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Thermofisher/Qubit4.0荧光定量/现货/Q33226
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Thermofisher/Qubit4.0荧光定量/现货/Q33226
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描述

Thequbit4FlurometeristhelatestversionofthepopularQubitfluorometerdesignedtoaccuratelymeasureDNA,RNA,andproteinquantity,andnowalsoRNAintegrityandquality,usingthehighlysensitiveQubitassays.TheQubit4Fluorometerwasre-engineeredtoruntheQubitRNAIQ(integrity&quality)assay.TheQubit4FluorometerandRNAIQAssayKitworktogethertoaccuratelydistinguishintactfromdegradedRNAinjusttwoeasysteps.

ForallQubitassays,theconcentrationorqualityofthetargetmoleculeinthesampleisreportedbyafluorescentdyethatemitsasignalonlywhenboundtothetarget,whichminimizestheeffectsofcontaminantsontheresult.Theeasy-to-usetouch-screenmenusmakeiteasytoselectandruntheassaysyouneed,withresultsdisplayedinjustafewseconds.

KeyfeaturesoftheQubit4Fluorometerinclude:
•FastandhighlyaccuratequantitationofDNA,RNA,andproteininlessthanthreesecondspersample
•MeasuresintactRNAinlessthan5secondspersample
•Highlevelsofaccuracyusingonly1–20μLofsample,evenwithverydilutesamples
•On-boardReagentCalculatorquicklygeneratesQubitworkingsolutionpreparationinstructions
•Storesresultsfromupto1000samples
•Large5.7-inch,state-of-the-artcolortouchscreenforeasyworkflownavigation
•Graphicaldisplayindicateswhensamplesareintheextendedrangeoroutofrange
•Smallfootprintsavesspaceonyourbench
•ExportsdatatoaUSBdriveordirectlytoyourcomputerviaaUSBcable
ABIlitytopersonalizeyourQubitfluorometerwiththeassaysyourunmost,addnewassays,orevencreateyourownassayswiththeMyQubitsoftwareandwebtool
•LanguageofyourchoiceincludingEnglish,French,Spanish,Italian,German,simplifiedChinese,andJapanese

TheQubit4FlurometercanalsobeusedtodirectlymeasurethefluorescenceofsamplesusingFluorometermode.Additionally,IonSphereParticlequalitycanbeevaluatedontheQubit4FluorometerusingtheIonSphereQualityControlKitpriortoperformingasequencingrunontheIonPGMsequencer.

EnablesmoreaccurateresultsthanwithUVabsorbanceatlowconcentrations
TheQubit4FluorometerisfarmoresensitivethanUVabsorbance,whichmeasuresanythingabsorbingat260nm,includingDNA,RNA,protein,freenucleotides,orexcesssalts.Moreover,UVspectrophotometryisoftennotsensitiveenoughtoaccuratelymeasurelowconcentrationsofDNAandRNA.WiththeQubitfluorometer,yourresearchisenhancedbymoreaccuratemeasurementsbecausethedyesintheQubitassaykitsfluoresceonlywhenboundtotheselectedmolecule(DNA,RNAorprotein)inyoursample.Thisallowsyoutoavoidrepeatingworkduetoinaccuratemeasurements.

Fast,simple,andaccuratemeasurementofRNAquality
TheQubitRNAIQassayprovidesafast,simplemethodtocheckwhetheranRNAsamplehasdegraded.Theassayutilizestwouniquedyes:onethatbindstolarge,intactRNA,andanotherthatselectivelybindstosmall,degradedRNA.TogethertheyenableyoutoquicklyassessthequalityandintegrityofanRNAsample.Touse,simplyaddyoursamplestotheRNAIQworkingsolution,thenmeasureontheQubit4Fluorometer.

Savesamplesandbenchspace
ThethoughtfullydesignedQubit4Fluorometerrequiressamplesofonly1–20µL.Itisintendedforuseatroomtemperatureandoccupiesonlyasmallamountofbenchspace.TheQubit4Fluorometerfeaturesadvancedopticsanddataanalysisalgorithms,andcomesequippedwithaUSBthumbdriveandcablefordatatransfertoExcel™softwareandforsoftwaredownloads,aswellasauniversalpowersupply,fourplugadapters,andelectromagneticCEcertification.

Singlesamplemeasurementsareabreeze
Thisuser-friendlyfluorometeriscombinedwithquickandsimpleassayprocedures.Calculationsandsettingsareautomaticallyperformedbytheinstrument.TheQubitassaysforusewiththeQubit4Fluorometerareallperformedusingthesamegeneralprotocol,whichusesasimplemix-and-readformatwithincubationtimesofonlytwominutesfortheDNAandRNAassays.500Lthin-walledPCRtubes(Cat.No.Q32856)arerequired.

Systemspecificationsinclude:

Instrumentdimensions: 5.4"(w)x10"(l)x2.2"(h)(13.6cmx25cmx5.5cm)
Weight: 743g
Dynamicrange: 5ordersofmagnitude
Processingtime: ≤seconds/sample
Lightsources: blueLED(max~470nm),redLED(max~635nm)
Excitationfilters: blue(430–495nm),red(600–645nm)
Emissionfilters: green(510–580nm),red(665–720nm)
Detectors: photodiodes,measurementcapabilityfrom300–1,000nm
Warm-uptime: <35seconds
USBthumbdrive: 4GB


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货号:9882-14C030 查看更多>
PF5系列原子荧光光度计属于普析的中高端产品系列,分为单通道、双通道、多通道等型号,产品采用气源式顺序流动注射、免调灯、卷流式气液分离器、双光束等普析原创性技术,继承改良了石英原子化器、非色散短焦距光路等传统原子荧光制造技术,从实际应用出发,专注于用户使用体验所打造的一款高性能产品,是目前普析荧光产品中应用最为广泛,市场占有率最高的系列仪器。... 查看更多>
2019-04-29
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2021-09-11
能量色散X射线荧光光谱仪是由上海拜力生物科技有限公司代理或销售的E8品牌的仪器,产品来源于国产。上海拜力生物科技有限公司是中国最权威的能量色散X射线荧光光谱仪销售服务商之一,在上海等地方销售能量色散X射线荧光光谱仪已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业能量色散X射线荧光光谱仪仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的能量色散X射线荧光光谱仪产品 查看更多>
原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度,来确定待测元素含量的方法。原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、阶跃荧光等。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度,校正曲线的线性范围宽,能进行多元素同时测定。 查看更多>
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怎样检测荧光剂 – 糗问123
soondreamˊYm2018-02-05
放在紫外灯下面看一下有没有明显的荧光反应。一般情况下是要有标准物质做比较的。当然,不同型号的荧光增白剂所呈现的颜色是不一样的,有的蓝一点有的紫一点。
没有必要。1.荧光笔检测的结果非常非常不准,照射某些天然物质时也会出现蓝光,例如维生素,所以误导性很大。2.荧光剂并没有网传的那么可怕,例如洗衣液中的荧光剂都是水溶性的只要冲洗几遍就能去除,几乎没有残留。
荧光物质有很多种,其中荧光剂是一种荧光染料,也是一种复杂的有机化合物,主要作用是用作增白剂,荧光剂被人体吸收后,不象一般的化学成分容易被分解。万一身上有伤口,使其与人体中的蛋白质相结合,便会阻碍伤口的愈合,并且除去它非常不易,只有通过肝脏的酶分解,这无疑的加重了肝脏的负担,荧光物质可以使细胞产生变异性,对荧光剂接触过量,可能有潜在的致癌因素。虽然没有证明荧光剂吸收多少会对人体造成伤害,但是荧光剂既然被列为潜在致癌因素之一。荧光剂被人体吸收后,也会成为潜在的致癌因素。

市面上的一些荧光剂,为了使之能够长久发光,部分不法分子会加入一些放射性物质,放射性物质的射线被荧光物质吸收从而发光,放射性物质显然是容易致癌的,某些放射性物质进入身体还有可能会变成内放射源。
但无论如何,荧光物质种类众多,不能一概而论。
使衣服更加的亮白,更加鲜艳,
但是因为荧光剂是一种会溶于液体并随之迁移又很难去除的化学物质,所以一旦洗衣液中的荧光剂附着在衣物上,用洗衣机大力清洗,也不用担心被洗掉,对人的皮肤和身体都有害,所以选择不含荧光剂的衣衣不舍洗衣宝是必要的。
(f)我为实验室管理献一计(f)

为充分发挥实验室和仪器设备的使用效益,同时,又保证试验的正常进行和仪器设备的完好率,如果你对实验室管理有任何好的建议,欢迎参与讨论,请不要吝啬你的语言,大家可以从以下话题发表一下自己的看法,谈谈你们实验室是如何进行管理的:

1,试验仪器如何使用和维护;

2,试验卫生如何进行清洁与维护;

3,实验室安全问题;

........

格式不限,有一计说一计,请不要在网上搜一堆相关的资料发帖参与讨论,更希望能看到你在实际管理中的经验交谈;

有疑问就有解答,同时也欢迎你提出你的疑问,期待你的参与!
手上的荧光剂怎么洗掉123
梅子1119993332018-02-05
常用的荧光剂有硅酸锌、硫化锌镉、荧光黄、桑色素等。荧光剂是一种复杂的有机化合物,其主要成分:二苯乙烯类衍生物,比如一些唇膏、洗衣粉当中就含有荧光剂。

人误服后,如果出现胸痛、恶心、呕吐、腹泻、头晕和便血等不良反应,应尽快予以催吐,可用手指或羽毛之类的物品,刺激其咽喉部,使其产生恶心感。在催吐后可内服牛奶、鸡蛋清、豆浆、稠米汤和花生油等,并及时送医院急救处理。

误喝了少量荧光剂,医院要给他洗胃、灌肠,用一些保护肠胃黏膜的药。同时,在一两天内尽量不要进食,静养几天,就会痊愈的。

荧光剂对人体的危害:
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要器官,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:

化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。
通常用来对核酸和蛋白进行定量。
各位大侠们,请问测定血浆、大便标本中的巨细胞病毒(HCMV),单纯疱疹病毒(HSP)、水的病毒和EB病毒有什么好的方法没有啊,我采用荧光定量PCR都做好多次了,检测效果都不理想啊,老板都说了,再做不出来就别想毕业了!!!救救我吧:(:(:(:(:(:(:(:(:(:?):?):?):?):?):?)
洗衣液中的荧光剂主要是为了还原衣服的颜色,让衣服不那么快变旧...虽说荧光剂对人体有致癌的可能性,但是也不能断定洗衣液中的荧光剂含量是否达到了致癌的分量。它也有可能是安全的。
  荧光增白剂其实是一种荧光染料,或者说是种白色染料,它的特性是能激发入射光线产生荧光,使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应,使肉眼看到的物质很白,达到增白的效果。

  从国家质监局网站了解到,纺织、造纸、洗涤剂等产品中,国家是允许使用荧光增白剂,但荧光剂的使用并非没有禁忌,我国食品卫生法第六条明确规定,食品、食品包装、餐巾纸禁止使用荧光增白剂。

  荧光剂对人体的危害目前国内还没有定论,也没有具体证据证明荧光剂吸收多少才会对人体造成伤害,但是在国外,荧光增白剂确实被列为潜在致癌物质之一。
荧光分析及其应用和发展

  荧光是在某些物质受到光照射时,除吸收某种波长的光之外还会发射出的一种比原来吸收波长更长的光,当激发光停止照射后,它也会随之消失。由于物质分子结构不同,所吸收光的波长和发射的荧光波长也有所不同。利用这个特性可以定性鉴别物质。同一种分子结构的物质,用同一波长的激发光照射,可发射相同波长的荧光。若该物质的浓度不同,则浓度大时所发射的荧光强度亦强,利用这个性质可以进行定量测定。这个方法即为荧光分析法。
根据玻尔兹曼分布,分子在室温时基本上处于电子跃迁的基态。吸收了可见-紫外光后,基态分子只能跃迁到激发单线态的的各个不同振动-转动能阶,而不能直接跃迁到激发三线态的各个振-转能阶。激发态分子在很短的时间里,由于分子间的碰撞或者分子与晶格间的相互作用,以热的形态损失掉部分能量,从振动能级的较高能级向下降,这一过程即为振动弛豫。振动弛豫只能在同一电子能阶内进行。分子经过振动弛豫掉到第一电子激发态的最低振动能阶,发射光量子,分子跃迁到基态的各个不同振动能级。这里分子发射的光即为荧光。由于振动弛豫损失了部分能量,荧光的能量小于原来吸收的紫外光的能量,所以发射荧光的波长总比原来照射的紫外光波长更长。而有些物质的激发分子通过振动弛豫下降到第一电子激发态的最低振动能阶后,有可能经过另一个无辐射跃迁转移至激发三线态的高振动能阶上,即体系间跨越。对于大多数物质,激发单线态与三线态的跨越是禁阻的,通常只有极少数分子能到达三线态。但如果分子中有重原子存在,由于自旋-轨道的强偶合作用,电子自旋可以逆转方向,体系间跨越就变得容易了。经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至三线态的振动基态,分子在三线态的振动基态可以存活一段时间(故磷光要延迟相当时间才发生),然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能阶,这种光辐射即为磷光。由于激发三线态的最低振动能阶比激发单线态的最低振动能阶能量低,故磷光辐射的能量比荧光更小,亦即磷光的波长比荧光更长。物质分子从激发单线态向三线态跨越的几率较小,而且处于激发三线态的某些分子还可以通过又一次体系间跨越回到激发单线态,再通过发射荧光回到基态。这个过程需要时间较长,故这种荧光也叫迟滞荧光。在这种情况下不发射磷光。再加上分子间相互碰撞、与溶剂间相互作用、各种猝灭效应等因素,在室温下溶液很少呈现磷光。必须采用液氦在冷冻条件下激发才能测到磷光,使磷光法应用不如荧光法普及。
  荧光和磷光都具有两个特征光谱,即激发光谱与发射光谱。它们都可通过实验测得。以荧光物质测定为例,由淘汰发出的可见-紫外光通过单色光器Ⅰ和狭缝分光后照射到样品溶液,在某一波长的紫外光激发下,样品发出荧光。为了防止发射光的干扰,在与发射光垂直的位置上将样品发出的荧光通过单色光器Ⅱ和狭缝,检测器测得相应于各种荧光波长时的荧光强度F。如果固定荧光波长不变,仅改变单色光器Ⅰ,测定各种波长的激发光所得到的荧光。然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标作图,就得到荧光物质的激发光谱图。如固定激发光波长,改变单色光器Ⅱ,测定不同荧光波长时的荧光强度。以荧光波长为横坐标,荧光强度为纵坐标作图,得到荧光发射光谱,即荧光光谱。
  能够发射荧光的物质都应同时具备两个条件,即必须有强紫外吸收和高的荧光效率。物质的长共轭结构可增大荧光强度,刚体平面结构分子具有较高的荧光效率。在共轭体系上的取代基对荧光光谱和荧光强度也有很大影响。而且分子所处的外界环境,如温度、溶剂、pH、荧光熄灭剂等都会影响荧光效率,甚至影响分子结构及立体构象,从而影响荧光光谱和荧光强度。
测定荧光的仪器有荧光计和荧光分光光度计。它们的部件不外包括下列四个基本部分:激发光源,样品池,检测器,滤光片和单色器。测量荧光强度所用的激发光源一般要比测量吸收芳中所用的光源强度强,通常用汞灯、氢灯、氙灯及卤钨灯。汞灯所发射的光谱线是不连续的,大都作为滤光片荧光光度计的光源。而荧光分光光度计都用氙灯作光源。测定荧光用样品池须用低荧光的玻璃或石英材料制成。样品池的形状以散射光较少的方形为宜。测低温荧光或磷光时,在石英样品池之外套上一个装盛液氮的透明石英真空瓶,以便降低温度。用可见紫外光作激发光源时,产生的荧光多数属可见光,一般都可用肉眼观察。荧光强度较低,在滤光片荧光光度计及荧光分光光度计中则用光电倍增管检测,其输出可用高灵敏度的微电计测定,或再经放大后输入记录器中,自动描绘光谱图。滤光片荧光光度计通常采用两个滤光片。放在光源和样品池之间的滤光片为激发滤光片或第一滤光片,它可以把不需要的光线滤去,让所选择的激发光透过而照射在测定物质上。在样品池和检测器之间的滤光片为荧光滤光片或第二滤光片,它可以把由激发光所发生的反射光、溶剂的散射光心脏溶液中杂质所发生的荧光滤去,只让样品溶液所发生的荧光通过而照射于检测器上。而在荧光分光光度计中,都用光栅作单色器因为光栅的色散是由紫外线到红外线间不随波长而有疏密变化,也就是谱线的波长读数是线性的,而且从光栅色散后得到的谱线的强度比石英棱镜得到的要强,测定灵敏度比较高。色散后的光线有数级,可用前置滤光片加以消除。
  荧光分析以其选择性好,灵敏度高的优点已被广泛应用于各种元素分析。铜作为动物体内许多酶的组成成分之一,是一种非常重要的微量元素。近年来,对铜定量检测已有不少文章发表,最近报道测定铜(Ⅱ)的水杨醛苯腙荧光法,检出限为1.2×10-8 g/mL〔10〕;吖啶黄催化荧光光度法,检出限为5.0×10-10g/mL〔11〕。而茚三酮和过氧化氢反应能产生微弱的荧光,微量铜(Ⅱ)的存在能大大增敏其荧光强度。苏美红等基于此现象,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学新方法。该方法具有极高的灵敏度,检出限达7.4×10-12 g/mL,线性范围为10-11~10-6 g/mL,且选择性好,已成功地应用于人发和中药中痕量铜(Ⅱ)的测定。将同步荧光分析法用于中草药中痕量锗的测定极为灵敏方便。凌晓等首次利用三维荧光分析法与PARAFAC算法相结合,在激发波长为220~300nm(2nm为间隔),发射波长为325~600nm(5nm为间隔)对萘、1-萘酚和2-萘酚体系进行了分辨研究,分辨结果与真实结果一致。该方法分辨速度快,易于编程实现,且分辨效率高,解决了三者同时分辨难的问题,充分地说明了化学计量学在环境化学中具有广阔的应用前景。有人采用CNBr活化的琼脂糖凝胶小珠作为固相载体,应用藻胆蛋白荧光标记物对血清可溶性抗原检测作了初步的探索。结果表明,藻胆蛋白免疫荧光法用于可溶性抗原检测不但可行,而且具有荧光强度高、可长期保存且无明显衰减等特点。近年来,一些重要的有机染料探针在生物大分子光度分析、荧光分析和共振光散射分析方面得到了日益广泛地应用,深入研究这些有机染料的结构和光谱特性,探讨这些有机染料与生物大分子之间的作用,对于筛选性能优良的分子光谱探针,设计更加灵敏简便的分子光谱检测器件,是现代分析化学十分重要的课题。测定偶氮胂Ⅱ(Arsenazo)、铬黑T(EriochromeblackT)、铬蓝黑(EriochromeblueblackR)等3种化合物的荧光光谱,并用量子化学半经验方法AM1和PM3对3种化合物分子进行包括构型优化、振动分析和荧光激发光谱的理论计算,计算结果与实验值基本符合,为3种化合物在蛋白质荧光光散射分析中的应用提供了有意义的结果。对叶酸的光化学行为进行研究后表明光化学荧光分析方法适用于片剂中叶酸的测定。
  由此可见,荧光分析法的灵敏度高,取样少,方法快速,已成为医药学、生物学、农业科学和工业三废等科研工作的重要手段之一。
参考文献
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3.凌晓,曹玉珍,莫翠云.应用平行因子分析和三维荧光分析法分辨萘、1-萘酚和2-萘酚.分析化学,2001,29(12):1412-1415
4.蒋淑艳,张伟玲.几种中草药中痕量锗的同步荧光法测定.药物分析杂志,1999,2(2):
5.吴萍,顾铭,戚艺华.藻胆蛋白免疫荧光法的初步探索.化工冶金,2000,21(4):372-378
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7.孙毓庆.分析化学(第三版),58-77
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请问有知道PCR实验室没计的同仁吗?一区,二区,三区的空气流向和压力大小有熟悉的吗?