| Unit Size | Price | Quantity |
|---|---|---|
| 1mL | $675.00 | |
| 5mL | $2,779.00 | |
| 10mL | $4,387.00 |
BangsLaboratories位于美国印地安那州，成立于1988年，专业生产生命科学研究用的各种微球达2000种以上，用于流式细胞分析，生物大分子的分离与检测，激光共聚焦，生物影像等。BangsLaboratories于2000年收购了成立于1984年的流式标准品公司，该公司掌握了许多标准品和校正品的专利。Bangs产品通过与流式细胞仪及试剂厂家的OEM合作，进入世界各地实验室。BangsLaboratories的流式分部前称为流式标准品公司，成立于1984年。目前为止，公司自己研发了许多标准品和校正品，并获得美国和其他国家的专利保护。公司的荧光标准品可帮助科研和临床工作人员在实验时更容易更准确地评估数据。公司提供下列领域的质控可定量标准品：流式、荧光显微镜、屏象分析（imageanalysis）以及其它荧光分析。
Bangslabs（BangsLaboratories,Inc.）是高品质特种微球供应商，其产品广泛用于诊断试剂、免疫分析、分子及细胞生物学、流式检测应用等，产品种类已达2000余种，并且逐年递增，完善的技术支持体系为客户提供全方位的项目服务。 热销产品有羧基荧光微球、铕螯合微球、分离磁珠、标准微球、CD抗原标记微球等，适用于时间分辨荧光检测、免疫层析或比浊、细胞及遗传物质分离纯化等科研及工业应用。
BangsLaboratories公司位于美国印地安那州，成立于1988年4月。专业提供生命科学研究用的各种微球。其种类齐全(2000种以上)，可用于流式细胞仪检测,细胞与生物大分子的分离与检测,电镜、共聚焦成像仪、荧光显微镜与相差显微镜的观察等。微球除聚苯乙烯外，还有聚甲基丙烯酸酯，聚乙烯甲苯和硅等多种材料，部分提供羧基或氨基修饰，直径大小从20nm-200um不等，均一性高，有很好的热稳定性。公司可提供个性化服务，根据你需要的颜色染色。BangsLaboratories的流式分部前称为流式标准品公司，成立于1984年。目前为止，公司自己研发了许多标准品和校正品，并获得美国和其他国家的专利保护。Bangs作为流式定量领域的领导者，产品已进入世界各地。公司的荧光标准品可帮助科研和临床工作人员在实验时更容易更准确地评估数据。公司提供下列领域的质控可定量标准品：流式、荧光显微镜、屏象分析(imageanalysis)以及其它荧光分析。QuantumTMplex在流式细胞仪的基础上，实现多样品检测或多指标检测，用于细胞因子检测、病毒筛选、自免疫分析、抗体检测、药物、血型、分子诊断以及基因组分析等。使用本试剂盒可在流式细胞仪上对一个样品同时检测20个不同指标(如不同细胞因子或不同抗原)。QuantumPlex?SP微球同样是研究者理想的选择，由于它是以QuantumPlexmultiplex试剂盒内的StarfireRed染料染色，研究者可以在花费不多的情况下处理表面偶联物。QuantumTMMESFKits用于流式细胞仪的标准曲线制作与仪器校正，与QuantumTMplex配套。试剂盒中的每种微球均对应溶液中一定量的荧光分子，用于流式细胞仪的荧光强度校正。试剂盒内除了荧光标准品外，还有一个未染色的微球population以测定荧光阈值或设备的噪音水平。盒内提供QuickCal数据光盘。QuantumTMSimplyCellular®kit本试剂盒是BangsLabs最复杂产品之一，用于流式实验室可直接而简单地定量检测细胞的抗体结合能力和细胞表面的抗原表达。盒内有五种微球，一个为未标记的空白对照，其余四个与不同量人IgGI和IgGII抗体的Fc区特异性抗体偶联，分别具有不同的与小鼠IgG单抗结合的能力。QC3TMkit&QC3Windows®kitQC3kit用于监控与校正仪器的设置及性能，使不同实验室间流式细胞仪的检测结果具有可比性，避免因为污染或pH改变造成的偏差；QC3Windows?kit含有3种不同荧光的QC3微球与一种空白微球。QuickCalTMv.2.1用于BangsLabs公司所有Quantum产品的检测结果的分析。该软件适用于所有的流式细胞仪软件可根据MESF微球的荧光强度等建立标准曲线。该软件还可保存仪器设置，使仪器的性能得到长期有效保证。ProActiveTMProtein-activatedorProtein-CoatedMicrospheres采用独有的包被技术偶联生物素、DNA、HRP/AP以及抗体等，确保包被微球更稳定、包被效果更好。用于免疫学和分子生物学检测 Superparamagnetic磁珠Superparamagnetic磁珠表面可高效共价交联蛋白质或DNA等，被广泛应用于诊断与其它生命科学研究。COMPEL?磁珠适用于各种生物学检测与分离，有3、6和8um等几种直径，磁珠受强磁性吸引，使其与溶液的分离极为方便，同时残余磁性极低，是生命科学研究的理想选择。磁珠分离器MagneticSeparatorsBangsLaboratories公司1.5mL磁珠分离器用于各种不同的磁珠分离实验中，包括细胞分选、mRNA与DNA分离与其它生物大分子的纯化等。使用时，只要将装有磁珠的离心管放入分离器中，仪器就能产生高能磁场使磁珠得以与溶液分离开，从而实现磁珠的分离。此外，BangsLaboratories公司提供各种微球标准，如不同直径、不同荧光的荧光强度；硅微球UniformSilicaMicrospheres除各种分子生物学与免疫学检测用途外，还可用于毛细管电色谱分析(capillaryelectrochromatography，CEC)
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
（2）另一方面，使抗原抗体结合更稳定。一般不需要,但对表达较弱的抗原可能有用,4度和37度时分子运动方式不同,前者分子碰撞机率和运动速度小于后者,后者结合更快,但敏感性也提高了并易造成非特异染色。
（3）其实，我更赞同后一种说法，因为我尝试把肝脏或睾丸片子从4度过夜拿出后，直接用PBS洗没发生过脱片现象。事实胜于雄辩！
免疫组织化学又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来，借助显微镜的现像和放大作用，在细胞，亚细胞水平检测各种抗原物质，并可在原位显示相应的基因和基因表达产物。免疫组织化学技术现已有：免疫荧光组织（细胞）化学技术、免疫酶组织（细胞）化学技术、亲和组织化学技术、免疫金银及铁标记免疫组织化学技术等。免疫荧光组织（细胞）化学技术是采用荧光素标记的已知抗体（或抗原）作为探针，检测待测组织、细胞标本中的靶抗原（或抗体），形成的抗原抗体复合物上带有荧光素，在荧光显微镜下，由于受高压汞灯光源的紫外光照射，荧光素发出明亮的荧光，这样就可以分辨出抗原（或抗体）的所在位置及其性质，并可利用荧光定量技术计算抗原的含量。以达到对抗原物质定位、定性、定量测定的目的。
1）做免疫组化的片子最好不要同时做HE染色，因为那样会掩盖阳性着色的结果；而且用苏木素复染细胞核也是淡染，若要在免疫组化的片子上观察形态学的改变，除非有非常典型的表现，一般是有很大的难度的。
2）你是培养的细胞做免疫组化吗？如果是的话，那就每个样本只有一张片子吧？唯一的办法是进行免疫双染，同时做CD34和AFP（甲胎蛋白）。我觉得后者阳性便可以或多或少的获得向肝细胞分化的证据。
3）用HE染色来识别造血干细胞向肝细胞分化，也就是说要看到肝细胞的典型形态学改变后才可以下结论。问题是：早期的肝细胞仅凭形细胞态学观察并不能很容易的被识别。病理大夫看组织切片，重要的是看其组织学结构，对肝细胞也是这样。如果单拿出来一个细胞，还是培养的细胞，染色后真的不容易区分。所以我觉得你设计的用HE染色来确定早期细胞向哪个方向分化不是很有说服力。
4）如果是切片，也就是说每个样本可以有多张切片，那可以在连续切片上分别染CD34和AFP，拍照时选择相同视野，也有一定说服力。但是还是不如双染法更可靠。
5）用双染最大的问题在于：这两者都表达在胞浆中，染色容易相互覆盖。所以在双染的方法选择上你还要再考虑一下，可不可以用免疫荧光双染？这样也很有说服力的
