目的片段双酶切后连接载体，测序结果是连反了，为什么会这样？
2021-07-23
问题描述：
目的片段用kpn1和xho1双酶切，然后连接到PGL4.10上，结果用RPV3测序出来目的序列是反向互补的，这是什么原因导致的？
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
mpark
用户
How many clones are they sequenced? what is primer used in the sequencing? Can you show sequences at the Xho I and Kpn I junctions?
已帮助
0人
0人
小静儿000
用户这个方法经常会出现这种问题的，我推荐你用同源重组的方法，它利用同源序列将目的片段定向的连在需要的位置，我们这边基本都换成这个方法了，我们实验室一直都在用诺唯赞的同源重组克隆试剂盒，推荐你试用一下，挺好用的。
▍
相关分类
▍
相关文章
NextSeq 550系统 | 高通量台式测序仪用于日常基因组学
gsplitsv3iteye
KK2601 KAPA热启动HIFI高保真酶预混液(1.25ML)
测定温度对微生物的影响实验——温度对微生物的影响资讯分析...
细胞自噬整体实验
走到底电影在线观看,HD免费完整版 智合TV
食(药)用菌多糖免疫增强作用机制的研究进展
“数字人体人体系统数字学”学科动向_CNKI学问
混凝实验中混凝剂的最佳投加量实验方法【分享】_人生若只如初见_新浪博...
His Capture Kit_价格厂家供应商_四川瑞博特生物科技有限公司_...
nnn nn chemical supplier Echem Limited | LinkedIn
自动化吸头|自动移液| 康宁
▍
相关问答
