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| M40galanin receptor antagonist |
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.Nature.2018 Jun 13.Nature.2018 Jun 27.Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576Nat Med.2018 Sep 17.Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.Cell.Available online 25 October 2018.Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323Nat Med.2018 Jan 29.Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.
M40 Dilution Calculator
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M40 Molarity Calculator
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| Cas No. | 143896-17-7 | SDF | Download SDF |
| Chemical Name | (S,Z)-2-((Z)-((S)-2-((Z)-((2S,3R)-2-((Z)-((S)-2-((Z)-(2-amino-1-hydroxyethylidene)amino)-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propylidene)amino)-1,3-dihydroxybutylidene)amino)-1-hydroxy-4-methylpentylidene)amino)-N"1-((3Z,5S,6Z,8S,9Z,11S,12Z,15Z,17S,18Z,20S)-1-((S) | ||
| Canonical SMILES | CC(C[C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/C/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/CN)([H])CC1=CNC2=CC=CC=C12)([H])[C@@](O)([H])C)([H])CC(C)C)([H])CC(O)=N)([H])CO)([H])C)([H])CC3=CC=C(O)C=C3)([H])CC(C)C)([H] | ||
| Formula | C94H145N23O24 | M.Wt | 1981.33 |
| Solubility | Soluble to 1 mg/ml in sterile water | Storage | Desiccate at -20°C |
| Physical Appearance | White lyophilised solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
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2021-08-30
Qubit® 3.0 Quantitation Starter Kit Qubit® 3.0荧光计 荧光定量仪 核酸/蛋白定量仪 套装Q33218 现货 描述The Qubit® 3.0 NGS Starter Kit for next-generation sequencing includes:• One Qubit® 3.0 Fluorometer (Cat. No. Q33216)• Qubit® assay tube... 查看更多
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2019-05-03
深圳华普通用科技有限公司在发布的荧光光谱仪供应信息，浏览与荧光光谱仪相关的产品或在搜索更多与荧光光谱仪相关的内容。 查看更多
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2021-09-23
天津港东科技发展股份有限公司最新产品宣传文章《经典型原子荧光光度计 – 天津港东AFS-GD300AS型》。中国仪器网，致力打造仪器行业互动门户。 查看更多
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2018-12-24
湖北汇瑞通光电科技有限公司最新产品宣传文章《原子荧光光谱仪》。中国仪器网，致力打造仪器行业互动门户。 查看更多
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2021-08-07
荧光光谱仪专用冷水机是由北京九州同诚制冷设备有限公司代理或销售的九州同诚品牌的仪器，产品来源于北京。北京九州同诚制冷设备有限公司是中国最权威的荧光光谱仪专用冷水机销售服务商之一，在北京等地方销售荧光光谱仪专用冷水机已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业荧光光谱仪专用冷水机仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的荧光光谱仪专用冷水机产品 查看更多
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2021-08-21
了解更多 ... 查看更多
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2019-04-29
北京华欧世纪光电技术有限公司在发布的使用XRF手持式荧光光谱仪供应信息，浏览与使用XRF手持式荧光光谱仪相关的产品或在搜索更多与使用XRF手持式荧光光谱仪相关的内容。 查看更多
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2019-03-06
Gaussia分泌型荧光素酶报告基因发光检测Gaussia luciferase是分离于夏威夷水域的一种大型海洋桡脚类动物的新型荧光素酶。通过报告基因载体，Gaussia luciferase可用于哺乳动物细胞表达。表达后的Gaussia luciferase为单条肽链的单体酶，其分子较小（185aa）... 查看更多
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大昌华嘉商业（中国）有限公司在发布的X射线荧光光谱仪Epsilon 1_Panalytical供应信息，浏览与X射线荧光光谱仪Epsilon 1_Panalytical相关的产品或在搜索更多与X射线荧光光谱仪Epsilon 1_Panalytical相关的内容。 查看更多
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2019-11-14
北京京科瑞达科技有限公司在发布的 二手岛津EDX-700HS荧光光谱仪，二手X射线荧光光谱仪供应信息，浏览与 二手岛津EDX-700HS荧光光谱仪，二手X射线荧光光谱仪相关的产品或在搜索更多与 二手岛津EDX-700HS荧光光谱仪，二手X射线荧光光谱仪相关的内容。 查看更多
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2018-08-06
Qubit 3.0/4荧光计配套试剂 现货 Q32854 Q32855 Q32856 查看更多
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2021-08-02
X荧光光谱仪在铜材行业应用首先让我们了解一下我国铜及铜合金分类一般习惯按色泽分为 查看更多
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商品咨询
多西他赛脂质体制备工艺研究_123
化宽松2018-02-04
RF100便携式荧光计。可以存放在抽屉里或架子上。使用简单：不需要专业的培训，只需要注意你的数据，而不是注意软件的应用。数据：可以通过U盘将数据输出到 Microsoft Text 中。仪器有大于 1,000个数据记录点。
蛋白质折叠的荧光测定和计算机模拟123
wangjuprotein2003-12-30
据文献，现想做变性剂浓度与蛋白荧光值的曲线，变性剂浓度拟用折光仪来测，一般的工业用糖度计可行吗？
南通中集能源装备有限公司123
昂丝帢2018-02-01
通常用来对核酸和蛋白进行定量。
紫外可见分光光度法与分子荧光光度法的比较123
2018-01-11
紫外-可见分光光度法 紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长(频率小)的光线能量小，波长短(频率大)的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
描述物质分子对辐射吸收的程度随波长而变的函数关系曲线，称为吸收光谱或吸收曲线。紫外-可见吸收光谱通常由一个或几个宽吸收谱带组成。最大吸收波长（λmax）表示物质对辐射的特征吸收或选择吸收，它与分子中外层电子或价电子的结构（或成键、非键和反键电子）有关。朗伯-比尔定律是分光光度法和比色法的基础。这个定律表示：当一束具有I0强度的单色辐射照射到吸收层厚度为b，浓度为c的吸光物质时，辐射能的吸收依赖于该物质的浓度与吸收层的厚度。其数学表达式为： 式中的A叫做吸光度；I0为入射辐射强度；I为透过吸收层的辐射强度；（I／I0）称紫藤为透射率T；ε是一个常数，叫做摩尔吸光系数，ε值愈大，分光光度法测定的灵敏度愈高。
紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。②单色器[1]。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
仪器类型则有：单波长单光束直读式分光光度计，单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。
应用范围包括：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物的组成，稳定常数、酸碱离解常数等。
荧光分析法 利用某些物质被紫外光照射后所发生的能反映出该物质特性的荧光，
可以进行定性或定量分析的方法。
特点：灵敏度更高 10-10-10-12g/ml，应用不如UV广泛。
应用：①直接荧光光度法
②作为HPLC的检测器（用的多）展开
描述物质分子对辐射吸收的程度随波长而变的函数关系曲线，称为吸收光谱或吸收曲线。紫外-可见吸收光谱通常由一个或几个宽吸收谱带组成。最大吸收波长（λmax）表示物质对辐射的特征吸收或选择吸收，它与分子中外层电子或价电子的结构（或成键、非键和反键电子）有关。朗伯-比尔定律是分光光度法和比色法的基础。这个定律表示：当一束具有I0强度的单色辐射照射到吸收层厚度为b，浓度为c的吸光物质时，辐射能的吸收依赖于该物质的浓度与吸收层的厚度。其数学表达式为： 式中的A叫做吸光度；I0为入射辐射强度；I为透过吸收层的辐射强度；（I／I0）称紫藤为透射率T；ε是一个常数，叫做摩尔吸光系数，ε值愈大，分光光度法测定的灵敏度愈高。
紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。②单色器[1]。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
仪器类型则有：单波长单光束直读式分光光度计，单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。
应用范围包括：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物的组成，稳定常数、酸碱离解常数等。
荧光分析法 利用某些物质被紫外光照射后所发生的能反映出该物质特性的荧光，
可以进行定性或定量分析的方法。
特点：灵敏度更高 10-10-10-12g/ml，应用不如UV广泛。
应用：①直接荧光光度法
②作为HPLC的检测器（用的多）展开
【经验】我为实验室管理献一计 分析技术讨论版论坛123
lyslinjiu2021-07-30
为充分发挥实验室和仪器设备的使用效益，同时，又保证试验的正常进行和仪器设备的完好率，如果你对实验室管理有任何好的建议，欢迎参与讨论，请不要吝啬你的语言，大家可以从以下话题发表一下自己的看法，谈谈你们实验室是如何进行管理的：
1，试验仪器如何使用和维护；
2，试验卫生如何进行清洁与维护；
3，实验室安全问题；
........
格式不限，有一计说一计，请不要在网上搜一堆相关的资料发帖参与讨论，更希望能看到你在实际管理中的经验交谈；
有疑问就有解答，同时也欢迎你提出你的疑问，期待你的参与！
塑料注塑添加荧光增白剂,没想到白度提升这么多 123
2018-01-30
注塑产品含有荧光剂因素
【求助】PCR问题请教!非常急!谢谢大家!123
渝中求2008-09-08
各位大侠们，请问测定血浆、大便标本中的巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒（HSP）、水的病毒和EB病毒有什么好的方法没有啊，我采用荧光定量PCR都做好多次了，检测效果都不理想啊，老板都说了，再做不出来就别想毕业了！！！救救我吧:(:(:(:(:(:(:(:(:(:?):?):?):?):?):?)
Qubit荧光计配套检测试剂盒如何挑选?123
蒣℡2018-02-01
实时荧光定量PCR不是用来测浓度的，可以用来做基因的拷贝数。但是如果你的产物单一，有相应的标准品，也是可以测浓度的，浓度的准确性和你的标准曲线相关。
揭秘让人重拾年轻的抗衰黑科技：TRU NIAGEN胶囊_湖南 ...123
anwyuans032021-07-23
使衣服更加的亮白，更加鲜艳，
但是因为荧光剂是一种会溶于液体并随之迁移又很难去除的化学物质，所以一旦洗衣液中的荧光剂附着在衣物上，用洗衣机大力清洗，也不用担心被洗掉，对人的皮肤和身体都有害，所以选择不含荧光剂的衣衣不舍洗衣宝是必要的。
但是因为荧光剂是一种会溶于液体并随之迁移又很难去除的化学物质，所以一旦洗衣液中的荧光剂附着在衣物上，用洗衣机大力清洗，也不用担心被洗掉，对人的皮肤和身体都有害，所以选择不含荧光剂的衣衣不舍洗衣宝是必要的。
【求助】【冰雪大冒险吧】123
suretowin2021-07-26
123
荧光剂的洗衣液对人体到底有没有害?123
星魂BS39LE662018-01-31
洗衣液中的荧光剂主要是为了还原衣服的颜色，让衣服不那么快变旧...虽说荧光剂对人体有致癌的可能性，但是也不能断定洗衣液中的荧光剂含量是否达到了致癌的分量。它也有可能是安全的。
荧光增白剂其实是一种荧光染料，或者说是种白色染料，它的特性是能激发入射光线产生荧光，使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应，使肉眼看到的物质很白，达到增白的效果。
从国家质监局网站了解到，纺织、造纸、洗涤剂等产品中，国家是允许使用荧光增白剂，但荧光剂的使用并非没有禁忌，我国食品卫生法第六条明确规定，食品、食品包装、餐巾纸禁止使用荧光增白剂。
荧光剂对人体的危害目前国内还没有定论，也没有具体证据证明荧光剂吸收多少才会对人体造成伤害，但是在国外，荧光增白剂确实被列为潜在致癌物质之一。
荧光增白剂其实是一种荧光染料，或者说是种白色染料，它的特性是能激发入射光线产生荧光，使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应，使肉眼看到的物质很白，达到增白的效果。
从国家质监局网站了解到，纺织、造纸、洗涤剂等产品中，国家是允许使用荧光增白剂，但荧光剂的使用并非没有禁忌，我国食品卫生法第六条明确规定，食品、食品包装、餐巾纸禁止使用荧光增白剂。
荧光剂对人体的危害目前国内还没有定论，也没有具体证据证明荧光剂吸收多少才会对人体造成伤害，但是在国外，荧光增白剂确实被列为潜在致癌物质之一。
国家自然科学基金申请成功策略系列谈[最新版] 基金申请...123
lworm2021-07-28
第一计：审时度势
为了帮助丁香园的兄弟姐妹申请到2007年国家自然科学基金，本人联合老婆继成功申请到2005年的国基之后，再次在10月份飞来捷报，又中了2006年的国基。不是本人牛气，首先要感谢从丁香园学到的“独家秘笈”的成功应用。为了感谢丁香园，本人和老婆呕血力创，推出我们申请国基的几大秘诀，提供给2007年奋斗的人们。
今天介绍第一计，审时度势。
所谓审时度势，关键在于要搞清楚基金究竟要赞助那些人，一般来说，国家设立基金，目的就是赞助那些能够在科研上有突破的人
。判断那些人能够在科研上有突破，这个就依靠评委来判断了，要知道国基从来不会雪中送炭，只会锦上添花。
你要申请，首先要想，假如你是评委，你写的这封标书送到你手上了，让你来判断是不是会有突破性成果，你怎样来判断？
你肯定说看工作基础，对了，这几乎是肯定的。就是一个申请青年基金的人，尽管不是很强调工作基础，但你想，现在评委的手里绝对不是就你一个基金标书，现在哪个角落、那个地方，可以说只要是人都在想办法申请基金，标书多的吓死人。评委不可能看到是青年基金，就不看工作基础了。所以不要认为申请青年基金，就可以不在工作基础上下功夫了。
那么，问题来了，如何在工作基础的书写上下功夫？或者说如何让评委一看就知道你是有工作基础的人？
当然是你发表的文章了，如果你在nature上发表一篇文章，兄弟，你不光今年可以中，明年也有你的份，而且，你申请20万，人家会说20万怎么会够？给40万吧。
一般来说，只要你能够在你从事的领域10％最高影响力上发表过一两篇文章，在工作基础方面你就不用愁了。现在的国内学者非常看重SCI的影响因子，因此呢，是人就知道这说明你在科研方面能够有突破。
因此工作基础最重要的是你有牛B文章，而不在于你发表文章的多少。从这个意义上来说，很多中文文章都是～～，呵呵，那个词太难听，不说了。
因此呀，奔2007国基的兄弟们，第一件要做的事情就是埋头工作，搞上几年，来一篇牛文。这是最重要的。
如果没有牛文，就拉那些有牛文的人入股，呵呵，这也应该算工作基础。有人说了，我真的没有，但还想申请，哪怎么办？兄弟不要急，请看第二计，瞒天过海。
为了帮助丁香园的兄弟姐妹申请到2007年国家自然科学基金，本人联合老婆继成功申请到2005年的国基之后，再次在10月份飞来捷报，又中了2006年的国基。不是本人牛气，首先要感谢从丁香园学到的“独家秘笈”的成功应用。为了感谢丁香园，本人和老婆呕血力创，推出我们申请国基的几大秘诀，提供给2007年奋斗的人们。
今天介绍第一计，审时度势。
所谓审时度势，关键在于要搞清楚基金究竟要赞助那些人，一般来说，国家设立基金，目的就是赞助那些能够在科研上有突破的人
。判断那些人能够在科研上有突破，这个就依靠评委来判断了，要知道国基从来不会雪中送炭，只会锦上添花。
你要申请，首先要想，假如你是评委，你写的这封标书送到你手上了，让你来判断是不是会有突破性成果，你怎样来判断？
你肯定说看工作基础，对了，这几乎是肯定的。就是一个申请青年基金的人，尽管不是很强调工作基础，但你想，现在评委的手里绝对不是就你一个基金标书，现在哪个角落、那个地方，可以说只要是人都在想办法申请基金，标书多的吓死人。评委不可能看到是青年基金，就不看工作基础了。所以不要认为申请青年基金，就可以不在工作基础上下功夫了。
那么，问题来了，如何在工作基础的书写上下功夫？或者说如何让评委一看就知道你是有工作基础的人？
当然是你发表的文章了，如果你在nature上发表一篇文章，兄弟，你不光今年可以中，明年也有你的份，而且，你申请20万，人家会说20万怎么会够？给40万吧。
一般来说，只要你能够在你从事的领域10％最高影响力上发表过一两篇文章，在工作基础方面你就不用愁了。现在的国内学者非常看重SCI的影响因子，因此呢，是人就知道这说明你在科研方面能够有突破。
因此工作基础最重要的是你有牛B文章，而不在于你发表文章的多少。从这个意义上来说，很多中文文章都是～～，呵呵，那个词太难听，不说了。
因此呀，奔2007国基的兄弟们，第一件要做的事情就是埋头工作，搞上几年，来一篇牛文。这是最重要的。
如果没有牛文，就拉那些有牛文的人入股，呵呵，这也应该算工作基础。有人说了，我真的没有，但还想申请，哪怎么办？兄弟不要急，请看第二计，瞒天过海。
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