
描述
Thequbit4FlurometeristhelatestversionofthepopularQubitfluorometerdesignedtoaccuratelymeasureDNA,RNA,andproteinquantity,andnowalsoRNAintegrityandquality,usingthehighlysensitiveQubitassays.TheQubit4Fluorometerwasre-engineeredtoruntheQubitRNAIQ(integrity&quality)assay.TheQubit4FluorometerandRNAIQAssayKitworktogethertoaccuratelydistinguishintactfromdegradedRNAinjusttwoeasysteps.
ForallQubitassays,theconcentrationorqualityofthetargetmoleculeinthesampleisreportedbyafluorescentdyethatemitsasignalonlywhenboundtothetarget,whichminimizestheeffectsofcontaminantsontheresult.Theeasy-to-usetouch-screenmenusmakeiteasytoselectandruntheassaysyouneed,withresultsdisplayedinjustafewseconds.
KeyfeaturesoftheQubit4Fluorometerinclude:
•FastandhighlyaccuratequantitationofDNA,RNA,andproteininlessthanthreesecondspersample
•MeasuresintactRNAinlessthan5secondspersample
•Highlevelsofaccuracyusingonly1–20μLofsample,evenwithverydilutesamples
•On-boardReagentCalculatorquicklygeneratesQubitworkingsolutionpreparationinstructions
•Storesresultsfromupto1000samples
•Large5.7-inch,state-of-the-artcolortouchscreenforeasyworkflownavigation
•Graphicaldisplayindicateswhensamplesareintheextendedrangeoroutofrange
•Smallfootprintsavesspaceonyourbench
•ExportsdatatoaUSBdriveordirectlytoyourcomputerviaaUSBcable
•ABIlitytopersonalizeyourQubitfluorometerwiththeassaysyourunmost,addnewassays,orevencreateyourownassayswiththeMyQubitsoftwareandwebtool
•LanguageofyourchoiceincludingEnglish,French,Spanish,Italian,German,simplifiedChinese,andJapanese
TheQubit4FlurometercanalsobeusedtodirectlymeasurethefluorescenceofsamplesusingFluorometermode.Additionally,IonSphereParticlequalitycanbeevaluatedontheQubit4FluorometerusingtheIonSphereQualityControlKitpriortoperformingasequencingrunontheIonPGMsequencer.
EnablesmoreaccurateresultsthanwithUVabsorbanceatlowconcentrations
TheQubit4FluorometerisfarmoresensitivethanUVabsorbance,whichmeasuresanythingabsorbingat260nm,includingDNA,RNA,protein,freenucleotides,orexcesssalts.Moreover,UVspectrophotometryisoftennotsensitiveenoughtoaccuratelymeasurelowconcentrationsofDNAandRNA.WiththeQubitfluorometer,yourresearchisenhancedbymoreaccuratemeasurementsbecausethedyesintheQubitassaykitsfluoresceonlywhenboundtotheselectedmolecule(DNA,RNAorprotein)inyoursample.Thisallowsyoutoavoidrepeatingworkduetoinaccuratemeasurements.
Fast,simple,andaccuratemeasurementofRNAquality
TheQubitRNAIQassayprovidesafast,simplemethodtocheckwhetheranRNAsamplehasdegraded.Theassayutilizestwouniquedyes:onethatbindstolarge,intactRNA,andanotherthatselectivelybindstosmall,degradedRNA.TogethertheyenableyoutoquicklyassessthequalityandintegrityofanRNAsample.Touse,simplyaddyoursamplestotheRNAIQworkingsolution,thenmeasureontheQubit4Fluorometer.
Savesamplesandbenchspace
ThethoughtfullydesignedQubit4Fluorometerrequiressamplesofonly1–20µL.Itisintendedforuseatroomtemperatureandoccupiesonlyasmallamountofbenchspace.TheQubit4Fluorometerfeaturesadvancedopticsanddataanalysisalgorithms,andcomesequippedwithaUSBthumbdriveandcablefordatatransfertoExcel™softwareandforsoftwaredownloads,aswellasauniversalpowersupply,fourplugadapters,andelectromagneticCEcertification.
Singlesamplemeasurementsareabreeze
Thisuser-friendlyfluorometeriscombinedwithquickandsimpleassayprocedures.Calculationsandsettingsareautomaticallyperformedbytheinstrument.TheQubitassaysforusewiththeQubit4Fluorometerareallperformedusingthesamegeneralprotocol,whichusesasimplemix-and-readformatwithincubationtimesofonlytwominutesfortheDNAandRNAassays.500Lthin-walledPCRtubes(Cat.No.Q32856)arerequired.
Systemspecificationsinclude:
Instrumentdimensions: 5.4"(w)x10"(l)x2.2"(h)(13.6cmx25cmx5.5cm)
Weight: 743g
Dynamicrange: 5ordersofmagnitude
Processingtime: ≤seconds/sample
Lightsources: blueLED(max~470nm),redLED(max~635nm)
Excitationfilters: blue(430–495nm),red(600–645nm)
Emissionfilters: green(510–580nm),red(665–720nm)
Detectors: photodiodes,measurementcapabilityfrom300–1,000nm
Warm-uptime: <35seconds
USBthumbdrive: 4GB
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但是因为荧光剂是一种会溶于液体并随之迁移又很难去除的化学物质,所以一旦洗衣液中的荧光剂附着在衣物上,用洗衣机大力清洗,也不用担心被洗掉,对人的皮肤和身体都有害,所以选择不含荧光剂的衣衣不舍洗衣宝是必要的。
为了帮助丁香园的兄弟姐妹申请到2007年国家自然科学基金,本人联合老婆继成功申请到2005年的国基之后,再次在10月份飞来捷报,又中了2006年的国基。不是本人牛气,首先要感谢从丁香园学到的“独家秘笈”的成功应用。为了感谢丁香园,本人和老婆呕血力创,推出我们申请国基的几大秘诀,提供给2007年奋斗的人们。
今天介绍第一计,审时度势。
所谓审时度势,关键在于要搞清楚基金究竟要赞助那些人,一般来说,国家设立基金,目的就是赞助那些能够在科研上有突破的人
。判断那些人能够在科研上有突破,这个就依靠评委来判断了,要知道国基从来不会雪中送炭,只会锦上添花。
你要申请,首先要想,假如你是评委,你写的这封标书送到你手上了,让你来判断是不是会有突破性成果,你怎样来判断?
你肯定说看工作基础,对了,这几乎是肯定的。就是一个申请青年基金的人,尽管不是很强调工作基础,但你想,现在评委的手里绝对不是就你一个基金标书,现在哪个角落、那个地方,可以说只要是人都在想办法申请基金,标书多的吓死人。评委不可能看到是青年基金,就不看工作基础了。所以不要认为申请青年基金,就可以不在工作基础上下功夫了。
那么,问题来了,如何在工作基础的书写上下功夫?或者说如何让评委一看就知道你是有工作基础的人?
当然是你发表的文章了,如果你在nature上发表一篇文章,兄弟,你不光今年可以中,明年也有你的份,而且,你申请20万,人家会说20万怎么会够?给40万吧。
一般来说,只要你能够在你从事的领域10%最高影响力上发表过一两篇文章,在工作基础方面你就不用愁了。现在的国内学者非常看重SCI的影响因子,因此呢,是人就知道这说明你在科研方面能够有突破。
因此工作基础最重要的是你有牛B文章,而不在于你发表文章的多少。从这个意义上来说,很多中文文章都是~~,呵呵,那个词太难听,不说了。
因此呀,奔2007国基的兄弟们,第一件要做的事情就是埋头工作,搞上几年,来一篇牛文。这是最重要的。
如果没有牛文,就拉那些有牛文的人入股,呵呵,这也应该算工作基础。有人说了,我真的没有,但还想申请,哪怎么办?兄弟不要急,请看第二计,瞒天过海。
荧光增白剂其实是一种荧光染料,或者说是种白色染料,它的特性是能激发入射光线产生荧光,使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应,使肉眼看到的物质很白,达到增白的效果。
从国家质监局网站了解到,纺织、造纸、洗涤剂等产品中,国家是允许使用荧光增白剂,但荧光剂的使用并非没有禁忌,我国食品卫生法第六条明确规定,食品、食品包装、餐巾纸禁止使用荧光增白剂。
荧光剂对人体的危害目前国内还没有定论,也没有具体证据证明荧光剂吸收多少才会对人体造成伤害,但是在国外,荧光增白剂确实被列为潜在致癌物质之一。
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要器官,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:
化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。

