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Biomol/Dulbeccos MEM (DMEM) w/o Glucose, Glutamine, Serine, Glycine, Sodium Pyruvate (Powder)/25 L/D9802-01.25
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Biomol/Dulbeccos MEM (DMEM) w/o Glucose, Glutamine, Serine, Glycine, Sodium Pyruvate (Powder)/25 L/D9802-01.25
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Biomol
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Product information "Dulbecco"s MEM (DMEM) w/o Glucose, Glutamine, Serine, Glycine, Sodium Pyruvate (Powder)"
Dulbecco"s MEM is the most widely used modification of BME. It contains a 4-fold higher concentration of amino acids and vitamins. Non-essential amino acids and certain essential trace elements were added. The bicarbonate concentration was increased. The standard formula for DMEM is with 1000mg/ml glucose. DMEM was originally developed for the culture of mice embryonic cells. Today, it finds a broad application of serum free culture of normal and transformed mouse and chicken cells. Appearance: Off-white to light yellow, homogenous, free flowing powder, Solubility: Colorless to pale yellow, clear, complete, pH: As Reported, Endotoxin: <1eu l="">
Supplier: United States Biological
Supplier-Nr: D9802-01

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Format: Cell Culture Grade

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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上 取得了良好的分离效果时,可以将其放大,应用到制备色谱上,由此,我们需要考虑调整上样量,流速,梯度:1.上样量的调整:他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关:具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备猪场/分析柱长*制备柱内径 查看更多>
Author: Nanci DonackiSource: Contributed by Nanci DonackiMaterials 0.1M NaHC03 pH9 DMSO NHS-Biotin (N-Hydroxysuccinimidobiotin, Sigma #H-1759) PBS Procedure Di 查看更多>
Western免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。原理与Sou 查看更多>
Grow a 2 ml culture, 24 hr. at 30oC in selective media When culture is ready, use it to inoculate about 55 ml (50 ml plus 5 for O.D.600 readings) of selective 查看更多>
2021-09-14
CO-IMMUNOPRECIPITATION ANALYSIS OF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONSThis protocol uses total cell extracts to analyze putative protein-protein interactions in eukar 查看更多>
Western转膜步骤 下面的步骤适用于通过Xcell Ⅱ转印系统进行蛋白印记的大部分应用。为达到最佳效果,用户的优化是必要的。 I. 所需材料: &#8226; Xcell SureLock&#8482;或Xcell Ⅱ&#8482; Mini-Cel 查看更多>
摘要:本文主要是针对Western bloting的原理及操作进行了简单的阐述,Western印迹法是利用抗原抗体的免疫反应,先将蛋白通过SDS-PAGE电泳分离开来,然后再利用电场力的作用将胶上的蛋白转移到 查看更多>
Isolation of Protein from TissuePlace the tissues on labeled aluminum foil and immediately place in dry ice. It is imperative that the tissues stay cold so tha 查看更多>
诊断试剂盒是指能对人体体液、血液等反映人体健康状况的物质作出定性、定量的检测。... 查看更多>
The production of monoclonal antibody by hybridoma fusion: Immortalization of sensitized B lymphocytes from immune mice. OverviewWe outline a simple and contem 查看更多>
Author: James TurmoSource: Contributed by James TurmoAbstract: Using Immobilized Protein A or Protein G for Immunoprecipitation.PurposeUsing Immobilized Protei 查看更多>
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免疫组化在临床工作的意义近年来,随着免疫组织化学技术的发展和各种特异性抗体的出现,使许多疑难肿瘤得到了明确诊断。在常规肿瘤病理诊断中,5%-10%的病例单靠H.E.染色难以作出明确的形态学诊断。尤其是免疫组化在肿瘤诊断和鉴别诊断中的实用价值受到了普遍的认可,其在低分化或未分化肿瘤的鉴别诊断时,准确率可达50%-75%。免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面:(1)恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断;(2)确定转移性恶性肿瘤的原发部位;(3)对某类肿瘤进行进一步的病理分型;(4)软组织肿瘤的治疗一般需根据正确的组织学分类,因其种类多、组织形态相像,有时难以区分其组织来源,应用多种标志进行免疫组化研究对软组织肿瘤的诊断是不可缺少的;(5)发现微小转移灶,有助于临床治疗方案的确定,包括手术范围的确定。(6)为临床提供治疗方案的选择。
血凝块中DNA的抽提方法123
知识就是命运2021-07-22


我是做肝细胞肝癌和胆管细胞癌的免疫组化

这是之前的抗体做出来的效果,EDTA修复,1:400的浓度(抗体100微升,0.1mg/ml,价格3000多),效果很好。







后来过期了,就又买了一支(抗体100微升,0.2mg/ml,价格7000多,贵很多),过程一样,EDTA、高压、酶修复,浓度1:200300350400500都试过,4度过夜、封闭等,都试过,就是做不粗来。



现在就是淋巴细胞强阳,肿瘤不阳,谁能帮我看看什么原因。我已经找不到什么理由了


我打算从中山公司定SANTACRUZ公司的mmp-9抗体,但是听师姐说这个公司
的抗体不容易染色,哪为同仁有这方面的经验?另外基因公司卖的cellsignalingtechnology的抗体要1875元,而中山公司卖的这个抗体只有800多,其中差距在哪里?请赐教
有条件就分开没条件不分开关系也不大吧

最近开始做TUNEL染色,第一次按罗氏protocol做的,阴性对照是没有显色的。没做阳性对照。第二次、第三次做出来背景都很深,肾小管每个细胞核上都染上了棕黄色,DAB染色很快,几秒就变一片黄。具体步骤是:1烤片脱蜡至水2.蛋白酶K20ug/ML37℃10分钟3.tunel液冰上配置后加组织上,37度1h。4.pod液37℃30min5.DAB显色。在蚂蚁淘中检索后,优化了实验条件,在蛋白酶K前加了3%H2O2封闭10min,缩短了tunel液至40min。这是第三次的结果大家帮我看看

这是对照组

这是模型组

那要看你检测什么了,通常检测GAG用阿新蓝染色或甲苯胺蓝,检测胶原当然是免疫组化染色最好,如果没条件就用MASSON三色吧!

本人新手,最近做免疫组化,需要双染确定细胞。预实验做了两个抗体的单染,效果都不错。但是准备做双染的时候发现实验室里的双染试剂盒两个都是抗鼠的。而我之前两个一抗都是兔抗体。现在只能重新订购了。请问前辈们有相关推荐吗?

我是第一次做免疫组化,之前从未接触过,求各位老师推荐一下能用于小鼠的nestin抗体和β-tubli...
如题,做了免疫组化,分析趋势的时候发现,总共染色强度0~,3分,着色百分率0~4分,最后相乘0~12...

我是做肝细胞肝癌和胆管细胞癌的免疫组化

这是之前的抗体做出来的效果,EDTA修复,1:400的浓度(抗体100微升,0.1mg/ml,价格3000多),效果很好。




后来过期了,就又买了一支(抗体100微升,0.2mg/ml,价格7000多,贵很多),过程一样,EDTA、高压、酶修复,浓度1:200300350400500都试过,4度过夜、封闭等,都试过,就是做不粗来。

现在就是淋巴细胞强阳,肿瘤不阳,谁能帮我看看什么原因。我已经找不到什么理由了




在确诊乳腺癌的检查中,对穿刺活检和手术活检取得的组织,都要做常规病理检查。免疫组化是对取下的人体组织做进一步的处理,进行特殊的染色,这对于明确是不是癌症、是什么类型的乳腺癌有很大的帮助。如果常规病理尚不能确定肿块的性质,则需要进行免疫组化染色,以进一步明确疾病的性质。
请问有内有大神使用ABC法或SABC法进行蜡块免疫组化染色的,有ABC法的国产二抗试剂盒没,使用过的留个试剂公司名称和货号好吗?
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