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ImmunoChem/Biotin Antibody Agarose/10 mg/ICP0615
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ImmunoChem/Biotin Antibody Agarose/10 mg/ICP0615
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ImmunoChem
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ICP0615
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Biotin Antibody Agarose

Catalog # Pack Size Price(USD)
ICP0615 10 mg $795.00

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Product Description
The biotin antibody is developed using biotin-KLH conjugates and purified with biotin-agarose affinity chromatography. The purified biotin antibody was chemically linked to beaded agarose through a stable covalent linkage. The immobilized biotin antibody on beaded agarose could be utilized for reversible immunoprecipitation and affinity purification of both biotinylated antibodies and biotinylated proteins. This product has been applied to the MS-based proteomics experiments as per paper (Udeshi et al in Nature Methods Vol.14 pages: 1167-1170 (2017)).
Formulation
1 mL beads in 2 mL slurry with glycerol
Antibody Immobilized
10 mg/mL agarose
Applications
IP; Immuno-affinity chromatography;
Scientific Description
Biotin is a vitamin, which binds strongly and irreversibly to avidin. Biotin is commonly used for labelling reagents. Anti-biotin antibody binds to biotin strongly but reversibly, the binding of the biotinylated species could be competitively eluted with free biotin.
Storage & Stability
Product is stable for several weeks at 4°C. For extended storage, store product at –20ºC. Do not aliquot and shake throughly before use. Expiration date is one year from date of shipping if properly stored.
Product Specific References
  1. Nature Methods. 2017. 14(12): 1167-1170.10.1038/nmeth.4465

  2. EMBO reports. 2019. 20 (1): 1-21.https://doi.org/10.15252/embr.201847192

  3. Biotechniques. 2019.doi.org/10.2144/btn-2019-0088

  4. Science Signalling. 2020. 13(627). doi: 10.1126/scisignal.aba4200

  5. Nature Com., 2020 11(1), 3133. 10.1038/s41467-020-16929-8

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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2013年6月21日在上海举行的“第二代基因工程酶与二代测序技术专题研讨会”圆满的落下了帷幕。此次活动是由美国KAPABiosystems公司,上海希匹吉生物技术有限公司与生物360携手举办的一次全球最新DNA聚合酶开发技术与二代测序技术讲座,同时也是美国KAPABiosystems公司第1次在中国上海举办技术研讨会。本次活动为期半天,在学术气氛浓厚的中科院上海生命科学信息中心隆重召开。来自KAPABiosyst... 查看更多>
2019年7月24日-FormuMaxGelcompanyGeneMarkbioGenWayGloboZymesHeliosHMGBiotechHybrigenicsHycult BiotechIBA Life SciencesImmundiagnostikImmun... 查看更多>
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第二代测序技术的核心思想是边合成边测序(Sequencing by Synthesis),即通过捕捉新合成的末端的标记来确定DNA的序列,现有的技术平台主要包括Roche/454 FLX、Illumina/Solexa Genome Analyzer和Appl 查看更多>
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上海瑞晶生物科技有限公司在发布的高通量测序-二代测序供应信息,浏览与高通量测序-二代测序相关的产品或在搜索更多与高通量测序-二代测序相关的内容。 查看更多>
在基本的双晩氧测序反应中,寡核苷酸引物退火于单链DNA摸板,在4种脱氧核糖核酸三磷酸存在时,引物为DNA聚合酶所延伸。反应混合物中也含有4种双脱氧核糖核苷三磷酸的其中一种,当它掺入到DNA的生长链时,可终止链的延伸。 查看更多>
从Google风投人士参加行业会议的感受看行业变化 过去三十年,JP Morgan(摩根大通公司,美国现代金融业“教父”)的医疗行业峰会都是传统药企唱绝对主角,生物科技类公司就是过来看有什么能得帮上忙。 而2014年1月16日的这次会议游戏规则有些不同。台上活跃,台下达成合作意向的都是些医疗保险公司,软件开发商,数据分析商,以及各种IT类企业。 “我来过5次了,以前全部是传统药企,谈的都是怎么治疗某种病。但随着新医改法案(Aff... 查看更多>
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高通量测序技术(High-throughput sequencing)又称“下一代”测序技术(Next-generation sequencing technology),以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。
根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等,主要有以下几种:大规模平行签名测序(Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆(Polony Sequencing)、454焦磷酸测序(454 pyrosequencing)、Illumina (Solexa) sequencing、ABI SOLiD sequencing、离子半导体测序(Ion semiconductor sequencing)、DNA 纳米球测序 (DNA nanoball sequencing)等。 基因分析仪(即DNA测序仪),采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳,应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法),因此通过单引物PCR测序反应,生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'末端为4种不同荧光染料的单链DNA混合物,使得四种荧光染料的测序PCR产物可在一根毛细管内电泳,从而避免了泳道间迁移率差异的影响,大大提高了测序的精确度。由于分子大小不同,在毛细管电泳中的迁移率也不同,当其通过毛细管读数窗口段时,激光检测器窗口中的CCD(charge-coupled device)摄影机检测器就可对荧光分子逐个进行检测,激发的荧光经光栅分光,以区分代表不同碱基信息的不同颜色的荧光,并在CCD摄影机上同步成像,分析软件可自动将不同荧光转变为DNA序列,从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。

1、目的基因与质粒载体(pET21b)双酶切连接,转DH5a感受态细胞,挑取单菌落,菌落PCR可以P出目的条带(引物是pET21b载体上设计的),扩大培养,提取质粒,但是双酶切只有一条带,测序显示目的基因已连在载体上,双酶切了很多次,都切不出来目的条带,也不是酶切体系(20-100ul都尝试过)和酶切时间(3-4h,过夜都试过)的问题。

求高手指点,到底哪里出问题了!!!

最近在构建质粒,遇到奇怪的问题,向大牛们求助!!通过CDNA文库扩增目的基因片段后连接至载体上,转化后挑取克隆进行菌落PCR鉴定,选择阳性菌落扩增后提取质粒,再将质粒酶切鉴定,选择酶切结果正确的质粒送测序,通用引物测序结果显示上游测序结果为载体序列,无目的基因序列,下游引物无信号?!崩溃了,为嘛!我同一批做的其他几个质粒都没有问题,这个质粒构了两次了都这样。。。欲哭无泪啊,求大神们慷慨相助!!

我在做基因敲除实验(CRISPR/Cas9),实验室一直都是直接送测序验证的,又看到资料说,有用T7E1酶的,也有用SURVEYOR的。
不是很相信网上的商家,遂求助各位路过的大虾们,有用过的吗?这些酶特异性怎样啊?贵不贵,跟我直接测序相比,有优势吗?

我的目的蛋白D2,是膜表达蛋白,构建了三种载体的重组质粒,分别为CMV,pCDNA3.1,pEGFP-N1,三个重组质粒酶切正确、测序正确,也曾表达过,可以砸出相应大小的目的条带。大提过后,有近一个半月没有进行转染表达,突然发现我的质粒不能砸出目的条带了,甚至外源性的anti-Flag都砸不到(pEGFP重组质粒转染可以观察到微弱荧光,比以前较少),已经重修小提过,也重新进行了酶切,进行测序,都没有问题,现在就是砸不到条带(阳性对照的Flag每次都可以),请各位大神帮忙!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

PCR程延伸阶段温度升72摄氏度左右高温度所溶液四种脱氧核苷酸需要耐高温Taq DNA聚合酶作用据碱基互补配原则合新DNA链
正在做bmp4启动子的一段序列,两端分别加的Sac1和Nhe1的位点,pcr之后跑胶显示条带位置正确,回收后分别与pgemt-easy载体和peasy-t5zero载体连接,连接之后单酶切和双酶切均显示连接成功,但测序结果就是不对,已经测了3次,求哪位大神指教一二,多谢了!!难道真的是pcr出的序列本来就是错的?而且连接peasy-t5zero载体后双酶切切不开。我用的Sac1和Nhe1是Thermo的,正在尝试换takara的重新双酶切。
pgem-teasy载体插入片段位点两侧各有一个EcoR1的位点。

用takara的in-fusion方法做了个重组质粒,如左图PCR验证,右起第二道是空载质粒为模板的对照。右图是酶切验证,两个图片结合起来觉得除了第四个单克隆外,其他几个应该都可能是阳性克隆。结果送了1,2两个样品后测序的结果都不对。为什么会这样。

在基因组研究领域,人们对数据的可信度有一个基本的要求:单个碱基越准确越好,对单个碱基的覆盖深度越多倍越好,对整个基因组测得越完整越好,测序的“缺口(Gap)”越少越好。

  以这些标准看,目前的基因组测序结果,还没有一个是完美的。
人类基因组:缺点在哪里?
  首先,人类基因组还不够精确。人是“二倍体”,也就是有一半遗传物质来自父亲,一半遗传物质来自母亲,且在受精卵形成过程中,还会发生基因重组,这是人类遗传多样性的来源之一。科学家们需要更精确的“单倍型”数据,这样基因组才够“完美”,而这种“完美”正是研究者们追求的目标。
  其次,人类基因组还不够多元。
  按照传统的人种分类,人类按照肤色黑白黄棕,被粗分为四大类:尼格罗人种、高加索人种、蒙古人种、澳大利亚人种。基因组测序数据是从高加索人种开始的,人类基因组计划是人类的标准参考基因组,也是高加索人种的标准参考基因组。文特尔的基因组,测序对象是他自己,同样是高加索人种。
  然而,从基因组研究的角度,为了尽可能地包括各种遗传背景,需要为更多族裔建立自己的参考基因组。

资料来源:http://www.mv163.cn/jkgl/news/2015/1224/5227.html
SNP数据构建系统进化树123
爆儿███2b揯2017-10-02
1.TaqMan探针法 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。
2.SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪检测后,根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点,根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类,从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。
DNAsanger测序法原理.pdf123
专心学生物2017-10-02
为甚么只有加法系统不行?最好举例说明,谢谢!!!