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+,Il4 recombinant monoclonal antibody, clone 11B11 (RAB00162),Il-4,产品,Abnova,亚诺法蚂蚁淘商城
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Abnova/Il4 recombinant monoclonal antibody, clone 11B11/1kit/RAB00162
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Abnova/Il4 recombinant monoclonal antibody, clone 11B11/1kit/RAB00162
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Abnova
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RAB00162
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  • Specification
  • Product Description:
  • Recombinant rat monoclonal antibody raised against mouse Il4.
  • Immunogen:
  • Original antibody is raised against purified mouse BSF-1 / IL-4.
  • Reactivity:
  • Mouse
  • Specificity:
  • This antibody binds to a core functional region of mouse Il4, which prevents this cytokine from interacting with its cognate receptor.
  • Form:
  • Liquid
  • Purification:
  • Protein A affinity purification
  • Isotype:
  • IgG1, kappa
  • Recommend Usage:
  • ELISA (0.1 ug/mL)Flow Cytometry (1 ug/mL)Immunohistochemistry (5 ug/mL)The optimal working dilution should be determined by the end user.
  • Storage Buffer:
  • In PBS, pH 7.2 (0.02% Proclin 300).
  • Storage Instruction:
  • Store at 4°C. For long term storage store at -20°C.Aliquot to avoid repeated freezing and thawing.
  • Antibody Species:
  • Rat
  • Datasheet:
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  • Gene Information
  • Entrez GeneID:
  • 16189
  • Protein Accession#:
  • P07750
  • Gene Name:
  • Il4
  • Gene Alias:
  • Il-4
  • Gene Description:
  • interleukin 4
  • Gene Ontology:
  • Hyperlink
  • Other Designations:
  • OTTMUSP00000005817
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Fixation and Staining ParametersAntigen Fixation Fixation time AntibodyDilutionRefmicrotubules 100% MeOH 5 min @ RT DM1a1:500actin 4% Formaldehyde* 8 min @ RT 查看更多>
PHEM (500 mls) 2x 18.14 g Pipes 6.5 g Hepes 3.8 g EGTA 0.99 g MgSO4 pH 7.0 w/ KOHPBS (5x in 500 mls) 20.45 g NaCl 0.465 g KCl 10.142 g Na2HPO4*7 H2O 0.545 g KH 查看更多>
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腺病毒载体的优点:1. 宿主范围广, 对人致病性低腺病毒载体系统可广泛用于人类及非人类蛋白的表达。腺病毒可感染一系列哺乳动物细胞,因此在大多哺乳动物细胞和组织中均可用来表达重 查看更多>
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contributed by Patricia TsaoThis protocol will visualize both internalized receptors that were once on the plasma membrane and receptors in the biosynthetic pa 查看更多>
注射用醋酸亮丙瑞林微球,适应症为1、子宫内膜异位症。2、子宫肌瘤。对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤,可使肌瘤缩小和/或症状改善。3、雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌。4、前列腺癌5、中枢性性早熟。... 查看更多>
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我需要那篇文献,和你的详细实验步骤。 我也是做无皂乳液聚合的,说不定能帮上你。 但我不明白你所说的失败指的是什么,关于产物的颜色,取决于粒径和浓度,近透明的产物到底算不算失败,这个还说不好。所以我需要更多的信息。我的qq是28283799。酰胺基。。。莫非你做的是NIPAM。。。
可以,这个和western定量的原理类似,需要有标准品来作比对。不过很难。因为流式主要是用来最相对量的比较的。
细胞内的蛋白,用荧光标记的单克隆抗体识别后,用流式可以测出每个细胞的相对荧光强度。有一种特异性的微球,可以吸附一系列不同定量分子数的抗体。这种微球吸附同样的荧光抗体,可以做出荧光强度和所吸附抗体分子数量的标准曲线。然后拿细胞检测的荧光强度和这个标准曲线对比,得到细胞内所结合的抗体数。因为单克隆抗体只结合相同的抗原表位,所以可以推算出细胞内蛋白的分子数量了。
解释结果的时候要考虑到抗体的特异性和染色的效果等影响因素。
标准品主要用于比色分析吗?标准品溶解了待测物质的纯水?校准品是个纠正值,什么时候要校准?质控品是已知浓度的标本。好乱,求老师理顺一下。
想问一下各位大侠提质粒时用的是那个公司的试剂盒呀?我的扩增荧光增量一直不是很高,而且作为被动参比的ROX信号比FAM的基线部分高很多,不知是不是质粒的质量不好造成的。
所以想请大家给推荐一个效果好的最好是国产的质粒提取试剂盒。
多谢!

1.取10mg荧光微球液体置于合适大小的离心管中,加入4mlMES缓冲液,混匀,离心(12000r/min),倾倒上清。

2.加入1mlMES缓冲液,超声重悬。

3.在装有1.5mgEDC和3mgNHS的离心管中分别加入300μl和600μlMES缓冲液,都配制成浓度5mg/ml,混匀。

4.加入配置好的NHS溶液0.2ml,EDC溶液0.1ml,混匀。

5.离心(12000r/min),得不到稳定沉淀。

想请教各位高手,为什么我加EDC和NHS活化之后离心得不到沉淀,所用荧光微球粒径196nm



各位好!
附件中是我的标准曲线结果,标准品按照10x稀释,荧光染料是SYBR,可是在荧光强度与CT值的关系图中,曲线间的行距还可以接受,但是在LOG荧光值与CT值的关系曲线中,曲线怎么那么难看呢?为什么他们之间的行距不是相等的呢?我以前做的曲线很漂亮的,这是什么原因呢?影响定量的结果吗?并且在样品中也出现这么难看的曲线,就是指数增长期曲线不平滑,是什么原因呢?

切盼高手指点!!!

standardcurve.doc(49.0k)
做荧光定量PCR的TAKARA的SYBR荧光染料保存于-20摄氏度了,说明书上说要放于4摄氏度保存,放-20的话会影响SYBR荧光染料的效果。

现在已经保存于-20度了,而且经过了很多次的反复冻融,这样对实验结果的影响有多大?
小弟就要进行荧光定量试验,所以在园子里面看了很多的资料?,真是似懂非懂,出现了很多的疑问,所以恳请各位指教一下,有些可能比较弱智,请各位不要见笑!非常感谢!

1.我知道一般缺省域值是3-15个循环荧光强度的标准方差的10倍,但是为什么公式是10×SD(6-15)?那仪器的本底荧光强度是前15个循环的荧光强度就算是baseline,那么仪器中用域值分析和用baseline分析有什么不同?域值能否改动?改动后的结果对于后续的分析有什么影响?一般什么时候需要改动?
2.所谓读板温度是不是就是每一部反应后检测荧光强度的步骤?是不是可以任意设定在某一步骤?譬如变性,退火,延伸甚至自己设定一个温度?
3.在做标准曲线的时候,对于标准品的要求是不是一般要求就是待扩增的目的片断,便于以后的扩增效率可比性?是不是这个也是购买的绝对标准品进行曲线作图的缺陷之一,虽然其绝对的定量已知?
4.在相对定量时候,如果内参和目的基因在同一管中进行扩增就是内参照法?不同管就是外参照法?是不是不太赞成内参照法,因为无法预知目的基因起始浓度,从而可能导致内参扩增效率远远大于目的基因而无法使用2-△△CT方法分析?
5.融解曲线的导出是不是在反应结束以后进行?融解曲线出现主峰异常增宽是什么原因导致?我还是不明白探针法是如何得出融解曲线的,主要是原理,因为染料法就是升高温度双链解链染料脱离?
6.如果用荧光染料方法进行试验,出现引物二具体很多,那么在NTC和加入模板的溶解曲线中dimer的峰值和模板中的峰值是否重叠?

敬请指教!非常感谢!
快到年关,才准备要做实时定量,但因从没做过,万一设计有误,那损失不堪设想,恳请各位高手帮我看看有没有什么问题:
我要检测的是一个巢氏PCR的终产物,那我能否用首次PCR的产物纯化,稀释后来作标准品?好象一般都认为用质粒作更好,但我想质粒片段与我样品首次PCR产物的长度不同,扩增效率是不是也有差异?而且用质粒扩增前,是不是要先把质粒酶切成线性后,才能扩?(这个问题好象有点菜)
另外,如果用荧光染料,那是用预混型试剂好,还是各配各的好?因为据说镁离子浓度对实验影响较大,如果用预混型,不是就不能调离子浓度了吗?

先谢谢各位了。
Forsiden regjeringen.no123
猴岛小寳Q冇M022021-07-31
fitc荧光染料能做流失elisa不好做
静脉注射乳剂粒径都要0.5微米吧
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