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| Amount : | Non Profit |
Langerin Stable Cell Line is a stably transfected CHO-K1 cell line which expresses human Langerin, also known as CD207.
Sequence data: hLangerin (accession numberNP_056532)
MTVEKEAPDAHFTVDKQNISLWPREPPPKSGPSLVPGKTPTVRAALICLTLVLVASVLLQ
AVLYPRFMGTISDVKTNVQLLKGRVDNISTLDSEIKKNSDGMEAAGVQIQMVNESLGYVR
SQFLKLKTSVEKANAQIQILTRSWEEVSTLNAQIPELKSDLEKASALNTKIRALQGSLEN
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FLYKTAGGLIYWIGLTKAGMEGDWSWVDDTPFNKVQSVRFWIPGEPNNAGNNEHCGNIKA
PSLQAWNDAPCDKTFLFICKRPYVPSEP
| Content : | Each vial contains 2 ~ 3 x 10^6 cells in 1 ml of 90% FBS + 10% DMSO |
| Storage condition : | Immediately upon receipt, store in liquid nitrogen. |
Application:.
- Screen for antibodies of human Langerin through Flow Cytometry.
Culture conditions:
Cells should be grown at 37oC with 5%CO2using DMEM medium (w/ L-Glutamine, 4.5g/L Glucose and Sodium Pyruvate) supplemented with 10% heat-inactivated FBS supplemented with 10% FBS and 1% Pen/Strep, plus 10µg/ml of Blasticidin.
It is recommended to quickly thaw the frozen cells upon receipt or from liquid nitrogen in a37oCwater-bath, transfer to a tube containing 10 ml of growth medium without Blasticidin, spin down cells, resuspend cells in pre-warmed growth medium without Blasticidin, transfer resuspended cells to T25 flask and culture in37oC-CO2incubator.
Leave the T25 flask in the incubator for 1~2 days without disturbing or changing the medium until cells completely recover viability and become adherent. Once cells are over 90% adherent, remove growth medium and passage the cells through trypsinization and centrifugation.At first passage, switch to growth medium containing Blasticidin. Cells should be split before they reach complete confluence.
To passage the cells, detach cells from culture vessel with Trypsin/EDTA, add complete growth medium and transfer to a tube, spin down cells, resuspend cells and seed appropriate aliquots of cells suspension into new culture vessels. Subcultivation ration = 1:10 to 1:20 weekly.To achieve satisfactory results, cells should not be passaged over 16 times.
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By use of this product, user agrees to be bound by the terms of this limited use statement.
This product issolely for Internal Research Purposesandnot for Commercial Purposes. Commercial Purposes include, but are not limited to (1) use of the cell line in manufacturing; (2) use of the cell line to provide a service, information or data; (3) use of the cell line for therapeutic, diagnostic or prophylactic purposes; or (4) resale of the cell line whether or not such cell lines are resold for use in research.The buyer cannot sell, give or otherwise transfer this product to a third party.
Commercial License Agreement is available for non-research use if applicable. Please contact Abeomics (info@abeomics.com).
For Research Use Only. Not for use in diagnostic/therapeutics procedures.
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2018-12-26
Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。原理与Sou 查看更多
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Recipies for Cell FusionPhosphate-buffered saline (PBS) (0.01 M Na2HPO4 , 0.15 M NaCl, pH 7.4) sodium phosphate dibasic (Na2HPO4)0.87 g sodium phosphate monoba 查看更多
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2021-07-27
免疫组织化学（Immunohistochemistry）又称免疫细胞化学。它是组织化学的分支，它是用标记的特异性抗体（或抗原）对组织内抗原（或抗体）的分布进行组织和细胞原位检测技术。... 查看更多
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2021-07-21
2014 年全球癌症报告显示，近年来我国胃癌新增病例和死亡人数均居世界首位，全球接近 50% 的新发胃癌病例来自中国。 然而，我国对于胃癌的诊断、治疗以及患者预后预测方面的规范还亟需完善。 对于病理医师而言，除了给患者提供规范化和信息详尽的病理报告之外，还需要对胃癌组织进行相关标志物的免疫组化检测，从而对胃癌患者的个体化治疗和预后预测提供依据。胃 查看更多
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REAGENTS ECL Western blotting kit (Amersham Life Science; cat# RPN2108): contains second antibodies for both mouse and rabbit, substrate and milk blocker (the 查看更多
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2021-08-13
1、洗载玻片将载玻片置于重铬酸钾和浓H2SO4混合液中，目的是为了是载玻片上的硅胶等除去，同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整，便于组织吸附，然后置于清水中清洗，除去残余的重铬酸钾和浓H2SO4（大约冲一个小时左右），再将载玻片浸泡于酒精之中， 然后放到架子上，置于37 oC温箱中， 查看更多
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2021-08-09
一些基本概念和基本知识：1 荧光免疫测定技术的概念：将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后 查看更多
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2021-08-03
1、问：免疫荧光：用免疫荧光方法做同样的内容，组织切片和培养细胞，两者操作过程中有哪些不同？参考见解：只是固定方法不同，细 查看更多
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2018-12-26
For Protein Concentration Determination of Cell CultureDecant medium from 10cm dish of adherent cells and rinse plate rapidly with phosphate-buffered saline (P 查看更多
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2021-09-08
Antibody LabelingThin sections of biological material, mounted on specimen grids, can be easily labeled by floating them, section-side down, on small drops of 查看更多
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2021-09-13
Lysis buffer.The choice of lysis buffer depends on what the cells were labeled with and whether you want to obtain an active kinase. The lowest background is o 查看更多
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间接法、ABC法和UltraVision法免疫组化染色效果的比较123
qq3312128462021-08-01
免疫组化湿盒是干什么用的? 123
2021-07-21
两个作用。一是保湿。在BSA封闭之后，加一抗，一般是37°C一小时，或者室温2小时，或者4°C过夜。无论怎样，时间都比较长，抗体容易干掉，干掉之后染色或者荧光就标不出了。所以，加入一抗之后，放入一个可以密封的盒子里，再放一些湿的滤纸或者海绵，可以有效的防止片子干掉。二抗同理。二是避光。有些二抗上面的发光剂需要避光，否则荧光容易淬灭。湿盒一般是用不透明的材料做的，盖上盖子之后可以保证一个暗室环境。湿盒可以自己做的。一般的小的铝饭盒都可以，放点海绵滤纸棉花什么的进去，用的时候加点水就行=）
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babies32021-07-20
如题，做了免疫组化，分析趋势的时候发现，总共染色强度0~,3分，着色百分率0~4分，最后相乘0~12...
免疫组化检查多少钱?__123
游客军团ra2017-10-02
免疫组化根据所做的指标的个数收费，比如做10个就收10个免疫组化，每个收费40-160元左右（每个省的定价不一样）。
免疫组化没有任何着色的解决办法！ 实验方法123
蹄子0002632017-10-02
浓度进行测试，使每一抗体个体化，找到适合自己实验室的理想工作浓度，既使是即用型的抗体也应如此，不能只简单的按说明书进行染色。（2）抗体孵育时间过长或温度较高：解决办法是，严格执行操作规程，最好随身佩带报时表或报时钟，及时提醒，避免因遗忘而造成时间延长。现在流行的二步法（Polymer）敏感性很高，要求一抗孵育的时间不是传统的1小时，而是30分钟，因此，要根据染色结果进行调整。（3）DAB变质和显色时间太长：DAB最好现用现配，如有沉渣应进行过滤后再用。配制好的DAB不应存放时间太长，因为在没有酶的情况下，过氧化氢也会游离出氧原子与DAB产生反应而降低DAB的效力，未用完的DAB存放在冰箱里几天后再用这种似乎节约的办法是不可取的。DAB的显色最好在显微镜下监控，达到理想的染色程度时立即终止反应。不过当染色片太多时或用染色机时，这样做似乎不现实，但至少应对一些新的或少用的抗体显色时进行监控，避免显色时间过长。（4）组织变干：修复液溢出后未及时补充液体、染色切片太多、动作太慢、忘记滴液、滴液流失等都是造成组织变干的原因。解决的办法是操作要认真仔细，采用DAKO笔或PAP Pen在组织周围画圈，可以有效的避免液体流失，也能提高操作速度。（5）切片在缓冲液或修复液中浸泡时间太长（大于24小时）：原因上不清楚，但现象存在。有的实验室喜欢前一天将切片脱蜡至修复，第二天加抗体进行免疫组化染色，如果将装有切片和修复液的容器放在4?C冰箱过夜，对结果无明显影响，如果放在室温，特别是炎热的夏天，会出现背景着色，因此，不可存放时间太长。（6）一抗变质、质量差的多克隆抗体：注意抗体的有效期，过期的抗体要麽不显色要麽背景着色。用新买的抗体时最好设立阳性对照和用使用过的抗体作比较。
罗氏TUNEL凋亡检测试剂盒 Roche In Situ Cell Death Detection Kit...123
vivicwei2021-08-04
最近开始做TUNEL染色，第一次按罗氏protocol做的，阴性对照是没有显色的。没做阳性对照。第二次、第三次做出来背景都很深，肾小管每个细胞核上都染上了棕黄色，DAB染色很快，几秒就变一片黄。具体步骤是：1烤片脱蜡至水2.蛋白酶K20ug/ML37℃10分钟3.tunel液冰上配置后加组织上，37度1h。4.pod液37℃30min5.DAB显色。在蚂蚁淘中检索后，优化了实验条件，在蛋白酶K前加了3%H2O2封闭10min，缩短了tunel液至40min。这是第三次的结果大家帮我看看
这是对照组
这是模型组
间充质干细胞实验_间充质干细胞实验【价格,厂家,图片,批发,采购】123
madlax_862017-10-02
单靠免疫组化的方法是不能定量，定性的。
Bone Mesenchymal Stem Cells 作为一个细胞群体，还没有发现有特定细胞表面marker. 对于那些可以代表自我更新和分化的marker, 也不清楚到底要发现哪一个的表达才能确定该细胞就是BMSC。
目前常用的方法，就是采用培养，colony-forming unit-fibroblasts (CFU-F)这个方法。一般BMSC可以24-48小时贴壁。
流式细胞计数，比如STRO-1，但是一般认为STRO-1阳性的细胞更趋向于造血干细胞，和BMSC简单区别还不是很清楚。
这里有个培养分化的产品
http://www.rndsystems.com/pdf/SC020.pdf
Bone Mesenchymal Stem Cells 作为一个细胞群体，还没有发现有特定细胞表面marker. 对于那些可以代表自我更新和分化的marker, 也不清楚到底要发现哪一个的表达才能确定该细胞就是BMSC。
目前常用的方法，就是采用培养，colony-forming unit-fibroblasts (CFU-F)这个方法。一般BMSC可以24-48小时贴壁。
流式细胞计数，比如STRO-1，但是一般认为STRO-1阳性的细胞更趋向于造血干细胞，和BMSC简单区别还不是很清楚。
这里有个培养分化的产品
http://www.rndsystems.com/pdf/SC020.pdf
免疫组化超详细步骤 123
能忍自安2017-10-02
我要做泛素在昆虫体内在病毒感染前后表达的区别，准备使用免疫组化的方法，可是我是个新手，查资料来说也是比较乱，说的很多方法，有没有人推荐一个简单实用的方法！说的具体一点，通俗一点！谢谢！
“全自动免疫组织化学染色快速诊断”这句话是什么意思?求解,这个...123
风吹叶落5282017-10-02
简单来说，就是用不同的试剂来染色标记组织，根据反应和显色情况，判断组织细胞的表面抗原、细胞内物质的成分，以明确病理改变、病理类型，协助诊断和治疗。这个东西会用到很多的试剂盒，所以相对来说会比较贵。
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