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Bangs/Alexa Fluor® 647 Reference Standard/7mL (2) C/887
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Bangs/Alexa Fluor® 647 Reference Standard/7mL (2) C/887
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BangsLaboratories位于美国印地安那州,成立于1988年,专业生产生命科学研究用的各种微球达2000种以上,用于流式细胞分析,生物大分子的分离与检测,激光共聚焦,生物影像等。BangsLaboratories于2000年收购了成立于1984年的流式标准品公司,该公司掌握了许多标准品和校正品的专利。Bangs产品通过与流式细胞仪及试剂厂家的OEM合作,进入世界各地实验室。BangsLaboratories的流式分部前称为流式标准品公司,成立于1984年。目前为止,公司自己研发了许多标准品和校正品,并获得美国和其他国家的专利保护。公司的荧光标准品可帮助科研和临床工作人员在实验时更容易更准确地评估数据。公司提供下列领域的质控可定量标准品:流式、荧光显微镜、屏象分析(imageanalysis)以及其它荧光分析。


Bangslabs(BangsLaboratories,Inc.)是高品质特种微球供应商,其产品广泛用于诊断试剂、免疫分析、分子及细胞生物学、流式检测应用等,产品种类已达2000余种,并且逐年递增,完善的技术支持体系为客户提供全方位的项目服务。    热销产品有羧基荧光微球、铕螯合微球、分离磁珠、标准微球、CD抗原标记微球等,适用于时间分辨荧光检测、免疫层析或比浊、细胞及遗传物质分离纯化等科研及工业应用。


BangsLaboratories公司位于美国印地安那州,成立于1988年4月。专业提供生命科学研究用的各种微球。其种类齐全(2000种以上),可用于流式细胞仪检测,细胞与生物大分子的分离与检测,电镜、共聚焦成像仪、荧光显微镜与相差显微镜的观察等。微球除聚苯乙烯外,还有聚甲基丙烯酸酯,聚乙烯甲苯和硅等多种材料,部分提供羧基或氨基修饰,直径大小从20nm-200um不等,均一性高,有很好的热稳定性。公司可提供个性化服务,根据你需要的颜色染色。BangsLaboratories的流式分部前称为流式标准品公司,成立于1984年。目前为止,公司自己研发了许多标准品和校正品,并获得美国和其他国家的专利保护。Bangs作为流式定量领域的领导者,产品已进入世界各地。公司的荧光标准品可帮助科研和临床工作人员在实验时更容易更准确地评估数据。公司提供下列领域的质控可定量标准品:流式、荧光显微镜、屏象分析(imageanalysis)以及其它荧光分析。QuantumTMplex在流式细胞仪的基础上,实现多样品检测或多指标检测,用于细胞因子检测、病毒筛选、自免疫分析、抗体检测、药物、血型、分子诊断以及基因组分析等。使用本试剂盒可在流式细胞仪上对一个样品同时检测20个不同指标(如不同细胞因子或不同抗原)。QuantumPlex?SP微球同样是研究者理想的选择,由于它是以QuantumPlexmultiplex试剂盒内的StarfireRed染料染色,研究者可以在花费不多的情况下处理表面偶联物。QuantumTMMESFKits用于流式细胞仪的标准曲线制作与仪器校正,与QuantumTMplex配套。试剂盒中的每种微球均对应溶液中一定量的荧光分子,用于流式细胞仪的荧光强度校正。试剂盒内除了荧光标准品外,还有一个未染色的微球population以测定荧光阈值或设备的噪音水平。盒内提供QuickCal数据光盘。QuantumTMSimplyCellular®kit本试剂盒是BangsLabs最复杂产品之一,用于流式实验室可直接而简单地定量检测细胞的抗体结合能力和细胞表面的抗原表达。盒内有五种微球,一个为未标记的空白对照,其余四个与不同量人IgGI和IgGII抗体的Fc区特异性抗体偶联,分别具有不同的与小鼠IgG单抗结合的能力。QC3TMkit&QC3Windows®kitQC3kit用于监控与校正仪器的设置及性能,使不同实验室间流式细胞仪的检测结果具有可比性,避免因为污染或pH改变造成的偏差;QC3Windows?kit含有3种不同荧光的QC3微球与一种空白微球。QuickCalTMv.2.1用于BangsLabs公司所有Quantum产品的检测结果的分析。该软件适用于所有的流式细胞仪软件可根据MESF微球的荧光强度等建立标准曲线。该软件还可保存仪器设置,使仪器的性能得到长期有效保证。ProActiveTMProtein-activatedorProtein-CoatedMicrospheres采用独有的包被技术偶联生物素、DNA、HRP/AP以及抗体等,确保包被微球更稳定、包被效果更好。用于免疫学和分子生物学检测 Superparamagnetic磁珠Superparamagnetic磁珠表面可高效共价交联蛋白质或DNA等,被广泛应用于诊断与其它生命科学研究。COMPEL?磁珠适用于各种生物学检测与分离,有3、6和8um等几种直径,磁珠受强磁性吸引,使其与溶液的分离极为方便,同时残余磁性极低,是生命科学研究的理想选择。磁珠分离器MagneticSeparatorsBangsLaboratories公司1.5mL磁珠分离器用于各种不同的磁珠分离实验中,包括细胞分选、mRNA与DNA分离与其它生物大分子的纯化等。使用时,只要将装有磁珠的离心管放入分离器中,仪器就能产生高能磁场使磁珠得以与溶液分离开,从而实现磁珠的分离。此外,BangsLaboratories公司提供各种微球标准,如不同直径、不同荧光的荧光强度;硅微球UniformSilicaMicrospheres除各种分子生物学与免疫学检测用途外,还可用于毛细管电色谱分析(capillaryelectrochromatography,CEC)

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ATCC 即美国模式培养物集存库(American type culture collection)的简写,ATCC成立于1925年,是世界上最大的生物资源中心,由美国14家生化、医学类行业协会组成的理事会负责管理,是一家全球性、非盈利生物标准品资源中心。ATCC向全球发布其获取、鉴定、保存及开发的生物标准品,推动科学研究的验证、应用及进步。 目前,ATCC可以提供以下类别生物标准品:细胞株(3000多种); 查看更多>
现货供应:降压药(二氢吡啶类钙通道拮抗剂)非洛地平,其杂质B和C标准品,杂质B:Dimethyl 4-(2,3-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate杂质C:Diethyl 4-(2,3-Dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate滴眼剂盐酸环喷托酯(C... 查看更多>
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荧光绝定量标准品指何获取请家说具体些本看资料明白谢谢
检所买自制单位要检查用或者溯源性要求检所没都外面公司其实代售些单位给您购买省您家单位跑疑问问我北京捷诚科远化工技术研究院您服务与想要产品
标准品应该用十万分之一的天平称量,应该最低称量多少?如果是浓度为10ug/ml的标准品又应该怎么称量?
把标准添加到待测物中看保留时间,如果标品也出在样品峰的位置,就说明是基体效应导致的,定量需要用标准加入法;如果标品还是出峰在原标品的位置并跟样品峰有所分离,就说明样品和标品不是一个东西,需要对样品峰重新定性。柱温,有影响,流动相组分变化,若样品有酸碱性,且流动相pH与样品pKa相近,需要注意,pH在pKa正负1范围内,保留时间变化很大,
照品与标准品2同概念药典凡例已明确定义:照品系指用于鉴别、检查、含量测定校检定仪器性能标准物质标准品系指用于物检定、抗素或物药品含量或效价测定标准物质效价单位(U)表示文献2种概念混淆认照品标准品1种物质2种提已造错误原能药品既照品标准品
例用微物测定孢克罗效价用孢克罗标准品用HPLC或UV测定则用照品;非西丁用作熔点校准物质用熔点标准品测定含量用照品即使同种物质标准品照品规格、标定及用途都能同(北京标准物质网)
将新产品定型后制定企业标准,然后进行检测,再送专家组鉴定。
不一样
标准品与对照品的区别123
面包在思烤2017-10-01
我门外汉说别太专业通俗点

我做实验的药物很难买到标准品,但现在有粗品,自己在提纯,想问下各位大牛,在没有标准品的情况下,怎么测提纯后该物质的纯度。谢谢

这么说吧,液相上的色谱峰是以保留时间为特征的。就是一个峰代表一个物质。但是,问题是这个特征有一个不确定性。
比如,你的流动相比例、水相pH值、柱温等等条件稍有变化,色谱峰就对不上了。比如,一个碱性物质检测,流动相的pH值稍有波动,这个碱性物质的保留时间就前后波动的很厉害。这个时候就需要定位。

标准品:一般来说,标准品的结构是确定的,含量是确定的。结构就不用说了,保留时间一致就代表是这个东西了。含量,用外标的话就可以计算出样品的含量了。

这个定位品……我倒是没接触过定位品,就理解成用来定位的物质吧。标准品价格比较贵,自制的标准品通过结构确证可以用来定位。这样确保这个位置的色谱峰是这个物质。

因为一致性评价BE的原因,需要用到一个代谢产物的标准品,该标准品没有市售合法来源,也没有EP/USP等类别的销售,我们自己完成了制备。有几个问题咨询一下群里的分析专家:(1)企业自行标化行不行?咨询省药检院,此标准品只能委托国际上权威的标准品供应商标化,并出具标化报告,自己标化不算数。由于没有溯源的权威标准品,省药检院不承接标化;(2)有没有人对国外默克、sigma等公司做过委托标化的业务,或者有其他药监部门认可的服务公司?(3)此种用途的标准品的含量要求是不是需要≥99.5%?(4)群友们有没有其他的解决方式?





1、纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。纯度是原药质量的主要指标,有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公布的农药原药质量标准,纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中,原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高,原药中杂质过多有以下害处:(1)可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害,造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好,一般不会产生药害。据初步研究表明:产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。(2)杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30毫克/千克体重,而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6毫克/千克,说明毒性增高,其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高,而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。(3)原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团,使测定的结果产生偏差,不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。(4)原药中的杂质还给加工粉剂带来困难,因为杂质的存在使原药的凝固点下降,不易粉碎。(5)原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用,杂质进入环境之中,造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度,减少杂质的含量。