SqualVax is an oil-in-water emulsion made of squalene droplets in a continuous aqueous phase similar to MF59®. It is fully biodegradable, which is an important advantage over alternative oils that have been used in emulsion adjuvants, like Freund’s adjuvant that contains mineral oil (paraffin oil) and has long term persistence in the organisms.
Squalene emulsion induces local stimulation and recruitment of DCs and granulocytes, differentiation of monocytes into DCs and increased uptake of antigen by DCs. The emulsion acts more specifically on macrophages present at the site of injection. This formulation enhances differentiation of monocytes towards a mature phenotype, thereby promoting migration of antigen-loaded cells to the draining lymph node.
Sizes:
10 mL, 5 x 10 mL, 10 x 10 mL
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抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。抗原性的强弱与抗原分子的大小、化学成分、抗原决定簇的结构、抗原与被免疫动物亲缘关系的远近等有密切关系。通常认为抗原的分子量愈大、化学组成愈复杂、立体结构愈完整以及与被免疫动物的亲缘关系愈远，则抗原性愈强。抗原的物理状态也对抗原性发生影响，例如蛋白质，聚合状态的比单体的抗原性强，一般球形分子的比纤维形分子的抗原性强。抗原加入佐剂改变物理状态后，抗原性也得到增强。例如，分子量高达10万的明胶由于缺乏苯环氨基酸，稳定性较差，在进入机体后容易被酶降解成低分子物质，如果加入少量酪氨酸（苯环氨基酸），就能增强其抗原性。
中文名：抗原性
外文名：antigenicity
别称：免疫反应性
抗原性介绍：流感病毒按抗原性
抗原修复是公认的免疫组化比较关键的一个步骤，因为我们多使用福尔马林或多聚甲醛溶液来固定组织。甲醛与蛋白质发生交联反应，覆盖抗原决定簇，极大的影响了我们的实验结果，甚至时出现假阴性的现象。抗原修复过程是由少数主要影响因素和许多非主要因素共同影响的复杂过程（这是我总结的最复杂的语句哈哈！）。如何抽丝剥茧抓住主旨呢？这需要我们对抗原修复有一个整体的认识，以不变应万变。下面通过几个小问题，带领大家去认识抗原修复:
Question1：为什么免疫组化要做抗原修复？
答：这位观众的问题很不错！简单直达要害。
我们为了得到更好的实验结果，在免疫组化过程中会对样品材料进行固定，一般常用的就是福尔马林或者多聚甲醛溶液。科学研究已经证明甲醛的醛基与蛋白质发生交联反应，不同程度的遮蔽了抗原表面的抗原决定簇，影响其与抗体结合。其发生交联反应形成的究竟是什么还没有定论，有人说形成的是醛基，有人说形成的是羧甲基。但不管是什么，都会使抗原表面的决定簇减少，影响实验结果，甚至产生假阳性。当然如果您使用的是一些其他的固定液（非醛类）就不用抗原修复了。
Question2：怎样才能获得理想的抗原修复结果呢？
答：我个人认为是主要有两方面：一是抗原修复方法的选择和修复液的搭配；二是操作人的手法和对实验的理解程度。
总的来说，是个搭配并且需要摸索的过程。需要把握的是抗原修复的实质是选对方法，然后用高压或者微波加热的手段打开甲醛与蛋白质的交联，也就是打开化学键的过程，你只要选对方法，通过温度和时间的改变来控制强度，试验并没有想像的那么难。
Question3：所有经甲醛或者多聚甲醛固定的组织都需要进行抗原修复吗？
答：绝大部分用甲醛固定的组织都需要进行抗原修复，但是也有例外。拿个中文文献举个例子《不同抗原修复法对免疫组化HBcAb染色结果》。它的结果恰恰是不修复的切片染色效果最好。推测的原因是HBcAg是乙肝病毒的壳结构蛋白，并非肝组织本身的，因而甲醛并不一定封闭它。相反的是如果你进行高压热修复，反而会让未被封闭的蛋白变性，那实验结果可想而知。（好像就没听说过学术界有保准的事，哈哈！）
Question4：抗原修复的方法有几种？如何来选择呢？
答：抗原修复的方法主要分为三大类：
①高压热修复
②微波热修复
③酶消化法
我们针对不同的抗原，采取不同的修复方法，取得较理想的染色效果。常用的免疫组化抗原修复主要有微波加热修复法、高温高压修复法和酶消化修复法等方法，抗原修复液主要是枸橼酸盐缓冲液（pH=6.0）和EDTA缓冲液（pH=8.0或pH=9.0）。抗原修复的方法选择，我们首先看抗原的定位，是位于细胞膜、细胞质还是细胞核。这三个位置的抗原修复难易程度排序：细胞质抗原>细胞膜抗原>细胞和抗原。
4个FAQ帮你全面了解免疫组化的抗原修复.docx(18.03k)
抗体是属于у-球蛋白，或是淋巴细胞，都是对某种抗原反应而形成的；它附着在抗原上，起着抑制抗原的作用。如果抗体完全抑制了抗原，即使我们感染了病毒或细菌，也会在不知不觉中战胜疾病。相反，当抗原势力超过抗体时，疾病则会恶化。
一旦体内产生抗体时，当下次相同的病原体侵入时，会比前次更快发动免疫机构，将疾病防患于未然。许多病毒性疾病患者，经过一次治疗后便不再发病，是因为身体内已有了免疫的机构。
1.抗原性是指抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。抗原性的强弱与抗原分子的大小、化学成分、抗原决定簇的结构、抗原与被免疫动物亲缘关系的远近等有密切关系。通常认为抗原的分子量愈大、化学组成愈复杂、立体结构愈完整以及与被免疫动物的亲缘关系愈远，则抗原性愈强。
2.免疫原性是指能够刺激机体形成特异抗体或致敏淋巴细胞的能力。即指抗原能刺激特定的免疫细胞，使免疫细胞活化、增殖、分化，最终产生免疫效应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性。也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应。
二是使病菌产生抗药性:当不该使用抗生素的时候使用抗生素，可以使一些病菌逐渐产生对抗生素的抵抗力，即抗药性，一旦确定必须使用抗生素时，就不得不加大剂量才能有效，甚至加大剂量也无效。
三是毒性反应:如链霉菌对前庭与耳蜗神经的损害，可出现眩晕、平衡失调、耳鸣、听力减退、耳聋等；氯霉菌对骨髓的毒性，抑制骨髓造血机能，可致白细胞及血小板减少，严重可引起再生障碍性贫血；四环素、红霉素酯化剂、二性梅素B、灰黄酶素等都能损害肝脏，造成肝功能不全或原有肝损加重；庆大酶素、卡那酶素、新酶素、巴龙酶素、先锋酶素等对肾脏可有较大损害。
四是过敏反应:如常用的青酶素其发生率约为百分之一到百分之八，轻者有关节痛、淋巴结肿大、发热等，较重者发生血管神经性水肿、脑水肿或喉头水肿，最严重的为过敏性休克，如不及时抢救将会死亡。
抗生素的上述危害，除过敏反应外，其余均具有渐进性、累积性，病人自己很难察觉，因此易发生危险。因此，患者应在医生指导下使用抗生素，以免受到更大的伤害。
看了百科以后依然不太明白，语言通俗一点最好。谢谢。
比如该厂家的WB抗体，如果是1mg/ml的抗体，一般做WB的时候要求抗体工作液的浓度是1ug/ml，也就是说1mg/ml的抗体是可以按照1:1000的比例进行稀释。当然，根据抗体亲和力不同，这个浓度也是可以变化的。所以abcam的WB抗体稀释浓度一般是1ug/ml
