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| Microarray Panel | Lymphoma tissue microarray, containing 44 cases of diffuse B cell lymphoma, 7 nodular diffuse B cell lymphoma, 2 B cell mucosa-associated lymphoma, 3 follicular non-Hodgkin"s lymphoma, 1 each of follicular centrocytic non-Hodgkin"s lymphoma and Burkitt-like lymphoma, 2 Lymphocytic plasmacytoid lymphoma, 1 mantle cell lymphoma, 2 T-cell lymphoma, 1 each of diffuse clear cell T-cell lymphoma and lennert lymphoma, 5 anaplastic large cell lymphoma, plus 10 Hodgkin"s lymphoma, sigle core per case | |
| Cores | 80 |  |
| Cases | 80 | |
| Row number | 8 | |
| Column number | 10 | |
| Core Diameter (mm) | 1.5 | |
| Thickness (µm) | 5 | |
| Quantity Control | H&E and IHC confirmed | |
| Tissue Array Type | FFPE | |
| Species | Human | |
| Applications | Routine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page. | |
| Notes | 1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers. | |
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
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| C |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| D |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| E |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| F |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2019-01-26
联系我们： 上海智岩科学仪器有限公司 上海.浦东.张江高科技园区.蔡伦路780号.药谷大厦 电 话：021-3386065733860659 Email：ZhiYanLab@163.com 网址：www.Lab51.cn Life Technologies推出新的台式基因测序仪 Ion Proton™。借助该技术产品，只需 1000 美元即可在一天时间内完成个人全基因组测序。 Life Technologies公司研发的 Ion P 查看更多
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2021-08-22
是否还想进一步提高二代测序实验室的工作效率？是否还在为二代测序繁琐的流程烦恼？是否还在纠结二代测序实验是外包还是自己来操作？Eppendorf有幸邀请到郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心孔祥东主任，与您分享二代测序实验室运营过程中的点滴心得。孔祥东 医学遗传学博士 教授 主任医师 硕士生导师郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心主任，河南省人类遗传病基因修饰工程技术研究中心主任，河南省遗传病基因治疗医学重点实验室主任，毕业于四川... 查看更多
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2021-07-14
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Illumina高通量桌上型二代测序系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器，产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的Illumina高通量桌上型二代测序系统销售服务商之一，在北京等地方销售Illumina高通量桌上型二代测序系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业Illumina高通量桌上型二代测序系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的Illumina高通量桌上型二代测序系统产品 查看更多
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2021-08-05
21世纪初期，二代测序（NGS）成为应用日益广泛的商业化技术。在十几年的时间里，数据的大量生成为分子生物学领域带来了巨大的进步。从1964年首个被测序的tRNA分子到如今人类基因组测序的实现，科技以极快的速度在发展。与此同时，引发了对高纯度、高质量的相关产品的需求，如寡核苷酸（oligonucleotides）的合成。 在文库构建过程中由于DNA接头（barcodes）的使用而造就的二代测序的多重分析能力（multiplexing ab... 查看更多
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2019-04-24
前 言 近日，由复旦大学王建华教授领衔，上海交通大学医学院陆劲松教授、孟祥军教授、侯照远研究员作为共同通讯作者，上海交通大学医学院王莹莹为作者，在 The Journal of Clinical Investigation 期刊发表了有关乳腺癌进展新分子机制。 JCI 影响因子 13.251。下面就带大家一起看一下这篇肿瘤高分文章的详细内容。 研究背景 乳腺癌是威胁女性健康的普遍的一种恶性肿瘤。目前虽然有一些针对性治疗方案，但乳腺癌... 查看更多
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2021-08-16
北京赛百盛基因技术有限公司在发布的美国Bioo Scientific公司二代测序(NGS)建库试剂强势来袭！供应信息，浏览与美国Bioo Scientific公司二代测序(NGS)建库试剂强势来袭！相关的产品或在搜索更多与美国Bioo Scientific公司二代测序(NGS)建库试剂强势来袭！相关的内容。 查看更多
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2021-09-10
货号：MD3002 查看更多
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2019-04-02
NextSeq高通量桌上型二代测序系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器，产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的NextSeq高通量桌上型二代测序系统销售服务商之一，在北京等地方销售NextSeq高通量桌上型二代测序系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业NextSeq高通量桌上型二代测序系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的NextSeq高通量桌上型二代测序系统产品 查看更多
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2019-01-12
NextSeq500桌上型二代测序系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器，产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的NextSeq500桌上型二代测序系统销售服务商之一，在北京等地方销售NextSeq500桌上型二代测序系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业NextSeq500桌上型二代测序系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的NextSeq500桌上型二代测序系统产品 查看更多
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2021-08-08
目前"精准医疗"成为覆盖全球的热门话题，二代测序、液态活检等新技术在精准医学中扮演着越来越重要的角色，尤其在肿瘤的靶向治疗领域倍受瞩目，各类二代测序服务公司如雨后春笋般不断涌现。然而，二代测序的实验复杂、流程冗长，任何一个环节出问题都可能造成最终检测结果的错误，进而误导临床决策。因此，二代测序市场亟需规范和管理。本期网络研讨会将带您了解基因诊断市场风向，为提高您的检测灵敏度、稳定性和重复性出谋划策。拥有基因检测的金标准，才能得到"精准... 查看更多
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2021-08-21
默瑞生物创立以来,已经陆续导入TwistDx,enzymatics,KAPA BIOSYSTEMS,BioDynami,Jackson,Echelon,ChromoTek,Nanocs,Biotechrabbit,Lee Biosolutions, magtivio等优质国际品牌... 查看更多
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【专题讨论】酶切、PCR结果正确,但是测序不对,Why? 核酸基因...123
一颗猪肉丸2016-02-28
用takara的in-fusion方法做了个重组质粒，如左图PCR验证，右起第二道是空载质粒为模板的对照。右图是酶切验证，两个图片结合起来觉得除了第四个单克隆外，其他几个应该都可能是阳性克隆。结果送了1，2两个样品后测序的结果都不对。为什么会这样。
PCR技术要求使用耐高温的DNA聚合酶,这种酶要能忍受93℃左右的...123
末日审判丶济璬2017-10-03
PCR程延伸阶段温度升72摄氏度左右高温度所溶液四种脱氧核苷酸需要耐高温Taq DNA聚合酶作用据碱基互补配原则合新DNA链
SNP数据构建系统进化树123
爆儿███2b揯2017-10-02
1.TaqMan探针法 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来，破坏两荧光分子间的PRET，发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。
2.SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。
2.SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。
如果是pcr产物直接测序,纯合位点合杂合位点的峰形将有何区别_问答...123
玜爐2017-10-01
1.TaqMan探针 针染色体同SNP位点别设计PCR引物TaqMan探针进行实荧光PCR扩增探针5’-端3’-端别标记报告荧光基团淬灭荧光基团溶液存PCR产物该探针与模板退火即产适合于核酸外切酶性底物探针5’-端连接荧光探针切割破坏两荧光间PRET发荧光通用于少量SNP位点析
2.SNaPshot 该技术由美应用物公司（ABI）发基于荧光标记单碱基延伸原理型技术称测序主要针等通量SNP型项目含测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临态位点5’-端同度延伸引物PCR产物模板反应体系引物延伸碱基即终止经ABI测序仪检测根据峰移位置确定该延伸产物应SNP位点根据峰颜色知掺入碱基种类确定该本基型于PCR产物模板通重PCR反应体系获通用于10-30SNP位点析
2.SNaPshot 该技术由美应用物公司（ABI）发基于荧光标记单碱基延伸原理型技术称测序主要针等通量SNP型项目含测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临态位点5’-端同度延伸引物PCR产物模板反应体系引物延伸碱基即终止经ABI测序仪检测根据峰移位置确定该延伸产物应SNP位点根据峰颜色知掺入碱基种类确定该本基型于PCR产物模板通重PCR反应体系获通用于10-30SNP位点析
【容量瓶能否贮存溶液】123
鳄鱼妹2021-07-27
构建重组质粒，在pSET4S质粒上插入一段基因的上下游同源臂，双酶切验证正确，同时以重组质粒为模板PCR扩增插入的片段，均与阳性对照一致，但测序结果进行NCBI比对，发现插入的一段序列不正确。而且这个重组质粒曾经构建出来过，因其中一个碱基突变所以重新构建，使用了primestar重新构建却总是测序不正确或者酶切不正确
载体构建,菌落PCR酶切鉴定都正确,测序无目的片段_问答详情_测...123
小泥人-墨点2021-08-03
为什么质粒和PCR产物需要拿去测序啊_问答详情_测序酶_二代测序...123
2017-09-29
刚进实验室，不懂
测序常见问题解答常见问题解答通用生物123
假面04512017-09-29
在基因组研究领域，人们对数据的可信度有一个基本的要求：单个碱基越准确越好，对单个碱基的覆盖深度越多倍越好，对整个基因组测得越完整越好，测序的“缺口(Gap)”越少越好。
以这些标准看，目前的基因组测序结果，还没有一个是完美的。
人类基因组：缺点在哪里?
首先，人类基因组还不够精确。人是“二倍体”，也就是有一半遗传物质来自父亲，一半遗传物质来自母亲，且在受精卵形成过程中，还会发生基因重组，这是人类遗传多样性的来源之一。科学家们需要更精确的“单倍型”数据，这样基因组才够“完美”，而这种“完美”正是研究者们追求的目标。
其次，人类基因组还不够多元。
按照传统的人种分类，人类按照肤色黑白黄棕，被粗分为四大类：尼格罗人种、高加索人种、蒙古人种、澳大利亚人种。基因组测序数据是从高加索人种开始的，人类基因组计划是人类的标准参考基因组，也是高加索人种的标准参考基因组。文特尔的基因组，测序对象是他自己，同样是高加索人种。
然而，从基因组研究的角度，为了尽可能地包括各种遗传背景，需要为更多族裔建立自己的参考基因组。
资料来源：http://www.mv163.cn/jkgl/news/2015/1224/5227.html
以这些标准看，目前的基因组测序结果，还没有一个是完美的。
人类基因组：缺点在哪里?
首先，人类基因组还不够精确。人是“二倍体”，也就是有一半遗传物质来自父亲，一半遗传物质来自母亲，且在受精卵形成过程中，还会发生基因重组，这是人类遗传多样性的来源之一。科学家们需要更精确的“单倍型”数据，这样基因组才够“完美”，而这种“完美”正是研究者们追求的目标。
其次，人类基因组还不够多元。
按照传统的人种分类，人类按照肤色黑白黄棕，被粗分为四大类：尼格罗人种、高加索人种、蒙古人种、澳大利亚人种。基因组测序数据是从高加索人种开始的，人类基因组计划是人类的标准参考基因组，也是高加索人种的标准参考基因组。文特尔的基因组，测序对象是他自己，同样是高加索人种。
然而，从基因组研究的角度，为了尽可能地包括各种遗传背景，需要为更多族裔建立自己的参考基因组。
资料来源：http://www.mv163.cn/jkgl/news/2015/1224/5227.html
二代测序过程使用哪些酶? 生物信息学 专业医生社区,医学...123
小天才DM00L2017-10-03
没有专门的“测序酶”的说法。
你所说的“测序酶”在一般情况下就是“聚合酶”。
因为目前的的测序方法主要就是借助聚合反应。
当然，有些测序方法（比如曾经的SOLiD系统）是利用连接反应，那么它用的“测序酶”肯定是连接酶。
估计，也就是这个原因有人把它。
你所说的“测序酶”在一般情况下就是“聚合酶”。
因为目前的的测序方法主要就是借助聚合反应。
当然，有些测序方法（比如曾经的SOLiD系统）是利用连接反应，那么它用的“测序酶”肯定是连接酶。
估计，也就是这个原因有人把它。
...阳性克隆筛选方法汇总——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲...123
瓜农2014-07-25
我在做基因敲除实验（CRISPR/Cas9），实验室一直都是直接送测序验证的，又看到资料说，有用T7E1酶的，也有用SURVEYOR的。
不是很相信网上的商家，遂求助各位路过的大虾们，有用过的吗？这些酶特异性怎样啊？贵不贵，跟我直接测序相比，有优势吗？
不是很相信网上的商家，遂求助各位路过的大虾们，有用过的吗？这些酶特异性怎样啊？贵不贵，跟我直接测序相比，有优势吗？
通过检测SNP位点确定等位基因的基因型的方法与流程123
地球军54612017-10-02
1.TaqMan探针法 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于核酸外切酶活性的底物，从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来，破坏两荧光分子间的PRET，发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。
2.SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。
2.SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。
DNA测序的原理?基因组测序的原理?这两个有什么区别吗,具体查字典...123
小飞ur52017-10-03
高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（Next-generation sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。
根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等，主要有以下几种：大规模平行签名测序（Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆（Polony Sequencing）、454焦磷酸测序（454 pyrosequencing）、Illumina (Solexa) sequencing、ABI SOLiD sequencing、离子半导体测序（Ion semiconductor sequencing）、DNA 纳米球测序 （DNA nanoball sequencing）等。 基因分析仪(即DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法)，因此通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'末端为4种不同荧光染料的单链DNA混合物，使得四种荧光染料的测序PCR产物可在一根毛细管内电泳，从而避免了泳道间迁移率差异的影响，大大提高了测序的精确度。由于分子大小不同，在毛细管电泳中的迁移率也不同，当其通过毛细管读数窗口段时，激光检测器窗口中的CCD(charge-coupled device)摄影机检测器就可对荧光分子逐个进行检测，激发的荧光经光栅分光，以区分代表不同碱基信息的不同颜色的荧光，并在CCD摄影机上同步成像，分析软件可自动将不同荧光转变为DNA序列，从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。
根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等，主要有以下几种：大规模平行签名测序（Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆（Polony Sequencing）、454焦磷酸测序（454 pyrosequencing）、Illumina (Solexa) sequencing、ABI SOLiD sequencing、离子半导体测序（Ion semiconductor sequencing）、DNA 纳米球测序 （DNA nanoball sequencing）等。 基因分析仪(即DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法)，因此通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'末端为4种不同荧光染料的单链DNA混合物，使得四种荧光染料的测序PCR产物可在一根毛细管内电泳，从而避免了泳道间迁移率差异的影响，大大提高了测序的精确度。由于分子大小不同，在毛细管电泳中的迁移率也不同，当其通过毛细管读数窗口段时，激光检测器窗口中的CCD(charge-coupled device)摄影机检测器就可对荧光分子逐个进行检测，激发的荧光经光栅分光，以区分代表不同碱基信息的不同颜色的荧光，并在CCD摄影机上同步成像，分析软件可自动将不同荧光转变为DNA序列，从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。
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