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Zyagen/Dog Lung mRNA/6827/1 Ea
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Zyagen/Dog Lung mRNA/6827/1 Ea
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Zyagen
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6827
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DogLung mRNA(PolyA+RNA)ispurifiedfromtotalRNAextractedfromfreshlyharvestedtissuesusingclassicalguanidineisothiocyanate–phenol:chloroformextractionmethodandtreatedwithDNasetoremoveresidualDNAcontamination.EachpolyA+RNAsampleisenrichedformRNAtranscriptswithtworoundsofoligo(dT)-cellulosepurification,preciselyquantified,andstoredat-80oC.

QualityControl: TheintegrityofeachRNAsampleisverifiedbydenaturedagarosegelelectrophoresis.ThepurityofRNAisassessedbyspectrophotometer(A260/A280:1.9-2.1). ResidualDNAcontaminationistestedbyPCR.

Applications: RNAisidealforinvestigationofraretranscriptusingqPCRorNorthernblotanalysis,preparation ofCDNAfor RT-PCR/RACEanalyses,andexpressionstandardinmicroarrayapplications.

Packing/shipping:TotalRNAsampleisroutinelyprovidedinRNase-freewaterataconcentrationof0.25mg/mlor0.5mg/mlandshippedondryice.Samplecanalsobeprovidedin1mMsodiumcitrate,0.1mMEDTA,oranyotherRNAstoragebuffer.Samplesareshippedondryice.

MSDSandCertificateofAnalysisinPDFfiles: ContactZyagenTechnicalSupportat zinfo@zyagen.com

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我们不是药企,是药企关键物料供应商,医药中间体企业。

最近在接受审计时遇到这样的疑问:

某产品的标准品,文件中规定两年复标一次,并没有规定有效期,即多久之后就不能再复标,直接作废?

因此,我们的做法是两年一复标,直至该标准品用完为止,有些我们都用了5,6年了,复标了2,3次了!

对此,我们客户有异议,要求我们还是要制定有效期,所以上来请教各位,是否有同类型情况?

如果需要制定有效期,应该定多久?(该产品我们也在做长期稳定性试验,目前做了3年了,仍良好)

请问各位大侠,我用两家公司相同指标的时候,尽管灵敏度比较一致,A公司的标准品在B公司的试剂盒检测不出来或者OD值差别特别大,是什么原因?还请各位大侠不吝赐教,**

1、纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。纯度是原药质量的主要指标,有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公布的农药原药质量标准,纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中,原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高,原药中杂质过多有以下害处:(1)可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害,造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好,一般不会产生药害。据初步研究表明:产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。(2)杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30毫克/千克体重,而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6毫克/千克,说明毒性增高,其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高,而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。(3)原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团,使测定的结果产生偏差,不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。(4)原药中的杂质还给加工粉剂带来困难,因为杂质的存在使原药的凝固点下降,不易粉碎。(5)原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用,杂质进入环境之中,造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度,减少杂质的含量。
sigma标准品,网站介绍说明(analytical standard).sigma提供标准品都证书 . 除外产品,都高纯试剂.用做照,定性.做

请问各位大侠,我在做不同公司相同因子ELISA的时候,尽管已经换算成一样的理论浓度,A公司的标准品在B公司产品上却检测不出来或者OD值差别特别大,是什么原因,请各位大侠不吝赐教,**~~

用于药品研究和用于药品检验的对照品,标准品就是药品标准物质。

药品标准物质由中国药品生物制品检定所负责标定。中国药品生物制品检定所可以组织有关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。
药品标准物质分类包括:标准品、对照品、对照试剂、对照制剂、对照药材、标准量具或耗材、工作标准品、精品。
如果你需要购买 药品对照品、标准品,可以到中国药品生物制品检定所订购,也可以查询中国标准物质网订购。
这么说吧,液相上的色谱峰是以保留时间为特征的。就是一个峰代表一个物质。但是,问题是这个特征有一个不确定性。
比如,你的流动相比例、水相pH值、柱温等等条件稍有变化,色谱峰就对不上了。比如,一个碱性物质检测,流动相的pH值稍有波动,这个碱性物质的保留时间就前后波动的很厉害。这个时候就需要定位。

标准品:一般来说,标准品的结构是确定的,含量是确定的。结构就不用说了,保留时间一致就代表是这个东西了。含量,用外标的话就可以计算出样品的含量了。

这个定位品……我倒是没接触过定位品,就理解成用来定位的物质吧。标准品价格比较贵,自制的标准品通过结构确证可以用来定位。这样确保这个位置的色谱峰是这个物质。
将新产品定型后制定企业标准,然后进行检测,再送专家组鉴定。

本人非分析化学专业学生,但是最近可能要用到高效液相的强大功能来做动物组织糖皮质激素的检测。

想请问各位专家,做高效液相时,标准品和对照品各是什么?我都需要购买吗?

先谢谢有心人的解答!

不一样
荧光绝定量标准品指何获取请家说具体些本看资料明白谢谢


我们公司现需要对一种化合物的残留进行检测,但国内外都买不到该化合物的标准品,市售产品均为CP级别,现将其精制纯化作为残留测定工作标准品,请问下各位同仁,这种情况需要在国家标准物质研究院进行标准物质备案吗?期待帮助,谢谢!



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