-X), which belongs to the nucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase family. ENPP2 contains two SMB (somatomedin-B) domains. ENPP2 hydrolyzes lysophospholipids to produce lysophosphatidic acid (LPA) in extracellular fluids. ENPP2 can act on sphingosylphosphphorylcholine producing sphingosine-1-phosphate, a modulator of cell motility. ENPP2 stimulates migration of melanoma cells, probably via a pertussis toxin-sensitive G protein.
- References
Please contact us via TechSupport@acrobiosystems.com if you have any question on this product.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-08-26
ThisProtocolallowsYoutoprepareFrozenYeastcellsthatarecompetentfortransformationafterthawingAfterDohmenetal.(1991)Yeast7:691-692.SeeSchiestletal(1993)TheABIlitytomakeyeastcellscompetentfortransformationinadvanceallowsthoselaboratoriesworkingwithfewstrainst 查看更多
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2019-03-06
大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒 现货直销，快递发货，提供一对一的技术服务和免费代测服务 查看更多
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2019-01-26
上海信裕生物科技有限公司在发布的蛋白酶激活受体-1抗体供应信息，浏览与蛋白酶激活受体-1抗体相关的产品或在搜索更多与蛋白酶激活受体-1抗体相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
@font-face{font-family:"Times New Roman";}@font-face{font-family:"宋体";}@font-face{font-family:"Arial Narrow";}@font-face{font-family:"Symbol";}@font-face{font- 查看更多
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2018-12-26
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多
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2019-03-06
金属蛋白酶组织抑制因子-4(抗原)现货直销，快递发货，含票含运费，提供说明书,欢迎来电咨询. 查看更多
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2018-12-26
st1:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-no 查看更多
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2021-07-30
与基于细胞的蛋白表达系统相比较，无细胞蛋白表达系统具有独特的优势，包括节约时间、提高具有功能的、可溶的、全长蛋白的总体产量。此外，无细胞蛋白表达系统更适用于激酶等毒性蛋白的表达、也可使用经过修饰的tRNA来进行标记，在某特定位点掺入非天然的氨基酸。同时，这些系统还可以用于高通量实验(1)。我们提供完备的无细胞蛋白表达系统，为研究者提供了多种 查看更多
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广州市竞因贸易有限公司在发布的蛋白酶K供应信息，浏览与蛋白酶K相关的产品或在搜索更多与蛋白酶K相关的内容。 查看更多
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2019-03-06
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒现货直销，快递发货，提供一对一的技术服务和免费代测服务 查看更多
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2021-08-16
1. Kill cells at mid log phase by adding Na Azide to 0.1%. Immediately chill culture by adding it to frozen 0.2 M Na EDTA. (40 ml of EDTA/200 ml of culture) Sh 查看更多
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2021-07-25
遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia，HSP）是一组高度异质性的神经源性病变，以继发于皮质脊髓束退行性变后进行性的下肢痉挛无力为特征。HSP 的不同类型可根据神经和全身性表现、起病年龄和遗传的方式而进行临床鉴别。到目前为止，已发现存在 50 多个不同的基因座和 30 余种致病基因。尽管在 HSP 的诊断上已取得了重大的进步，但目前还无治疗方法，且约有 40% 的 查看更多
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【求助】做磷酸化蛋白WB,提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂影响大么? ...123
安748iKm2017-11-20
做磷酸化蛋白WB，提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂会有影响，大不大要看具体的实验结果
不加磷酸化抑制剂也可以做磷酸化蛋白WB，但是有可能会影响具体的实验结果，大部分时候不加磷酸化抑制剂也能得到结果的。
需要注意蛋白的磷酸化是一个非常迅速的反应，所以取样品的过程要迅速，样品要新鲜。
所以做磷酸化蛋白WB，提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂会有影响
不加磷酸化抑制剂也可以做磷酸化蛋白WB，但是有可能会影响具体的实验结果，大部分时候不加磷酸化抑制剂也能得到结果的。
需要注意蛋白的磷酸化是一个非常迅速的反应，所以取样品的过程要迅速，样品要新鲜。
所以做磷酸化蛋白WB，提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂会有影响
辅酶q10每天吃多少mg合适辅酶q10用法用量大揭秘123
吶比2017-10-12
对身体来说，它的重要功效在于，可以增强心脏功能，治疗心血管疾病。如心脏衰竭、心绞痛、心肌梗塞、高血压、糖尿病等。在欧洲和美国，已经普遍被医生所认识，并运用到慢性病人身上。那么辅酶Q10的剂量，一天吃多少呢?关于这个问题下面就让小编来告诉你。辅酶q10好么?辅酶Q10能够抗衰老吗 辅酶Q10不但内服可以起到抗衰老的作用，如果作为护肤品外用，也可以起到同样的作用。它从外部向肌肤输送能源，让每一个细胞都饱含能量，把日渐衰弱的细胞一个个激活起来，让每一个细胞饱满充盈，能将肌肤定格在青春红颜，维持肌肤年轻状态, 减缓细纹等老化现象对肌肤造成伤害, 研究指出：辅酶Q10卓越的抗氧化作用，在于抑制产生皱纹的活性氧的活性，促进肌肤细胞的新陈代谢，改善肌肤干燥粗糙的状态。因此在国外化妆品界备受瞩目，受到大多数女性的欢迎。 辅酶Q10一天吃多少? 每日1-3次，每次1-2粒，随餐或餐后服用。(只为美容者每日2粒即可)可根据说明书食用，不同的品牌有不同的服用方法。昂力莱辅酶Q10一天量：每日一次，每次一粒。 辅酶Q10，也叫维生素Q，又叫泛醌(一种广泛分布于身体各处的化合物)，是指脂溶性营养素，和维他命K有相似的结构。单独服用辅酵素Q10或与维他命E一起服用，会产生很强力的抗氧化剂，能够延缓皮肤衰老，因此常常被用在抗衰老化妆品中。另外，它在强化身体制造能量(三磷酸腺甘酸ATP) 的过程中扮演很重要的角色，它能够强化心脏机能，缓解缺氧状况。辅酶Q10遍布于全身五千万到七千五百万个细胞内，在心脏、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏、胰脏和肾上腺的含量特别多。就人体健康和护肤功效方面而言它都是一种举足轻重的物质。它能清除细胞运作时所产生的有害物质，保护细胞壁不受自由基的伤害，是保持健康的皮肤和心脏所需要的抗氧化剂。它对预防低密度脂蛋白质胆固醇(LDL) 的氧化极为有效。
为什么脂肪酶抑制剂减肥效果应该肯定?__免费咨询123
小颜elZC22021-07-28
无论从哪方面看，肥胖症患者已经是够痛苦的了。如果使用的减肥药还会派生出许多副作用。那么无疑给肥胖者雪上加霜，不堪重负。于是一些副作用相对小一些的减肥药，如吸收阻碍类的脂肪酶抑制剂就广为肥胖者所接受。所谓吸收阻碍类减肥药就是通过药物来抑制人体肠道对食物的消化和吸收，从而达到减少热量摄入，减轻人的体重。这类中比较有代表性的就是脂肪酶抑制剂。在人的肠道中有一种专门将脂肪分子分解成很小的，可以被肠道吸收的酶，就是人们较熟悉的脂肪酶。而脂肪酶抑制剂就是专门用来对付脂肪酶的减肥药。在脂肪酶抑制剂的作用下，脂肪酶将失去部分的分解能力，因而大约有三分之一的脂肪没有被脂肪酶分解，随食渣一起被排出体外。脂肪酶抑制剂之所以受欢迎，就是它能将人摄入的部分脂肪在进入体血液之前就排出了体外，这样可以从脂肪的源头控制脂肪在人体内的聚积。但是脂肪酶抑制剂也有一定的副作用。因为如果过多地将脂肪排出了体外，会影响脂溶性维生素的吸收，所以这种抑制剂不能长期使用。此外，脂肪酶抑制剂对胃肠的刺激较大。
简述酶抑制剂在新型农药研制中有何应用？_123
wangqing2202017-10-12
酶抑制剂是一类可以结合酶并降低其活性的分子。由于抑制特定酶的活性可以杀死病原体或校正新陈代谢的不平衡，许多相关药物就是酶抑制剂。一些酶抑制剂还被用作除草剂或农药。并非所有能和酶结合的分子都是酶抑制剂，酶激活剂也可以与酶结合并提高其活性。
酶抑制剂新药发现的途径：一是来源于天然化合物，包括动植物和各种微生物等，二是化学合成物。在目前上市的药物中，以受体为作用靶点的药物占52%，以酶为靶点的药物占22%，以离子通道为靶点的药物占6%，以核酸为靶点的药物占3%。因此，酶抑制剂的开发是新药来源的一个主要途径。以酶为靶点开发新药存在巨大潜力，今后很长一段时间仍然是发现新药的重要着手点。
酶抑制剂新药发现的途径：一是来源于天然化合物，包括动植物和各种微生物等，二是化学合成物。在目前上市的药物中，以受体为作用靶点的药物占52%，以酶为靶点的药物占22%，以离子通道为靶点的药物占6%，以核酸为靶点的药物占3%。因此，酶抑制剂的开发是新药来源的一个主要途径。以酶为靶点开发新药存在巨大潜力，今后很长一段时间仍然是发现新药的重要着手点。
Notch信号通路与肿瘤干细胞及抑制剂研究进展123
zhou712007-03-13
Title：Notch Signaling, γ-Secretase Inhibitors, and Cancer Therapy
Author:Shih IeM, Wang TL.
Resource：Cancer Res. 2007 Mar 1;67(5):1879-82.
Impact Factor：8.0（2005）
Abstract：The Notch signaling pathway represents a critical component in the molecular circuits that control cell fate during development. Aberrant activation of this pathway contributes to tumorigenesis. The role of Notch in human cancer has been highlighted recently by the presence of activating mutations and amplification of Notch genes in human cancer and by the demonstration that genes in the Notch signaling pathway could be potential therapeutic targets. It has become clear that one of the major therapeutic targets in the Notch pathway are the Notch receptors, in which gamma-secretase inhibitors prevent the generation of the oncogenic (intracellular) domain of Notch molecules and suppress the Notch activity. This review article summarizes the biological roles of Notch molecules in cancer development with special emphasis on the promise and challenges in applying gamma-secretase inhibitors as a new line of targeted therapeutic agents.
PMID: 17332312
Author:Shih IeM, Wang TL.
Resource：Cancer Res. 2007 Mar 1;67(5):1879-82.
Impact Factor：8.0（2005）
Abstract：The Notch signaling pathway represents a critical component in the molecular circuits that control cell fate during development. Aberrant activation of this pathway contributes to tumorigenesis. The role of Notch in human cancer has been highlighted recently by the presence of activating mutations and amplification of Notch genes in human cancer and by the demonstration that genes in the Notch signaling pathway could be potential therapeutic targets. It has become clear that one of the major therapeutic targets in the Notch pathway are the Notch receptors, in which gamma-secretase inhibitors prevent the generation of the oncogenic (intracellular) domain of Notch molecules and suppress the Notch activity. This review article summarizes the biological roles of Notch molecules in cancer development with special emphasis on the promise and challenges in applying gamma-secretase inhibitors as a new line of targeted therapeutic agents.
PMID: 17332312
辅酶q10的作用原理_健康问答美容美体网123
2017-10-12
辅酶Q10存在人体每个细胞中，主要作用为驱动人体细胞产生能量。如果将人比喻成为一部汽车，那么辅酶Q10就相当于“发动机”，没有发动机，汽车无法行驶，没有辅酶Q10，人体就无法产生“动力”去进行日常运转。心肌需要依赖辅酶q10以生产足够的能量。由于人体内的辅酶q10会随着年龄的增长而降低，年迈50时心脏就会因为缺乏能量而出现状况无法正常地把足够的氧份和重要的营养素输送至各个器官和组织，因此有时候你会感觉到疲惫因为你身体里的辅酶q10已经支撑不了这个器官和组织！辅酶q10独有的酶化作用，能够促进心肌细胞的大量再生，增强心急泵血功能，24小时保证充足的供血供氧，长期使用保持心脏的正常机能。 这个是我帮你查到的 我也是通说辅酶q10的效果很不错！我也顺便看了看！希望这些对你有所帮助！哦 对了 我在这个网站上查的网址是 http://www.hongchahu.com/cncoq10/
北医紫皮书求教,软脂酰辅酶A一次β氧化的产物经过三羧酸循环和...123
工藤芒果2016-11-29
软脂酰辅酶A一次β氧化的产物经过三羧酸循环和氧化磷酸化生成ATP的摩尔数为，
A9 B12 C17 D36
正确答案C
一次氧化的产物不是乙酰COA么，那么产生的ATP为什么不是十个
A9 B12 C17 D36
正确答案C
一次氧化的产物不是乙酰COA么，那么产生的ATP为什么不是十个
【medicalnews】【资讯翻译】锻炼可减轻芳香酶抑制剂引起的关节...123
shumufeng2014-01-09
认领翻译的战友请跟帖注明“本人已认领该文编译，48小时后若未提交译文，请其他战友自由认领"
请根据自己专业背景选择认领，如使用翻译软件翻译，被发现者扣分1-2分
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http://search.dxy.cn/?words=%E8%B5%84%E8%AE%AF%E7%BF%BB%E8%AF%91&bid=116&t=1&c=1&age=7&bid=116&limit=30&o=1
翻译时请参照版规科技动态版版规及加分细则（2014-02-21更新）-蚂蚁淘论坛
本文题目仅供译者参考，篇幅较长者可适当延时
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Exercisedampensaromataseinhibitor–relatedjointpain
http://www.internalmedicinenews.com/specialty-focus/oncology-hematology/single-article-page/exercise-dampens-aromatase-inhibitor-related-joint-pain/33383ff19a0cd42399a7cf8590708ebf.html
SANANTONIO–Adoptingastandardexerciseprogramresultedinaclinicallymeaningful30%reductioninaromataseinhibitor-associatedjointpaininbreastcancerpatientswhoparticipatedinayear-longrandomizedtrial.
TheexerciseprescriptionutilizedintheHOPE(HormonesandPhysicalExercise)trialwaswhat’srecommendedinnationalguidelinesbothforcancersurvivorsandhealthyadults:150minutesperweekofatleastmoderate-intensityaerobicactivity,suchasbriskwalking,alongwithtwostrength-trainingsessionsperweek,MelindaL.Irwin,Ph.D.,explainedattheSanAntonioBreastCancerSymposium.
TheHOPEstudiesenrolled121postmenopausalwomenwhohadstage1-3,hormonereceptor–positivebreastcancersandwerephysicallyinactiveandoverweightyetphysicallyabletoexercise.Atenrollment,theywereexperiencingmoderatearomataseinhibitor(AI)–associatedjointpain,definedasascoreof5-7onthe0-10BriefPainInventory(BPI),afterabout18monthsonthemedication.Roughlytwo-thirdsofparticipantshadnohistoryofjointpainpriortostartingAItherapy;therestreportedtheAIexacerbatedtheirpreexistingjointpain.Subjectswererandomizedtotheexerciseprogramortousualcare,whichincludedwritteninformationabouttheimportanceofexercise.
Theprimarystudyendpointwasthe12-monthchangeinBPIworstpainscore,whichdroppedbyanaverageof30%amongtheexercisegroup.Thistranslatedtoanimprovementinpainlevelfrommoderateatbaselinetomildatfollow-up.Inaddition,BPIscoresratingpainseverityandpaininterferenceimprovedbyabout20%.Incontrast,patientsintheusualcarecontrolgroupexperiencedaslightincreaseinBPIscoresinallthreedomainsovertime,addedDr.Irwin,co-leaderofthecancerpreventionandcontrolresearchprogramatYaleUniversityCancerCenter,NewHaven,Conn.
TheHOPEresultsreceivedanenthusiasticaudiencereception.Physicianswereparticularlyimpressedwiththe70%exerciseadherencerateoverthecourseofayear.Theyaskedhowtheycankeeptheirpreviouslysedentarypatients’commitmenttoregularexercisefromwaningafteraninitialburstofenthusiasm,assooftenhappens.
Dr.Irwinrepliedthatadherencetolifestylechangeisalwaysachallenge.Socialsupportisquitehelpful.TheexercisegroupinHOPEreceivedapaidgymmembershipandmetinsmallgroupswithapersonaltrainertwiceweekly.
"Thewomenreallybondedwitheachother.Andtherearenowagrowingnumberoffreeprogramsthroughoutthecountry,whichgivecancersurvivorsastartonanexerciseprogramwithafreegymmembershipforseveralmonths.Forexample,theLivestrongFoundationhaspartneredwiththeYMCAtoofferfreeexerciseprogramsforcancersurvivorsatlocalYs,"shesaid.
TheHOPEtrialwasfundedbytheNationalCancerInstitute.Dr.Irwinreportedhavingnofinancialconflictsofinterest.
Thisdegreeofimprovementinjointpainisgreaterthanreportedinstudiesofglucosamine,acupuncture,orvitaminDsupplementation,shenoted.
Theimprovementinpainscoresintheexercisegroupwasgreaterat12monthsthanat3or6,suggestingthatayear-longexerciseprogramisprobablynecessarytoseesustainedreductioninjointpain.
At12monthsoffollow-up,womenintheexercisegroupaveraged159minutesofphysicalactivityperweek,110minutesmorethancontrols.Compliancewiththesupervisedexerciseprogramwasnotablygood,withwomenattendinganaverageof70%ofthetwice-weeklysmall-groupstrength-trainingsessions.
InadditiontotheimprovementinAI-relatedarthralgias,theexercisegroupexperiencedancillarybenefits:amean6.5%improvementinpeakoxygenconsumption,orVO2max,comparedwithbaseline,alongwitha3%reductioninbodyweight.
HOPEwasthefirstrandomizedtrialtoexaminetheeffectsofexerciseonAIsideeffectsinbreastcancerpatients.TheimpetusforthestudywastherecognitionthatarthralgiasarethemostcommonreasonforpooradherencetoanddiscontinuationofAItherapy.Upto20%ofbreastcancerpatientsdiscontinuetheirAIwithinthefirstyear.Andbothearlydiscontinuationandpooradherencehavebeenshowntobepredictiveofincreasedmortalityrisk.
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Exercisedampensaromataseinhibitor–relatedjointpain
http://www.internalmedicinenews.com/specialty-focus/oncology-hematology/single-article-page/exercise-dampens-aromatase-inhibitor-related-joint-pain/33383ff19a0cd42399a7cf8590708ebf.html
SANANTONIO–Adoptingastandardexerciseprogramresultedinaclinicallymeaningful30%reductioninaromataseinhibitor-associatedjointpaininbreastcancerpatientswhoparticipatedinayear-longrandomizedtrial.
TheexerciseprescriptionutilizedintheHOPE(HormonesandPhysicalExercise)trialwaswhat’srecommendedinnationalguidelinesbothforcancersurvivorsandhealthyadults:150minutesperweekofatleastmoderate-intensityaerobicactivity,suchasbriskwalking,alongwithtwostrength-trainingsessionsperweek,MelindaL.Irwin,Ph.D.,explainedattheSanAntonioBreastCancerSymposium.
TheHOPEstudiesenrolled121postmenopausalwomenwhohadstage1-3,hormonereceptor–positivebreastcancersandwerephysicallyinactiveandoverweightyetphysicallyabletoexercise.Atenrollment,theywereexperiencingmoderatearomataseinhibitor(AI)–associatedjointpain,definedasascoreof5-7onthe0-10BriefPainInventory(BPI),afterabout18monthsonthemedication.Roughlytwo-thirdsofparticipantshadnohistoryofjointpainpriortostartingAItherapy;therestreportedtheAIexacerbatedtheirpreexistingjointpain.Subjectswererandomizedtotheexerciseprogramortousualcare,whichincludedwritteninformationabouttheimportanceofexercise.
Theprimarystudyendpointwasthe12-monthchangeinBPIworstpainscore,whichdroppedbyanaverageof30%amongtheexercisegroup.Thistranslatedtoanimprovementinpainlevelfrommoderateatbaselinetomildatfollow-up.Inaddition,BPIscoresratingpainseverityandpaininterferenceimprovedbyabout20%.Incontrast,patientsintheusualcarecontrolgroupexperiencedaslightincreaseinBPIscoresinallthreedomainsovertime,addedDr.Irwin,co-leaderofthecancerpreventionandcontrolresearchprogramatYaleUniversityCancerCenter,NewHaven,Conn.
TheHOPEresultsreceivedanenthusiasticaudiencereception.Physicianswereparticularlyimpressedwiththe70%exerciseadherencerateoverthecourseofayear.Theyaskedhowtheycankeeptheirpreviouslysedentarypatients’commitmenttoregularexercisefromwaningafteraninitialburstofenthusiasm,assooftenhappens.
Dr.Irwinrepliedthatadherencetolifestylechangeisalwaysachallenge.Socialsupportisquitehelpful.TheexercisegroupinHOPEreceivedapaidgymmembershipandmetinsmallgroupswithapersonaltrainertwiceweekly.
"Thewomenreallybondedwitheachother.Andtherearenowagrowingnumberoffreeprogramsthroughoutthecountry,whichgivecancersurvivorsastartonanexerciseprogramwithafreegymmembershipforseveralmonths.Forexample,theLivestrongFoundationhaspartneredwiththeYMCAtoofferfreeexerciseprogramsforcancersurvivorsatlocalYs,"shesaid.
TheHOPEtrialwasfundedbytheNationalCancerInstitute.Dr.Irwinreportedhavingnofinancialconflictsofinterest.
Thisdegreeofimprovementinjointpainisgreaterthanreportedinstudiesofglucosamine,acupuncture,orvitaminDsupplementation,shenoted.
Theimprovementinpainscoresintheexercisegroupwasgreaterat12monthsthanat3or6,suggestingthatayear-longexerciseprogramisprobablynecessarytoseesustainedreductioninjointpain.
At12monthsoffollow-up,womenintheexercisegroupaveraged159minutesofphysicalactivityperweek,110minutesmorethancontrols.Compliancewiththesupervisedexerciseprogramwasnotablygood,withwomenattendinganaverageof70%ofthetwice-weeklysmall-groupstrength-trainingsessions.
InadditiontotheimprovementinAI-relatedarthralgias,theexercisegroupexperiencedancillarybenefits:amean6.5%improvementinpeakoxygenconsumption,orVO2max,comparedwithbaseline,alongwitha3%reductioninbodyweight.
HOPEwasthefirstrandomizedtrialtoexaminetheeffectsofexerciseonAIsideeffectsinbreastcancerpatients.TheimpetusforthestudywastherecognitionthatarthralgiasarethemostcommonreasonforpooradherencetoanddiscontinuationofAItherapy.Upto20%ofbreastcancerpatientsdiscontinuetheirAIwithinthefirstyear.Andbothearlydiscontinuationandpooradherencehavebeenshowntobepredictiveofincreasedmortalityrisk.
【求助】罗氏的磷酸酶抑制剂怎么用啊? 蛋白质和糖学论坛123
余鸡慕脱132021-08-26
酶抑制作用（enzyme inhibition）是指酶的功能基团受到某种物质的影响，而导致酶活力降低或丧失的作用。该物质即称为酶抑制剂。酶抑制剂对酶有选择性，是研究酶作用机理的重要工具。很多药物，毒物和用于化学战争的毒剂都是酶抑制剂。此外，还有一些具有一定功能的存在于动植物体内的生物大分子也是酶抑制剂。 酶受抑制时其蛋白部分并未变性。由于酶蛋白变性造成的酶失活作用，以及除去活化剂（如酶活力所必需的金属离子）而造成酶活力的降低或丧失，不属于酶抑制作用的范畴。
转氨酶在化验单全称alt标准值是多少alt值为五十严重吗123
2017-11-19
ALT谷丙转氨酶，AST谷草转氨酶
【求助】有关长片段引物设计 核酸基因技术论坛123
ZLMG2004-06-07
请问谁做过Pfu酶扩硫代化修饰的引物的? 能交流一下吗?能不能推荐一些性价比高的Pfu酶啊?
辅酶Q10到底有没有用?为什么近年的护肤品都不再含有Q10? 用含...123
后半夜遛车2017-11-20
记得08年左右的时候，正是辅酶Q10大行其道之时。各大品牌都在广告里力推含辅酶Q10的护肤品，说得很神奇，抗皱紧肤什么的。近几年发现很少有护肤品含有辅酶Q10了，广告也没有再提过Q10的事？请问是不是这东西没用，或是有副作用？为什么大牌护肤品都放弃Q10了...
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