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bioline/SensiFAST™ SYBR® & Fluorescein Kit/2000 x 20µl Reactions/BIO-96020
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bioline/SensiFAST™ SYBR® & Fluorescein Kit/2000 x 20µl Reactions/BIO-96020
品牌 / 
bioline
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BIO-96020
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Outstanding assay reproducibility, sensitivity and robustness from both DNA and RNA templates, under fast thermal cycling conditions.

Product Highlights

  • Reproducible – consistent results between technical replicates for increased confidence in results
  • Specific – antibody-mediated hot-start DNA polymerase minimizes non-specific amplification for improved assay sensitivity and reliability
  • Sensitive – reliable quantification of low abundance targets and scarce samples
  • Robust – reliable, accurate detection of DNA and RNA targets from a broad range of sample types
  • Fast – delivers reproducible, accurate assay results in as little as 30 minutes

Product Description

The SensiFAST™ SYBR & Fluorescein Kit has been developed for fast, highly accurate real-time PCR and has been validated on real-time PCR platforms that require the passive reference dye fluorescein for collection of dynamic well factors.

A combination of the latest advances in buffer chemistry and PCR enhancers ensures that the SensiFAST SYBR & Fluorescein Kit produces reliable assay results under fast thermal cycling conditions. An antibody-mediated hot-start DNA polymerase system promotes highly-specific amplification, in turn improving assay sensitivity and dynamic range.

The SensiFAST SYBR & Fluorescein Kit has been optimized to deliver optimal performance in tandem with the SensiFAST cDNA Synthesis Kit, which offers fast, unbiased cDNA synthesis, without compromising cDNA yield or coverage.

Applications

  • Gene expression analysis
  • DNA / RNA target detection
  • miRNA profiling / quantification
  • Copy number variation (CNV) analysis
Main
Highly efficient under fast conditions.

SensiFAST Products Customer Review

SensiFAST SYBR No-ROX One-Step Kit Customer Review

Real-Time PCR Selection Chart

One-step Vs. Two-step real-time RT PCR

A discussion of the pros and cons of each detection strategy.
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公司介绍
公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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售后申请: 耐心讲解 优质服务 蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 您可通过我的订单提交您的“申请售后”, 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理, 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线:4000-520-616。
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是否还想进一步提高二代测序实验室的工作效率?是否还在为二代测序繁琐的流程烦恼?是否还在纠结二代测序实验是外包还是自己来操作?Eppendorf有幸邀请到郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心孔祥东主任,与您分享二代测序实验室运营过程中的点滴心得。孔祥东 医学遗传学博士 教授 主任医师 硕士生导师郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心主任,河南省人类遗传病基因修饰工程技术研究中心主任,河南省遗传病基因治疗医学重点实验室主任,毕业于四川... 查看更多>
21世纪初期,二代测序(NGS)成为应用日益广泛的商业化技术。在十几年的时间里,数据的大量生成为分子生物学领域带来了巨大的进步。从1964年首个被测序的tRNA分子到如今人类基因组测序的实现,科技以极快的速度在发展。与此同时,引发了对高纯度、高质量的相关产品的需求,如寡核苷酸(oligonucleotides)的合成。 在文库构建过程中由于DNA接头(barcodes)的使用而造就的二代测序的多重分析能力(multiplexing ab... 查看更多>
上海瑞晶生物科技有限公司在发布的高通量测序-二代测序供应信息,浏览与高通量测序-二代测序相关的产品或在搜索更多与高通量测序-二代测序相关的内容。 查看更多>
磁珠 (Beckman 公司)、PEG8000(Promega 公司)、NEBNext End repair module (NEB 公司)、NEBNext dA-tailing module (NEB 公司)、T4DNA Ligase (Enzyma... 查看更多>
第二代DNA测序技术 查看更多>
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SNP数据构建系统进化树123
爆儿███2b揯2017-10-02
1.TaqMan探针法 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。
2.SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪检测后,根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点,根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类,从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。

用takara的in-fusion方法做了个重组质粒,如左图PCR验证,右起第二道是空载质粒为模板的对照。右图是酶切验证,两个图片结合起来觉得除了第四个单克隆外,其他几个应该都可能是阳性克隆。结果送了1,2两个样品后测序的结果都不对。为什么会这样。

我的实验中,为了检测一个明确报道的多态性位点(该位点为酶切位点)在细胞中的多态性状态,能不能用高保真酶扩增含该位点的一段序列后,直接测序?还是应该先做酶切,在测序?测序是需要做一个t载体克隆不?

期待着高手们的指点,谢谢。
我在做基因敲除实验(CRISPR/Cas9),实验室一直都是直接送测序验证的,又看到资料说,有用T7E1酶的,也有用SURVEYOR的。
不是很相信网上的商家,遂求助各位路过的大虾们,有用过的吗?这些酶特异性怎样啊?贵不贵,跟我直接测序相比,有优势吗?
蛋白质的酶水解过程研究123
℡欠诚灬2017-10-03
●目前用于蛋白质肽链断裂的蛋白水解酶(proteolytic enzyme)或称蛋白酶(proteinase)已有十多种。
●应用酶水解多肽不会破坏氨基酸,也不会发生消旋化。水解的产物为较小的肽段。向左转|向右转
DNAsanger测序法原理.pdf123
专心学生物2017-10-02
为甚么只有加法系统不行?最好举例说明,谢谢!!!
从addgene买的质粒,送来的是菌液,划板培养,挑单克隆,小提后酶切鉴定正常,送去测序结果是双峰。根据公司的建议,重新挑克隆,结果还是双峰!后来换了一家公司,也是双峰。测序引物特异。

请教高人,这样的问题怎么解决?

多谢

目的片段用kpn1和xho1双酶切,然后连接到PGL4.10上,结果用RPV3测序出来目的序列是反向互补的,这是什么原因导致的?

利用NheI和HindIII双酶切插入目的片段,为什么双酶切有目的片段和切开的质粒,测序却没有?

并且测序后在NheI位点后的序列变成了-GGCTAGGTAC-Kpn位点(CGTTTAAACTTAAGCTTG消失。之前和之后的序列都相符),之间的怎么都没了?

正在做bmp4启动子的一段序列,两端分别加的Sac1和Nhe1的位点,pcr之后跑胶显示条带位置正确,回收后分别与pgemt-easy载体和peasy-t5zero载体连接,连接之后单酶切和双酶切均显示连接成功,但测序结果就是不对,已经测了3次,求哪位大神指教一二,多谢了!!难道真的是pcr出的序列本来就是错的?而且连接peasy-t5zero载体后双酶切切不开。我用的Sac1和Nhe1是Thermo的,正在尝试换takara的重新双酶切。
pgem-teasy载体插入片段位点两侧各有一个EcoR1的位点。

构建重组质粒,在pSET4S质粒上插入一段基因的上下游同源臂,双酶切验证正确,同时以重组质粒为模板PCR扩增插入的片段,均与阳性对照一致,但测序结果进行NCBI比对,发现插入的一段序列不正确。而且这个重组质粒曾经构建出来过,因其中一个碱基突变所以重新构建,使用了primestar重新构建却总是测序不正确或者酶切不正确