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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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及时交付: 限时必达 畅选无忧 蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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江西江蓝纯生物试剂有限公司在发布的丁基羟基茴香醚 标准品供应信息,浏览与丁基羟基茴香醚 标准品相关的产品或在搜索更多与丁基羟基茴香醚 标准品相关的内容。 查看更多>
Horizon Dx RS (Reference Standard )标准品常见问题汇总Q-Seq HDx RS 1 什么是Q-Seq HDx 标准品?答:Q-Seq HDx标准品是通过精准基因编辑具有多种突变位点分子诊断检测标准参照物,可直接应用于各种高通量分子诊断平台,如:NGS, QPCR, ddPCR。其主要用途为评价每次检测突变特异性和灵敏度以灵敏度的精确确认。2 Q-Seq HDx 标准品是如何制作出来的?答:通过提取自人的... 查看更多>
上海联硕生物科技有限公司在发布的黄曲霉毒素G2,(分析标准品),CAS:7241-98-7供应信息,浏览与黄曲霉毒素G2,(分析标准品),CAS:7241-98-7相关的产品或在搜索更多与黄曲霉毒素G2,(分析标准品),CAS:7241-98-7相关的内容。 查看更多>
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主营标准物质品牌,简介,周期: 美国国家药典USP标准物质、——USP标准品在全球130多个国家得到广泛的认可和信任。USP法定标准品是原料药、辅料、杂质、降解产品、食品 补充剂、药典试剂和性能校正剂的样品,其特性规定极其严密。在进行法定USP-NF测试和化验时必须使用USP标准品。 产品全面,所有标准品均可订购,价格便宜,货期2-3周内。 欧洲药典EP标准物质——EDQM标准物质是经过专门筛选的,并由欧洲药典委员会对检验后的标准物质进... 查看更多>
青岛捷世康生物科技有限公司在发布的依托泊苷分离度用混合物 USP标准品>33419-42-0供应信息,浏览与依托泊苷分离度用混合物 USP标准品>33419-42-0相关的产品或在搜索更多与依托泊苷分离度用混合物 USP标准品>33419-42-0相关的内容。 查看更多>
3,7-O-二咖啡酰奎宁酸标准品|对照品CAS号:是由上海远慕生物科技有限公司代理或销售的yuanmu品牌的试剂,产品来源于上海。上海远慕生物科技有限公司是中国最权威的3,7-O-二咖啡酰奎宁酸标准品|对照品CAS号:试剂销售服务商之一,在上海等地方销售3,7-O-二咖啡酰奎宁酸标准品|对照品CAS号:试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业3,7-O-二咖啡酰奎宁酸标准品|对照品CAS号:仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的3,7-O-二咖啡酰奎宁酸标准品|对照品CAS号:产品 查看更多>
价格:¥1200.0 品牌名:EP类型:试剂产品名:头孢噻吩杂质B鉴别 EP标准品一级分类:药物分析标准品二级分类:EP产品货号:Y0000505CAS号:58-71-9品牌厂家:EP中文名:头孢... 查看更多>
默瑞(上海)生物科技有限公司,Leica显微系统,Merk Millipore实验室纯水超纯水仪,Roche实时定量PCR仪,Partec流式细胞仪,RPA,TwistDx 代理商,Echelon代理商,Jackson代理商,KAPA,enzymatics经销商等,莫纳生物集团企业。 查看更多>
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1、纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。纯度是原药质量的主要指标,有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公布的农药原药质量标准,纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中,原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高,原药中杂质过多有以下害处:(1)可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害,造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好,一般不会产生药害。据初步研究表明:产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。(2)杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30毫克/千克体重,而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6毫克/千克,说明毒性增高,其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高,而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。(3)原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团,使测定的结果产生偏差,不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。(4)原药中的杂质还给加工粉剂带来困难,因为杂质的存在使原药的凝固点下降,不易粉碎。(5)原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用,杂质进入环境之中,造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度,减少杂质的含量。
将新产品定型后制定企业标准,然后进行检测,再送专家组鉴定。

我们公司是做早孕试纸的,已经好长时间买不到做特异性用的标准品了,眼看现有的标准品也快用完了,可怎么办啊?

本人非分析化学专业学生,但是最近可能要用到高效液相的强大功能来做动物组织糖皮质激素的检测。

想请问各位专家,做高效液相时,标准品和对照品各是什么?我都需要购买吗?

先谢谢有心人的解答!

什么是标准品CRM和对照品RM123
暮晨爱小念xf52017-10-12
Certified Reference Materials (CRM)
Reference material, accompanied by a certificate, one or more of whose property values are certified by a procedure, which established its traceability to an accurate realization of the unit in which the property values are expressed, and for which each certified value is accompanied by an uncertainty at a stated level of confidence. (Brammer StandardBASARMIetc). (ISO Guide 30-1992)
标准品CRM:标准物质/标准品附带析证书属性值某项或若干项都按照某程序进行验证验证程序建立些属性值所表述体系精确体现追溯性每经验证数值都伴随着某特定置信水平确定度(BS,NISTBASARMI等)(ISO Guide 30-1992)
Reference Materials(RM)
Materials or substance one or more of whose property values are sufficiently homogeneous and well established to be used for the calibration of an apparatus, the assessment of a measurement method, or for assigning values to materials. (ISO Guide 30-1992)
照品RM:种原料或物质其某种或几种属性值表现充均性并且用于设备校准析评估或者物质定植(ISO Guide 30-1992)
用于药品研究和用于药品检验的对照品,标准品就是药品标准物质。

药品标准物质由中国药品生物制品检定所负责标定。中国药品生物制品检定所可以组织有关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。
药品标准物质分类包括:标准品、对照品、对照试剂、对照制剂、对照药材、标准量具或耗材、工作标准品、精品。
如果你需要购买 药品对照品、标准品,可以到中国药品生物制品检定所订购,也可以查询中国标准物质网订购。
质粒拷贝数计算 123
liuruixia222021-07-21
本人做的质粒标准品,浓度已知(100ng/ul),让自己算拷贝数后再稀释成不同浓度。查看园子里既往的帖子,有计算公式,但是计算不明白哪,求助各位大神帮忙给看一下哈。(碱基大小157bp,dsDNA)

我们不是药企,是药企关键物料供应商,医药中间体企业。

最近在接受审计时遇到这样的疑问:

某产品的标准品,文件中规定两年复标一次,并没有规定有效期,即多久之后就不能再复标,直接作废?

因此,我们的做法是两年一复标,直至该标准品用完为止,有些我们都用了5,6年了,复标了2,3次了!

对此,我们客户有异议,要求我们还是要制定有效期,所以上来请教各位,是否有同类型情况?

如果需要制定有效期,应该定多久?(该产品我们也在做长期稳定性试验,目前做了3年了,仍良好)

分析标准品,用于环境分析的纯度是多少?
我们维克奇专门做标准品/对照品的,产品纯度要大于等于百分之九十八,可以看看我们的网站信息

因为一致性评价BE的原因,需要用到一个代谢产物的标准品,该标准品没有市售合法来源,也没有EP/USP等类别的销售,我们自己完成了制备。有几个问题咨询一下群里的分析专家:(1)企业自行标化行不行?咨询省药检院,此标准品只能委托国际上权威的标准品供应商标化,并出具标化报告,自己标化不算数。由于没有溯源的权威标准品,省药检院不承接标化;(2)有没有人对国外默克、sigma等公司做过委托标化的业务,或者有其他药监部门认可的服务公司?(3)此种用途的标准品的含量要求是不是需要≥99.5%?(4)群友们有没有其他的解决方式?





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