
Overview:
DDR1isamemberofthesubfamilyoftyrosinekinasereceptorswithahomologyregiontotheDictyosteliumdiscoideumproteindiscoidinIinitsextracellulardomain.DDR1iswidelyexpressedinnormalandtransformedepithelialcellsandisactivatedbyvarioustypesofcollagen.ExpressionofDDR1isrestrictedtoepithelialcells,particularlyinthekidney,lung,gastrointestinaltract,andbrainandDDR1isover-expressedinfast-growinginvasivetumorsofthebreast,ovary,esophagus,brainandlung.CollagentypeImediatedstimulationofDDR1leadstoactivationofmatrixmetalloproteinase2and9aswellasincreasedcellinvasion.
GeneAliases:
CAK;CD167;DDR;EDDR1;MCK10;NEP;NTRK4;PTK3;PTK3A;RTK6;TRKE
GenbankNumber:
NM_001954
References:
1.DiMarco.et.al:MolecularcloningoftrkE,anoveltrk-relatedputativetyrosinekinasereceptorisolatedfromnormalhumankeratinocytesandwidelyexpressedbynormalhumantissues.J.Biol.Chem.268:24290-24295,1993.2.Yoshida,D.etal:Theuseof3-Dcultureinpeptidehydrogelforanalysisofdiscoidindomainreceptor1-collageninteraction.CellAdhMigr.2007Apr;1(2):92-8.
ebiomall.com






>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
植物材料 用最精确的方法,称取不超过100mg的植物材料,置于处理过的研钵,加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末,快速转移至无RNase,并经过液氮冷却的2mL离心管(自备),
但是,这样做的前提的,RNA提得要好,浓度要高,这样免得RNA降解到不能用了。因为在有二价阳离子的(DNAseI buffer含有)情况下,RNA在60度以上时必然发生非酶促降解。
想搞清一个问题,如何区别是因为small RNA 引起的调控呢?还是tRNA引起的调控,有没有有效的分离这两种RNA的办法呢?
样品处理:
a. 植物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混匀。
b. 动物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液,用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
c. 贴壁细胞:直接在培养板中加入裂解液裂解细胞,每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。

