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Source: E.coli |
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Author:Shih IeM, Wang TL.
Resource:Cancer Res. 2007 Mar 1;67(5):1879-82.
Impact Factor:8.0(2005)
Abstract:The Notch signaling pathway represents a critical component in the molecular circuits that control cell fate during development. Aberrant activation of this pathway contributes to tumorigenesis. The role of Notch in human cancer has been highlighted recently by the presence of activating mutations and amplification of Notch genes in human cancer and by the demonstration that genes in the Notch signaling pathway could be potential therapeutic targets. It has become clear that one of the major therapeutic targets in the Notch pathway are the Notch receptors, in which gamma-secretase inhibitors prevent the generation of the oncogenic (intracellular) domain of Notch molecules and suppress the Notch activity. This review article summarizes the biological roles of Notch molecules in cancer development with special emphasis on the promise and challenges in applying gamma-secretase inhibitors as a new line of targeted therapeutic agents.
PMID: 17332312
其实,我们每个人都存在乙醇脱氢酶,而且数量基本是相等的,所以不是决定因素。但缺少乙醛脱氢酶的人就比较多,乙醛脱氢酶的缺少,使酒精不能被完全分解为水和二氧化碳,而是以乙醛继续留在体内,使人喝酒后产生恶心欲吐、昏迷不适等醉酒症状。因此,你可能是属于乙醛脱氢酶数量不足的人。
人的酶系统是有遗传因素的,上面两种酶的数量,比例成定局,一般是改变不了了。
一) 酶具有高度的专一性
(二)酶具有很高的催化效率(高效性) 一般地说,醇催化的反应速度比化学催化剂催化的反应速度要市106-1013 倍
(三)反应条件温和 化学催化剂催化化学反应,一般需要剧烈的反应条什(如:高温、高压、强酸、强碱等),但是,酶催化反应(酶促反应)一般是在常温、常压、中性酸碱度等温和的反应条件下进行的.
(四)酶易变性失活 化学催化剂在一定条件下,会因中毒而失去催化能力;而酶比化学催化剂更加脆弱,更易失去活性.凡是使蛋白质变性的因素(加强酸、强碱、高温等),都能够使酶完全失去活性.
(五)体内酶活性是受调控的 在生物体内,酶活性是受到调节控制的.这是酶区别于化学催化剂的又一个重要的特征.对酶活性调控的方式很多,如:反馈调节、共价修饰调节、酶原激活、别构调节、激素调节等.
期待各位前辈的点拨~先谢谢啦……
近期实验发现如果以常规的大豆油,精制玉米油,花生油,山茶油,橄榄油,米糠油等等食用植物油作赋形剂后,按药典标准方法检测有关物质时发现干扰十分严重,由于赋形剂产生的杂峰总面积比例超过20%,而且主峰处还有干扰峰!
本来打算买上市产品进行对照检测,结果费尽心思也找不到市售品!经过多方打听才知道已有批准文号的生产企业其实用的就是大豆油,只不过不知道出于什么原因自从拿到批件之后从来就没生产过!
查阅USP我们发现美国药典辅酶Q10软胶囊标准中根本就没有对有关物质进行限制!否则产品无法制备!通过相关调研我们发现许多美国市场上的保健食品辅酶Q10软胶囊所用的赋形剂都是常规的食用植物油!
是不是<中国药典>辅酶Q10软胶囊的质量标准本身有问题?
有经验的朋友可以讨论讨论啊???
现在在做酶抑制剂,通过检测酶催化反应中吸光度的变化来判断酶活,从而评定酶抑制剂的好坏。
简单的来说,抑制剂浓度增加,酶活变小,吸光度应该持续变小
然而实验测试中发现,酶抑制剂浓度增加时(由10e-9到10e-5),酶活先增加再急剧减小,求问原因?
怀疑过是我自己测吸光度不准的原因,但是平行试验,发现每次都是10e-8和10e-7这两个浓度的酶活有问题,它们甚至比不加抑制剂下的酶活更高。
求一起讨论


