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immusmol/Glycine ELISA kit - Urine/BA-E-2100
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immusmol/Glycine ELISA kit - Urine/BA-E-2100
品牌 / 
immusmol
货号 / 
BA-E-2100
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Product informationKey stepsReferencesTechnical supportReviews

Product overview

Product name

Glycine ELISA kit - Research

DescriptionEnzyme immunoassay (ELISA) for the sensitive determination of Glycine in urine samples. Research use only.
Format96-well plate
Samplesurine
Sample volume20 µl
Cross specie-reactivityReact with all species
Standard range0 / 10 - 1000 µg/ml
Sensitivity

3.3 µg/ml

SpecificityNo significant cross-reactivity was observed with Dopamine analogs such as D-Serine, L-Cysteine, beta-Alanine, GABA, L-Aspartic acid, L-Glutamate and Taurine.
Assay timeSample preparation 2.5 hours and ELISA overnight
StorageStore at 2-8°C for to 6 months.
DatasheetsInstructions for use
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Key steps

Sample preparation

Sample preparation and derivatization (2h30)

ELISAGlycine antiserum overnight incubation, revelation and read steps (1h).
Detailed protocolDownload instructions for use
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不属于危险品,危险品是指易燃易爆的。色素属于致癌物。

请问各位大侠,我用两家公司相同指标的时候,尽管灵敏度比较一致,A公司的标准品在B公司的试剂盒检测不出来或者OD值差别特别大,是什么原因?还请各位大侠不吝赐教,**

sigma标准品,网站介绍说明(analytical standard).sigma提供标准品都证书 . 除外产品,都高纯试剂.用做照,定性.做

因为一致性评价BE的原因,需要用到一个代谢产物的标准品,该标准品没有市售合法来源,也没有EP/USP等类别的销售,我们自己完成了制备。有几个问题咨询一下群里的分析专家:(1)企业自行标化行不行?咨询省药检院,此标准品只能委托国际上权威的标准品供应商标化,并出具标化报告,自己标化不算数。由于没有溯源的权威标准品,省药检院不承接标化;(2)有没有人对国外默克、sigma等公司做过委托标化的业务,或者有其他药监部门认可的服务公司?(3)此种用途的标准品的含量要求是不是需要≥99.5%?(4)群友们有没有其他的解决方式?





标准品应该用十万分之一的天平称量,应该最低称量多少?如果是浓度为10ug/ml的标准品又应该怎么称量?
什么是标准品CRM和对照品RM123
暮晨爱小念xf52017-10-12
Certified Reference Materials (CRM)
Reference material, accompanied by a certificate, one or more of whose property values are certified by a procedure, which established its traceability to an accurate realization of the unit in which the property values are expressed, and for which each certified value is accompanied by an uncertainty at a stated level of confidence. (Brammer StandardBASARMIetc). (ISO Guide 30-1992)
标准品CRM:标准物质/标准品附带析证书属性值某项或若干项都按照某程序进行验证验证程序建立些属性值所表述体系精确体现追溯性每经验证数值都伴随着某特定置信水平确定度(BS,NISTBASARMI等)(ISO Guide 30-1992)
Reference Materials(RM)
Materials or substance one or more of whose property values are sufficiently homogeneous and well established to be used for the calibration of an apparatus, the assessment of a measurement method, or for assigning values to materials. (ISO Guide 30-1992)
照品RM:种原料或物质其某种或几种属性值表现充均性并且用于设备校准析评估或者物质定植(ISO Guide 30-1992)

本人非分析化学专业学生,但是最近可能要用到高效液相的强大功能来做动物组织糖皮质激素的检测。

想请问各位专家,做高效液相时,标准品和对照品各是什么?我都需要购买吗?

先谢谢有心人的解答!

LGC、USP、EP、TRC、DR、cerilliant、英药典、witega、chromadex等找广州优瓦产品齐全价格优惠
检所买自制单位要检查用或者溯源性要求检所没都外面公司其实代售些单位给您购买省您家单位跑疑问问我北京捷诚科远化工技术研究院您服务与想要产品
用于药品研究和用于药品检验的对照品,标准品就是药品标准物质。

药品标准物质由中国药品生物制品检定所负责标定。中国药品生物制品检定所可以组织有关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。
药品标准物质分类包括:标准品、对照品、对照试剂、对照制剂、对照药材、标准量具或耗材、工作标准品、精品。
如果你需要购买 药品对照品、标准品,可以到中国药品生物制品检定所订购,也可以查询中国标准物质网订购。
1、纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。纯度是原药质量的主要指标,有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公布的农药原药质量标准,纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中,原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高,原药中杂质过多有以下害处:(1)可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害,造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好,一般不会产生药害。据初步研究表明:产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。(2)杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30毫克/千克体重,而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6毫克/千克,说明毒性增高,其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高,而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。(3)原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团,使测定的结果产生偏差,不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。(4)原药中的杂质还给加工粉剂带来困难,因为杂质的存在使原药的凝固点下降,不易粉碎。(5)原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用,杂质进入环境之中,造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度,减少杂质的含量。
不一样