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Active Bio
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SMOPM2600
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The PM2600 ExcelBand™ 3-color High Range Protein Marker is a ready-to-use three-color protein standard with 12 pre-stained proteins covering a wide range of molecular weights from 10 to 245 kDa in Tris-Glycine Buffer (9 to 235 kDa in Bis-Tris (MOPS) buffer and 10 to 235 kDa in Bis-Tris (MES) buffer). Proteins are covalently coupled with a blue chromophore except for two reference bands (one green and one red band at 25 kDa and 75 kDa respectively) when separated on SDS-PAGE (Tris-Glycine buffer). The PM2600 3-color Pre-Stained Protein Marker is designed for monitoring protein separation during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, verification of Western transfer efficiency on membranes (PVDF, nylon, or nitrocellulose) and for approximating the size of proteins.

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广州优瓦科技有限公司在发布的厚朴酚标准品对照品供应信息,浏览与厚朴酚标准品对照品相关的产品或在搜索更多与厚朴酚标准品对照品相关的内容。 查看更多>
标准品的制备、鉴定、计量1.标准品的制备:标准品的制备是非常复杂的问题,也是标记免疫分析中比较难于制备的一个成分。以下讨论的是实验室标准品(或商品化试剂中标准品)的制备。1)基质的制备:如前所述,作为标准品的介质(基质)成分应与被测样品相同。对大多数用于测定血清中某物质的标准品,应用不含被测物质的零血清制备,以求反应的介质环境相当。但有时零值血清的制备十分困难,所以有些标准品用适当的缓冲液制备,并在缓冲液中加入一定量的载体蛋白(一般用1... 查看更多>
上海三抒生物科技有限公司在发布的苯乙烯标准品供应信息,浏览与苯乙烯标准品相关的产品或在搜索更多与苯乙烯标准品相关的内容。 查看更多>
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美国药典USP四环素标准品,美国药典USP四环素标准品 查看更多>
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这么说吧,液相上的色谱峰是以保留时间为特征的。就是一个峰代表一个物质。但是,问题是这个特征有一个不确定性。
比如,你的流动相比例、水相pH值、柱温等等条件稍有变化,色谱峰就对不上了。比如,一个碱性物质检测,流动相的pH值稍有波动,这个碱性物质的保留时间就前后波动的很厉害。这个时候就需要定位。

标准品:一般来说,标准品的结构是确定的,含量是确定的。结构就不用说了,保留时间一致就代表是这个东西了。含量,用外标的话就可以计算出样品的含量了。

这个定位品……我倒是没接触过定位品,就理解成用来定位的物质吧。标准品价格比较贵,自制的标准品通过结构确证可以用来定位。这样确保这个位置的色谱峰是这个物质。


我们公司现需要对一种化合物的残留进行检测,但国内外都买不到该化合物的标准品,市售产品均为CP级别,现将其精制纯化作为残留测定工作标准品,请问下各位同仁,这种情况需要在国家标准物质研究院进行标准物质备案吗?期待帮助,谢谢!



因为一致性评价BE的原因,需要用到一个代谢产物的标准品,该标准品没有市售合法来源,也没有EP/USP等类别的销售,我们自己完成了制备。有几个问题咨询一下群里的分析专家:(1)企业自行标化行不行?咨询省药检院,此标准品只能委托国际上权威的标准品供应商标化,并出具标化报告,自己标化不算数。由于没有溯源的权威标准品,省药检院不承接标化;(2)有没有人对国外默克、sigma等公司做过委托标化的业务,或者有其他药监部门认可的服务公司?(3)此种用途的标准品的含量要求是不是需要≥99.5%?(4)群友们有没有其他的解决方式?





不一样
荧光绝定量标准品指何获取请家说具体些本看资料明白谢谢
把标准添加到待测物中看保留时间,如果标品也出在样品峰的位置,就说明是基体效应导致的,定量需要用标准加入法;如果标品还是出峰在原标品的位置并跟样品峰有所分离,就说明样品和标品不是一个东西,需要对样品峰重新定性。柱温,有影响,流动相组分变化,若样品有酸碱性,且流动相pH与样品pKa相近,需要注意,pH在pKa正负1范围内,保留时间变化很大,

请问各位大侠,我用两家公司相同指标的时候,尽管灵敏度比较一致,A公司的标准品在B公司的试剂盒检测不出来或者OD值差别特别大,是什么原因?还请各位大侠不吝赐教,**

我做实验的药物很难买到标准品,但现在有粗品,自己在提纯,想问下各位大牛,在没有标准品的情况下,怎么测提纯后该物质的纯度。谢谢

我维克奇专门做标准品/照品产品纯度要于等于百九十八看看我网站信息

各位老师,我是用气相色谱测定样品中的脂肪酸含量。买的37混标进行样品中脂肪酸的定性分析,上面这个是买来时候标准品的峰谱图。我们用自己仪器测定了标准品,但是结果却很让人郁闷,因为完全看不出来哪个对应哪个(根据谱图的话)。根据测定的峰面积也计算了,也不成比例,求教各位,是不是气相色谱的条件没有达到还是有其他问题呢?



就是说通过电子商务你拿到的商品是一件非常标准的商品。还有就是直接通过厂家没有中间商买到的东西,这是模式叫o2o模式。(这只是我的见解,你可以参考一下)