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Eton Bioscience/L-Lactate Assay Kit II/200 Assays w/Reader Plate (2x)/120005200P
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Eton Bioscience/L-Lactate Assay Kit II/200 Assays w/Reader Plate (2x)/120005200P
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Lactic acid, a major stereoisomer of lactate formed in human intermediary metabolism, has often been used as a physiological indicator for stress. Its determination in serum (normal range in blood 0.5-2.0 mM) is very important in the diagnosis and medical management of various diseases, such as tissue hypoxia, diabetes, circulatory failure and hematological disorders. Unlike a typical lactic acid-LDH assay, this new lactic acid assay kit provides a simple, reliable method for quantifying lactic acid in biological samples such as blood (serum and plasma), culture and fermentation media, etc. In the assay, lactic acid is oxidized by enzyme reactions to yield color product, which can be measured at 570 nm for colorimetric assay, And the colorintensity is proportional to lactic acid concentrations, therefore the sample lactic acid concentration can be accurately calculated based on the lactic acid standards.
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Troubleshooting Tips for Western ImmunoblottingThe following tips can be used to overcome the most common problems encountered during Western blotting. Smeared 查看更多>
一、标本制作  可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片,经适当固定或不固定,作免疫荧光染色用。  二、荧光抗体染色方法 查看更多>
Western Blotting Using the SemiPhor Semi-Dry Transfer Unit Remove the stacking gel from the gel. Measure the gel and record its size. Do not pre-soak the gel. 查看更多>
1、 一抗从4度拿出后,为什么要进行37度复温?(1)一方面,防止切片从4度直接放入PBS易脱片;(2)另一方面,使抗原抗体结合更稳定。一般不需要,但对表达较弱的抗原可能有用,4度和37度时分子运动方式不同,前者分子碰撞机率和运动速度小于后者,后者结合更快,但敏感性也提高了并易造成非特 查看更多>
一些基本概念和基本知识:1 荧光免疫测定技术的概念:将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记,试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后 查看更多>
Cell Lysates For Western Blotting Reagents / Solutions Lysis Buffer:10ml 10% Sodium dodecyl sulphate (SDS)10ml Glycerol10ml b-mercaptoethanol8ml 0.5M Tris pH6 查看更多>
一、脱蜡和水化方法同SP法。二、第一抗体的染色1、将切片浸在3%H2O2甲醇溶液(新鲜配制)中10 min,PBS冲洗3 min×3次;2、加100 ul(2滴)血清封闭溶液(试剂1)到切片上,室温孵育10 min,倒掉(不能冲洗);3、加入一抗(按照说明书推荐浓度和孵育条件);4、使用含有0.05%吐温20的PBS 查看更多>
2018-12-26
For Protein Concentration Determination of Cell CultureDecant medium from 10cm dish of adherent cells and rinse plate rapidly with phosphate-buffered saline (P 查看更多>
If your peptide is synthesized with a terminal cysteine residue (i.e., a free sulfhydryl group, -SH), you can use any maleimide-activated carrier protein to cr 查看更多>
Purpose and backgroundsAbout nuclide...35-SDecay: (b-ray, 0.167 MeV)Half life: 87.5 daysThick acrylic shield can block most of the emission. Because of the low 查看更多>
分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上 取得了良好的分离效果时,可以将其放大,应用到制备色谱上,由此,我们需要考虑调整上样量,流速,梯度:1.上样量的调整:他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关:具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备猪场/分析柱长*制备柱内径 查看更多>
Recipies for Cell FusionPhosphate-buffered saline (PBS) (0.01 M Na2HPO4 , 0.15 M NaCl, pH 7.4) sodium phosphate dibasic (Na2HPO4)0.87 g sodium phosphate monoba 查看更多>
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本人新手,最近做免疫组化,需要双染确定细胞。预实验做了两个抗体的单染,效果都不错。但是准备做双染的时候发现实验室里的双染试剂盒两个都是抗鼠的。而我之前两个一抗都是兔抗体。现在只能重新订购了。请问前辈们有相关推荐吗?

如题,做了免疫组化,分析趋势的时候发现,总共染色强度0~,3分,着色百分率0~4分,最后相乘0~12...
免疫组化中,所染色的蛋白的位置与该蛋白的特性有关系。在现有所研究的蛋白中,不少蛋白存在核转位的情况, 也就是说当细胞培养的环境或者刺激的因素不同,该蛋白会出现从胞浆到细胞核的表达位置的改变。有时候表达不变仅仅是从胞浆转位到细胞核,有时候还伴有表达的上调,比如nf-kb。
简单来说,就是用不同的试剂来染色标记组织,根据反应和显色情况,判断组织细胞的表面抗原、细胞内物质的成分,以明确病理改变、病理类型,协助诊断和治疗。这个东西会用到很多的试剂盒,所以相对来说会比较贵。
免疫组化检查多少钱?__123
游客军团ra2017-10-02
免疫组化根据所做的指标的个数收费,比如做10个就收10个免疫组化,每个收费40-160元左右(每个省的定价不一样)。
两个作用。一是保湿。在BSA封闭之后,加一抗,一般是37°C一小时,或者室温2小时,或者4°C过夜。无论怎样,时间都比较长,抗体容易干掉,干掉之后染色或者荧光就标不出了。所以,加入一抗之后,放入一个可以密封的盒子里,再放一些湿的滤纸或者海绵,可以有效的防止片子干掉。二抗同理。二是避光。有些二抗上面的发光剂需要避光,否则荧光容易淬灭。湿盒一般是用不透明的材料做的,盖上盖子之后可以保证一个暗室环境。湿盒可以自己做的。一般的小的铝饭盒都可以,放点海绵滤纸棉花什么的进去,用的时候加点水就行=)

最近开始做TUNEL染色,第一次按罗氏protocol做的,阴性对照是没有显色的。没做阳性对照。第二次、第三次做出来背景都很深,肾小管每个细胞核上都染上了棕黄色,DAB染色很快,几秒就变一片黄。具体步骤是:1烤片脱蜡至水2.蛋白酶K20ug/ML37℃10分钟3.tunel液冰上配置后加组织上,37度1h。4.pod液37℃30min5.DAB显色。在蚂蚁淘中检索后,优化了实验条件,在蛋白酶K前加了3%H2O2封闭10min,缩短了tunel液至40min。这是第三次的结果大家帮我看看

这是对照组

这是模型组

酶免疫组化实验 123
你大爷KdOa2017-10-02
这个具体不是很清楚,建议参考elisa试剂盒实验说明书 参考具体操作步骤再进行操作本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。

石蜡切片组织茜素红钙染色试剂盒产品说明书(中文版)

主要用途

石蜡切片组织茜素红(ALIZARINREDS)钙染色试剂是一种旨在使用标准化的化学分离石蜡方法和鳌和技术,使钙离子和茜素红S产生复合物,来分析存档中的石蜡包埋的组织切片中橘红色钙沉积现象的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良、成功实验证明的。主要适用于石蜡包埋组织切片的钙沉积和钙化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,显色清晰。

技术背景

茜素红(ALIZARINREDS)是一种蒽醌(anthraquinone)衍生物:9,10-二氢-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸单钠盐(9,10-Dihydro-3,4-dihydroxy-9,10-dioxo-2-anthracenesulfonicacidsodiumsalt),又称媒介红3(MordantRed3)或茜素磺酸钠(Sodiumalizarinesulfonate)。其分子式为C14H7NaO7S,分子量为342.25。茜素红和钙离子以鳌和方式形成复合物,用以识别组织细胞的钙盐成分。钙盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过茜素红染色,产生桔红色沉积,但会受到其它金属元素的干扰。

产品内容

脱蜡液(ReagentA)自备

补水液A(ReagentB)100毫升

补水液B(ReagentC)100毫升

补水液C(ReagentD)100毫升

补水液D(ReagentE)100毫升

清理液(ReagentF)30毫升

染色液(ReagentG)10毫升

产品说明书1份

保存方式

保存在4℃冰箱里;染色液(ReagentG),避免光照;试剂具有腐蚀性,注意操作安全。有效保证3月

用户自备

小型染色缸:用于石蜡切片的脱蜡操作

光学显微镜:用于组织细胞染色后观察分析

实验步骤

一、脱蜡处理

1.取出10片待测的石蜡包埋的组织切片(注意:石蜡包埋前,组织切片须用10%甲醛4℃条件下,固定16小时,此步很重要)

2.(选择步骤)放进80℃烘箱,孵育30分钟

3.(选择步骤)室温下静置15分钟

4.按下表依次放进小染色缸里孵育


染色缸

孵育时间



50毫升脱蜡液(ReagentA)

15分钟



50毫升脱蜡液(ReagentA)

15分钟



50毫升脱蜡液(ReagentA)

15分钟



50毫升补水液A(ReagentB)

3分钟



50毫升补水液B(ReagentC)

3分钟



50毫升补水液C(ReagentD)

3分钟



50毫升补水液D(ReagentE)

3分钟


5.小心移去切片上的补水液D(ReagentE)

6.小心加上200微升清理液(ReagentF)在切片上,铺满整个切片样品表面

7.室温下孵育5分钟

8.小心移去切片上的清理液(ReagentF)

二、样本染色处理

1.小心加上200微升染色液(ReagentG),铺满整个切片样品表面

2.室温下孵育2分钟(注意:可以延长至20分钟);或直至可见桔红色

3.小心移去切片上的染色液(ReagentG)

4.空气中晾干

三、样本澄清处理

1.小心加上200微升补水液B(ReagentC)在切片上,铺满整个切片样品表面

2.小心移去切片上的补水液B(ReagentC)

3.重复实验步骤1和2二次

4.小心加上200微升补水液A(ReagentB)在切片上,铺满整个切片样品表面

5.小心移去切片上的补水液A(ReagentB)

6.重复实验步骤4和5二次

7.小心加上200微升脱蜡液(ReagentA)在切片上,铺满整个切片样品表面

8.小心移去切片上的脱蜡液(ReagentA)

9.重复实验步骤7和8一次

10.放上盖玻片或封片

11.即刻在一般光学显微镜下观察:钙沉积阳性细胞呈现桔红色

注意事项

1.本产品为50次操作

2.操作时,须带手套

3.试剂具有腐蚀性,注意操作安全

4.石蜡包埋前,组织样品须用10%甲醛4℃条件下,固定16小时,否则造成样品支离破碎

5.所有操作在室温下进行

6.试剂溶液在样品表面时,避免有气泡存在,同时确保铺满样品表面

7.样品染色避免过度,肉眼可见桔红色即可终止染色

8.组织细胞染色完成后,即刻进行光学显微镜观察

9.本公司提供系列组织细胞金属元素染色试剂产品

质量标准

1.本产品经鉴定性能稳定

2.本产品经鉴定显色清晰


本人对软骨石蜡切片做了MMP-13的免疫组化染色,首次做,无法判断染色部位,请各位帮忙看一下


浓度进行测试,使每一抗体个体化,找到适合自己实验室的理想工作浓度,既使是即用型的抗体也应如此,不能只简单的按说明书进行染色。(2)抗体孵育时间过长或温度较高:解决办法是,严格执行操作规程,最好随身佩带报时表或报时钟,及时提醒,避免因遗忘而造成时间延长。现在流行的二步法(Polymer)敏感性很高,要求一抗孵育的时间不是传统的1小时,而是30分钟,因此,要根据染色结果进行调整。(3)DAB变质和显色时间太长:DAB最好现用现配,如有沉渣应进行过滤后再用。配制好的DAB不应存放时间太长,因为在没有酶的情况下,过氧化氢也会游离出氧原子与DAB产生反应而降低DAB的效力,未用完的DAB存放在冰箱里几天后再用这种似乎节约的办法是不可取的。DAB的显色最好在显微镜下监控,达到理想的染色程度时立即终止反应。不过当染色片太多时或用染色机时,这样做似乎不现实,但至少应对一些新的或少用的抗体显色时进行监控,避免显色时间过长。(4)组织变干:修复液溢出后未及时补充液体、染色切片太多、动作太慢、忘记滴液、滴液流失等都是造成组织变干的原因。解决的办法是操作要认真仔细,采用DAKO笔或PAP Pen在组织周围画圈,可以有效的避免液体流失,也能提高操作速度。(5)切片在缓冲液或修复液中浸泡时间太长(大于24小时):原因上不清楚,但现象存在。有的实验室喜欢前一天将切片脱蜡至修复,第二天加抗体进行免疫组化染色,如果将装有切片和修复液的容器放在4?C冰箱过夜,对结果无明显影响,如果放在室温,特别是炎热的夏天,会出现背景着色,因此,不可存放时间太长。(6)一抗变质、质量差的多克隆抗体:注意抗体的有效期,过期的抗体要麽不显色要麽背景着色。用新买的抗体时最好设立阳性对照和用使用过的抗体作比较。

有没有朋友使用碧云天的细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒做过细胞衰老,本人小白,求相关细胞处理的过程及数据分析方法。贴壁细胞六孔板需要接种多少,染色后怎样计数进行数据处理。谢谢啦!