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Kapa biosystems/KAPA Stranded mRNA-Seq Kits/KK8710/24 adapters x 40 µl each
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Kapa biosystems/KAPA Stranded mRNA-Seq Kits/KK8710/24 adapters x 40 µl each
品牌 / 
kapabiosystems
货号 / 
KK8710
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Description:

KAPASingle-IndexedAdapterKit,SetA+B(1.5µM)

KAPAStrandedmRNA-SeqKits

Evendifficultmessagesshouldbeunderstood.

KAPAStrandedmRNA-SeqKitsincludealltheenzymesandbuffersrequiredforCDNAlibrarypreparationforIlluminaNext-GenerationSequencing,utilizing100ng–4µgoftotalRNA.KAPAmRNACaptureBeadsareincludedforisolationofpoly(A)-tailedRNA.Kitsprovideprecisemeasurementofstrandorientation(>99%),uniformcoverage,andhigh-confidencemappingofalternatetranscripts,andareoptimizedfortheimprovedcoverageofGC-richandlow-abundancetranscripts.*KitscontainKAPAHiFiforhigh-efficiencyandlow-biaslibraryamplification,aswellasKAPAmRNACaptureBeadsandastreamlined,“with-bead”protocol.

KAPAStrandedRNA-SeqKitsincludealltheenzymesandbuffersrequiredforcDNAlibrarypreparationforIlluminaNext-GenerationSequencing,butdonotcontaintheKAPAmRNACaptureBeads.Kitscanbeusedtopreparelibrariesfrom10–400ngofeitherpoly(A)-selected,ribosomallydepleted,ortotalRNA.

NEW!KAPADual-IndexedAdapterKitsarenowavailable.FormoreinformationonKAPAAdapterKits,scrolldowntotheOrderingsection,ordownloadtheKAPAAdapterandBeadCalculator.

Download AdapterandBeadCalculator

 

*Dataonfile.
ForResearchUseOnly.Notforuseindiagnosticprocedures.

ProductHighlights

Improved coverage of GC-rich transcripts. The 5

Uncoverchallengingtranscripts 

  • ImprovedcoverageofGC-richtranscripts
  • Enhancedidentificationofexonicregions
Improved coverage of low-abundance transcripts. GLTPD1, a lesser-expressed transcript, is covered more comprehensively with the KAPA Stranded mRNA-Seq Kit (green) at 500 ng input total RNA (outlined in red). In comparison, Illumina TruSeq Stranded mRNA Sample Prep Kit (orange) shows coverage gaps, even with higher inputs (4 μg). Data on file.

Detectlow-abundancetranscripts

  • Enablesidentificationoftranscriptsmissedbycompetitorkits,evenwithhighinput*
  • Highuniformityacrossvaryingamountsofsampleinput*
30M),KAPAStrandedmRNA-SeqlibrariesgenerateagreaterpercentageofmappedreadsandlowerduplicationratesthananalogouslibrariespreparedwiththeIlluminaStrandedmRNASamplePrepKitwhilemaintaining99%strandspecificity.Dataonfile.">Highly mapped reads and strand specificity enable sensitive detection of expressed genes. With similar numbers of filter-passed reads (>30M),KAPAStrandedmRNA-SeqlibrariesgenerateagreaterpercentageofmappedreadsandlowerduplicationratesthananalogouslibrariespreparedwiththeIlluminaStrandedmRNASamplePrepKitwhilemaintaining99%strandspecificity.Dataonfile.

Identifymoregenes

  • HigherpercentageofuniquelymappedreadscomparedtoIllumina TruSeq™StrandedmRNASamplePrepKits*
  • Lowerduplicationratesyieldbettercoverage
Minimal positional bias. With intact, high-quality RNA input, 3

Maintainhighcoverageuniformity

  • Minimal5’–3′biasacrosstranscripts
  • Moreuniformdistributionofreadsovereachtranscript

 

*Dataonfile.

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Sample QC

KAPAhgDNAQuantificationandQCKit

Library Amplification

KAPALibraryAmplificationKits

Library Preparation

KAPAHyperPrepKits

Library Quantification

KAPALibraryQuantificationKits

Applications:

Applications
  • Geneexpression
  • Singlenucleotidevariation(SNV)discovery
  • Post-transcriptionalSNVs
  • Fusiongeneidentification
  • Targetedtranscriptome
  • Wholetranscriptome

KitSpecificationsandContents/Storage:

KitSpecificationsandContents/Storage

Kitscanbestoredforupto8 months at-20˚C. KAPAmRNACaptureBeadscanbestoredforupto8months at-4˚C.

Components

mRNA_Component Chart

Specifications

Spec
Description
CompatIBLePlatform
IlluminaHiSeq,NextSeq,MiSeqandGAIIx
StartingMaterial
TotalRNA,mRNA,orribosomaldepletedRNA
InputAmount
StrandedmRNA-SeqKits:100ng–4µgStrandedRNA-SeqKits:10ng–400ng
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质粒中量制备试剂盒是由北京碧橙蓝生物科技有限责任公司代理或销售的axygen爱思进品牌的试剂,产品来源于。北京碧橙蓝生物科技有限责任公司是中国最权威的质粒中量制备试剂盒试剂销售服务商之一,在北京等地方销售质粒中量制备试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业质粒中量制备试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的质粒中量制备试剂盒产品 查看更多>
产品及特点:本酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理,高效快速制备酿酒酵母化学感受态细胞,用于长期冻存以备后续转化的产品,它具有下列特点: 1. 一次制备,-80℃保存,多次使用,免去每次转化都要制备酿酒酵母感受态细胞。 2. 操作简单,单溶液制备,除酵母培养的时间外,整个操作只需要30分钟。 3. 主要用于酿酒酵母S. cerevisiae,也适用于其他多种实验用酵母菌株,包括S. pombe、C. albicans、Pichia pastoris等。 查看更多>
2018-05-08
北京中天经纬科技有限公司在发布的小鼠IgG1 的Fab 和F(ab)2 片段化制备试剂盒供应信息,浏览与小鼠IgG1 的Fab 和F(ab)2 片段化制备试剂盒相关的产品或在搜索更多与小鼠IgG1 的Fab 和F(ab)2 片段化制备试剂盒相关的内容。 查看更多>
1.一次制备,-80度保存,多次使用。 2.操作简单,单溶液制备,除酵母培养的时间外,整个操作只需10分钟。 3.试剂盒含高效转换液,即开即用。 查看更多>
上海杰美基因医药科技有限公司在发布的植物组织可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒供应信息,浏览与植物组织可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒相关的产品或在搜索更多与植物组织可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒相关的内容。 查看更多>
默瑞生物代理--Paragon Genomics/816006/ CleanPlex™ 测序文库制备试剂盒/现货,Paragon Genomics是一家位于美国硅谷的生命科技初创公司。我们致力于开发具有突破性且易于使用的超高多重PCR技术, 用于基因组分析和临床诊断市场。我们的核心技术将首先应用于下一代基因测序文库制备市场,从而实现更准确, 更快, 并且更便宜的DNA测序样品制备和个体化医疗。 查看更多>
2021-09-03
Paragon Genomics/816008/CleanPlex™ 测序文库制备试剂盒/现货,Paragon Genomics是一家位于美国硅谷的生命科技初创公司。我们致力于开发具有突破性且易于使用的超高多重PCR技术, 用于基因组分析和临床诊断市场。我们的核心技术将首先应用于下一代基因测序文库制备市场,从而实现更准确, 更快, 并且更便宜的DNA测序样品制备和个体化医疗。 查看更多>
本文对感受态细胞制备试剂盒的用途和种类进行了简要介绍。 查看更多>
产品及特点: 本试剂盒是基于Inoue方法的、高效快速E.coli感受态细胞制备试剂盒。本产品具有下列特点: 1. 一步式操作,离心后重悬细胞即可,非常简单。 2. 转化率高,转化效率一般都在10E8/ug质粒以上。 3. 重复性好,可用于各种E.coli菌种,包括K12系(如JM109、DH5a等)和B系(如BL21系列菌种)。 4. 适用于低、中、高拷贝的各种质粒。 5. 本试剂盒足够20次制备,每次可以制备可以用50 mL菌液制备80管感受态细胞。 查看更多>
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tRNA的种类和功能123
Qzhaotingting2017-10-12
tRNA(又叫转运RNA)约含70~100个核苷酸残基,是分子量最小的RNA,占RNA总量的16%,现已发现有100多种。tRNA的主要生物学功能是转运活化了的氨基酸,参与蛋白质的生物合成。
各种tRNA的一级结构互不相同,但它们的二级结构都呈三叶草形。这种三叶草形结构的主要特征是,含有四个螺旋区、三个环和一个附加叉。四个螺旋区构成四个臂,其中含有3′末端的螺旋区称为氨基酸臂,因为此臂的3′-末端都是C-C-A-OH序列,可与氨基酸连接。三个环分别用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示。环Ⅰ含有5,6二氢尿嘧啶,称为二氢尿嘧啶环(DHU环)。环Ⅱ顶端含有由三个碱基组成的反密码子,称为反密码环;反密码子可识别mRNA分子上的密码子,在蛋白质生物合成中起重要的翻译作用。环Ⅲ含有胸苷(T)、假尿苷(ψ)、胞苷(C),称为TψC环;此环可能与结合核糖体有关。tRNA在二级结构的基础上进一步折叠成为倒“L”字母形的三级结构(图3-2-6)。
tRNA分子中稀有碱基的数量是所有核酸分子中比例最高的,这些稀有碱基的来源是转录之后经过加工修饰形成的。
tRNA共有61种,对应61种氨基酸的密码子(64种密码子中,2个是起始密码子,且对应一定氨基酸;3个是终止密码子,不对应氨基酸)
-磷酸二酯键的裂开,RNase A是一种被详细研究和具有广泛应用的核酸内切酶; 4; 3,由于DNA是双链.RNase A 对核糖核酸有水解作用。可以用来去除DNA制品中的污染RNA,形成具有 2',因为RNA酶无处不在,DNA的稳定性要远远大于RNA;,DNA; 2;-环磷酸衍生物寡聚核苷酸,在提取DNA的过程中大部分的RNA会降解,3'要去除DNA中的RNA其实不是很难: 1,但对脱氧核糖核酸则不起作用,所以RNA比较容易降解、RNA按稳定性来说;-与5'。核糖核酸酶A 在C端和U端残基处专一地催化RNA的核糖部分3',所以要得到高纯度无RNA的DNA可以用RNase A(RNA水解酶A)
cDNA文库构建 实验方法 123
zengyuzhen2021-08-20
非常欢迎您经常来到核酸版!请您下次发帖时规范发帖!老战友了就不要被标记为“不规范发帖”,规范了应助的人就会很多的。谢谢了。

实验非常不顺,想构建CDNA文库,但是从mRNA开始屡次失败,考虑主要是纯化过程中损失过多。想从总RNA入手,但是不知道实验步骤。不知那位大侠能提供总RNA建库的实验步骤。另外我现在手头有OligoDT,RT酶,苦于没有第二连合成试剂盒,不知道能否用普通PCR试剂盒Teq酶替代第二链合成过程中的DNA聚合酶I。好像有种方法合成第二链时,不需要另外的引物,利用降解的RNA作引物即可,我想直接设定PCR两个循环,合成第二链,不知方法可行否?愁啊,等着毕业,时间紧急,恳请帮忙。谢谢。
细菌RNA试剂盒提完后有DNA污染,去除DNA的方法:做普通pcr,看看条带对不对。DNase I 处理,酚氯仿抽,然后isopropanol沉淀,DEPC水溶。 不需专门灭火,因为在反转录前有一个步骤是加热变性。一般是75度5min 后面取不超过40%反转录体积的RNA用于反转录,但反转录前最好检测一下RNA质量,免得浪费反转录酶。
但是,这样做的前提的,RNA提得要好,浓度要高,这样免得RNA降解到不能用了。因为在有二价阳离子的(DNAseI buffer含有)情况下,RNA在60度以上时必然发生非酶促降解。
tRNA和small RNA的大小大多都在80bp左右,在基因调控中small RNA发挥着巨大左右,但是
想搞清一个问题,如何区别是因为small RNA 引起的调控呢?还是tRNA引起的调控,有没有有效的分离这两种RNA的办法呢?
是否需要纯化,还需进一步检测才能确定
1、测浓度和纯度,是否达标
2、跑电泳看条带是否与测的数据相互印证
如果上述两点满足,就不需要纯化,否则需要进一步纯化。
不过根据经验,一般都不需要,我们实验室用的是GNT系列的试剂盒,提取结果就直接进入下游实验了,效果挺稳定
质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器(主要指线粒体和叶绿体)中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大肠杆菌)、酵母菌和放线菌等生物中细胞核或拟核中的DNA以外的DNA分子.
小鼠没有叶绿体,你可以直接参照小鼠线粒体的提取方法进行提取.
各位同仁好友,师兄师姐,能否对你用过的人组织基因组DNA提取试剂盒以及小RNA提取试剂盒发表一下高见,效果如何,给菜鸟推荐个好用的试剂盒,国外国内的都行,跪谢!
有人用天根的植物RNA提取试剂盒提取过RNA
提RNA一般注意:提取前材料的保存(新鲜材料,过夜处理的样品),提取中对外源性的RNA酶的清除控制(离心管,PCR管,电泳槽,台面等的无RNA酶化处理),提取后需要-80度保存.其次跑电泳时,注意电泳液最好用新鲜的,核酸染料等诸多因素.
细菌总RNA提取试剂盒( germs islation kit).
对于外源性RNA酶的控制外源RNA酶清除剂,避免使用致癌物DEPC的危险方法就可简单操作清除耗材,台面,仪器等的外源RNA酶的降解作用.
本人要构建一个CDNA文库,现在不知道如何选择
请问各位战友们,有没有用过Takara的cDNA文库构建试剂盒啊?效果如何呀?

谢谢各位指导!
油罐车:又称流动加油车、电脑税控加油车、引油槽车、装油车、运油车、拉油车、石油运输车、食用油运输车,主要用作石油的衍生品(汽油、柴油、原油、润滑油及煤焦油等油品)的运输和储藏。根据不同的用途和使用环境有多种加油或运油功能,具有吸油、泵油,多种油分装、分放等功能。运油车专用部分由罐体、取力器、传动轴、齿轮油泵、管网系统等部件组成。 管网系统由油泵、三通四位球阀、双向球阀、滤网、管道组成。
在做实验的时候,需要用到~~~麻烦好心人给我一份~~~~谢谢